Hola, soy nueva en este foro

[clara_75]

Hola:

Mi nombre es Clara Ramirez, y soy de Reynosa, Tamaulipas, Mexico. Tengo 32 años y desde los 25 aproximadamente empece con dolores lumbares que como ya sabran por experiencia propia, al principio se atribuian a mala postura, o algun problema en el riñon o alguna lesion por el ejercicio. Hasta que en Octubre del 2003 (tenia 28 años )me diagnosticaron EA. Al principio me senti muy deprimida, sobre todo despues de leer todas las historias horribles sobre esta enfermedad que se cuentan en algunos sitios de Internet, la verdad me queria morir pues pensaba que jamas podria llevar una vida normal, en ese entonces apenas empezaba con los planes de mi boda, pero la verdad es que no me ilusionaba absolutamente nada, todo el dia desde que me levantaba hasta que me acostaba me angustiaba el pensar en cual seria mi futuro, me hacia la tipica pregunta de porque a mi tenia que atacarme esta enfermedad, estaba enojada con Dios y no disfrutaba nada de lo que hacia. Mi reumatologo me receto sulfasalazine y lo estuve tomando solamente por 6 meses aproximadamante. La verdad es que hoy me encuentro muy bien, hubo un tiempo en el que si sentia mucho dolor despues de estar caminando , pero afortunadamente para mi ahorita llevo una vida completamente normal, regrese al gimnasio (bueno lo volvi a dejar pero por falta de tiempo no porque tuviera molestias). Hace 2 años y medio que me case y la verdad es que hasta me he olvidado que tengo espondilitis, en el verano del 2006 para celebrar nuestro primer aniversario fuimos a Nueva York y pense que tal vez tendria molestias en la espalda por caminar siete dias seguidos , pero lo unico que me dolieron fueron los pies por las ampollas que me salieron de tanto caminar.
A los que van empezando en esta enfermedad les digo que no se angustien con todo lo que lean en Internet sobre la enfermedad, y que vean la vida de forma positiva, hace 4 años cuando me dieron la noticia de que padecia EA, pense que mi vida se habia acabado, llore tanto, pero despues viene la etapa en que sin darte cuenta aceptas que es lo que te toco vivir y como dicen "si del cielo te caen limones, aprende a hacer limonada" , no hay de otro, hay que entrarle al toro por los cuernos y a disfrutar todo lo bello que nos da Dios. En lugar de reprocharle a Dios por mi enfermedad, le agradezco todo lo que tengo: mis padres, mi hermana, mi sobrina, mi esposo y espero que en este 2008 nos regale la dicha de ser padres!, tambien le agradezco por haberme devuelto la alegria por la vida.

[Manuel]

Hola Clara, ates de nada darte la bienvenida a esta gran familia virtual y que nos agrada mucho contar contigo y darnos tanta energía positiva y optimismo.


Tus comienzos son muy parecidos y yo personalmente me he reflejado con tu historia, y yo también pensé como tú al diagnosticarme la EA, con un buen tratamiento y una dosis de optimismo y simpatía lo sobrellevamos mejor esta patología, que aunque es crónica, no nos mata y podemos llevar una vida "normal".


Cuanta razón tienes, hay que hacer de esos limones mucha granizada, y el apoyo de tu marido y del resto de la familia es muy importante, ya veras que seras mama con un bebe que os alegrara mucho más la vida a ti y a tu marido.


Nos gustaría saber que tratamiento llevas ahora si es el mismo que nos dices aquí, y que tipo de ejercicios, supongo que son los que muchos de nosotros realizamos, (específicos para la EA), la natación es un buen aliado y muy completo.

Realizar un trabajo (si es posible) que no nos vaya a afectar a nuestra vida y sea más o menos compatible, no hay que hacer esfuerzos y evitar aquellos que nos pueden perjudicial, en esta Web hay mucha información al respecto y en este Foro muchos casos de personas que sufrimos EA u otra patología crónica.

Es muy importante, no dejarse llevar tanto por la información que hay y aparece por Internet, hay que ser realistas y prudentes a la hora de leer todo esto, y es importantísimo, saber, que no a tod@s nos afecta la EA igual y no tiene que ser el tratamiento que a un@ le vaya bien, al otr@s nos puede ir menos bien.


Un buen tratamiento recetado por el medico nos va ha ayudar mucho, hay que ir probando hasta dar con el, pero siempre a través del especialista (medico).


Nos agrada y es muy bueno, tener en la familia a compañer@s como tú, y te invitamos a que sigas con nosotros aportando tú experiencia, ya que son much@s l@s que nos siguen y tenemos muchísima gente de América que nos leen, yo recibo en mi correo diariamente siempre algún e-meil de compañeros, algunos desesperados buscando información y buscando a personas como nosotr@s, siempre les digo y respondo a todos los e-meils, que siempre es el medico el único que debe tratarnos y nunca jamas tomar algún medicamento sin el consentimiento del medico y recetado por el.

Bueno Clara, gracias por venir y pon te cómoda aquí, que ya veras que familia tan grande y generosa, aquí siempre encontraras unas palabras y mucha solidaridad.

Saludos a ti también desde España a nuestro querido Mexico y a ti que nos has encontrado. Feliz Navidad.

Manu.

Ahh te puse las fotos es los sitios indicados, así estarán mejor y agradecer que siempre en mucho mejor ver o saber como somos, también en foto, se agradece mucho.

[Javi]

Hola Clara.

Bienvenida a este Foro, esperamos te sientas a gusto entre nosotros/as, estas en lo cierto que no hay que preocuparse tanto en todo lo que sale en Internet, que la familia es importante y que apoyen a los enfermos y los comprendan, les den mucha solidaridad y apoyo.


Como dice Manuel, un buen tratamiento es importante y el ejercicio físico adecuado a esta patología es fundamental para combatir el desarrollo de la EA.


Yo no tengo EA, pero soy familiar de uno de estos enfermos.


Saludos, Feliz Navidad y un prospero año 2.008.

[Pilar]

Hola Clara bienvenida al foro me alegro mucho de leer lo bien que llevas la enfermedad y lo positiva que eres a mucha gente le vendra bien leer tus mensajes , nos guataria que siguieras contando mas cositas sobre ti. Un saludo.

[liogata]

Bienvenida Clara al foro, describes muy bien lo que a la gran mayoria nos pasa, primero nos queremos morir y luego se va viendo una luz de esperanza, pero claro que si tenemos una recaida lo vemos todo oscuro de nuevo. Espero que sigas asi de estable y disfrutando de la vida siempre que sea posible.

[Encarna]

Hola Clara.

Bienvenida al foro. Me alegro que actualmente te encuentres bien y con animos para engendrar una nueva vida.

Ojala que la EA te deje tranquila por mucho tiempo, y si no es asi, encuentres el tratamiento adecuado para llevar una buena calidad de vida.

Espero que sigas con nosotros y nos puedas dar buenas noticias. Besos.

[Manuel]

Hola Clara, como vas..? que tal te encuentras...?


Por cierto, puse las Fotos en el Álbum de Fotos de la pagina Web, están aquí : http://www.espondilitis.eu/Album_Fotos_4.htm



Bss.
Manu.

[Manuel]

Hola Clara.


Publique tu historia en la pagina Web, en Nuestros casos.


La puedes ver aquí: http://www.espondilitis.eu/Nuestros_Cas ... ante_1.htm





Bss.
Manu.

[Manuel]

Hola Clara!!, como estas..? como lo llevas..? hace mucho que no sabemos de ti.




Saludos.
Manu.