Presentación desde Tenerife

[tenerife71]

Hola a todos!!
Es un placer haber ingresado en este foro ya que se puede aprender mucho y sobretodo encontrar apoyo los unos a los otros.Soy de Tenerife y el 15 de mayo de 2017 me hice una gammagrafia mandado por el traumatólogo con resultado de sacroilitis bilateral,coxartropatía, discopatia L4 L5 S1 y poliartropatías inflamatorias con lo cual fui derivado al reumatólogo (tengo cita para el 21 de febrero de 2018) aún esperando, que se le va a hacer!!! Antes de todo eso en 2016 por marzo me empezó a doler el dorso del pie(tarso) con muchas molestias y dolor de espaldas en las lumbares por eso acudí al médico de cabecera quien me mando a hacer radiografía de pelvis y enviarme al traumatólogo quien a su vez me mando a hacerme una RM donde se evidenció la discopatía L4 L5 S1 en agosto de 2017.Estuve de baja unos 5 meses desde diciembre de 2016 hasta mayo de 2017 en ese tiempo hice rehabilitación sin mejoría alguna y tuve una adaptación de puesto de trabajo una vez que me incorpore a mi puesto de trabajo ya que no podía realizar mis antiguas funciones pues trabajo como mozo almacén y ahí se requiere mucho esfuerzo físico.Bien, para no aburriros lo único que me preocupa es saber que es lo que tengo ya que el dolor lumbar es persistente (más de 3 meses) y siento pinchazos en los gluteos de vez en cuando y siento rigidez por las mañanas y sobretodo cada vez que me levanto del sofá, silla, salir del coche etc...En fin,esperemos que todo vaya bien y que el reumatólogo pueda ponerle "nombre y apellido" a lo que tengo.
Un abrazo!!

[Manuel]

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Hola tenerife71, bienvenido al Foro, esperamos que te sientas a gusto entre nosot@s.


Ya nos contaras que te dice el reumatólogo, pues es el reumatólogo quien te puede diagnosticar, y quien te debe de tratar en el futuro tratamiento que te pueda llevar...


Por aquí encontraras mucha información, y compañeros con idénticos dolores y patologías, pero lo dicho, hasta que no tengas un diagnostico firme, no te se podrá recetar la medicación más adecuada.



Saludos.
Manu.

[Reme33]

hola tenerife
bienvenido al foro.



besos

[andorrilla]

hola bienvenido,un saludo.

[tenerife71]

Gracias a todos vosotros por darme la bienvenida a este foro.
Saludos.

[Belenchu]

Bienvenido al foro, si es verdad que el tener que esperar y sentir dolor, es muy estresante pero ten fe, que en breve le pondrán nombre y tratamiento, yo estuve casi cinco meses, pero no perdí las fuerzas para seguir luchando en contra de esta rigidez que se me agudizaba al estar quiero un rato. Animo

[tenerife71]

Bienvenido al foro, si es verdad que el tener que esperar y sentir dolor, es muy estresante pero ten fe, que en breve le pondrán nombre y tratamiento, yo estuve casi cinco meses, pero no perdí las fuerzas para seguir luchando en contra de esta rigidez que se me agudizaba al estar quiero un rato. Animo

Gracias Belenchu!
Pues sí, la espera se me hace eterna para el reumatologo y menos mal que me lo pudieron adelantar a febrero de 2018 puesto que lo tenía para abril de 2018 algo es algo, jejeje! Mientras tanto estamos a base de AINES y diazepan.
Un saludo.

[Encarna]

Hola. Bienvenido al foro.

Nos cuentas que aun no tienes un diagnostico y eso es lo mas importante para saber a que atenerte y poder recibir el tratamiento adecuado. Espero que lo consigas en tu próxima visita al reumatólogo.

Mientras tanto puedes contarnos lo que quieras de ti, por aquí estamos para compartir experiencias.

Besos.

[tenerife71]

Ya nos va quedando menos para la visita al reumatólogo, menos de 2 semanas que por cierto se me hacen eternas pero es lo que hay y habrá que tener mucha paciencia jeje!
Un abrazo a todos!!!

[Encarna]

Ya va quedando menos, un poquito mas de paciencia y buena suerte.

Besos.

[tenerife71]

Hola a todos de nuevo!
He estado un poco liado por eso no he escrito últimamente aunque ha habido novedades desde mi visita a la reumatóloga el día 21 de febrero de éste año.
Como dije antes tuve esa primera cita con la reumatóloga la cuál me hizo una exploración física general y una serie de preguntas sobre mis dolencias por consiguiente me mando a hacer analítica con estudio inmunológico y serologías además de mandarme a visitar al oftalmólogo por si pudiera haber signos de uveitis.Con todo ello me puso un tratamiento a base de corticoides (prednisona) hasta la siguiente cita con ella el 24 de abril.
5 días después de la primera cita con la reumatóloga me hice la analítica completa y en ella se apreció variación en mi proteinograma (alfa 1 globulinas 0.25 g/dl y gammaglobulinas 1.52 g/dl) y el antígeno HLA-B27 positivo.
En marzo en mi visita al oftalmólogo éste no vió signos de uveitis y con todo esto llegamos a mi segunda visita con la reumatóloga en abril que me dijo y viendo mi analítica que iba a empezar mi tratamiento con sulfasalazina (500 mg con el desayuno y 500 mg con la cena) además de esto tengo prescrito también arcoxia 60 mg 1 comprimido cada 24 horas.He de decir que ella me manda hacer analítica de sangre para saber que el medicamento no me afecta al hígado que por cierto lo tuve el pasado día 23 de julio y con ello también me manda hacer RM de sacroiliacas que lo tuve el pasado 24 de julio para descartar sacroileitis inflamatoria vs sacroileitis mecánica.
Lo malo es que me retrasasaron mi tercera visita a la reumatóloga que lo tenía para el 6 de agosto y me dieron cita para el 26 de septiembre o sea para dentro de 2 meses en cualquier caso he pedido cita para este 1 de agosto con el médico de cabecera para que me diga que tal mi análisis de sangre y si no tengo alterado el hígado con la sulfasalazina.
Haber si con todo esto la reumatóloga puede ponerle nombre a lo que tengo aunque sospecho y espero equivocarme que se trate de una espondiloartropatía aunque creo que la RM que me hice el pasado 24 de julio despejará toda incógnita a mi parecer.
Bueno, un abrazo y ya seguimos en contacto con todo lo que suceda.
Saludos.

[Manuel]

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Bon día tenerife71.


Parece que todo apunta a una espondiloartropatía y recaiga en una EA, pero para esto ha de haber un diagnóstico definitivo.


El hígado y los riñones son los primeros que se 'altera' con este tipo de tratamientos, pero esto ha de ser a largo plazo, estas siguiendo los protocolos en pruebas y analíticas para ir descartando y, para ir acercándose a ese diagnóstico que tanto esperas.


Lo importante es que estés controlado, que haya poco dolor y los tratamientos los lleves más o menos bien, no es fácil acertar y que el dolor este bajando y puedas hacer una vida más o menos 'bien'.


Ya nos iras contando.
Saludos.
Manu.

[tenerife71]

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Bon día tenerife71.


Parece que todo apunta a una espondiloartropatía y recaiga en una EA, pero para esto ha de haber un diagnóstico definitivo.


El hígado y los riñones son los primeros que se 'altera' con este tipo de tratamientos, pero esto ha de ser a largo plazo, estas siguiendo los protocolos en pruebas y analíticas para ir descartando y, para ir acercándose a ese diagnóstico que tanto esperas.


Lo importante es que estés controlado, que haya poco dolor y los tratamientos los lleves más o menos bien, no es fácil acertar y que el dolor este bajando y puedas hacer una vida más o menos 'bien'.


Ya nos iras contando.
Saludos.
Manu.

Gracias Manu! Pues sí., es vital estar controlado y que te puedan diagnosticar la enfermedad si la hubiera lo antes posible y así almeno optar a tener mejor calidad de vida con los tratamientos.
Últimamente tengo dolores sobretodo en reposo como si fuera dolor de riñon y cuando estoy en el trabajo de pie durante 8 horas imagínate como termina uno pero bueno, habrá que seguir en la brecha hasta que no quede más remedio.
Lo importante ahora es saber que tal mis análisis de sangre y orina y de mi RM de sacroiliacas y a partir de ahí pues se irá viendo.Aprovechar para hacer algo de natación en la playa y estiramientos para las articulaciones que viene muy bien.
Por cierto, como se hace para poner foto en mi avatar que lo intento y nada de nada?
Gracias!
Saludos.

[Manuel]

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Hola tenerife71.


Empezando por la foto del Avatar es sencillo, pero has de poner una foto con las medidas que te pide que, no sobrepase esas medidas es fundamental, si ves que no lo consigues, mándamela a mi correo que veras en todos mis Post en la firma y yo te la pongo.


Está bien lo de hacer natación y los ejercicios para no anquilosarse y que las articulaciones estén más 'flexibles', yo hago todos los días 20 o 30 minutos por la mañana y otros tantos igual por la tarde, de bicicleta estática, y hace nada lo combinaba con natación en piscina, pero lo que realmente me va bien y, los médicos se extrañaron de ver los valores en las analíticas lo 'bien' que han salido, que es gracias a mi alimentación y la bicicleta, el pedalear es mover el corazón, me va bien y lo noto, lo recomiendo.


Hay un Subforo que le llamamos el Día a Día y allí contamos lo cotidiano y lo que queremos contar o bien de las patologías o de cómo nos va en general, si quieres allí puedes abrir un hilo para ti.


Pues si habrá que esperar a ver los resultados de las próximas analíticas y la RM, para ver y saber más, el reumatólogo te esta llevando muy bien.


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola de nuevo. A ver si consigues pronto poner nombre a tu patología aunque lo realmente importante es el tratamiento y conseguir llevar una vida relativamente normal.

Besos.