Presentación mi caso Espondilitis Anquilosante

[ggvives]

Hola a Todos!!! Soy argentino y tengo 45 años. Estoy diagnosticado de EA hace un año.
Mi historia es similar a la de tantas a las que he leido.
Mis dolores de espalda comienzan a los 20 años aproximadamente, con contracturas musculares crónicas (paravertebral derecho y cuello hasta el día de hoy) y parestesias en todo el cuerpo principalmente en manos y brazos. Tratamientos de kinesiología, elongación. Diagnóstico de protusion discal. Consejos de realizar actividades como pilates, natación, RPG.
A partir de mis 36 años aparecieron lumbalgias crónicas que fueron tratadas con corticoides, vitaminas más ejercitación. Pasé por traumatólogos, neurólogos, médicos clínicos sin diagnóstico concreto. Stress, protusión discal, somatización. Me mandaron en más de una oportunidad al psicólogo, etc.
Pase también por tratamientos con autovacunas, quiropraxia, rpg, osteopatia, acupuntura, kinesiología, etc.
En 2011 2 traumátologos ante la falta de solución me sugirieron que se podía tratar con un bloqueo radicular en 4 y 5ta vértebra lumbar y 1era sacra y sino operar las protusiones discales que tenía alli. En octubre me operé.
Estuve 5 meses sin trabajar y los dolores continuaron. Llegué a la reumatología y un profesional de esta rama trató mis sintomas con lidocaina pero sin atacar el origen. Supuestamente los dolores eran producto de la operación. Mis sintomas eran también rigidez matutina, dolor de pecho, mejora con el deporte.
En diciembre de 2013 visité otra reumatóloga que finalmente me indicó el análisis de sangre hla27 que dío positivo, que con examen clínico y una leve sacroilitis diagnósticó como Espondilitis Anquilosante o Espondiloartopatia seronegativa.
A partir de toda mi historia clinica comenzamos directamente el tratamiento con Humira (adabulimab).
En la actualidad no tengo tanta rigidez matutina pero los dolores siguen como antes. Hasta dudo a veces de la efectividad del tratamiento. LO he hablado con la dra. y ella me dice que el examen clínico está mejor. Lo que ve desvela también es la parestesia que siento en todo el cuerpo y la doctora no relaciona con la enfermedad.
También el martes pasado me operé de cataratas y el dr. dice que es producto del uso de corticoides
Alguno de uds. tiene espondilitis y sufre de parestesias? como las tratan?
Gracias por escuchar!!!

[Manuel]

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Hola ggvives, bienvivido a este Foro.

He leído tu historia..., yo padezco de EA más de 20 años, y en tu historia he leído que han tardado mucho en diagnosticarte la EA, y las visitas al reumatólogos han sido muy tardías, te comento esto ya que el reumatólogo es quien nos diagnostica y nos trata, has sufrido de alguna intervención por traumatólogos, quizás si te hubiesen derivado al reumatólogo tu diagnostico hubiese sido más temprano y hubieses sabido lo que hay y como tratarlo.

Los tratamientos biológicos en su mayoría dan buenos resultados y evita que la EA avance y nos anquilose, junto a los ejercicios y sobretodo la natación.

En tu Post de presentación ya nos has planteado una encuesta, esto lo dejamos para otro Post ya que aquí llevamos un orden y este Subforo es para presentarse y contarnos las historias nuestras....

Hay que recordar que no siempre todos los tratamientos nos van bien aunque tengamos la misma patología, y también hay que recordar que no sirve cualquier deporte, hay que eliminar los de contacto y buscar algo más suave como ya he mencionado la natación y también pilares etc. etc.

Ya nos iras contando más cosas sobre ti y como va tu EA.

Saludos.
Manu.

[Javi]

Hola ggvives, bienvenido a esta familia virtual.
Yo te pregunto lo mismo que Manuel, creo que se ha tardado mucho en diagnosticar tu EA?
Has pasado por muchos momentos difíciles, y de probar prácticamente de todo.
Ojala ahora todo cambien y te recuperes.

Saludos.

[ggvives]

Ok Gracias por sus mensajes Manuel y Javi. Perdonen mi falta de experiencia en el manejo del foro. Y haciendo referencia sólo a la presentación les confirmo que han tardado más de 20 años en diagnosticar mi EA. La verdad es que uno se encuentra bastante golpeado y en mi opinión personal la medicina se ha vuelto tan especializada que no hay una visión integral del paciente.
Ya preguntaré en otro subforo por el tratamiento de parestesias y la encuesta que yo planteaba.
Hoy acabo de volver de la operación de cataratas del segundo ojo y el dr. me confirmó que fue por el uso de corticoides relacionado a todo este proceso. Pero muy contento porque mi visión ha cambiado mucho!!!!!!!!

[Manuel]

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Hola ggvives, sobre las "cataratas" te diré que a mí me operaron hace ya un par de años, y como a ti una semana un ojo y a la semana siguiente el otro, he quedado muy bien, hay que acostumbrarse ay que el enfoque del ojo ya no es lo mismo, es decir que al poner la lentilla ella es la que "enfoca" y hay un pequeño periodo de adaptación, a mi no me dijeron que fuera por los tratamientos aunque yo sí que pensé que algo tendría que ver, soy "joven" para este tipo de alteración pero en mi caso seguro que fue por los años que estuve con los AINEs y otros.

Ya nos iras contando que tal vas y como te encuentras....

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola ggvives. Bienvenido al foro.

Mucho costo tener tu diagnostico pero no creas que eres el único, muchas veces han ocurrido estos casos aunque afortunadamente cada vez se va conociendo mas la enfermedad y tanto los diagnósticos como los tratamientos se realizan con mayor celeridad.

Los corticoides tomados con frecuencia o en periodos largos tienen efectivamente muchas contraindicaciones pero cuando hay dolor no es fácil tener en cuenta las consecuencias.
Me alegra que la operación de cataratas haya salido bien, en general la visión se recupera espectacularmente.

Espero que te sientas a gusto entre nosotros.

Besos.