Hola soy de Madrid

[Luna]

Hola me he registrado en vuestro foro después de haber leído mucho de lo escrito en él, para obtener información sobre la espondilitis, os estoy muy agradecida por todo ello, pues hay mucha y muy buena información en primera mano de personas que padecen esta enfermedad prácticamente desconocida para mí, os contaré mi caso, espero no aburriros…

Llevo con dolores cervicales y lumbares al menos desde hace 14 años, ahora ya son manos, rodillas, pies… Primero los médicos decían, contracturas, protrusiones, postural etc... Según he leído como os ha pasado a casi todos de vosotros ¿Verdad?. En enero de 2010, en una de las resonancias realizada especifica 'Patología degenerativa espondilodiscoartróscia que afecta al segmento C3 a C7'. Desde entonces leo todo lo que pasa por mis manos y conlleva esta enfermedad, por eso di con vuestro foro.

Estoy casada y tengo 47 años una niña de 12 años. He trabajado prácticamente desde los 13 años y cotizando a la Seguridad Social desde los 19 (27 años cotizados aprox.). En 1991 entre fija una empresa multinacional, en el Dpto. De Informática, realizando varias funciones, entre ellas analista programador de sistemas, donde me encontraba a gusto, pero era un calvario por los dolores, me marchaba de casa a las 6:30 de la mañana y volvía a las 17:30 aprox. aunque siempre he tenido personal que me ayudaba en casa, siempre hay cosas que hacer, todo un sufrimiento, no os voy a contar nada nuevo ¿cierto?..

Después de varias bajas, procurando no alargarlas, en octubre del 2009 inicié la que ya no he podido superar, en junio del 2010, sin ninguna mejoría, consultando con el médico de empresa, me aconsejó y así decidí llegar a un acuerdo para que me indemnizaran e intentar la incapacidad laboral.
Hice el año de baja en noviembre 2010 y pasé el primer tribunal, del que me dieron el alta, me puse en manos de un abogado y un médico valorador, que son los que me asesoran y recurren el trámite.

Mi médico de cabecera, me dio baja por depresión, volví a pasar otro tribunal me concedió 6 meses más, termina ahora el 21 de mayo, no sé qué pasará…
Mientras tanto y como solicité personalmente la incapacidad permanente al recurrir el alta de noviembre, me citaron para juicio el 3 de mayo 2011, aunque nos presentamos, el abogado, el médico valorador y yo, no se ‘celebró’ por interponersecon la prorroga de baja, (Si no lo explico correctamente no dudéis en decírmelo y lo intento aclarar).

Mi estado de salud actual, es que aunque tengo muuuuchos dolores, intento hacer una vida activa, con periodos de descanso entre el día, siesta de 2 horas, y sin agobios, incluso me puedo echar algún que otro partido de pádel, je je je. Que me levantan la moral cuando la tengo un poco más baja, aunque soy muuuy optimista. Por ello para no `perjudicarme' y por lo que os pueda contar solo os pondré mi Nick. Si alguien le interesa como me llamo sin duda me envíe un mensaje, no tendré inconveniente en decirlo.


Uffff¡¡ Por hoy no me enrollo más, Bueno una duda si me lo permitís, creo que la espondilodiscoartróscia=Espondilitis Anquilosante? Muchas gracias y sigo en contacto con vosotr@s.

Muchos Besos.

[Manuel]

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Hola Luna, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta gran familia, esperamos encuentres aquí lo que buscas, de momento mucha solidaridad y compresión.

Tú historia se parece mucho a la de nuestr@s casos y detrás muchas dudas a las que poco a poco vamos despejando, no nos cuentas que tratamiento llevas y si estas mejor, no dejes que todo esto te afecte psicológicamente, no tenemos más "remedio" que tirar p'alante, yo siempre he dicho que la ayuda familiar es muy importante que haya comprensión y colaboración.

Espero que se solucione favorablemente el tema de la incapacidad y no se alargue mucho más en el tiempo, estas muy bien asesorada y seguro que te conceden lo que te mereces.

Esta patología lo que tiene que no sabemos cuándo hay un brote, un día nos levantamos mal y empieza ahí el calvario, esto se soluciona en parte gracias a los tratamientos, que los hay y muy buenos para ayudarnos a no tener dolor constante y podamos llevar una vida más digna, no habrá sido fácil?.

No he entendido muy bien tu pregunta, tu diagnostico es si una Espondilodiscoartróscia es lo mismo a Espondilitis Anquilosante, yo pienso que al ser una Espondilo... quiere decir más o menos lo mismo y entra dentro de esta familia, Espondiloartropatía, yo tengo diagnosticado una Espondilitis Anquilopoyetica o Anquilosante, pero si hay por aquí otras Espondilo.

Esperamos verte por aquí y que te unas a nosotr@s todas las historias ayudan a tod@s los lectores y a aquell@s que buscan información.

Saludos.
Manu.

[Javi]

Hola Luna, bienvenida al Foro.

Ojala te sientas tan a gusto como nosotros/as en el Foro.


Saludos.

[Reme33]

hola Luna bienvenida al foro

gracias por compartir tu historia y experiencia con todos nosotros

aqui estamos para lo que necesites

besos

[Ana]

Hola Luna, bienvenida al foro. Espero que te encuentres bien entre nosotros, y por el nombre no te preocupes, si así con tu nick estás mas tranquila pués bien. Ojalá que tengas suerte con la incapacidad, y sigue tan optimista que eso es bueno.

[gema]

HOLA LUNA BIENBENIDA AL FORO ,,TE DIGO LO MISMO QUE MIS COMPAÑEROS AQUI TENEMOS LOS MISMOS SINTOMAS PERO LLEVAMOS UNA RACHA TODOS MAL ,PERO AQUI RESOLVEMOS DUDAS Y NOS AYUDAMOS AQUI AHI MUY BUENA GENTE ,YA NOS IRAS CONOCIENDO PORQUE SOMOS MUCH@S BESOS GEMA

[Luna]

Manuel mil gracias por esta acogida tuya, es un placer ingresar en un lugar y ya sentirte parte de él, así como comprendida y sin duda solidaridad, por lo que a mí respecta espero no defraudaros y visitaros a menudo...

Precioso avatar me has puesto¡¡¡ Me encanta , ya os enviaré una foto más adelante para que me pongais cara,

Sobre el tratamiento pues veras, realmente lo que tomo cuando tengo dolores y realizo alguna actividad o sé que me espera un día duro es Enantyum o Ibuprofeno, Myolastan o Diacepan para dormir, pero no de continuo me lo administro según lo necesito. Es cierto que aguanto los dolores muchos días sin tomar nada, lo prefiero antes de fastidiarme más estomago e ir zombi por la vida, no sé si a largo tiempo será perjudicial... ¿Que opináis vosotros? .
Lo que me receta el médico es: Gabapentina-Myolastan-Paroxetina mas lo anteriormente descritos.

Efectivamente lo que queria decir es que si sabeis si la Espondilodiscoartróscia sería igual a la Espondilitis Anquilosante. Gracias

Besitos y ánimo a todos¡¡

Hola Javi, seguro que así será, Gracias por tu bienvenida¡¡

Reme es un placer contar mi historia y poder ayudarnos aunque sea dandonos ánimos virtuales¡¡¡

Un besazo y mil gracias¡¡

Ana, gracias por tu confianza, como ya os dije el guardar el nombre es por si acaso, este mundo es un pañuelo...a veces.

Sobre la incapacidad, os diré; La primera inspeción fui yo tan 'arreglá' pensando que con mis pruebas médica, mi palabra explicando el dolor y la tortura que llevaba sería suficiente, jaaaa lamentablemente y como me dice el abogado y mi médico valorador hay que ir en un estado casi denigrante¡¡ Si te pintas ojeras y sin lavar mejor. ¡Que lástima¡¡ ¿Hasta donde hay que llegar?... En fin yo ya aprendí la lección, a ver los próximos...

Un besote

Gema, para mí ya soy amigos, como dije, llevo días leyendo antes de entrar a presentarme, perdonad pero os llevo ventaja, ja ja ja ja

Pronto me conoceréis mucho mejor que yo a mi misma, creo que soy muy transparente, a veces demasiado¡¡ pero no renuncio a ello creo que es un buena virtud y siempre das con gente maja¡¡


Un abrazo y muchos ánimos, que he leído que andas con un brote grande, espero no equivocarme y no seas tú¡¡ Pero si me equivoco mejor, sufrir es una desgracia.

[Encarna]

Hola Luna. Bienvenida al foro.

Al menos ahora ya tienes un diagnostico definitivo y podrás llevar el tratamiento adecuado a tu caso, es común en estas patologías que se demore en el tiempo el reconocimiento de la enfermedad.

Espero que puedas resolver todos los temas relacionados con la incapacidad laboral, parece que estas en manos de un abogado y el es quién mejor puede aconsejarte.

Besos.

[gema]

HOLA LUNA QUE LISTILLA ERES ESO ES BUENO ASI SABEMOS QUE TE IMPORTAMOS COMO NOSOTROS A TI YO HAGO LO MISMO QUE TU ,ME TOMO LOS MEDICAMENTOS CUANDO YA NO PUEDO MAS PERO YA NI ESO ME HACE EFECTO TOMO LO MISMO QUE TU ,Y MUCHAS COSAS MAS QUE DECIDI QUITARME POR MI CUENTA ,PORQUE ME ESTABA DESTROZANDO EL ESTOMAGO Y MI VIDA ,ASI QUE IMAGINATE, BUENO BESITOS Y SALUDOS GEMA

[Manuel]

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Hola Luna, yo también soy partidario de tomar nada más que lo necesario los tratamientos con AINEs son eficaces pero si reducimos las dosis al mínimo o solo tomarlos cuando estamos en un brote.

Me alegra que te guste el Avatar, y nos alegra que te sientas a gusto entre esta gran familia, ya verás que poco a poco nos iras conociendo y ya te será más fácil navegar por el Foro en sus distintos Subforos, hay unos diarios que allí contamos nuestras cosas, porque no siempre contamos lo mismo.

Ya seguimos en otro momento que solo llevo unas horas operado de cataratas, en fin.


Saludos.
Manu.

[Luna]

Encarna, Gracias por tu bienvenida¡¡ Sí, al menos ya se lo que tengo y con vosotros voy aprendiendo un poco más.

Gema, me da alivio saber que vosotros también tomáis la medicación según lo necesatais, no sabia si sería lo correcto para un futuro¡¡

Manuel, espero que te recuperes pronto de tu operación. Ya me siento muy agusto con vosotros¡¡ Poco a poco espero poder participar en los subforos.

[Manuel]

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Hola Luna, ya mi pupila se está poniendo del mismo tamaño que la otra, esta un poco dilatada, en fin que esto no tiene nada que ver con nuestra patología, por lo demás mi tratamiento con el biológico (Simponi) va haciendo su función y la Espondilitis Anquilosante esta de "vacaciones• ojala se quede allí por siempre.

Yo espero que tú sigas bien.
Ahh si te fijas en el Subforo de los Diarios allí tenemos el nuestro, puedes abrir el tuyo si te apetece e ir contándonos como vas, en ellos en los diarios hablamos de muchas más cosas.


Saludos.
Manu.

[Luna]

Gracias Manuel, me alegro que vayas mejorando.

Ya me paso al subforo de 'diario'

Un abrazo