Tras recibir una carta de la asociación de FM de MAdrid (Afibrom), voy a colaborar en un estudio de ADN sobre la FM.
El próximo martes 27 de abril me someteré a unos cuestionarios y me sacarán sangre según me han informado. Les preguntaré si los resultados sobre el estudio lo harán público.
Os contaré todo de lo que me entere.
ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
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Ana
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Encarna
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Gracias Ana, ya nos iras informando.
Besos.
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- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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Manuel
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
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Hola Ana, ya nos contras que tal fue y que te hicieron, en estos casos deberíamos participar más, nunca es bastante el investigar.
Bss.
Manu.
Hola Ana, ya nos contras que tal fue y que te hicieron, en estos casos deberíamos participar más, nunca es bastante el investigar.
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Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
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Pilar
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Ana ya nos contaras como te va con el estudio . Un besito.
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Ana
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Lo prometido es deuda, asi que os contaré en que han consistido las pruebas.
Una primera parte ha sido la extracción de sangre, ¡¡5 tubos!! madre mía si pensé que estaba donando, jajaja. De la muestra, en el laboratorio aislarán los núcleos de las células sanguíneas y sacarán el ADN, el cuál compararán con las demás muestras de enfermos y familiares para sacar algún tipo de conclusión.
La segunda parte consistía en una batería de preguntas sobre el estado físico y psicológico en el que me encuentro, y como afecta la enfermedad en la rutina diaria.
Espero que el estudio sea productivo y se aprenda mas de esta enfermedad.
La participación según me han comentado está siendo excelente pués ya somos mas los voluntarios que nos hemos presentado que los que hacían falta en un principio, pero aún así siguen citando.
Para participar como voluntario es imprenscindible estar diagnosticado de Fibromialgia y/o Fatiga crónica y llevar con nosotros el informe con el diagnostico en caso de no pertenecer a alguna asociación de FM.
Se están realizando estudios similares en otras ciudades además de Madrid, donde yo he participado, como Barcelona, Sevilla, Zaragoza.
Si estáis interesad@s en el tema y queréis ampliar esta información, poneros en contacto con la asociación de FM de vuestra cuidad. Es desde las asociaciones desde donde están haciendo el llamamiento a los voluntarios.
Los resultados del estudio le serán enviados a la asociación y desde allí nos lo harán llegar a los socios. Cuando sepa algo al respecto os lo comunicaré.
Manu tienes razón, además ¿como nos podemos quejar de que no hacen nada por estudiar la FM si cuando podemos hacer algo al respecto no colaboramos? Yo les he dicho que me llamen si puedo ayudar en algo mas. Espero que se lo tomen en serio y cunda el ejemplo.
Un beso.
Una primera parte ha sido la extracción de sangre, ¡¡5 tubos!! madre mía si pensé que estaba donando, jajaja. De la muestra, en el laboratorio aislarán los núcleos de las células sanguíneas y sacarán el ADN, el cuál compararán con las demás muestras de enfermos y familiares para sacar algún tipo de conclusión.
La segunda parte consistía en una batería de preguntas sobre el estado físico y psicológico en el que me encuentro, y como afecta la enfermedad en la rutina diaria.
Espero que el estudio sea productivo y se aprenda mas de esta enfermedad.
La participación según me han comentado está siendo excelente pués ya somos mas los voluntarios que nos hemos presentado que los que hacían falta en un principio, pero aún así siguen citando.
Para participar como voluntario es imprenscindible estar diagnosticado de Fibromialgia y/o Fatiga crónica y llevar con nosotros el informe con el diagnostico en caso de no pertenecer a alguna asociación de FM.
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Manu tienes razón, además ¿como nos podemos quejar de que no hacen nada por estudiar la FM si cuando podemos hacer algo al respecto no colaboramos? Yo les he dicho que me llamen si puedo ayudar en algo mas. Espero que se lo tomen en serio y cunda el ejemplo.
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CONCHI RUIZ
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Ana a ver si hay suerte y averiguan algo más porque es una enfermedad que esta muy poco considerada y menos aún reconocida
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Encarna
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Ana, gracias por participar en este estudio que puede beneficiarnos a much@s.
Besos.
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Manuel
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
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Gracias Ana por compartir lo allí realizado, seguro que es muy interesante los resultados.
Ya nos iras comentando.
Bss.
Manu.
Gracias Ana por compartir lo allí realizado, seguro que es muy interesante los resultados.
Ya nos iras comentando.
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Manu.
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
-
Hola Ana, he pensado si no te importa, difundir esta noticias, que aunque sea la tuya en primera persona, ponerla en los Blogs y en el facebook (noticias e información, así como actividades) del Grupo espondilitis.eu ya que este último yo solo lo gasto para dar información y darnos a conocer.
Ya me dices tú.
Bss.
Manu.
Hola Ana, he pensado si no te importa, difundir esta noticias, que aunque sea la tuya en primera persona, ponerla en los Blogs y en el facebook (noticias e información, así como actividades) del Grupo espondilitis.eu ya que este último yo solo lo gasto para dar información y darnos a conocer.
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agif
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Quien sabe si de esto un día salga el remedio que puede ayudar a tantísima gente.Que bien que hayas podido colaborar. 
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Ana
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Re: ESTUDIO ADN FIBROMIALGIA
Manu, no hay problema, ponlo donde lo consideres oportuno, no me tienes que pedir permiso, cuento con tu buen criterio y hagas lo que hagas bien hecho estará.
Ojalá que tengáis razón y sirva para algo.
Se lo comenté a mi reumatóloga y me dijo que conocía al DR. que hacía el estudio, que si se enteraba de algo me lo comunicaría.
Muchos besos.
Ojalá que tengáis razón y sirva para algo.
Se lo comenté a mi reumatóloga y me dijo que conocía al DR. que hacía el estudio, que si se enteraba de algo me lo comunicaría.
Muchos besos.
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