saludos.

[pablo hernandez morilla]

Hola a todos: Me llamo Pablo y ... después de haber dado unas vueltas por el foro, creo que no tengo nada nuevo que decir. Es claro que de lo que he podido entender y comprender hay dos cosas que son harto evidentes: Una, parece que hay , en principio una cierta aversión hacia los profesionales de la medicina por no habernos ( HABERNOS) diagnosticado ipso facto... y dos, y más importante, una situación clara de incomprensión por parte de sanitarios, familia, amigos y compañeros de trabajo, o sea, de la gente que está en contacto con nosotros. Creo sinceramente, que este segundo punto es el más importante y por el que hay que gastar las pocas fuerzas que tengamos. En el fondo , pienso en una pescadilla que se muerde la cola: Queremos que se nos entienda (comprender es imposible ) y ocultamos lo que nos pasa. Es conocido , que todo el mundo habla abiertamente de sus enfermedades ( cáncer, gastritis, varices, hipertensión , diabetes... y hasta ya se habla con toda naturalidad de la depresión ). pero con la fibromialgia/ síndrome de fatiga crónica ... con la Iglesia hemos topado. No recuerdo , y tengo 51 años , ninguna conversación de amigos, familia, compañeros ... en la que salga a colación . Así que repito , esto sólo lo podemos arreglar todos y cada uno de nosotros en nuestro círculo, sin ambajes y llamando a las cosas por su nombre: FIBROMIALGIA. SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA....¿Qué? ... ¡FIBROMIALGIA . SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA!... ******, PERDÓN . Si quieres saber algo documentate. Bueno algo parecido pero con esa rotundidad. Da igual que le estés hablando a tu padre, jefe, amigo , amante o al ministro de sanidad. Gracias por atenderme. Si puedo hacer algo por nosotros, pués, proponédmelo. Actualmente llevo 20 días de baja laboral porque no me puedo mover de la cama. Miento voy de la cama al sofá y viceversa. Besos a todos.

[Manuel]

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Hola Pablo, bienvenido al Foro, creo entender que tienes FM.

En este Foro hay bastantes personas que sufren de este patología y como muy se dice "son much@s y muy poco se sabe sobre ella".

Esperamos te sientas acompañado y comprendido entre nosotr@s, toda experiencia es poca y si sumamos seremos más y más fuertes.

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Pablo. Bienvenido al foro.

Entiendo bien lo que comentas porque eso es mas o menos los que nos pasa a todos, tenemos que luchar solos contra nuestra enfermedad sin esperar un minimo de comprensión, solamente los mas allegados y hay veces que ni eso.

Espero que pronto te recuperes y puedas volver a la normalidad.

Saludos.

[Ana]

Hola Pablo, bienvenido al foro.
Ya veo que te has paseado por el foro, y tienes razón en lo que dices sobre rama sanitaria y la gente que nos rodea, es muy duro y dificil, y en tu caso siendo hombre, según tengo entendido es peor, porque si a nosotras nos llaman histéricas, vagas y no se que mas cosas parecidas, a vosotros os dicen que tenéis una enfermedad de mujeres, puede que no sea tu caso y ojalá que no lo sea.
Espero que vayas mejorando y cuentanos que medicinas tomas y lo que te dicen los médicos, cuanto hace que te diagnosticaron bueno, en fin lo que quieras, esto te va a servir de terapia, pués te entendemos a la perfección.
Saludos.

[zandra]

Pablo, espero que en poco tiempo tengas mejoría.
Normalmente, de los compañeros de trabajo se espera poca comprensión y no encuentras ninguna, de los amigos esperas comprensión y apoyo, si no los encuentras, ¡no son tus amigos!, borrón y cuenta nueva, por mucho que duela, que más vale una morada que cien coloradas. Y de la familia lo esperamos ¡todo! y de algunos de ellos encontramos, con verdadero esfuerzo, algo de atención.
sinceramente, creo, que estas enfermedades las entiende y por tanto nos pueden comprender, los que las padecen.
Por lo que en esta gran familia nos encontramos tan a gusto.

[charo1]

hola Pablo,bienvenido a este foro,espero que te encuentres bien entre nosotros,un saludo

[merci1981]

Hola bienvenido al foro, bueno respecto a la poca incomprension yo en ese sentido tengo que dar gracias a Dios tengo una familia que me apoya entiende y ayuda todos los dias y hablo de mi marido y mi madre sobre todo incluyendo a mi hermana tias amigas asta ahora me e sentido muy ayudada por todos ellos , supongo que tmbien llebo solo 2 meses que me diagnosticaron la AR esperemos que no se cansen cuando pase el tiempo. Y respecto a los medicos asta ahora me ha llevado uno estupendo pro mi miedo es que me lo han cambiado y asta septiembre no voy a la nueva asi que ya te contare si sigues por aqui, que espero que asi sea

[liogata]

Pablo bienvenido al foro. Lo que cuentas no es muy familiar es el pan de cada día pero bueno aqui hay personas que si que te entendemos. Esperamos seguir leyendote.