Me llamo Alix, tengo 35 años, vivo en Bucaramanga, Colombia.

[ALIX LILIANA]

Me llamo Alix, tengo 35 años, vivo en Bucaramanga, Colombia. Hace unos meses me diagnosticaron EA, la verdad al comienzo pense que era hipocondriaca, pues de joven me dolia todo las piernas, la espalda y me daba fiebre sin causa alguna. Para ello siempre me daban Naproxeno. Año tras año me molesto mucho una rodilla, la cual me operaron 3 veces por un desgarre de menisco, 3 cirujias en cada mano por Enfermedad de Madelung, otra por sindrome de tunel carpiano y otra por atrapamiento de lña polea base del pulgar. pese a esto no me seguia sintiendo nada bien al contrario deprimida por tantas intervenciones qyuirurgicas. Por mi parte consulte y me hicieron gamagrafias, con reporte de sacroilitis bilateral, annas positivos, vsg elevada. EMPEZARON a descartar lupus, artritis reumatoidea, artritis soriasica etc... hasta que hace unos meses EA, los dolores de espalda son terribles tanto que en lanoche me levanto varias veces,en la mañana tiesa , fiebres, dolor en cuello y otras partes del cuerpo que no me dejan en paz. Tomo VARIOS MEDICAMENTOS, tengo dia por medio fisioterapia, compre un caminador y tres veces hago mis estiramientos. aunque confieso que a veces me canso de tanto dolor.

[Manuel]

.

Hola de nuevo ALIX, antes de nada te he movido este Post (mensaje) aquí en el Subforo de la EA que es donde dejamos las historias nuestra y contamos algo más de nosotr@s de ahí que te haya traído aquí tu mensaje.

Ya sabrás como te he dicho en el otro Post (mensaje) tuyo que para RESPONDER a estos mensajes solo tienes que puntear RESPONDER así se quedara tu respuesta aquí dentro. (Recuerda que por e-mail recibirás donde hay respuestas y donde puedes también responder)

Dicho esto y contestándole a tu mensaje te diré que aquí el que más o el que menos tenemos una historia parecida, es "normal" el dolor que nos cuentas la EA en sus inicios y al no tener un diagnostico claro la medicación /tratamientos) no son los idóneos y de ahí que el dolor siga y que la EA vaya abriendo camino en tus vertebras.. en definitiva en tus huesos y articulaciones.

La EA no siempre nos afecta por igual y no tiene porque ser tan cruel en alguna veces, los tratamientos de hoy en día son "bastante eficaces" y si además los acompañamos de ejercicio y estiramientos (específicos para la EA) lo sobrellevamos mejor.

Sentimos que estés tal mal y que de momento no hayan sido muy eficaces los tratamientos, ya veras que al final hay uno para ti que te ayude a sobrellevar la patología que no hay que olvidar que es crónica y degenerativa, esto es así pero no hay que alarmarse ya que en sus inicios nos pasa a tod@s lo mismo, hay incertidumbre y la información a veces no es la indicada para uno mismos, aunque tengamos la misma enfermedad como ya te he dicho no nos afecta por igual.


Ya nos iras contando como te va, lo puedes hacer aquí mismo así seguiremos el hilo del mensaje inicial.


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Alix.

Siento que no te encuentres bien, pero seguro que encuentran el tratamiento adecuado para ti y consigues mejorar.
Mi marido también tiene EA y al principio es duro asimilarlo, pero hay que hacerlo poco a poco y sabiendo el diagnostico, es cuestión, como antes decia, que te den un tratamiento adecuado a tus necesidades para poder sobrellevarlo mejor.

Espero que lo consigas pronto. Besos.



Besos.

[ALIX LILIANA]

HOY AMANECI CON MAREO Y MUCHO DOLOR EN EL CUELLO SI INCLINO LA CABEZA HACIA ADELANTE ME DA UNA PICADA EN LA PARTE PECTORAL IZQUIERDA, TENGO LOS DEDOS DEL PIE DEL MISMO LADO IZQUIERDO DORMIDOS Y NO SOY CAPAZ DE MOVERLOS. SERA DE LA MISMA EA..... HOY ME SIENTO MAS CANSADA, ADEMAS PASE UNA NOCHE DE PERROS Y PARA LEVANTARME NI HABLAR ME CUESTA MUCHO TRABAJO PESE A QUE TOMO MUCHOS MEDICAMENTOS AVECES CREO QUE NO HACEN NADA... A USTEDES LES HA PASDO LO MISMO

[ALIX LILIANA]

hOLA GRACIAS POR TPODO SU APOYO Y POR RESPONDERME TAN RAPIDO. Quisiera saber que es recamide a m uchos participantes del foro les veo esto en su medicación me pueden ayudar...

[Manuel]

.

Hola Alix, la EA lleva estas cosas unos días regular y otros algo peor, esto sin contar con los brotes, por ahi hemos pasado caso todos por no decir todos, los tratamientos están para eso para aliviar en lo posible el dolor y mejorar la "calidad de vida" esto no siempre es así.

Sobre tu pregunta si PUNTEAS AQUÍ te llevara a esa información.


Recuerda que hay que Puntear para RESPONDER solo Respuesta, NO NUEVO TEMA, así no nos saldremos de aquí, seguro que lo comprendes e iras aprendiendo poco a poco.

Saludos.
Manu.

[liogata]

Hola Alix, primero que todo bienvenida al foro, es una penita que estés tan malita y me imagino la angustia al ver que la medicación no funciona. Te pregunto algo, vas al médico por la S.S. o privado? Ni punto de comparación lo uno con lo otro, lo malo es que privado sale mas costoso, pero si se ha de encontrar mejoría valdría la pena intentar y si no pues que te cambien el tratamiento que muchos tienen la misma patología y vamos que la situación es mucho mas llevadera. Esperamos leerte pronto.