Tengo EA detectada hace 5 años, hoy tengo 28

[Walter]

Walter salguero la pampa Argentina.

Hola soy Walter salguero de general pico, la pampa Argentina, tengo EA detectada hace 5 años, hoy tengo 28 y estoy relativamente bien.

Recuerdo que en mi adolescencia solía tener algunos dolores de espalda y más aun en la cadera, pero con un antinflamatorio se me pasaba rápido, creía que tenia algún pinzamiento en el nervio ciatico y ese era el culpable de mis males.

Luego tuve años sin ninguna molestia, y por mis 23 años deje de fumar y comencé a estudiar profesorado en educación física en Córdoba.

Al poco tiempo volvieron las molestias, fui a varios médicos, hice algunas consultas y prontamente me comunicaron que tenia EA, fue un tanque de agua helada que me cayo encima, todo se me venia abajo, mi futuro, mi vida, sin embargo la batalle desde el principio, según los médicos me la descubrieron bien pronto, aun no tengo ninguna rigidez y conservo los espacios intervertebrales como en las primeras placas.

Al principio me resistí a creer que realmente tenia esta enfermedad, y vi varios médicos mas, entre ellos varios chantas que decían cualquier cosa y cobraban muy caro, así que volví con él medico que me la descubrí, me hizo hacer el estudio del hla-b27 y dio positivo, en ese momento empecé adarme cuenta que realmente estaba enfermo y tenia que hacer algo para llevarlo de la mejor manera.

Tomo 4 comprimidos diarios de azulfindine en tabs ( sulfazalacina) y me ha dado buen resultado, tengo algunos brotes de vez en cuando, pero cuando aparecen los combato con aines. Hago deportes y hoy soy padre de una hermosísima nena, a la cual le he prometido ser un buen padre toda su vida, y para eso debo cuidarme, no quiero perderme un solo día sin jugar a su lado como todo un niño.

Me gustaría poder contactarme con personas de Argentina que sufran de EA, para compartir experiencias.

Saludos

[Manuel]

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Hola Walter, tú historia es muy parecida a a de muchos compañer@s en sus inicios, aunque hay que reconocer que con tantos adelantos hoy es más fácil un diagnostico.

Yo también padezco de esta patología (EA) y es muy importante un diagnostico inicial y un buen tratamiento.

No dejes de hacer ejercicio, claro que este ha de ser el apropiado para la EA, el no perder o retrasar la rigidez es muy importante.

Esperamos seguir leyéndote por aquí y otros Subforos y desearte lo mejor.

Ya publique en el Web tu caso espero lo veas y nos cuentes más cosas.


Saludos.
Manu.

[Walter]

gracias manuel por la buena recibida, les cuento que hoy me levante un poco mejor, ayer me perdi una fiesta de casamiento por que me dolia muchisimi la sacroiliaca derecha, realmente este es uno de los dolores mas feos que tuve en estos 5 años, anoche tome un aines sublingual que me decian era muy fuerte, pero no me hizo nada, asi que me acoste y hoy me levante un poco mejor, la verdad esto de los dolores tan fuertes me tiran abajo, tanto corporal como animicamente.

bueno saludos desde argentina a todos


walter

[Manuel]

Hola Walter, sentimos que estés así que el dolor no te dejara ir a esa fiesta, yo me he perdido muchas cosas por causa de la EA, ahora después de unos años ya me acostumbre y como son las cosas... desde que estoy con el tratamiento con el biológico (remicade) si salgo e intento perderme lo menos posible aquellas salidas que me agradan.

Lo dicho bienvenido y ya nos iras contando como sigues.

Desearte una pronta recuperación.


Saludos.
Manu.

[Walter]

gracias manual, te pregunto una cosa mas, como es eso del remicade, aca no me explicaron bien, me dijeron que era muy caro y que por lo pronto no lo necesitaba, que si evolucionabva bien con la sulfazalacina no era necesario.
realmente es muy caro? da buenos resultados? como se administra?

y otra cosa, que es lo que mas se usa cuando hay picos de sacroileitis?
yo use un tiempo corticoides inyectables, solo cuando necesitaba de un cuerpo en perfecto estado ( examenes practicos de la universidad) se que no son buenos a largo plazo, pero no he encontrada nada que me saque la inflamacion rapidamente.

saludos

[Manuel]

Hola Walter, en este Foro se ha hablado mucho sobre los tratamientos biológicos y si son bastante caros, aquí en España la Seguridad Social se encargan de ellos, los afilados no lo pagamos, para no repetir todo sobre biológicos, hay un Subforo (Foro) de Tratamiento que se hablan de ellos y contamos como nos van, si punteas aquí te llevaran a ellos.


Ya veras la cantidad de información que hay aquí y contadas mucha de ellas por los propios compañer@s.

Si necesitas algo solo tienes que decirlo.

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Walter.

De nuevo te doy la bienvenida. Seguro que aqui encuentras toda la información que necesitas.

Saludos.

[Javi]

Walter de nuevo bienvenido, aquí veras lo que se aprende de las vivencias de los7as compañeros/a.


Saludos y esperamos leerte por aquí.