1) - Foro dedicado, Espondilitis Anquilosante o Anquilopoyética, Espondilitis Juvenil,
Espondiloartropatía indiferenciadas, Espondilólisis, Espondiloartritis y Sacroileítis. - Fecha de inicio del Foro 30 Nov. 2006.
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Son llamadas así, a un grupo de enfermedades reumáticas heterogéneas, pero con caracteres comunes: clinicos-patologicos-radiologicos, con predisposición genética (asociación del HLA-B27 CLASE I)
Actualmente se incluyen dentro del grupo de las espondiloartropatias:
* Espondilitis Anquilosante. (forma juvenil y del adulto)
* Artritis Psoriasica.
* Síndrome de Reiter, otras artritis reactivas.
* Artritis de las Enterocolopatias inflamatorias. (C. U. C y Crohn).
* Síndrome SAPHO (Sinovitis, acne , pustulosis , hiperostosis, osteítis)
El perfil clínico que presentan:
1. Artritis con afectación articular asimétrica, sobre todo mono u oligoarticular en miembros inferiores.
2. Entesitis
3. Sacroileítis y otras afectaciones axiales inflamatorias.
4. Manifestaciones sistémicas características (Uveítis, conjuntivitis, lesiones mucosas o cutáneas).
5. Factor reumatoideo negativo.
6. Asociación con antígeno HLA-B27.
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ARTROPATIAS SERONEGATIVAS 
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