El caso de carlos es muy parecido a gente de est foro

Mensaje por **Vicen-Castellon** » Dic 3, 07, 16:21

hola a todos. el caso de carlos es muy parecido a gente de est foro.Empezo hace 1 año y medio con lo que parecia una lumbalgia que no se le iba con antiinflamatorios y su medico nos mando al traumatologo. le hicieron unas radiografias y no salio nada aparte de una pequeña escoliosis pero como tenia antecedentes por parte de su tio paterno de espondilitis anquilosante y tenia el B27 positivo(les hicimos las pruebas cuando le detectaron la enfermedad a mi cuñado y de los cuatro sobrinos solo dio positivo carlos pero no tenia ningun sintomas, pero ya estabamos sobre aviso. las pruebas se las hicimos porque el reumatologo de mi cuñado nos lo aconsejo).cuando llegamos al reumatologo ademas del dolor lumbar, ya le dolia el talon del pie izquierdo y se le hinchaba el dedo pequeño de ese pie.le hicieron unos analisis que le salieron con los niveles de reuma disparados y le mandaron una resonancia y sobre enero de este año o febrero lo diagnosticaron de espondilitis.su tratamiento empezo con metotrexato 10mg oral una vez a la semana y flogoter 1 comprimido por la mañana y otro por la noche, y para el dolor intenso pazital.desde hace tres semanas le han subido el metotrexato a 20 mg en inyeccion en concreto metoject 20mg, le hicieron otra analitica y el nivel de reuma lo seguia teniendo muy alto y por eso le subieron la dosis,y tiene anemia.hace natacion 2dias a la semana donde lo hacen nadar con ejercicios suaves pues anteriormente iba a otra en la que le metian una caña que salia peor de lo que estaba.la anemia es por el metotrexato?por lo que he leido creo que si pero si me lo podeis aclarar un poco. porque no le dan embrel como a mi cuñado?o es que primero prueban de todo como a un conejito de indias o es que es muy joven para ese tratamiento o es que es para casos extremos.tambien me preocupan los efectos del metotrexato en el higado. ya seguire otro dia que no me queda sitio. un abrazo

Mensaje por **Manuel** » Dic 3, 07, 17:05

Hola Vicen, al haber antecedentes en la familia hicisteis muy bien en hacer las pruebas, así se sale de dudas.

No creo que el no recetarle el medico los biológicos sean porque a el no le hagan falta, supongo que habrá una buena causa el porque el reumatologo aun no se los ha recetado. Claro que el hígado sufre con la medicación, en mi caso me pasaba lo mismos, al cambiar al biológico y no tomar los AINEs los valores volvieron a su cauce.

La natación es el ejercicio más completo que hay y para la EA es uno de los más indicados, claro que hay que ejercerlo con precaución y si es posible bajo un monitor o un físico que supervise el ejercicio.

Le deseamos lo mejor a Carlos y a ti también, nos alegra saber que aquí hay un sitio para los familiares y enfermos, que compartimos un denominador común que es en este caso la EA.

Bss.
Manu.

Mensaje por **Javi** » Dic 3, 07, 19:22

Hola Vicen.

Le mandamos un saludo a Carlos y otro para ti.

Manuel te ha contestado muy bien.

Besos.

Mensaje por **SOLE** » Dic 3, 07, 23:02

Hola Vicen, lo que cuentas es cierto que tiene mucho en común con el historial de cada uno.

El HLA de la espondilitis en algunas personas es positivo y es completamente asintomático pero ayuda a diagnosticar a los familiares cercanos.

Todo va pasando, parece mentira pero uno se va resignando, asimilando y adquiriendo aun más ganas de vivir, depende en gran parte de la ayuda que Carlos tenga de su entorno, pero, por lo que veo, tiene y mucha.

Desearle ánimo, suerte en esta lucha y buen resultado con los tratamientos. Para cualquier duda, necesidad de hablar, de comentar, de chillar...lo que sea, aquí tiene a su "otra familia".

Un fuerte abrazo, Sole

Mensaje por **Vicen-Castellon** » Dic 4, 07, 16:43

muy bueno lo de la chuleta para las preguntas esperanza.

. es que cuando entras a la consulta, y ya sabemos como funciona entre lo que tienes que esperar fuera y luego cuando entras les entra toda la prisa del mundo y claro se te olvida la mitad de la s cosas que quieres preguntar asi que tomo nota. referente a la anemia supongo que sera una mezcla de todo:reuma-infeccion-metotrexato-bajada de defensas, no se ya lo preguntare. yo de todas formas yo lo estoy hinchando a filetes de potro, lentejas , frutos secos(almendras y pistachos que son los que mas hierro tienen), mucha vitamina C que he leido que ayuda a absorber el hierro, ternera, buey, total controlando mucho. suerte que carlos tiene buena boca y traga todo lo que le pongan y lo que no le hace gracia entiende que tiene que comerlo hasta que se normalice un poco el tema.su hermana dice que le estoy dando tanto hierro que algun dia se quedara pegao a una farola.por cierto felicidades que vi que habeis cumplido 1 año . seacaba de asomar por aqui mi hijo a cotillear lo que os escribo, a ver si se anima y se conecta.

Mensaje por **Manuel** » Dic 4, 07, 17:07

Vicen, es bueno afrontar las cosas con una pizca de humor ya tenemos bastante como para ponernos siempre tristes y depres.

Agradezco tu felicitación de ese años que ya llevamos en marcha y nos gustaría que tu hijo también se registrara y nos dedicara algunas palabras, seguro que se sentirá identificado con nosotr@s y a ti como madre y como su mejor amiga te lo agradecerá como te mereces, tiene Carlos suerte de tener a una mama así.

Esperamos seguir contando con vosotr@s y aprender los unos de los otros.

Bss.
Manu.