Hola a todos

[b24]

Hola a todos
Mi nombre es Blanca, acabo de cumplir 30 años y padezco también EA con alguna que otra complicación más que se ha ido sumando a lo largo de los años. Llevo desde los 16 años dando vueltas de médico en médico, con una cantidad de "supuestos diagnósticos encima", hasta que por fin a finales de año he conseguido que me reconozcan la EA y empezar el tratamiento con el Humira. He vuelto a nacer, porque por fin puedo hacer "vida normal" o mejor dicho, he podido empezar a hacer vida normal. A lo largo de ests años he perdido varios trabajos a causa de las interminables bajas que he tenido que ir solicitando, he sufrido operaciones varias como consecuencias de los malos diagnósticos o de el exceso de antinflamatorios, la peor fue una peritonitis por úlcera de duodeno de la que me salvaron por poco, pero como no hay mal que por bien no venga, ésta peritonitis ha sido de gran valr en el tribunal médico que ha aprobado el Humira. Una vez expuestos mis antecedentes personales a modo de resumen os lanzo mi pregunta, estoy investigando el modo de pedir una minusvalía,pero no sé si el hecho de estar con tratamiento biológico y con notables síntomas de mejoría es un factor en contra de que me la concedan. Si alguno de vosotrs tiene información sobre este tema, os la agradezco enormemente.
Un saludo y gracias

[Manuel]

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Hola Blanca, bienvenida a esta gran familia, esperamos te sientas a gusto entre nosotr@s y poder ayudarte en aquello que podamos.


Yo también tengo Espondilitis Anquilosante más de 20 años y actualmente estor con otro biológico que es conocido como Remicade, el Humira hay por aquí varias personas que lo están tomando, y algunos les va bien cómo a ti y a otros no, estos se los han tenido o se lo van ha cambiar por otro. A mi desde que me lo están poniendo mi vida cambio, pase de tener dolor diario y con los dichosos AINEs a solo tomar el Remicade cuando me toca, y me va muy bien.


Sobre la pregunta o consulta que nos haces, sobre lo de pedir la discapacidad, te responderemos muy gustosamente en lo que podamos, si nos haces esa misma consulta en el Subforo de Tenas Legales, allí es donde están nuestros casos, así no mezclaremos los mensajes y no nos repetimos en lo mismo.


Saludos.
Manu.

[Javi]

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Hola Blanca, bienvenida al Foro.

Aquí te encontraras a compañeros/as con la misma patología, la espondilitis anquilosante.


Saludos.

[Encarna]

Hola Blanca. Bienvenida al foro.

Es una suerte que el Humira te funcione bien y hayas mejorado, espero que sigas así y puedas hacer esa vida normal que tod@s queremos.

Besos.

[b24]

Muchas gracias a todos. Desde luego que formais un grupo muy acogedor y ni que decir tiene que os estoy agradecida, no sólo por responderme, sino por tods las respuestas a distintas preguntas que hay en el foro, porque más de una duda se disipan sin hacer la pregunta. Yo he tenido la facilidad ( si es que puede decirse asi) de tener una familia en la q la EA está muy presente en muchos de sus miembros y he ido viéndome cada vez más y mñas identificada con ls síntomas de la enfermedad, aunque eso no te alivie en los momentos malos, si que hace más fácil el hecho de llevarla mejor, y evita esos grandes sustos que provoca cuand de pronto un dia empieza a dolerte el esternón que no se puede ni respirar como os ha pasado a muchos o te quedas bloqueado en la calle sin poder andar, entre tants otros, y por lo que he ido leyendo, haceis el mismo papel que una gran familia de espondilíacos. Lo peor de todo sin duda alguna es la lucha continua con cientos de médicos, no me he sentido comprendida, y muchas veces ni siquiera he sentido q me escuchaban, por no hablar de ante las mismas pruebas la variedad de diagnósticos posibles que son capaces de hacer diferentes médicos, pero bueno, hay q ser persistente y hoy en día me siento feliz de haber conseguido el Humira porque me ha constado un trabajoooooooooooo.
Lo dicho, muchas gracias a todos por ser tan amables y estar tan sensibilizados con todos nosotrs.
un abrazo

[PILUCA]

Hola Blanca bienvenida al foro ya nos iremos conociendo .
Un saludo

[CONCHI RUIZ]

Hola Blanca bienvenida

[Julia]

Hola Blanca bienvenida al foro, yo también soy espondilitica a mi me diagnosticaron hace 14 años por la prueba del hla, b27 y en el 2004 me dieron la minusvalia con un 65%, hace 5 años que me ponen el Biológico( Remicade) para eso tengo que ir al hospital de día pues lo ponen por infusión precisamente hoy me lo han puesto, suelen ponerlo cada 6 semanas, ya ves que yo no te puedo dar respuesta a lo que preguntas sobre minusvalia y biológico porque cuando a mi me lo empezaron a poner ya la tenia, pero como te dicen los compis yo creo que no tiene nada que ver, lo que pasa es que según tengo entendido ahora esan bastante racanos, no sé si sera por la crisis.
Espero verte a menudo por aquí.
Besitos.

[charo1]

hola Blanca bienvenida al foro,yo tengo espondiloartritis y tambien tengo el b27 positivo,espero qeu te encuentres agusto entre nosotros,besos

[liogata]

Hola Blanca, bienvenida a esta gran familia espero te sientas una mas de nosotros. En el foro de Temas legales como ya te ha indicado Manu podrás encontrar muchas respuestas a tus inquietudes y lo que no encuentres pregunta que pa eso estamos para ayudarnos. Un abrazo.