Alguno de vosotros tiene Espondilitis A. y Colitis Ulcerosa?

[diana23]

buenas estoy aqui de nuevo .os conte q mi reumatologo no me podia asegurar q lo mio fuera espodilitis anquilosante x q no me salia sacroileitis en la ultima resonancia .el caso es q llevava unos dias mala con diarrea me fuy a urgencias y me ingresaron ,resulta q tengo colitis ulcerosa , la doctora dice q con esta nueva enfermedad el reumatologo me tiene q diacnosticar el e.a por q es una enfermedad asociada . q opinan alguno de vosotros tiene e.a y colitis ulcerosa ?

[Manuel]

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Hola Diana, sentimos que estés así, te deseamos una pronta mejoría, aquí siempre nos tendrá.

Sobre tu pregunta, hay algunos casos con las dos patologías, la Espondilitis A. y Colitis U.

Mi caso no es, pero si tengo EA, seguimos sin entender por que no hay un diagnostico de EA, cuando, según tu, tienes todos los indicios.

Lo importante son los tratamientos y que te vayan bien, así lo deseamos.

Ya nos iras contando y cuenta con nuestro apoyo.


Saludos.
Manu.

[Toñi]

Hola DIANA yo no puedo orientarte pues tengo ESPONDILITIS pero de momento lo de la colitis no pero como indican MANU yESPERANZA creo que hay algún compi que te podra orientar .
un abrazo espero que encuentres las respuestas que esperas

[charo1]

hola,Diana,a mi tambien me estan haciendo prueba spara ver si lo que tengo es EA pues no acaban de diagnosticarme claramente qu etengo,parece que tengo mezcla de EA y fibromialgia,espero que tengas suerte y te digan pronto un diagnostico,pues cuando estamos asi en el aire no nos pueden tratar adecuadamente y sufrimos bastante,ya nos contaras,besos

[diana23]

muchas gracias x contestar .de momento estoy de baja con dolor en la tripa x la colitis y con la pierna parece ser un brote de e.a leve segun dice mi doctora ,ella tampoco esta deacuerdo con el reumatologo ,cree q es e.a no save x no lo diacnostica ya no se en junio tengo q ir al reuma aver a me dice .gracias a todos

[Encarna]

Hola Diana. Espero que mejores de la tripa y de la pierna, que cuando se junta mas de una cosa, vaya que es pesado.

A ver si en la proxima cita del reumatologo se aclara y te hace un buen diagnostico, que es imprescindible para poder llevar un buen tratamiento.

Cuidate. Besos.

[Pilar]

Diana el tener un diagnostico seguro es lo principal , si tienes que esperar asta Junio ..... ten paciencia , espero que te recuperes. Un saludo.

[diana23]

hola a todos acabo de llegar del reumatologo ,le e llevado un papel de la doctora poniendole q tube uveitis en el ojo el año pasado cosa q el me pidio ,le e contado lo del ingreso en el hospital x c.u .parece q sige en las mismas dice q como en las resonancias no sale nada y q en la gamagrafia si sale pero da flasos positivos q el no se fia q toca esperar q me salga sacroileitis . estoy desesperada x q yo seguia de baja a la espera q me diacnosticara e.a y pedir el certificado de discapacidad para el trabajo .ya no se q acer no se si me lo daran x la c.u . no se q acer sigo con dolores en todo el cuerpo y lo unico q a hecho es mandarme mas pastillas .gracias saludos

[Manuel]

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Hola Diana, tu aun así solicita el Certificado de Minusvalía, yo no tengo C.U. y me lo dieron por EA en aquel entonces y aunque era solo el 33% era suficiente para ser Minusválido, ya que con el 33% igual o superior ya tienes todas las prestaciones que te concede la ley.


Saludos y no te desanimes, guarda todos los informes y documentación que tengas para cuando te llamen.


Saludos.
Manu.

[diana23]

gracias x responderme .mi doctora de cabacera dice q esta segura de q sea e.a la de digestivo igual ,pero el reumatologo dice q no estaa seguro tampoco ace mucho x la lavor no me manda ninguna prueva nueva .si no me diacnostica e.a no poder solicitar nada .asi q no se q acer .ablare con mi doctora aver si puede pedir una segunda opinion no se q acer gracias saludos

[antonio]

hola Diana yo tengo EA y la enfermedad de crohn , lo que cuentas de que no te quieren reconocer la EA ami tambien me paso con el reumatologo el me decia que tenia EA pero no me lo queria poner en los informes claro si te lo pone en el informe es muy probable que te concedan una discapacidad y eso parece que en estos tiempos estan mirando de que se den las minimas posible ami al final me reconocieron la total un besico y animo que el camino esta lleno de piedras

[agif]

Hola chica en todos los hospitales suele haber más de un reumatologo pasando consulta, cambiate de medico a ver si otro te diagnostica de una vez la EA, es que son de un rácano para los informes medicos que parece que la seguridad social saliera de su bolsillo personal. Un besito y suerte guapa

[charo1]

hola Diana es cierto qeu a veces nos marean de mas pero si hae falta una segunda opinion pues tu pide qu ete vea otro especialista,te deseo lo mejor,un beso

[diana23]

gracias a todos hoy e ido a mi doctora de cabezera a x la baja ,me a aconsejado el cambio de traumatologo x q en la ganmagrafia me sale claramente sacroileitis aunque no me salga en las resonancia , e ido aal hospital y me van a cambiar de reumatologo a ver q tal me va muchas gracias a todos

[Manuel]

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Hola Diana, haber si con el cambio de reumatologo hay más suerte y te aciertan con un buen tratamiento y con un diagnostico.

Ya nos iras contando.

Saludos.
Manu.

[Ana]

Diana, ya verás que el reumatólogo nuevo con todas las pruebas que tienes, una de dos, o te manda alguna nueva o te diagnostica directamente. Piensa positivamente y no dejes de contarnos que tal.
Besos.

[diana23]

hola a todos ya fuy a la nueva reumatologa me a diacnosticado .muy probable espondiloartropatia asociada con olitis ulcerosa y fibromialgia.ella dice q lo mas seguro es q tenga e.a pero de momento no me lo puede decir aunque en los papales de los analisis me pone q tengo e.a no lo entiendo .pero me a echo el informe y lla lo e llevado al centro base para la discapacidad no se q posibilidades tengo de q me den la discapacidad con eso ,haora a esperar a q me llamen .gracias a todos

[agif]

Hola chikitina, esperemos que tengas suerte con el informe que entregaste.jurewjnbhfjkssndgewj eso es que escribo con los dedos cruzados para desearte lo mejor Has de contarnos como lo llevas ultimamente y si hay alguna medicación que te vaya ayudando a llevarlo.Muchos besos muy goooooordos

[Manuel]

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Hola Diana, si no hay un diagnostico firme, no se lo que ocurrirá, sigo sin entender el porque de "puede que tengas EA, CU y Fibromialgia" o se tiene o no se tiene, hay instrumentos para saberlo, en fin, mucha suerte.

Saludos.
Manu.

[diana23]

ola a todos no me e esplicado bien si tengo fibromialgia y c.u diacnosticado , lo q tengo muy probable a puesto la reumatologa es espodiloartropatia asociada a la c.u , no se q pasara .tambien contaros q me van a acer la prueva del matux otra vez para ponerme anti-tnf por q la medicacion q me estoy tomando no me da mucho efecto sigo con dolores inflamacines ,de mi c.u ni hablo llevo 2 meses sin parar de hechar sagre . espero q el nuevo tratamiento sea mejor .e escuchado q es caro no se si tendre q pagar algo ,ya veremos .saludos

[Encarna]

Hola Diana, mucha suerte con la resolución para tu certificado de minusvalia, aunque no se por que no te confirman la Espondiloartropatia.

Parece que últimamente lo estas pasando mal con la CU, a ver si con el nuevo tratamiento consigues mejorar. Por supuesto que no tienes que pagar nada, los biologicos los proporciona el hospital.

Ya nos cuentas. Besos.

[agif]

Jesús !!! Dianita lo has cogido todo pa ti y no dejas na pa nadie, con razón estos dias tengo menos dolores , se han mudado todos a tu casa que saben que se come mejor que en la mia, porque yo comiendo soy una experta pero cocinando tengo un mas peligro que una piraña en un bidet.Ahora en serio te deseo una pronta mejoría, si con un poco de suerte te pusieran un biologico te vendria bien tanto para las articulaciones como para el intestino.Un besote muy gordo de ánimooooooooooo

[diana23]

ya ves ana to pa mi estoy echa pure jijijiijj ,le dire a mi mama que no de comida a todo el que viene jiji, saludos

[Fernando Mexicano]

Hola Dianita, me da tristeza leer lo que te pasa, déjame y te cuento que yo tengo Espondilitis Anquilosante, Fibromialgia, Osteoartrosis Degenerativa, Gastritis, Colitis Ulcerosa y otras enfermedades mas que la vida me ha regalado al paso de mis años.

Hay un gene llamado HLA-B27 que se encuentra en más del 90% de las personas con EA, pero el otro 10% puede no tenerlo como en mi caso que no tengo ese gen pero si tengo la EA.

Quiero decirte que he leído que los síntomas tempranos más comunes de la EA son el dolor crónico y la rigidez de la espalda baja y las caderas. Este malestar generalmente se desarrolla lentamente por varias semanas o meses. En contraste con el dolor de espalda de diferente origen, el dolor asociado a la EA es peor durante períodos de descanso o de inactividad. Las personas con EA frecuentemente se despiertan en medio de la noche con dolor de la espalda y se sienten muy rígidos en la mañana. Típicamente, los síntomas se aminoran con movimiento y ejercicio.
La espondilitis anquilosante es una enfermedad sistémica, lo que significa que puede afectar otros órganos del cuerpo en algunas personas. La enfermedad puede causar fiebre, pérdida del apetito, fatiga e inflamación en órganos como los pulmones, corazón y ojos.
La inflamación ocular (llamada iritis) ocurre en una cuarta parte de las personas con EA. La iritis causa enrojecimiento y dolor en el ojo que empeora cuando se mira a la luz brillante. Esta es una condición seria que requiere atención médica inmediata de un oftalmólogo (especialista en los ojos).
Los síntomas de la EA pueden ser similares a los que ocurren en otras condiciones tales como la soriasis, enfermedad inflamatoria del intestino, o síndrome de Reiter (artritis reactiva). Un diagnóstico apropiado es importante para que se le prescriba el tratamiento adecuado.

Mi primer tratamiento para la EA fue con una serie de medicamentos junto con un medicamento llamado Celebrex, básicamente la Colitis Ulcerosa fue una herencia del Celebrex

Y fue ese el motivo que lo deje de tomar y me empezaron a aplicar el Remicade (Biológico) con el cual estoy mucho mejor, pero de mi intestino aun tengo problemas ya que me hizo mucho daño y para poder mejorar mi calidad de vida y para no aumentar tantos medicamentos lo que hice fue:
- Cambiar mi dieta y comer menos picante
- Tomar mas agua y dejar de tomar café y Coca
- También como por la mañana un pedazo de 50 gr aproximadamente de Zábila (aloe vera) y con ella me a dado excelente resultado y ya no tengo problemas de sangrado, cuando sangraba mucho lo que hice para parar las hemorragias fue tomar vitamina K (Bajo supervisión de un doctor con estudios de sangre) y en tres días se paro por completo la hemorragia y continué con la zábila desde hace un año a la fecha y estoy mejor.

Te deseo mucho ánimo y te animo a que busques a un excelente doctor para que te diagnostique y así puedas aplicarte el tratamiento que requieres.

Mil disculpas por no poner la fuente de donde tome la información de los síntomas, pero es una base de datos que en estos últimos tres años he recopilado para poder ayudarme y apoyar a la gente que me lo solicite, ya que he encontrado información muy valiosa con respecto a la EA, enfermedad que tengo y que aquí en México no es muy común y uno prácticamente esta solo.

Saludos y cuídate

Fernando

[diana23]

gracias fernando x tu respuesta .tendre q esperar a q me digan seguro si tengo e.a aunque mi doctora esta deacuerdo dice q mis sintomas son de e.a , las pruevas no coinciden todas con e.a hay q esperar a q me salga en una resonancia . soy HLA-B27 positivo ,en una ganmagrifia me salio sacroileitis grado uno en el lado izquierdo .bueno lo importante es que acaben estos dolores o x lo menos q mejoren ,eso es lo q espero , aver si con el tratamiento pinchado mejoran . gracias cuidate

[agif]

Ya veras tesorete , cuando te pongan los anti-tnf no solo es que te mejorará el dolor articular, tambien la c.u. porque se utilizan basicamente los mismos para las dos cosas, vamos que vas a matar dos pajaros de un tiro jejeje, no se si te pondran una denuncia los de greenpeace con tanto pájaro asesinado Cuidate mucho chikitina. Besote y abrazote de papa oso !coge aire que voy! ESPACHURREEEEEEEEE

[mariuska]

buenas estoy aqui de nuevo .os conte q mi reumatologo no me podia asegurar q lo mio fuera espodilitis anquilosante x q no me salia sacroileitis en la ultima resonancia .el caso es q llevava unos dias mala con diarrea me fuy a urgencias y me ingresaron ,resulta q tengo colitis ulcerosa , la doctora dice q con esta nueva enfermedad el reumatologo me tiene q diacnosticar el e.a por q es una enfermedad asociada . q opinan alguno de vosotros tiene e.a y colitis ulcerosa ?

Hola Diana, yo llevo 10 años diagnosticada de enfermedad de crohn, prima hermana de la colitis ulcerosa, de hecho los tratamientos que se emplean en ambas enfermedades son los mismos. También padezco espondilitis anquilosante, condropatia rotuliana, enfermedad perianal con dos fístulas y artosis en los tobillos (creo que no me dejo nada). La espondilitis anquilosante puede ser una consecuencia de la enfermedad inflamatoria intetinal, bien crohn o colitis ulcerosa, pero no al revés.

No se de donde eres, pero es bastante probable que en tu ciudad o provincia, ACCU (asociación de enformos de crohn y colitis ulcerosa)tenga sede alli te podran aconsejar y asesorar de los mejores tratamientos que existen en este momento aunque si te puedo decir que son los biológicos y te valdrían tanto para la CU como para la EA.

Lo que si te aconsejo tb es que para el tratamiento de tu enfermedad que no te trate cualquier médico de digestivo, sino uno especializado en colitis ulcerosa y crohn, a mi me habria ido mucho mejor de ser asi desde qu enferme y no que tardé 6 años en que me viera un especialista en la materia.

Mucha suerte