Hola! me llamo Jenny y tengo 24 años. Tengo ................

[dita666]

Hola! me llamo Jenny y tengo 24 años.Tengo poliartritis reumatoide seropositiva. La primera vez que se manifestó yo tenía 16 años, se me hinchaban los dedos de las manos, se me calentaban y me dolían. Me hicieron analisis y el factor reumatoide dió positivo la primera vez, me mandaron antiinflamatorios y no me fue a peor ni nada.
Hace unos cuatro meses me volvió a aparecer, pero esta vez a lo bestia. Me duelen los pies (de la mitad del empeine hacia a delante, deditos incluidos) voy coja, sobretodo del pie derecho, los tobillos, las manos y las muñecas, y los hombros y codos. Lo que peor llevo son los pies y las manos. El reumatologo me ha diagnosticado poliartritis reumatoide seropositiva y me estoy tomando corticoides, antiinflamatorios y me ha mandado metrotexate. Llevo tomándomelo unas 5 semanas y solamente he notado mejoria en el pie derecho. En dos semanas tengo visita otra vez, no sé si me subirá la dosis....

[Ana]

Hola Jenny, bienvenida al foro, ya veo que no te va muy bien el tratamiento, comentaselo al médico, no se si será pronto o es que no te viene bien, sea lo que sea él es el que mejor te puede resolver esas dudas pues cada cuerpo es distinto. Aún así seguro que las compis que tengan tu patología te pueden comentar como lo llevan ellas. No es mi caso, yo tengo otra enfermedad, tambien duele todo pero es distinta.
Besos.

[Encarna]

Hola Jenny. Bienvenida al foro.

Siento que el tratamiento no te vaya todo lo bien que seria de desear. Comentaselo a tu médico en la proxima visita, a ver que solución te puede dar.

Espero que mejores. Besos.

[Pilar]

Hola Jenny bienvenida al foro , estoy de acuerdo con lo que te dicen las compañeras . Esperamos que te mejores y no dejes de contarnos como vas. Un saludo.

[agif]

Hola Jenny me alegro de conocerte, yo tambien tengo artritis y aunque no tengo tu mismo tratamiento por o que yo se el metotrexato tarda un tiempecillo en hacer efecto no es llegar y besar, a lo mejor te tienen que subir la dosis o cambiarte el tratamiento, hoy en dia no es como antes que casi no habia cosas especificas para estas enfermedades, ahora hay todo un arsenal de medicamentos para bajar la inflamación y evitarnos el dolor.Ya sabes que estas enfermedades funcionan por brotes asi que a veces estaras practicamente asintomatica y de vez en cuando te pegara un viajecillo para fastidiar.Animo Jenny que de todo se sale.Suerte en tu proxima visita al reumatologo, ya nos contarás

[Javi]

Hola Jenny, bienvenida al Foro.

Espero que haya pronto un remedio para ese dolor.


Saludos.

[Manuel]

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Jenny, bienvenida a esta familia virtual, y desearte que encuentres pronto un remedio a todo aquello que nos cuentas.

Mi patología no es la tuya, pero si te puedo decir que la EA y la AR son primas germanas y los tratamientos suelen ser muy parecidos, estoy de acuerdo con lo que aquí se ha dicho, los tratamientos necesitan un tiempo, las enfermedades de carácter reumático son muy dolorosas y aquí somos la mayoría l@s que padecemos una de estas, y sus brotes, no miran fechas de nacimiento.

Ten paciencia y confía en tu medico y los tratamientos, ya veras que al final hay una solución a ese dolor.


Ya nos iras contando, aquí tendrás siempre unas palabras y mucha solidaridad.

Saludos.
Manu.

[dita666]

Gracias a todos por la bienvenida

[charo1]

hola Jenny,me sumo a darte la bienvenida yo tengo espondiloartritis seronegativa,esta aaca mas a hombros y cervicales,pero en general estamos bastante tocadillas,espero que te mejores,bss

[liogata]

Hola Jenny, bienvenida a la nueva familia! Espero te sientas a gusto entre nosotros. Yo también tengo AR y llevo tratamiento con MTX también, de momento me va bien. Espero que a tí también.

[dita666]

Hola!!!
El viernes pasado tenía visita con el reumatólogo. Me ha subido la dosis de metrotexato y me ha bajado media pastilla del Dacortin porque le dije que me hinchaba mucho. A vosotros/as os pasa?
También me dijo que si al subirme la dosis me repercutía en el hígado que me lo tendría que dar pinchado en vez de en pastillas. La verdad es que estoy un poco desaniimada y asustada, porque no me quiero pinchar de por vida.....

[liogata]

Hola Jenny qué dosis de MTX llevas ahora? yo tengo 20 mg semanal y lo combino con Arava. De hincharme no recuerdo, pero te hinchas dónde? Y lo normal con el MTX es que te hagan chequeo de hígado y rinones, ahh además mandan tomar ácido fólico para eliminar las toxinas del MTX, puedes tomarte una pastilla diaria o una de 5mg semanal como en mi caso. No te desanimes que no hay que pensar lo peor.

[dita666]

Ahora me tendré que tomar 6 pastillitas de metotrexate de 2,5mg un dia a la semana y al dia siguiente una pastillita de acido folico. A parte cada día una pastilla y media de Dacortin ( corticoide).La cortisona me estáhaciendo hincharme y engordarme un monton....pero dice mi medico que me aguante, que me la tengo que tomar....

[liogata]

Ahh ahora entiendo yo es como si me tomara 8 pastillas de 2,5. Si lo que tomas es cortisona pues si, te hincha, yo también la estuve tomando y me puse cara de luna, ahora lo he dejado y volví a quedar bien otra vez (pero no por voluntad propia; el medico me la ha cambiado); espero no tengas que tomar la cortisona por mucho tiempo que desmineraliza los huesos y puedes llegar a tener osteoporosis. Acláralo con el médico que ellos saben que es lo que mejor te va.

[charo1]

hola dita,yo aun no omo nada de eso pero entiendo como te puedes estar sintiendo,espero qu esea par apoco tiempo un besazo

[Amanda]

Hola Jenny, yo también soy nueva en el Foro, pero todos son tan amorosos que me siento muy a gusto. Te diré que no te desanimes, el mtx demora en hacer efecto en nuestro cuerpo, yo lo tome durante dos años, pero la mejoría la sentí despues de cuatro meses de tomarlo, lamentablemente me afectó el higado y me tuvieron que suspender el mtx y me lo reemplazaron con aziotaprina combinada con sulfazalacina, lo cual tomo hasta ahora (10 años) me cae mejor y no me afecta el higado, consulta con tu reumatólogo sobre la aziotiapina y la sulfa.
Espero que en estos momentos ya te sientas mejor, animo, mucho animo, saludos
Amanda

[charo1]

jajaj,Amanda,gracias por lo de amorosos,me haces reir,bss

[Ana]

Dita, comentale al médico lo que te ha dicho Lio sobre la descalcificación, y que vaya buscando otra cosa, a lo mejor lo tomas poco tiempo y luego te lo cambia.
Ahora lo importante es que no te sientas demasiado dolorida.
Besos.

[dita666]

Hola de nuevo. El viernes tengo visita otra vez con el reumatologo, a ver que me dice, yo creo que me volverá a subir la dosis. Ahora tomo 6 pastillas de metotrexate un dia a la semana y una pastilla y media de dacortin cada dia. El metotrexate me lo tomo el lunes y noto un poco de mejoria hasta el jueves o viernes, el resto de semana vuelvo a estar regulin. Y encima con la cortisona me he engordado 7 kg en 4 meses, por si tenía poco encima........Bueno supomgo que todo es tener paciencia...

[Ana]

Hola Dita, me alegro de verte por aquí de nuevo. Ya nos contarás lo que te dice el médico el viernes, un consejo, llevate todo lo que le tengas que decir o preguntar anotado, siempre se olvida algo si no.
Besos.

[Manuel]

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Hola Jenny, haber que te dice el medico, es verdad que se gana peso con algunos tratamientos la cortisona ayuda a engordar.


Saludos y haber si hay mejoría.


Manu.

[luz]

Hola Jenny, yo soy nueva en el foro me llamo Montse y tengo artritis reumatoide cero positivo, tomo metotrexato que tampoco me hacía nada después de 6 pastillas me lo han subido a 20mg inyectado, llevo como un mes poniendomelo, tambien tomo las dichosas corticoides de 30mg que tambien me la han subido y tambien he engordado 7 kilos desde febrero hasta ahora, sobre todo de la barriga, parezco una aceitunita pinchada en un pinchito eso lo llevo muy mal, yo soy muy presumida y me pongo mala cada vez que miro en el espejo, en fín, espero que no sea para siempre aunque cuando me baja la dosis de las corticoides se me hinchan más los dedos y las muñecas y me lo tienen que volver a subir. Yo tambien en diciembre cuando me entró no podía ni andar ,los pies era horrible, andaba coja hasta que me pusieron la medicación, las rodillas tc.. un día por la noche de buenas a primera abro la boca para comer y me dolía la mandíbula al abrirla, menos mal que no me duró mucho solo dos días porque me veía comiendo purelitos, espero que te mejores un beso

[Encarna]

Hola Jenny. A ver el viernes que te dice el médico, lo importante es que te encuentres bien y no te preocupes por el peso, que ya mas adelante conseguiras recuperarlo, en cuanto acabes con la medicación.

Besos.

[chiqui]

hola jenny lo primero darte la bienvenida a l foro espero que te encuentres agusto entre nosotros,depues decirte que lo primero es tu salud los kilos ya los bajaras en cuanto estabilices la enfermedad ,ya nos cuentas que te ha dicho el medico animo ,mucha fuerza y besos.

[dita666]

Hola luz!! Gracias por tu apoyo. La otra vez la reumatologa ya me comentó que si tenía que subir más dosis me la tendría que dar pinchada. Como funciona pinchada. Cada cuanto te tienen que pinchar? Y te pinchas tu o te pinchan las enfermeras? Me da bastante respeto( más aún si cabe ) que me pinche de por vida.
Gracias wapa

[luz]

Hola Jenny yo el metoject que así se llama me lo pongo los viernes, bueno eso de me lo pongoooo es un decir, mira que ya hago de todo y soy valiente pero las inyecciones como que no, yo voy al centro de salud y alli me la pone un ats, la reumatóloga me dijo que si quería me la podía poner yo y le dije que no, pues el ats me preguntó ¿dónde te la pongo? en el brazo o en la barriga, yo le dije que no sabía y al final en brazo mismo, pero la semana pasada otro ats me preguntó lo mismo y le dije que me la ponía en el brazo y me ha dicho que ahí duele más, lo que no sé, és dónde duele menos porque no le pregunté, bueno no te desanimes, yo ahora tengo otro problemilla y es que cómo he engordado mi marido dice que ronco mucho por la noche y no puede dormir, se lo he contado a mi médica y me ha dicho que pierda peso, que las grasas tambien se acumulan en la garganta y por la noche se me cierra y la pregunta del millón ¿cómo se puede perder peso tomando corticoides que me llevo todo el día esmayaítaaaaaaaaaaa? a ver que puedo hacer, tiene castaña la cosa en fin un beso que te mejores wapa.

[dita666]

Hola de nuevo. El viernes tenía visita con la reumatóloga como ya os dije. Pues como no mejoraba nada, sino que más bien empeoré un poquito y todo, me ha quitado las pastillas de metotrexate y ahora me lo tendré que pinchar. El lunes tengo que ir a la enfermera para que me enseñe a pincharme. La dosis me la ha subido a 20 mg creo y tengo que seguir tomandome la cortisona. A ver si pinchado me hace más efecto.....

[chiqui]

hola jenny espero que te mejores con las inyecciones o por lo menos que te alivien los dolores yo nunca me lo dieron inyectable pero hay compis que lo ponen y te podran decir si notan mejoria un beso y cuidate

[Ana]

Jenny, espero que te vaya mejor el tratamiento inyectado, ya nos contarás.
Besos.

[luz]

Hola Jenny, me alegro que te cambien el tratamiento si és para mejor, a mí no me van nada mal las inyecciones, estoy muy bien, no quiero decirlo muy alto porque ya sabessssss, le da una miedo de decir, hoy no me duele naaaaaaaaaaaaa porque dentro un rato te duele un beso