Reglas del Foro 1)- Importante: Los tratamientos asi como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
2)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
3)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro.
4)- Está prohibido hacer uso comercial de este foro por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
Despues de casi dos años tomando naprosyn, en la ultima visita le comente a mi reuma que volvia a encontrarme mal i que por las noches no volvia dormir.
Entonces el me comento que si queria empezar con el remicade, empezaron a hacerme todas la pruebas(analitica, la prueba de la tuberculosis, radiografia de pecho y una resonancia), salieron todas bien y por fin este lunes me pusieron la primera infusion.
A mi me extraño que me propusiera tan rapido ponermelo ya que solo he probado un tipo de tratamiento, pero como estan funcionando tan bien pues supomgo que ya te los proponen antes de estar probando toda clase de medicamentos.
Ya hos ire contando.
Besos
Hola Ma.Jose pues me alegro que ya estes con el Remicade y que te vaya igual de bien o hasta mejor asi como Daniel.
Un beso
Lio
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color] *Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Mª José, ya te lo han dicho los compis, y yo me uno a ellos, pero si te dire que yo cuando me lo pusieron por primera vez pensé, que tendrá esto que me noto relajado y ese engarrotamiento y poca agilidad va disminuyendo.....
Bss.
Manu.
Última edición por Manuel el Dic 9, 06, 20:16, editado 1 vez en total.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Maria José me alegro que te vaya bien con el remicade, yo voy éste martes a la consulta despues de haberme hecho resonancia,radiografia de torax y prueba de la tuberculosis y espero que me lo manden tambien y que me ayude a estar mejor,un besito.
Sofia Cumple 30 Enero./ *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Webhttp://www.espondilitis.eu
Hola Sofia espero que te salgan todas las pruebas bien y empiezen ponerte el remicade, a mi aun no meha empezado ha hacer efecto pero ya me han dicho que hasta la 2ª o 3ª vez no hace efecto total!
Bueno espero que pronto te lo pongan a ti!!
Besos
Hola compis ayer fue mi segunda infusion.
Me fue muy bien, pero me tuvieron que pinchar cinco veces pq no me encontraban la vena para ponerme la via y sacarme la sangre .
A escepcion de eso todo fue bien.
Pero hos quieria hacer una pregunta :
Hos da molestias en la cabeza, es que desde que salí tengo como cargada la cabeza.
Ademas la reumatologa me comento que de momento no podia dejar de tomar antiimflamatorios.
Besos
Mª José, lo de los 5pinchazos de pende de la enfermera de turno, quejate, a mi me pincha una o como mucho dos, pero esta ultima va dependiendo de la que me lo pone, la primera vez ya les llame la atención, les dije que nunca me había pasado y que se fijaran un poco más, que los pinchazos los recibo yo, que quizás dos reclamaciones a esa enfermera a ella si le dolería cosa que a mi no.
Lo del dolor de cabeza es algo común, a mi me pasa pero a las horas se me va, sobre si hay que seguir con los antiinflamatorios, en mi caso no los tomo, solo en contadas ocasiones, casi siempre cuando se aproxima la fecha de la infusión, unos días antes si me encuentro algo mal, si recurro a ellos.
Ya nos iras contando, y recuerda que puedes preguntar que para eso estamos para ayudarte con nuestras experiencias.
Bss.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Hola queria comentaros si aparte de la analitica hos hacen analisis de orina.
En este analisis me ha salido sangre en la orina y el reuma me ha dicho que puede ser que fuere que estubiera ovlunado.
Haber que pasa en el proximo analisi.
Besos
Mª José, a mi nunca me hicieron análisis de orina cuando estoy con el tratamiento con el biológico, quizás venga por ahí, como dices, esas sangre en la orina.
Cuídate, bss.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Mª José, que tal vas, como te sienta el Remicade en esta ultima infusión??
Ya nos dirás.
Bss.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
La verdad es que ya no se uqe pènsar, a veces pienso que a lo mejor soy una quejica, pero tomando 2 atiimflamatorios+el remi pensaba que habria algun dia que ni me acordara del dolor .
A lo mjeor a mi no me acaba de ir bien o son estos los dolorcillos que tendre.
A lo mejor tengo que esperar un tiempo mas a ver si me acaba de hacer efecto
Besos
Mº José, , si el Remicade no termina de hacerte efecto y siguen los dolores, tu reumatologo debería de hacerte probar otro, existen más que algunos ya nos suenan de haberse probado en otros compis.
Siempre bajo la supervisión de tu reumatologo y recetan dote otro para probar, también estén esperando a ver si de una vez llegan esos beneficios con el actual.
Sea como fuese queremos que estés bien y tengas derecho a encontrarte mejor.
Bss.
Manu.
Última edición por Manuel el Feb 14, 08, 08:47, editado 1 vez en total.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Hola muchas gracias porpreocuparos, la verdad es que he estado unos dias fastididiadilla. Yo ya no se si son los dolores normales, o que aun no me ha acabado de hacer efecto el tratamiento(en marzo es la 4ª infusion)o simplemente no me va bien.
Ahora llevo un par de dias que no me dule tanto, espero que me de un respiro pq aunque no son dolores que no me dejen hacer nada si que son dolores que estan ahi todo el dia para recordame que la dichosa enfermedad esta presente.
La verdad que yo no entiendo nada ya que siempre me han dicho que no tengo la nefemedad muy rebelde . Asiq ue yoya no se uqe pensar.
Y vosotros que dolores teneis?
Muchos besos
El dia 5 de marzo tengo la 4 infusion. He estado con bastantes pinchazos, un poco coja ...
Pero bueno haber si es normqal o no, ya me comentaran ellos.
Muchos besos a todos
Hola compis hoy me han puesto la 4ª infusion.
Le he comentado lo de los dolorcillos y me ha canviado el naprosyn por inacid 25mg.
Haber si asi se quitan tb esos dolorcillos. Las analiticas han salido un poco mas alteradas que las ultimas petro me ha comentado que es normal en la ea y me ha vuelto a salir alterada la orina y me han dicho que si la proxima sigue alterada pues que me lo miraran .
Un besazo
Bueno Mª José, a ver si con este nuevo tratamiento te vas poniendo mejor de los dolorcillos...por lo menos están pendientes de loq ue te sucede, eso es mucho, porque hija a otras ni nos hacen caso...
Te mando un beso y a ver si la proxima vez que escribas nos cuentas de que ya te sientes muchisimo mejor
Hola May siento que los medicos no te acaben de miarar como es debido, espero que en la visita al reuma te miren bien.
Yo creo que al final me tendran que canviar el tratamiento pq si con antiimflamatorios y con el remi los analisis siguen saliendo un poco alterado creo que no debe estar haciendo del todo el medicamento aunque la reuma diga que es normal.
Bueno haber que tal va este mes ya que la proxima me toca el mes que viene ya que con lo de semana santa me lo adelantan.
Bueno ya hos ire contando.
Beoso
Mª José, seguro que si el Remicade no te va como se espera te cambiaran a otro biológico, ya debería haber empezado hacer efecto, en la próxima visita seguro que hay una solución.
Cuídate y gracias por estar ahí. :D
Bss.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Mª Jose espero que el inacid te calme los dolores y en cuanto al remicade haz lo que te dicen los compis, haber si te lo cambian y te sientes mejor.Un beso guapa.
Maria José no te preocupes porque a mucha gente le ha pasado que el remicade no la hecho el efecto esperado y le han cambiado a otro que le ha ido a la perfeccion asi que es cuestión de si no funciona cambiar, animo
Sofia Cumple 30 Enero./ *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Webhttp://www.espondilitis.eu
Hola compañeros llevo toda la semana que estoy super cansada y con muchos dolores de cabeza y esta mañana he llamado a mi reumatologo y me ha dicho que deje de tomar inacid, haber si es de eso y que si no pues que mañana me vaya para alli que me visitara.
Buneo haber si se me pasa esto .
Un besazo
Mª José, bien que hayas llamado a tu medico y que dejes el inacid, yo también lo tomaba y al principio me daban mareos y dolor de cabeza e incluso angustia. Con el tiempo esto se fue solucionando y solo tomaba por las noches, y de ahí a la cama, eso si, durante el día ni probarlo.
Ya nos dirás, cuídate mucho.
Bss.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Hola muchas gracias por preocuparos hoy la verdad que es que ya estoy mucho mejor casi que no me dulel la cabeza. Ayer ya deje de tomar la medicacion como me dijo el reuma y hoy estoy mejor , asi que vuelvo al naprosyn y en la 5a infusion depende de como haya pasado este mes y medio pues le comentare que le parece de cambiar la medicacion.
Un besazo muy grande para todos!!!
Bueno chicos el lunes me pusieron la medicacion y he hablado con el reuma y de momento sigo con ella, me ha cambiado las pastillas, me ha dado butazoldina o algo asi, me ha comentado que es una de las medicaciones mas antiguas para la EA.
Yo le comente que aunque me acaben de poner el remi me sigo doliendo que es un dolorcillo todos los dias, tb me ha mandado al urologo para ver lo de la sangre en la orina.
Bueno ya hos ire contando.
Besos
Mª José, lo importante es que vayas encontrando mejor, que aunque no se vaya del todo el dolor, dolorcillo como tú le llamas!!, si estés mejor y lo puedas sobrellevar.
Que esa analítica de orina salga bien.
Cuídate y ya nos iras contando que tal vas.
Bss.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Mª José lo que te recomienda Daniel es muy importante...ya que de tanta medicación si no nos cuidamos...fijate a mi para nada me ha dolido el estomago y siempre desde que empecé a tomar pastillas me recomendó la reuma un protector, bueno pues como estos últimos meses he dejado la medicación del psiquiatra... me dije Bah!! ¿para que tomar el protector? total ya no tomo tantas pastis...y no veas estos días las molestias que he tenido con el dichoso estomago...así que lo he vuelto a tomar y divinamente... no te digo que te pase lo mismo...ya sabes que a cada uno le va distinto, pero toma nota en cuidarte cariño.
Un besazo
.png){kind=icon}
Web 
.