Hola a todos
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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Ana Isabel
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 8
- Registrado: Sep 24, 08, 14:18
- Ubicación: Albacete y Cuenca - artritis reumatoide
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Hola a todos
Hola, me llamo Ana Isabel y tengo artritis reumatoide desde hace 1 año y 3 meses. Cuando tenía 18 años tube un brote de artritis que no me supieron diagnosticar porque no salia el factor reumatoide positivo. A los 4 meses me desaparecieron los dolores. Ahora tengo 23 años, y a los 22 volvieron otra vez los dolores. No quise ir al médico desde que me los note porque como ya me habia pasado, pensaba que se me iban a quitar...y asi estuve hasta junio del 2007. No me podia ni mover, mi madre llevaba tiempo sin verme porque estaba estudiando fuera y cuando me vio se preocupo mucho. En julio de 2007 comenzé mi tratamiento, Metoyect 10mg. Todas las semanas un pinchazo. A los 3 meses note una importante mejoria, pero aún asi me llegaron a subir al de 20 mg. Como no se me quitaban del todo los dolores me sumo al tratamiento Arava de 10mg, En ese tiempo estube muy bien, pero claro esos dos medicamentos juntos dan alguna complicación, como tener las defensas por los suelos. Ahora estoy tomando arava de 10 y metoyect de 15 mg, y cuando me hagan una revisión de ojos me comenzare a tomar el Dolquine, para ver si me puede reducir el metoyect. Que me decis de este nuevo tratamiento???? creeis que es eficaz??? Es porq estoy cansada ya de q cada 4 meses me ponga algo nuevo, todavia no ha consequido ponerme algo fijo.
Os encontre porque buscaba informacion sobre esta medicacion (Dolquine) y me hizo mucha ilusion ver este foro tan completo.
Bueno ya os he contado mi historia, ahora voy a contar algo de mi vida: Soy de un pueblo de Cuenca, aunque llevo sin vivir en él 5 años. En el 2003 empecé mi carrera como Diplomada en enfermeria que termine en 2006 (en mi segundo brote sospechaba de tener artritis reumatoide, pero me lo negaba a mi misma)y hasta junio de 2006 estuvwe viviendo en Albacete. Ahora vivo en un pueblo de Ciudad Real, donde estoy trabajando hasta ahora en un hospital. Pronto me ire a Cuenca capital porque he conseguido alli un puesto de trabajo fijo. Tengo novio de Albacete desde hace 3 años y 3 meses que me ha apollado muchisimo en esta enfermedad.
Por el momento no estoy mal, lo voy llevando eso de no beber, no fumar... no poder quedarte embarazada (aunque todavia no tengo pensamientos), como hay que planificarlo tanto, porque tienes que estar 2 años para que se limpie la medicacion de tu cuerpo... Pero lo peor que llevo que esta enfermedad no te deje libertar para trabajar. Continuo con mi reumatologa de Albacete que es la que me lleva todo el tratamiento. El Arava lo tengo solicitado en la farmacia de mi pueblo, ya que asi mi madre me lo puede recoger (todos los meses la misma historia)...vamos que viajo un monton para poder controlarme la enfermedad y no estar cambiando de reumatologo cada vez q me cambio de trabajo.
Bueno espero no haberos aburrido mucho, aunque para darme a conocer...ma pasado un poco escribiendo. Espero buestras respuestas. Besos
Os encontre porque buscaba informacion sobre esta medicacion (Dolquine) y me hizo mucha ilusion ver este foro tan completo.
Bueno ya os he contado mi historia, ahora voy a contar algo de mi vida: Soy de un pueblo de Cuenca, aunque llevo sin vivir en él 5 años. En el 2003 empecé mi carrera como Diplomada en enfermeria que termine en 2006 (en mi segundo brote sospechaba de tener artritis reumatoide, pero me lo negaba a mi misma)y hasta junio de 2006 estuvwe viviendo en Albacete. Ahora vivo en un pueblo de Ciudad Real, donde estoy trabajando hasta ahora en un hospital. Pronto me ire a Cuenca capital porque he conseguido alli un puesto de trabajo fijo. Tengo novio de Albacete desde hace 3 años y 3 meses que me ha apollado muchisimo en esta enfermedad.
Por el momento no estoy mal, lo voy llevando eso de no beber, no fumar... no poder quedarte embarazada (aunque todavia no tengo pensamientos), como hay que planificarlo tanto, porque tienes que estar 2 años para que se limpie la medicacion de tu cuerpo... Pero lo peor que llevo que esta enfermedad no te deje libertar para trabajar. Continuo con mi reumatologa de Albacete que es la que me lleva todo el tratamiento. El Arava lo tengo solicitado en la farmacia de mi pueblo, ya que asi mi madre me lo puede recoger (todos los meses la misma historia)...vamos que viajo un monton para poder controlarme la enfermedad y no estar cambiando de reumatologo cada vez q me cambio de trabajo.
Bueno espero no haberos aburrido mucho, aunque para darme a conocer...ma pasado un poco escribiendo. Espero buestras respuestas. Besos
Por muy larga que sea la tormenta, el sol siempre vuelve a brillar entre las nubes.
http://www.espondilitis.eu
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- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25220
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Re: Hola a todos
.
Hola Isabel, ya leeremos que no paras geográficamente.
De jame darte la bienvenida a esta gran familia en la que tu ya eres una más y seguro que aprendemos los unos de los otros al contar nuestras historias.
Yo siempre digo que los inicios de cualquier patología es de confusión, preocupación y saber que va ha pasar en el futuro, esto lo comprendo muy bien ya que por esos inicios pasamos todos.
Al ser enfermera estarás más al corriente de tu patología y ya sabrás que hay que preocuparse y no obsesionarse, he leído tu historia y trasmites seguridad, no dejes que la AR te cambie.
Mi patología es prima hermana de la tuya ya que yo "padezco" de EA, con un buen tratamiento se sobrelleva mucho mejor, en mi caso mi actual tratamiento con biológico (Remicade) me cambio y sigo así mi calidad de "vida".
Esperamos que nos sigas contando más cosas y esta vez en el Subforo de AR ya que este es para las presentaciones, no vendría mal copiar este Post (mensaje) en este subforo de AR así lo tendremos mejor situado.
Lo dicho bienvenida y queremos seguir contando con tu experiencias.
Saludos.
Manu.
Hola Isabel, ya leeremos que no paras geográficamente.
De jame darte la bienvenida a esta gran familia en la que tu ya eres una más y seguro que aprendemos los unos de los otros al contar nuestras historias.
Yo siempre digo que los inicios de cualquier patología es de confusión, preocupación y saber que va ha pasar en el futuro, esto lo comprendo muy bien ya que por esos inicios pasamos todos.
Al ser enfermera estarás más al corriente de tu patología y ya sabrás que hay que preocuparse y no obsesionarse, he leído tu historia y trasmites seguridad, no dejes que la AR te cambie.
Mi patología es prima hermana de la tuya ya que yo "padezco" de EA, con un buen tratamiento se sobrelleva mucho mejor, en mi caso mi actual tratamiento con biológico (Remicade) me cambio y sigo así mi calidad de "vida".
Esperamos que nos sigas contando más cosas y esta vez en el Subforo de AR ya que este es para las presentaciones, no vendría mal copiar este Post (mensaje) en este subforo de AR así lo tendremos mejor situado.
Lo dicho bienvenida y queremos seguir contando con tu experiencias.
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Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Javi
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Dic 4, 06, 19:37
- Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
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Re: Hola a todos
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Hola Isabel!!!!
Has llegado al mejor sitios de Internet, bienvenida y siéntete una más de esta gran comunidad.
Saludos.
Hola Isabel!!!!
Has llegado al mejor sitios de Internet, bienvenida y siéntete una más de esta gran comunidad.
Saludos.
- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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liogata
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Re: Hola a todos
Hola Ana Isabel, bienvenida al club de los fosforeros
Al comienzo ensayan un tratamiento y otro para ver cual tiene mejores resultados, habrá ocasiones en que el dolor se irá del todo y otras en qué aunque no tengas brote vas a sentir alguna molestia. Así que esperamos verte por aquí seguido y me alegro que te haya gustado el foro.
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color]
*Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Ago 3, 07, 01:11
- Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
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Re: Hola a todos
Hola Ana Isabel.
Bienvenida al foro. Espero que sigas con nosotros y nos cuentes tus experiencias y cualquier cosa que te apetezca, porqué puedes estar segura de que aqui sabemos escuchar.
Saludos.
Bienvenida al foro. Espero que sigas con nosotros y nos cuentes tus experiencias y cualquier cosa que te apetezca, porqué puedes estar segura de que aqui sabemos escuchar.
Saludos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- mari.barquero
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Mondragon, Guipúzcoa (Pais Vasco) - Espondiloartropatia y Fibromialgia.
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Re: Hola a todos
Hola Ana Isabel bienvenida al foro espero verte por haqui y nos cuentes tus cosas coteva el tratamiento........un beso
Saludos desde Mondragon, Guipúzcoa. Web: http://www.espondilitis.eu
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Toñi
- Tengo Preferencia, Foro Grupo espondilitis.eu
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- Registrado: May 15, 08, 17:03
- Ubicación: Barcelona - Espondilitis Anaquilosante
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Re: Hola a todos
Hola ANA ISABEL soy una señora con ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
es una enfermedad parecida a la tuya con muchos dolores y inflamación y ha habido momentos que al igual que tu he quedado imposibilitada del todo
lo malo es que yo he estado más de 30 años sin saber lo que tenía
he pasado temporadas de todo .
ahora estoy con el METOJET inyectable y con la SALAZOPIRINA
aún asi los dolores no desaparecen del todo
tu eres muy joven y ten esperanza de que cuando te acierten el medicamento estaras mucho mejor.
un abrazo
es una enfermedad parecida a la tuya con muchos dolores y inflamación y ha habido momentos que al igual que tu he quedado imposibilitada del todo
lo malo es que yo he estado más de 30 años sin saber lo que tenía
he pasado temporadas de todo .
ahora estoy con el METOJET inyectable y con la SALAZOPIRINA
aún asi los dolores no desaparecen del todo
tu eres muy joven y ten esperanza de que cuando te acierten el medicamento estaras mucho mejor.
un abrazo
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu
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Ana Isabel
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Sep 24, 08, 14:18
- Ubicación: Albacete y Cuenca - artritis reumatoide
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Re: Hola a todos
Gracias a todos por los ánimos, creo que he encontrado el mejor rinconcito de internet para estar muy agusto con vosotros. Ya os ire contando y contestando a los temas. Besos
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BEATRIZ
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Operación de Cervicales C5-C6, Artodesis -Espodilodiscartosis C6-C7,Sacrolitisbilateral,FM.
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Re: Hola a todos
Hola Ana Isabel ,bienvenida a esta familia de foreros donde podemos ayudarnos todos.
Deseo que todo vaya marchando y que los dolores te den una tregua.
Un abrazo.
Deseo que todo vaya marchando y que los dolores te den una tregua.
Un abrazo.
Me operaron de cervicales C5-C6,realizandome una artodesis-espodilodiscartosis C6-C7, sacroileitis bilateral,coxartrosis de ambas caderas, depresion - FIBROMIALGIA. Web: http://www.espondilitis.eu /
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Ana
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- Ubicación: Madrid - FIBROMIALGIA.
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Re: Hola a todos
Hola Ana Isabel, bienvenida al foro, aunque con unos dias de retraso, dicen que mas vale tarde que nunca.
Ya verás como aquie ncuentras la informacion que buscas y los compis que padecen la msima enfermedad te pueden ayudar con sus experiencias.
Ya verás como aquie ncuentras la informacion que buscas y los compis que padecen la msima enfermedad te pueden ayudar con sus experiencias.
Solo no puedes, con amigos sí / Web: http://www.espondilitis.eu / Mi cumple 24 de diciembre
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maduixa
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- Ubicación: Sant Cugat del Vallès (Barcelona) - AR
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Re: Hola a todos
Bienvenida al foro! Yo recién me acabo de estrenar en él, pero ya me siento muy a gusto!
Yo también tengo AR, aunque ahora creo haber dado con la medicación adecuada.
Saludos!
Núria
Yo también tengo AR, aunque ahora creo haber dado con la medicación adecuada.
Saludos!
Núria
Ana Isabel escribió:Hola, me llamo Ana Isabel y tengo artritis reumatoide desde hace 1 año y 3 meses. Cuando tenía 18 años tube un brote de artritis que no me supieron diagnosticar porque no salia el factor reumatoide positivo. A los 4 meses me desaparecieron los dolores. Ahora tengo 23 años, y a los 22 volvieron otra vez los dolores. No quise ir al médico desde que me los note porque como ya me habia pasado, pensaba que se me iban a quitar...y asi estuve hasta junio del 2007. No me podia ni mover, mi madre llevaba tiempo sin verme porque estaba estudiando fuera y cuando me vio se preocupo mucho. En julio de 2007 comenzé mi tratamiento, Metoyect 10mg. Todas las semanas un pinchazo. A los 3 meses note una importante mejoria, pero aún asi me llegaron a subir al de 20 mg. Como no se me quitaban del todo los dolores me sumo al tratamiento Arava de 10mg, En ese tiempo estube muy bien, pero claro esos dos medicamentos juntos dan alguna complicación, como tener las defensas por los suelos. Ahora estoy tomando arava de 10 y metoyect de 15 mg, y cuando me hagan una revisión de ojos me comenzare a tomar el Dolquine, para ver si me puede reducir el metoyect. Que me decis de este nuevo tratamiento???? creeis que es eficaz??? Es porq estoy cansada ya de q cada 4 meses me ponga algo nuevo, todavia no ha consequido ponerme algo fijo.
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Por el momento no estoy mal, lo voy llevando eso de no beber, no fumar... no poder quedarte embarazada (aunque todavia no tengo pensamientos), como hay que planificarlo tanto, porque tienes que estar 2 años para que se limpie la medicacion de tu cuerpo... Pero lo peor que llevo que esta enfermedad no te deje libertar para trabajar. Continuo con mi reumatologa de Albacete que es la que me lleva todo el tratamiento. El Arava lo tengo solicitado en la farmacia de mi pueblo, ya que asi mi madre me lo puede recoger (todos los meses la misma historia)...vamos que viajo un monton para poder controlarme la enfermedad y no estar cambiando de reumatologo cada vez q me cambio de trabajo.
Bueno espero no haberos aburrido mucho, aunque para darme a conocer...ma pasado un poco escribiendo. Espero buestras respuestas. Besos
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charo1
- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: May 4, 08, 19:48
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Re: Hola a todos
Holaa!!!me alegro de conocerte!!espero que te sientas bien con nosotros,nosotros encantads de tenerte aqui,jajajj,besitos!!
Saludos. Web: http://www.espondilitis.eu
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