Soy nueva
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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paty
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Soy nueva
Hola es la primera vez que escribo en un foro, pero el sentirme sola ante todo lo que me ocurre me ha llevado a ello. Tengo diagnosticado EA desde los 19 años y ya tengo 26, he probado de todo y ahora me estoy pinchando embrel, aunque me va en general bien los dolorcitos constantes no me los quita, pero almenos me evita alguna que otra crisis que ya es mucho. Pero me siento cansada, pues todo me cuesta mucho, y por eso me dirigia a vosotros.
Gracias a todos
Gracias a todos
.Tengo diagnosticado EA desde los 19 años y ya tengo 26, he probado de todo y ahora me estoy pinchando Enbrel. Saludos desde Valencia. Web: http://www.espondilitis.eu/
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Re: Soy nueva
.
Hola Paty, darte la bienvenida a esta gran familia, puedes sentirte una más y aquí te acogemos con mucha solidaridad y amistad.
Yo también estoy en tratamiento con biológicos y el mio se llama Remicade, que es cada 8 semanas o lo que es lo mismo cada 2 meses, a mi si me va muy bien y ya llevo con el 3 años, y me lo ponen en el Hospital General de Valencia.
No te desanimes hoy hay muy buenos tratamientos para combatir los brotes y al menos estar mejor y si es posible sin dolor.
Te comprendo muy bien al decir que te sientas sola, ya ves que aquí hay muchas personas con esta patología y algunos de Valencia como tu.
No dejes de contarnos más cosas y si es referente a la EA hay un Subforo o Foro dedicado a ello que podrás ver en el índice del Foro, allí se habla de la EA así como de los tratamientos, aunque si navegas por el foro veras los que estamos con Humira, Embrel y Remicade e incluso algún otro, esto lo veras y leerás en el Subforo de Tratamientos.
Ya veras que no es difícil moverse por aquí y se aprende rápido. Es una buena terapia el desahogarse con personas que sufren lo mismo que tu ya ves que somos bastantes y aquí hacemos una piña para desahogarnos y contar lo que creamos así como hacemos alguna consulta.
Saludos.
Manu.
Hola Paty, darte la bienvenida a esta gran familia, puedes sentirte una más y aquí te acogemos con mucha solidaridad y amistad.
Yo también estoy en tratamiento con biológicos y el mio se llama Remicade, que es cada 8 semanas o lo que es lo mismo cada 2 meses, a mi si me va muy bien y ya llevo con el 3 años, y me lo ponen en el Hospital General de Valencia.
No te desanimes hoy hay muy buenos tratamientos para combatir los brotes y al menos estar mejor y si es posible sin dolor.
Te comprendo muy bien al decir que te sientas sola, ya ves que aquí hay muchas personas con esta patología y algunos de Valencia como tu.
No dejes de contarnos más cosas y si es referente a la EA hay un Subforo o Foro dedicado a ello que podrás ver en el índice del Foro, allí se habla de la EA así como de los tratamientos, aunque si navegas por el foro veras los que estamos con Humira, Embrel y Remicade e incluso algún otro, esto lo veras y leerás en el Subforo de Tratamientos.
Ya veras que no es difícil moverse por aquí y se aprende rápido. Es una buena terapia el desahogarse con personas que sufren lo mismo que tu ya ves que somos bastantes y aquí hacemos una piña para desahogarnos y contar lo que creamos así como hacemos alguna consulta.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Javi
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Re: Soy nueva
.
Hola Paty, bienvenida!!
Nos gustaría que te sintieras bien aquí y que encuentres lo que buscas, amistad y mucha solidaridad ya la tienes.
Saludos.
Hola Paty, bienvenida!!
Nos gustaría que te sintieras bien aquí y que encuentres lo que buscas, amistad y mucha solidaridad ya la tienes.
Saludos.
- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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Re: Soy nueva
Hola Paty.
Bienvenida al foro. Seguro que aqui encontraras todo el cariño y la comprensión que necesites.
Mi marido también padece de EA, los dos somos de Valencia, al igual que otros compis.
Cualquier cosa que se te ocurra, nos cuentas.
Besos.
Bienvenida al foro. Seguro que aqui encontraras todo el cariño y la comprensión que necesites.
Mi marido también padece de EA, los dos somos de Valencia, al igual que otros compis.
Cualquier cosa que se te ocurra, nos cuentas.
Besos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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Toñi
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Re: Soy nueva
Hola PATY yo también tengo EA desde los 21 años ,pero diagnosticada hace dos .
te dire que tengo 56 años y he pasado temporadas de toda manera .
tu no te desanimes eres muy joven y tienes la ventaja de que ya tienes un diagnóstico y un tratamiento veras como todo te ira bien
un saludo
te dire que tengo 56 años y he pasado temporadas de toda manera .
tu no te desanimes eres muy joven y tienes la ventaja de que ya tienes un diagnóstico y un tratamiento veras como todo te ira bien
un saludo
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu
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paty
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Soy nueva
Gracias a todos, no esperaba recibir tan pronto vuestras contestaciones. La verdad es que me he alegrado mucho de leer vuestros mensajes y me han sido muy reconfortantes, ya que esta mañana me encontraba muy desanimada.
Por cierto Manu yo probe es remicade y me dio reacción y me lo tubieron que quitar.
Besos a todos.
Por cierto Manu yo probe es remicade y me dio reacción y me lo tubieron que quitar.
Besos a todos.
.Tengo diagnosticado EA desde los 19 años y ya tengo 26, he probado de todo y ahora me estoy pinchando Enbrel. Saludos desde Valencia. Web: http://www.espondilitis.eu/
- Manuel
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Re: Soy nueva
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Hola Paty, claro que puede pasar eso que nos cuentas una reacción negativa o rechazo, la "suerte" es que hay otros o más biológicos y probar cual de ellos es el que nos va bien y no puede ayudar a que la EA este al menos más controlada y si es posible estacionar o lo que es lo mismo pararla, ya que hoy por hoy no hay curación para esta patología crónica.
Nos gustaría saber algo más de tu historia de la EA y lo que solomos hacer es en este Foro el Subforo de la ESPONDILITIS contar sus inicios hasta ahora es decir cuando empezó lo tratamientos etc, PUNTEAS AQUÍ TE LLEVARA AL SUBFORO DE LA EA Y AQUI ABRES UN NUEVO TEMA Y NOS CUENTAS.
Cuidate mucho y recuerda que ya nunca más estarás sola.
Saludos.
Manu.
Hola Paty, claro que puede pasar eso que nos cuentas una reacción negativa o rechazo, la "suerte" es que hay otros o más biológicos y probar cual de ellos es el que nos va bien y no puede ayudar a que la EA este al menos más controlada y si es posible estacionar o lo que es lo mismo pararla, ya que hoy por hoy no hay curación para esta patología crónica.
Nos gustaría saber algo más de tu historia de la EA y lo que solomos hacer es en este Foro el Subforo de la ESPONDILITIS contar sus inicios hasta ahora es decir cuando empezó lo tratamientos etc, PUNTEAS AQUÍ TE LLEVARA AL SUBFORO DE LA EA Y AQUI ABRES UN NUEVO TEMA Y NOS CUENTAS.
Cuidate mucho y recuerda que ya nunca más estarás sola.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
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liogata
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Re: Soy nueva
PATYA esta nueva gran familia ya verás como dentro de nada te sientes como en casa. Poco a poco irás conociendo a quienes tienen la misma patología y ellos te serán de gran ayuda y el resto estaremos aquí para apoyarte y animarte cuando sea necesario.
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color]
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Ana
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- Ubicación: Madrid - FIBROMIALGIA.
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Re: Soy nueva
Paty, bienvenida al foro, ya verás todo lo que encuentras aquí, información, ayuda, comprensión, ánimo, y hasta si lo necesitas nos convertimos en un paño de lágrimas para desahogarnos en los malos momentos.
Solo no puedes, con amigos sí / Web: http://www.espondilitis.eu / Mi cumple 24 de diciembre
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charo1
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Re: Soy nueva
bienvenida a esta gran familia de la que ya formas parte,espero que estes agusto entre nosotros besitos;-)
Saludos. Web: http://www.espondilitis.eu
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Leo
- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Soy nueva
Hola Paty, aunque ya te comente algo sobre el Enbrel, darte la bienvenida ha esta gran familia.
Un abrazo.
Leo.
Un abrazo.
Leo.
- mari.barquero
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Soy nueva
Hola Vero bienvenida al foro espero que te encuentres agusto entre nosotros.......
Saludos desde Mondragon, Guipúzcoa. Web: http://www.espondilitis.eu
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BEATRIZ
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: Soy nueva
Hola Paty ,bienvenida a esta familia,ya nos irás contando más cosas de ti.
Me operaron de cervicales C5-C6,realizandome una artodesis-espodilodiscartosis C6-C7, sacroileitis bilateral,coxartrosis de ambas caderas, depresion - FIBROMIALGIA. Web: http://www.espondilitis.eu /
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- jose24
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Re: Soy nueva
hola paty bienvenida yo tambien tengo EA desde hace mas de 10 años aun no me an tratado con biologicos por decision propia aunque en la proxima revision lo voy a solicitar , hay que seguir luchando y tirar palante muchos animos