saludos a tod@s

[mitxelena]

Ya me direis como funciona el foro soy nuevo saludos a tod@s ay tengo EA desde hace 32 años

[Ana]

Hola Mitxelena, antes de nada darte la bienvenida.
Lo primero que tienes que hacer es crear un espacio para tu presentación, hazlo dando a nuevo tema, lo encontrarás debajo de cada mensaje, allí te presentas, los compañeros te iremos dando la bienvenida, para contestar le tienes que dar a responder, que está situado al lado de nuevo tema.

Espero haberte podido ayudar por lo menos un poquito al principio, luego le cogerás el truquilo porque todo sigue la misma mecánica. Si dentro de un foro quieres contestar u opinar sobre algún tema abierto le das a responder y si quieres abrir tú uno nuevo, le das a nuevo tema.

Si tienes alguna duda sobre lo que sea, intentaremos ayudarte, y en lo técnico seguro que Manu te dirije como nos ha hecho a todos al principio.

Poco a poco nos conoceremos, espero que te sientas a gusto entre nosotros.

[Manuel]

Hola mitxelena, yo también te quiero saludar y bien venida a esta nueva familia virtual.

Te lo explico muy bien Ana, yo lo que hice fue sacar este mensaje de donde estaba allí era la presentación de un nuevo compañero y aquí estará tu saludo de recién llegado.

Aquí mismo cuando leas las respuestas y quieras responder tan solo tienes que puntear RESPONDER que veras bajo el último mensaje de aquí o arriba del todo, para que no se salga de este hilo de tu presentación siempre es RESPONDER.

Nos gustaría saber algo más de ti, tu nombre, de donde eres, que tal llevas l espondilitis, tratamientos etc etc.

Y no te preocupes que ya iras aprendiendo poco a poco, siéntete como en tu casa.

Saludos.
Manu.

[Javi]

Hola mitxelena!!!!

Déjame darte la bienvenida a esta nueva comunidad, siéntete un más.

Cuéntanos algunas cosas más de ti.....

Saludos.

[mitxelena]

Gracias a todos por buestra respuesta de vien venida primero deciros que si cometo faltas me perdoneis pues para mi la escuela fue pasagera no pudiendo ir como se deberia , no fue por enfermedad sino porque en mi casa eramos 7hermanos y mi padre no podia darnos de comer en condiciones y enpece a trabajar de muy paqueño :Y de mi os cuanto me tube que benir con 16 años a trabajar a Bilbao desde la provincia de Valladolid en el año 63 casi nada ,por lo tanto boy a hacer 61,con 29 años lla me empezo la jodida ,espondilitis pero entonces ni idea tenian los medicos de lo que tenia ,me trataban del riñon me dejaron mucho tienpo porque decian que era lumbago total que los peores años de la enfermedad los pase sin tratamiento por no saber lo que tenia y hace unos 12 años me cojio un traumatologo y fue el que me dijo que el no podia llebarme porque yo tenia una enfermedad incurable por lo que veia en las placas que lla era muy tarde para poder hacer nada y ,me paso a la Reumatologa la cual hace no se no me acuerdo 4 quizas 5 años me dijo que tenia que ponerme unas bacunas que abian salido nuevas como el umira ,remicade enfin que ya sabeis cuales son y ,yo la dije que llebando con mi EA 25 años todos los peores que los pase tomando Inacic 75 mig y un relajante que dentro de lo mal estaba bien y asi sigo con mis antiflamatorios y ,lo peor me bino hace 2 años cuando mejor estaba me dio una Angina de pecho y ,a tomar otros 6 madicamentos mas . espero no aberos aburrido con mi relato y espero conoceros poco a poco muchas gracias . Mitxelena

[Pilar]

Hola Mitxelena bienvenido al foro , eres experto en ea, llebando tantos años con la enfermedad nos puedes dar buenos consejos. Un saludo.

[Manuel]

-

Hola Mitxelena, tu historia se parece muy mucho a los que estamos aquí y sufrimos de EA, yo también tome muchos años Inacid.

Actualmente estoy con Remicade (Biológico) y me va muy bien.

No te preocupes por las faltas de ortografía, aquí el que más o el que menos las tenemos y yo me incluyo, no es lo nuestro la escritura sino las patologías que arrastramos los un@s y l@s otr@s.

Cuando vayas a responder estos mensajes, solo tienes que puntear RESPONDER, No puntees nuevo tema porque sino se saldrá de aquí y crearas un nuevo hilo un nuevo Post (mensaje) y no tendrá sentido lo que nos digas, así que para responder aquí solo tienes que puntear, darle o como tu quieras llamarlo a RESPONDER.

Ya nos iras contando más cosas.

Saludos.
Manu.

[mitxelena]

Estoy aprendiendo gracias Miguel y a tod@s tu compañer@s por irme diciendo lo que tengo que hacer os dire que soy un hombre y que me quedo estrañado de que estais muchas mujeres con espondilitis ,deciros tambien que yo pertenezco como vocal a una asociacion de artritis reumatoide llamada L.E.V.A.R. liga enfermos vizcainos atritis reumatoide ya que en Bilbao no tenemos ninguna asociacion de EA estamos unas 10 personas con EA entre ellas 3 mujeres el resto son con artritis os ire informando un poquito ya que todos los meses nos dan medicos de todos los bandos como yo digo charlas de lo que aprendemos muchas cosas de nuestra enfermedad un saludo de nuevo MITXELENA

[Manuel]

-

Hola de nuevo mitxelena!! ya ves que nos confundimos... pero ya lo hemos arreglado, yo soy Manuel no Miguel

Como dices si hay por aquí bastantes compañeras unas de ea y otras con AR y muchas y buenas amigas de FM, este es un foro de diversas patologías y de ahí que veas tanta variedad.

No dejes de contarnos como vas y en el Subforo de Espondilitis Anquilosante allí puedes preguntar o entrar en el mensaje que te sea de interés y quieras responder.

Lo dicho siéntete como en casa.

Saludos.
Manu.

[Toñi]

Hola MITXELENA,yo soy una mujer con EA como tu no me extraña que te sorprenda que haya tantas mujeres con esta enfermedad,pues a mi tambien me dijo el reumatologo que era una enfermedad ,de la cual havia mas hombres que mujeres,yo al igual que tu he pasado muchos
años con la dichosa enfermedad sin saver lo que tenia,desde los 21 hasta hoy con 56 , desde el año pasado que me dio un brote muy fuerte,parece mentira que haya estado mas de 30 años,con un diagnostico equivocado,bueno asi funciona la medicina ,ya nos iremos conociendo un saludo

[Pilar]

Hola de nuevo Mitxelena , perdon por el error crei que eras una mujer te iras dando cuenta que este foro es muy familiar y si cometemos faltas de ortografia ó cualquier confusion no pasa nada , se soluciona rapido . Aqui hay varias mujeres que tenemos ea y a mi al principio de la enfermedad tambien me dijeron que era mas de hombres pero aqui estamos nosotras , yo aparte de la ea tambien tengo fm y algunas cositas mas.... Un saludo.

[mitxelena]

Hola Antonia yo te digo lo que los reumatologos dicen que la ea, cuando te a cojido luego ya no duele tanto cuando mas duele es cuando eres mas joven luego que vas entrando en años la enfermedad abanza menos, gracias por contestar y poco a poco ire contando mas cosas, yo de todas las maneras lo llebo bastante vien de echo estoy trabajando aunque en estos momentos llevo 2 meses de vaja ya que cuando te cargas mucho con el trabajo te agarrotas mas y hay que desconectar llevo peor lo de la angina de pecho pero tiramos del carro como gracias por tu interes un saludo para todos

[mitxelena]

Ati Pilar tambien te doy las gracias por darme animos os juro que no me boy arrepenti de aber entrado en el foro y de contactar con gente maravillosa como me estais demostrando creo que con bosotr@s boy a `prender mucho un saludo

[mitxelena]

Hola Cris gracias ati por interesarte por mi, y tu que tal hestas, que tienes de todo un poco como yo digo, el dia que cierren las farmacias no se de que ibamos a comer saludos

[Leo]

Hola mitxelena, bienvenido al foro yo también tengo EA hace 27 años. He tomado mucho Inacid 100, ahora estoy con biológico (Enbrel), me va muy bien. Cuidate mucho.
Un saludo.
Leo.

[Encarna]

Hola Mitxelena.

Bienvenido al foro. Mi marido también tiene EA desde hace muchos años, pero diagnosticada desde hace poco. Parece que es lo habitual en esta enfermedad.

Espero que estes a gusto entre nosotros y vayamos conociendonos.

Saludos.

[mitxelena]

HOla LEO cuenta tu algo de como te ba ati con EA saludos Mitxelena

[mitxelena]

Hola Cris despues de muchos años con la EA yo saco una conclusion ,te digo en el invierno yo estoy mejor que en el verano y saves porque porque en invierno la temperatura es de 2,a tres grados de diferencia y no afecta tanto sin embargo en primavera y verano tenemos saltos de un dia a otro de 10, a 15 grados de diferancia y hay es cuando nos machaca ,por no decir otra cosa que estamos en el foro,un saludo de corazon Mitxelena

[Javi]

+

Hola, los dos últimos mensajes de este hilo los trasporte Aquí. Podéis seguir el hilo en el Subforo de EA. (Puntear sobre estas lineas para llevaros a el)

Así dejamos este hilo solo para saludar y dar la bienvenida.

Saludos.

[Reme33]

-

Hola Mitxelena.

Bienvenido al Foro, aquí hay mucho calorcito y del bueno.

Saludos de Reme.

[BEATRIZ]

Hola Mitxelena....Bienvenido a ésta gran pandilla de amigos con diferentes enfermedades pero con un denominador común que es que nos intentamos ayudar y apoyar en lo bueno y en lo menos bueno, ya verás que bién te sientes con todos, ya llevas unos años sufriendo más de la cuenta y espero que con el tratamiento de ahora te sientas mucho mejor.
Recibe un saludo y un besico.

[liogata]

Hola Mitxelena, bienvenido a esta nueva familia virtual, ya veo que te vas sintiendo como en casa, esperamos seguirte leyendo seguido por aqui.

[helio]

Hola Mitxelena,

ando algo desconectado estos días. Bienvenido al foro, estás en tu casa... Yo estoy ahora con Enbrel (EL biológico) y me va muy bien. Deberías intentarlo, creo yo. En cuanto al clima, a mi me pasa lo mismo: Los inviernos siempre han sido soportables, pero primavera verano es lo peor para mi. Aunque desde que voy con el nuevo tratamiento, ni me entero ya del dolor, por suerte...

Yo tengo 55 años, y llevo desde los 17 años con esto, así que andamos casi a la par, ya llevo 38 años con la EA... ahí es nada...

Un abrazo, y tranquilo por las faltas que como dice Manuel todos las cometemos...

Helio.

[Ana]

Hola Mitxelena, bienvenido, espero que estés a gusto entre nosotros, seguro que ya te habrás dado cuenta de que por aquí cada uno con lo nuestro, nos ayudamos día a día.