HUMIRA esta indicao en el tratamiento ......................
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- celia
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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HOLA CHICOS
MANU , he escuchado tu mensaje y si estaba trabajado he salido a las 11h, y mañana entro a las 7 h , con lo cual tengo muy poco tiempo para explicarte el nuevo tratamieto , se llama HUMIRA esta indicao en el tratamiento de artritis reumatoide,psoriasica y de espondilitis anquilosante , es un medicaento que disminulle el proceso de la infamacion asociado a estas enfermedades.su principio actibo adaimunad es un anticuerpo monoclonal humano producido mediante cultivos celulares . los anticuerpos monoclonales son proteinas que reconocen y se unen a otras de forma selectiva . adalimunad se une a una proteina especifica factor de necrosis tumoral (TNFa) cuyos niveles aumentan en las enfermedades inflmatorias tales como la artritis reumatoide la psriasica la espondilitis anquilosante. Van 2 inyectables por caja y tienen que estar a unos 12 grados . tengo que ir a recogerlas a maternidad en una pequeña neera que me han dado . solo se pueden inyectar en los 2 muslos y en la tripa , una cada 3 cm de la otra duelen un monton y me las tengo que poner yo cada 15 dias , los efectos secundarios son horrorosos . Pero es lo que hay ... mañana te cuento un besazo
Cumple 16 Diciembre. / Saludos desde Buñol, Valencia. Web: http://www.espondilitis.eu /
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Manuel
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Hola Celia, te traje aquí este Post, lo encuentro interesante y así sera leído por todos.
Como te decía, ya veras que te encuentras mejor tras algunas dosis de Humira, este biológico lo conozco, y es más o menos así como tu citas en tu mensaje.
A mi personalmente los pinchazos me dan "yuyu", y por eso lo del Remicade que es uno y en vía y por 2 meses más o menos, pero si hay que ir, se va, si me tocara a mi Humira, tendría que buscar quien me pinche, yo no soy capaz
Lo dicho, ya parlem y cuídate mucho.
Bss.
Manu.
Como te decía, ya veras que te encuentras mejor tras algunas dosis de Humira, este biológico lo conozco, y es más o menos así como tu citas en tu mensaje.
A mi personalmente los pinchazos me dan "yuyu", y por eso lo del Remicade que es uno y en vía y por 2 meses más o menos, pero si hay que ir, se va, si me tocara a mi Humira, tendría que buscar quien me pinche, yo no soy capaz
Lo dicho, ya parlem y cuídate mucho.
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Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Javi
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Celia, te deseamos lo mejor.....
seguro que nos vas informando de como te va el nuevo tratamiento con Humira.
Besos.
seguro que nos vas informando de como te va el nuevo tratamiento con Humira.
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- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- celia
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HOLA CHICOS
GRACIAS MANU ,si alguna vez te toca ponerte el Humira ,yo te lo pincho prometo hacerte el menos daño posible para eso estamos los amigos.
JAVI,de momento solo llevo una inyectable me ha salido un poco de psoriasis,espero que con la proxima el dia 24 mejore un poco.
MARIACRISTINA ,gracias eres un cielo.
UN BESAZO.
JAVI,de momento solo llevo una inyectable me ha salido un poco de psoriasis,espero que con la proxima el dia 24 mejore un poco.
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- Manuel
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Re: HOLA CHICOS
[b][color=darkblue]celia[/color][/b] escribió:GRACIAS MANU ,si alguna vez te toca ponerte el Humira ,yo te lo pincho prometo hacerte el menos daño posible para eso estamos los amigos.
JAVI,de momento solo llevo una inyectable me ha salido un poco de psoriasis,espero que con la proxima el dia 24 mejore un poco.
MARIACRISTINA ,gracias eres un cielo.
UN BESAZO.
Celia carinyet, que no lo dudaría, tú serias la que me las pusiera, yo no podría y mira que pongo valor e interés pero en superior a mi, en fin de momento sigo con mi infu (Remicade).
Tu como vas, lo llevas "bien" lo toleras, he leído que a Jandro le has pedido que te informe de los efectos secundarios, el te lo ha explicado muy bien, los compis estamos para eso para ayudarnos los unos a los otros, siempre con nuestras experiencias.
Cuídate, ya parlem.
Bss.
Manu.
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- Javi
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Celia!!!, como vas con el tratamiento nuevo??, ya me contó Manuel.
Besos.
Besos.
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