hola yo tambien soy nueva

Mensaje por **raquel g** » Ene 3, 08, 19:58

hola yo tambien soy nueva y no se muy bien como va esto
a ver si alguien me ayuda y os explico mi historia

Mensaje por **Manuel** » Ene 4, 08, 00:47

[b][color=darkblue]raquel g[/color][/b] escribió:hola yo tambien soy nueva y no se muy bien como va esto
a ver si alguien me ayuda y os explico mi historia

Hola Raquel, ya saque este Post de donde estaba, aquí puedes dejar tu presentación y contarnos algo sobre ti, que enfermedad tienes tú, como te encuentras, que tratamientos llevas, desde cuando sufres esta patología, etc etc, también nos cuentas de donde eres y si quieres puedes contar lo que tú mejor veas.

Recuerda Raquel, aquí mismo lo puedes hacer, solo le das al botón que tienes arriba a la izquierda donde pone "Publicar Respuesta" ahí le das y ya puedes responder .

Te doy la bienvenida a esta gran familia a la que ya perteneces y esperamos ser te útil y tú a nosotr@s también.

Saludos.
Manu.

Mensaje por **Pilar** » Ene 4, 08, 01:01

Hola Raquel bienvenida al foro, espero que te sientas agusto y sigas participando . Un saludo.

Mensaje por **Encarna** » Ene 4, 08, 01:11

Raquel. Bienvenida al foro. Espero que nos cuentes tu historia y saber algo mas de ti.

Saludos.

Mensaje por **Javi** » Ene 4, 08, 10:41

Hola Raquel.

Bienvenida a este foro, seguro que aquí te te encontraras bien, hay mucha información y personas que sufren la misma patología, ahora falta que nos cuentes tu historia, cuéntanos lo que quieras.

Saludos.

Mensaje por **Manuel** » Ene 9, 08, 01:05

Hola Raquel, si nos lees, di nos si necesitas que te ayudemos a saber a manejar el Foro.

Saludos.
Manu.

Mensaje por **jesuagar** » Ene 10, 08, 12:12

Hola Raquel:

Bienvenida a este foro, donde espero que te encuentres como en tu casa.

Jessica.

Mensaje por **raquel g** » Ene 13, 08, 10:06

hola lo siento mucho por haber tardado tanto pore he estado liada. Bueno soy de granada yo no tengo la enfermedad es mi hija de tan solo tres años y lleva con la enfermedad casi dos aunque no saben exactamente lo que tiene si es artritis o espondilitis porque tiene el hla b 27 positivo .
buen gracias a dios lo lleva muy bien desde que empezo con el metrotrexate y con suerte en verano le quitan el tratamiento y haber que pasa
bueno esta es mi historia muy resumida y me gustaria compartir con vosotros vuestras opiniones de que le puede pasar luego ya que vosotros sabeis mas de esta enfermedad
gracias
un beso una madre muy preocupada

Mensaje por **Manuel** » Ene 13, 08, 13:15

[b][color=darkblue]raquel g[/color][/b] escribió:hola lo siento mucho por haber tardado tanto pore he estado liada. Bueno soy de granada yo no tengo la enfermedad es mi hija de tan solo tres años y lleva con la enfermedad casi dos aunque no saben exactamente lo que tiene si es artritis o espondilitis porque tiene el hla b 27 positivo .
buen gracias a dios lo lleva muy bien desde que empezo con el metrotrexate y con suerte en verano le quitan el tratamiento y haber que pasa
bueno esta es mi historia muy resumida y me gustaria compartir con vosotros vuestras opiniones de que le puede pasar luego ya que vosotros sabeis mas de esta enfermedad
gracias
un beso una madre muy preocupada

Hola Raquel, he entendido que tu hija tiene tan solo 3 años y con la patología solo 2 y es portadora del B-27.

Ya sabes que por ser portador@ del gen B-27, no tiene porque manifestarse, pero si le hicieron las pruebas y le salio positivo, habrá que esperar a que la patología se manifieste, supongo que los especialistas (Médicos), que son quienes deben de trata las enfermedad y deben de ponerle un tratamiento acorde a su edad, nos citas una medicación que es tomada por muchas personas que sufre dicha patología, yo le deseo de corazón que se la retiren, seria buena noticia.

No había conocido a nadie tan "joven" con tan solo 3 años, ya esta visto y demostrado que no hay edad ni sexo para estas patologías, lo importante es que seguro que tiene a sus padres los mejores cuidadores del mundo.

Yo tengo EA, y a mi se me manifestó a los 20 y pocos años, ya llevo con la EA algo más de 20 años y actualmente mi EA esta " estable" gracias al tratamiento.

Te invitamos a que sigas con nosotros y podamos ir compartiendo experiencias con los demás compañer@s, ya veras que otra cosa si leerás por aquí, es mucha comprensión y mucho apoyo, de esto en grandes dosis, y también veras que aprenderás a manejar el Foro, poco a poco, lo que no sepas, no dudes en preguntarlo, yo y los demás compañer@s de esta gran familia estamos para ayudarnos.

También te quería decir, en otro orden de cosas, que hay varios Subforos, en el de La Espondilitis o el de la Artritis, allí puedes preguntar lo que tu quieras, o dejar testimonios de aquello que tu veas conveniente, y no olvides que ya eres miembro de esta familia.

Saludarte y le mandamos muchos besos a tu hija y le transmites, aunque sea tan pequeña, que no esta sola que hay más como ella.

Manu.

Mensaje por **Javi** » Ene 13, 08, 13:59

Hola Raquel!!!!

Aquí seras comprendida y hay mucha información, no por haber tanta información te tienes que preocupar, lo que no sepas lo preguntas, que muy amablemente si lo sabemos te responderemos.

Mucha solidaridad para tu hija, es muy pequeña y aun más debe de sentirse querida y comprendida, y a una madre como tú, todo nuestro apoyo.

Besos.

Mensaje por **liogata** » Ene 13, 08, 15:38

Hola Raquel, bienvenida al foro, que triste que tu hija tan pequenita tenga la enfermedad, yo tengo AR, pero es bueno saber que de momento lleva bien la enfermedad con el tratamiento, ya nos contaras como va todo.

Mensaje por **Encarna** » Ene 14, 08, 01:37

Hola Raquel. Bienvenida al foro.

Me imagino lo preocupada que debes estar con tu niñita, yo tengo una nieta de su misma edad y se que lo estaras pasando mal.

Aqui encontraras mucha informacion, pero seguro que los medicos atenderan debidamente a tu niña y te daran soluciones.

Besos a las dos y no dejes de contarnos como evoluciona.

Mensaje por **raquel g** » Ene 15, 08, 18:50

gracias por vuestro apoyo porque lo necesito porque aunque ella esta bien ahora yo lo estoy pasando muy mal nada mas pensar que se puede poner mal y le queda una vida por delante y no lo pueda hacer como una niña normal
gracias

Mensaje por **Manuel** » Ene 16, 08, 00:44

[b][color=darkblue]raquel g[/color][/b] escribió:gracias por vuestro apoyo porque lo necesito porque aunque ella esta bien ahora yo lo estoy pasando muy mal nada mas pensar que se puede poner mal y le queda una vida por delante y no lo pueda hacer como una niña normal
gracias

Hola Raquel, te comprendo muy bien, es normal que te preocupes, pero como te dicen l@s compis hoy en dia hay muchas posibilidades, no es como hace 20 años que lo teníamos muy crudo, ahora se puede sobrellevar "bien".

Cuidaros mucho y te esperamos más por aquí, no olvides que ya sois miembros de esta familia.

Bss.
Manu.

Mensaje por **maggie** » Ene 16, 08, 05:13

Hola Rakel, antetodo la bienvenida y un abrazo para ti y tu niña....
veras que encontraras respuesta a muchas de tus dudas, aqui cada uno a tenido una experiencia diferente con su diagnosticos, pero nos une a todos la compresion y la voluntad de sequir adelante.Como te han comentado ya , la ciencia esta muy avanzada y veras que si la niña es bien diagnosticada y tratada tiene muchas mas ventajas que hace 5 años atras.
Yo tengo una amiga que de pequeña sufrio de AR Juvenil, y llego a hacer una vida bastante normal, hasta llego a jugar football. Solo por decirte que los niños son fantastico y nos sorprenden cada dia.
Veras todo va a salir bien, y tu niña va a estar bien.
saludos
magalyb

Mensaje por **Elisa la Granaina** » Ene 22, 08, 16:27

Hola Raquel

Ante todo bienvenida al foro. Espero que lo lleves lo mejor posible y si necesitas algo, aqui nos tienes.

Un abrazo lucero

Mensaje por **Sofia** » Ene 24, 08, 09:22

Hola Raquel bienvenida al foro y siento mucho que tu hija empiece tan pequeñita a sufrir pero veras como con los tratamientos nuevos que hay mejora, un saludo