Soy nueva y desesperada

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olga
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Soy nueva y desesperada

Mensaje por olga »

Hola, soy nueva aqui, y os voy a contar un poco, hace como 12 años, empece con unos dolores de espalda terribles, estuve mucho tiempo yendo a un fisio, tomando antiinflamatorios etc, pues supuestamente eran contracturas, hace 7 tuve muchas lumbalgias y me mandaron al reumatologo, que me diagnostico posible AR pero sin factor reumatoide, pero afortunadamente, tuve una epoca muy buena y empece a mejorar, y me olvide de medicos, medicinas etc, hace un par de años, vuelta a lo mismo, dolores, muchos problemas de estómago, tengo gastritis erosiva, y dolores, rodilla inflamada, contracturas cervicales muy fuertes, tuve que llevar collarin, lumbalgias, ciaticas, yo que se, mil cosas más, tambien tengo psoriasis, claro esta tuve que volver al reumatologo en septiembre, me ha mandado RM de la cadera, RX, manos, pies, torax, etc, (sospecha que tengo espondilitis anquilosante),tambien muchas analiticas y una prueba que no me acuerdo ahora como se llama. Me encuentro fatal, tango terribles dolores en brazos y caderas es como que tengo fuego en los huesos, y no puedo dormir por las noches, me mando un tratamiento CELEBREX, pero cuando llevo 2 meses tomandolo se me cae el pelo, y tengo infecciones varias. Mi medico de cabcera dice que no tiene nada que ver el tratamiento con los sintomas que tengo, que no lo suspenda, pero en realidad a mi no me quita los dolores, el médico de cabecera me ha pedido una analitica de sangre para mirar mis defensas, y tengo VCM ( volumen corpuscular medio) Bajo,dice que no tiene importancia, pero yo estoy que no puedo con mi cuerpo, entre los dolores y lo debil que me siento.Por cierto tengo 41 años, creeis que puedo tener espondilitis? son normales todos estos sintomas?GRacias, y perdonad por el rollo que os he metido.
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Manuel
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Mensaje por Manuel »

Hola Olga, los síntomas son muy parecidos o casi iguales a los que padecemos de EA o AR, aunque lo más probable es que tengas Espondilitis, las pruebas que te realicen seguro que dan con la patología en cuestión.

Los comienzo son muy parecidos aunque no a tod@s nos ataca de la misma manera, si hay EA seguro que habrá un buen tratamiento para ti.


Yo actualmente estoy con un tratamiento biológico, y aunque los valores de las analíticas son "normales" ya llevo con este tratamiento más de dos años y me funciono muy bien al principio y aun me va muy bien, salvo la última semana de la dosis que tengo que tomar Celebrex de vez en cuanto.


Te entiendo que estés preocupada, estas en un brote de ahí esa inflamación de la que tu citas, el estomago se resiente con tanta medicación, deberías de tomar algún protector estomacal.


Si te fijas en el Foro, las personas que estamos aquí nos ayudamos l@s un@s a l@s otr@s contando nuestras experiencias y esto ayuda a no sentirse solo@ y a comprender mejor la patología en cuestión.

No dudes en preguntarnos lo que tu creas conveniente, si te podemos ayudar estaremos encantados de hacerlo, siempre bajo nuestra experiencia, ya que aqui no somos médicos, pero si entendemos y sabemos de dolor.

Por cierto Olga, de donde eres..?
Saludos.
Manu.
Última edición por Manuel el Nov 29, 07, 13:40, editado 1 vez en total.
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Laura22
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Mensaje por Laura22 »

Hola Olga Bienvenida!!.


Ya te ha dado una y muy buena explicación Manuel, te deseo lo mejor y no te desanimes que al final tendrás un diagnostico y un tratamiento.

Los comienzos son muy duros y mucha incertidumbre, por ahí hemos pasado casi todos.

Con la Gammagrafía (creo que se escribe así) te saldrá si tienes ea.

Besos.
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Javi
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Mensaje por Javi »

Hola Olga Bienvenida, esperamos que te sientas bien aquí entre nosotros.


Yo no tengo EA pero si la conozco muy bien, ya que tengo un familiar muy directo que sufre esta patología.



Saludos.
Imagen - Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
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olga
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Mensaje por olga »

Se me olvido, deciros, soy de Madrid, gracias chicos, Manuel, si, tomo protector de estómago, y tambien estoy en tratamiento hace 4 años con antidepresivos, parezco la pupas, tengo de todo,y he pedido el alta médica porque me autoconvenzo de que si vuelvo a la vida normal se me pasa todo, pero obviamente, no ha sido asi.La Gamagrafia ya me la hicieron lo que me falta es el electromiograma.
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Encarna
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Mensaje por Encarna »

Hola Olga. Bienvenida. Por lo que cuentas, ya los compañeros sospechan que pueda ser la EA, y ellos son entendidos en el tema. Lo principal creo que es tener un buen diagnostico para poder llevar un buen tratamiento y conseguir una buena calidad de vida.

Espero que sigas con nosotros y nos tengas al corriente de tu evolucion. Besos....
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Pilar
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Mensaje por Pilar »

Hola Olga bienvenida al foro, espero que te sientas bien aqui , como veras somos una gran familia. Un saludo.
sirrom
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Mensaje por sirrom »

Bienvenida Olga,
las pruebas que te estan haciendo le daran mas pistas al reumatologo. Lo de ciatica, contracturas es como lo que sentia sin saber que tenia EA. Esos dolores en mi caso eran EA, y se manifestaban en distintos sitios. Pero el medico te dira que tienes despues de ver todas las pruebas, puede que tengas otra cosa o algo más...
Esto no se si es verdad porque no lo recuerdo bien, pero creo que lei posible relacion entre EA y Psoriasis. Por relacion, no digo que una sea causa de la otra. Quizas en este foro venga algo...
Que tal estas con la depresion? y una curiosidad, tienes algo de tiroides tambien? esto es algo que comente por tenerlo yo, y alguien mas se vio en mi mismo caso.
Ayer, leia una posible relacion entre estres continuado, tiroides y luego depresion, solo me falto leer EA al final de la cadena...
lo busco: consecuencias de la respuesta de estres...mantenimiento constante de la activacion, lo q puede llevar a la aparicion de efectos negativos...trastornos psicofisiologicos, si la respuesta de estres provoca una actividad fisiologica de forma muy frecuente, duradera o intensa, PUEDE provocar que los organos diana afectados se desgasten excesivamente sin que les de tiempo a poder recuperarse de ese desgaste. trastornos psicofisiologicos: ....musculares,dermatologicos,endocrinos,inmunologicos...
Perdona, cuele esto en este post, pa coger con pinzas.

vuelvo a leer tu msg. cuando tenias dolores y no sabias porque, todo lo que hiciste te alivio el dolor. hace 7 te dijeron AR, q no descifro ahora mismo. puede que todo lo que sientes sea por AR? hace 2 años...todo eso puede ser por inflamaciones?
arf, dices que el celebrex no te quitaba el dolor...ni siquiera un poco? hablas del medico de cabecera, no te ha vuelto a ver un reumatologo???

que rollo he soltado, ya no se ni que he dicho...como dice manuel, los sintomas que mencionas son conocidos por este foro. a ver si te pueden diagnosticar bien que tienes primero con el dolor y te dan tratamiento que funcione contigo y una vez estes mejor en ese sentido, puedas averiguar que no tiene que ver con los dolores y que es (como lo del pelo).
Cuentanos que te va diciendo el medico. Veras como mejoras en cuanto sepan que tienes. Al menos la tranquilidad de saber que es de una vez por todas.
Recuerdale al medico que tus dolores no son de ahora, que esto empezo ya hace 12 años, seguro que ya se lo has dicho, pero queria recordarlo.
Un abrazo!!!!


EDIT: dices: he pedido el alta médica porque me autoconvenzo de que si vuelvo a la vida normal se me pasa todo, pero obviamente, no ha sido asi.
y digo: pero lo intentas ;-) y lo mismo algo hace y eso espero.
olga
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Mensaje por olga »

Gracias a todos por vuestro animo y vuestro apoyo,. Miguel, si que me ha vuelto a ver el reumatologo, que es él que me ha pedido las pruebas que os cuento. hace 2 meses, mientras tanto el médico de cabecera, me pidio una analitica de rutina por la caida del pelo y el agotamiento que tengo. La otra pregunta si se me habian pasado los dolores a lo largo del tiempo con lo que habia hecho es no ,nunca he dejado de sentir dolor, o al menos yo hace años que no recuerdo estar sin dolor, el celbrex, el primer mes me hizo efecto, pero luego no lo noto tanto
SOLE
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Mensaje por SOLE »



Hola olga, no tienes que pedir perdón por el rollo porque estamos para eso, además todos somos muy profesionales en "desahogarnos" dando gracias de que podemos hacerlo.

Tu historia es muy similar a todas las que se narran en el foro. La mejoría siempre llega aunque nos parezca mentira pero también es cierto que vuelve de nuevo el brote. Los dolores se pueden focalizar en diferentes partes del cuerpo, inflamación, desgaste, degeneración, dolores idiopáticos, posturas, frío, cansancio, un sin fin de causas que se entronan en nosotros porque nuestro sistema inmunológico no nos defiende, más bien al contrario.

No soy médico, pero a veces, se da simultáneamente artritis reumatoide con espondilitis o ésta última con fibromialgia, etc.
eso te lo diagnosticaran los especialistas pero con mucha MUCHA ayuda tuya.

Es cuestión de asimilar, luchar, tener ánimo, gritar y enfadarse ¿por qué no? y luego buscar las "estrategias" que más nos ayuden, descansar, aprender a conocer tus limitaciones, reservar fuerzas para compartir y reir y hablar. Y sobre todo mucha mucha conversación. Ojalá tengas a tu alrededor cerca personas que te ayuden y te comprendan...Ya verás, no te imaginas, la fuerza que puedes tener, no es por nada pero se ama la vida y mucho.

Un beso Olga y cuenta con nosostros para gritar, sonreir, cuestionar...en este foro hay gente que nunca te hubieras imaginado que existen. Gracias por compartir, Sole
TENGO ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, ARTRITIS REUMATOIDE, FIBROMIALGIAY ENFERMEDAD DE BEHÇET. MI CADADÍA ES UNA LUCHA CONSTANTE PERO POR LO DURO QUE ES EL MISMO SUBSCONCIENTE TE AYUDA A AUTODEFENDERTE Y A TENER FUERZAS PORQUE SI NO ME HUNDIRÍA. ME CONSIDERO UNA LUCHADORA, NO UNA MÁTIR, NO HAGO VICTIMISMO PERO TENGO QUE RECONOCER QUE ESTO ES MUY MUY DIFICIL DE LLEVAR. AQUÍ ESTOY PARA ESCUCHAR Y COMPARTIR. GRACIAS POR ESTAR, SOLE
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Manuel
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Mensaje por Manuel »

Hola Olga, que tal vas...?



Bss.
Manu.
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