Soy nueva
Reglas del Foro
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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Anaestebanv
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 1
- Registrado: May 24, 18, 19:13
- Ubicación: Madrid -
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Soy nueva
Buenas noches, soy Ana de Madrid y estoy diagnosticada desde 2009. Con remicade cada 8 semanas desde 2011y empeorando poco a poco. La noche es lo que peor llevo, no descanso por el dolor y no soporto apenas 30 minutos en la misma posición. Con solo 45 años y ya el 65%de discapacidad. Dificultad para encontrar empleo adecuado. Esto me puede y desespera. No hay peor castigo que esta enfermedad. Hoy estoy bastante desanimada.
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Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25216
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Re: Soy nueva
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Hola Ana, bienvenida a esta familia virtual, esperamos que te sientas a gusto entre nosot@s.
Te confundiste al enviarme un mensaje privado en vez de ponerlo aquí, ya lo he traído yo aquí que es donde debe de estar.
Deduzco que tu patología es EA, no indicas cual, ya que en el Foro hay varias patologías, y una de ellas es la EA.
No es fácil convivir con la EA y hacer o intentar hacer una vida 'normal', aunque el tratamiento biológico, como es tu caso el Remicade, nos ayude y nos 'controle' los brotes.
Es cierto que al no descansar al día siguiente estamos fatal, las noches se hacen muy largas, esto lo sé muy bien, pero si el tratamiento no te ayuda lo suficiente, hay más para cambiar e ir probando, o combinarlo con otros tratamientos, esto el reumatólogo es quien debe de valorar y decirte.
Por aquí encontraras a personas con EA como yo, que sabemos muy bien lo que puede hacer esta patología, que muchas veces es 'cruel'.
Ya nos iras contando más cosas.
Saludos.
Manu.
Hola Ana, bienvenida a esta familia virtual, esperamos que te sientas a gusto entre nosot@s.
Te confundiste al enviarme un mensaje privado en vez de ponerlo aquí, ya lo he traído yo aquí que es donde debe de estar.
Deduzco que tu patología es EA, no indicas cual, ya que en el Foro hay varias patologías, y una de ellas es la EA.
No es fácil convivir con la EA y hacer o intentar hacer una vida 'normal', aunque el tratamiento biológico, como es tu caso el Remicade, nos ayude y nos 'controle' los brotes.
Es cierto que al no descansar al día siguiente estamos fatal, las noches se hacen muy largas, esto lo sé muy bien, pero si el tratamiento no te ayuda lo suficiente, hay más para cambiar e ir probando, o combinarlo con otros tratamientos, esto el reumatólogo es quien debe de valorar y decirte.
Por aquí encontraras a personas con EA como yo, que sabemos muy bien lo que puede hacer esta patología, que muchas veces es 'cruel'.
Ya nos iras contando más cosas.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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andorrilla
- Pase V. I. P. (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 7346
- Registrado: Jun 24, 15, 21:42
- Ubicación: Sevilla - espondilitis anquilosante, artritis psoriasica
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Reme33
- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 763
- Registrado: Dic 11, 06, 16:49
- Ubicación: España . Espondilitis Anquilosante y algunas cosas mas.
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Re: Soy nueva
hola ana
bienvenida al foro
besos.
bienvenida al foro
besos.
- Algunos creen que para ser amigos basta con querer, como si para estar sano bastara con desear la salud.
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http://www.espondilitis.eu
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AnaE
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 10
- Registrado: Jun 1, 18, 11:39
- Ubicación: Asturias - Espondilitis Anquilosante
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Re: Soy nueva
Hola Ana, te mando mucho ánimos desde la distancia. Un abrazo
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Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 11914
- Registrado: Ago 3, 07, 01:11
- Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
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Re: Soy nueva
Hola Ana. Bienvenida al foro.
Entiendo que llevas con Remicade desde el 2011 y vas empeorando. Supongo que tu reumatólogo deberia cambiarte a otro biológico diferente que te resulte más eficaz y consigas mitigar ese dolor.
Espero que lo consultes y consigas un tratamiento más adecuado.
Besos.
Entiendo que llevas con Remicade desde el 2011 y vas empeorando. Supongo que tu reumatólogo deberia cambiarte a otro biológico diferente que te resulte más eficaz y consigas mitigar ese dolor.
Espero que lo consultes y consigas un tratamiento más adecuado.
Besos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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PLoDi
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 552
- Registrado: Ene 24, 10, 14:59
- Ubicación: El Palmar de Troya
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Re: Soy nueva
Dile a tu doctor que te busque otra solución, si vas a peor algo tiene que hacer... Yo soy de otra afeccion crónica y créeme si te pones pesada te busca otros remedios, que aún eres joven y mírate... Eso no se puede consentir.
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Temer al amor es temer a la vida, y los que temen a la vida ya están medio muertos.
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