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Hola a todos. Mi nombre es Angela, pero todos me dicen Angie y los más cercanos Gissy, mi doctor, que es también mi tío, me llama así y por eso me puse ese nombre aquí. Vivo en Bolivia, muy lejos de España y de muchos de ustedes, pero me hace mucha ilusión poder hablar con personas que sienten igual que yo. Tengo 22 años, recientemente dejé la ingeniería por la repostería, pero estoy locamente feliz con ello.
Pues la enfermedad se manifestó hace un poco más de un año, quizás ya estoy cerca del año y medio. Todo comenzó con dolor en la cadera, no podía dormir tranquila y al caminar me dolía mi columna y rodillas. No le di importancia pues en ese entonces, como familia, teníamos problemas más grandes con el cáncer de mi abuelo. En verdad, en lo único que nos enfocábamos era en quién tenía el siguiente turno. Yo también cuidaba de él en el hospital y se me hacía muy duro físicamente, en su momento lo atribuí al estrés porque también lidiaba con la Universidad. El punto es que después de una semanas sentí que esto no era solo estrés y quise una cita con un médico.
Bolivia es un país muy hermoso y original, amo mi país! pero lamentablemente el sistema de salud es deplorable, basta con decir que las personas se pelean por una camilla donde poder morir LITERAL Tuve que esperar un mes para que me atendieran y me hicieran análisis de sangre. En los resultados salió todo normal, solo la Proteína C Reactiva (PCR) estaba elevada, el desgraciado del doctor dijo que no era nada, que eso subía incluso con un resfriado y que si me duelen las articulaciones era por falta de ejercicio pffff si ni podía caminar! como iba a ir al gym! jajajaja Por fortuna, no me quedé conforme con ese diagnostico (?) porque sabía que algo andaba mal, así que llame a mi tío, mi medico de cabecera (Excelente medico)
Muchos me dicen ¿Por qué no lo llamaste antes? Pues básicamente porque me daba vergüenza, es mi tío y no me gusta abusar de él por cualquier cosa (porque obvio no me cobra nada) aunque siempre me ha atendido de mil amores, desde simples gripes hasta fastidiosas Espondilitis Anquilosantes y a domicilio! jajaja Aunque este tiempo fui yo la que lo visité porque el pobre se rompió la pierna (Esa es otra historia, pero básicamente mi tío es muy loco y le gusta hacer paracaidismo y otras cosas y está mal del corazón! pero dice que si va ha vivir, va ha ser bajo sus propios términos y si va ha morir, va ha ser por algo que le gusta. En realidad es toda una inspiración)
En ese entonces mi tío fue muy rápido, le conté mis síntomas y creyó que tal vez era más que un resfriado xD Hicimos otros análisis y el proceso de diagnostico empezó. Mientras tanto mi abuelo empeoraba. Recuerdo que la ultima semana que estuvo vivo, yo lo fui a cuidar y él estaba muy mal y asustado, pero yo ya no podía seguir de pie a su lado (sip porque ni siquiera hay sillas para los familiares en los hospitales) estuve un par de horas y me tuve que ir. Sentía que mi espalda se partía en dos. Unos días antes de que fallezca, mi tío me dio un diagnostico: Una Espondiloatropatía cero negativa, lo más probable una Espondilitis Anquilosante. Mi pobre madre no tuvo tiempo de recuperarse de la muerte de mi abuelo, porque de pronto estaba demasiado asustada con mi enfermedad (de hecho aún lo está, quiere que me cure ya! y yo le digo que no funciona de esa manera)
Pues así comenzó todo, bastante dramático, lo bueno es que yo no lo tomé así
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Para hacerlo corto, después de eso tuve algunas altas y bajas. Gracias a Dios, la EA fue bastante suave conmigo, sí tengo dolores que no me dejan tranquila y la fatiga ufff ni que se diga. Pero como digo, dolor es solo eso, dolor. No tengo hasta hora ninguna lesión severa, ni ningún daño a ningún órgano importante. Solo ando sin energía como si una bruja malvada me la hubiera quitado. Tengo la fortuna de tener a un excelente medico que me cuida en cada paso de la enfermedad, una familia cariñosa que no deja de alentarme para seguir adelante y cumplir mis sueños. No voy a decir que es fácil, no lo es, son la 2 am y sigo despierta porque el dolor no me deja dormir jajajaja supongo que algunos entienden.
La enfermedad fue suave conmigo, pero al parecer no quiere dejarme, ya estoy con Azatioprina un año, cada vez me suben más la dosis, pero recientemente decidimos cambiar a otro medicamento. Si en un mes no mejoran los síntomas, me cambiaré a Infliximab o alguno parecido, leí por ahí que es parte de los famosos biológicos, no estoy segura
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Mi vida personal va bien, como dije al principio deje la Ingeniería Petrolera por la Repostería. La enfermedad tiene que ver, pero la verdad es que desde hace mucho tiempo quería cambiarme de carrera y estaba muy confundida. Soy una artista a la que le gustaba mucho matemáticas, pero una artista después de todo y me sentía muy reprimida en el área de exactas. En un par de semanas comenzaré mis clases de repostería y estoy feliz. También me gusta escribir como hobby y lo hago ahora casi todo el día, quizás por eso salió tan larga mi presentación, lo siento a todos lo que aguantaron leyendo y muchas gracias. Espero andar mucho por aquí, conocer a muchas personas, a sus vidas y pasiones. Seguro ya nos iremos conociendo en este foro tan grande
![MasSonrisa :razz:](./images/smilies/icon_razz.gif)