Gracias Antonio, me alegro que hayas ido mejorando con el Remicade.
Besos.
Tengo la enfermedad de Behçet
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2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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Encarna
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Re: Tengo la enfermedad de Behçet
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.euConsulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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AROSA
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Re: Tengo la enfermedad de Behçet
Hola, a todos/as, sigo con mi tratamiento con Remicade y lo cierto es que sigo mejorando dia a dia este tratamiento a dioa de hoy me ha dado mucha mas calidad de vida y he reducido el resto de medicacion al minimo ya que solamente tomo Omeoprazol de 40 Mg una diaria.
Espero que algun compi con Behcet tambien tenga la fortuna de mejorar con este Biologico.
Espero que algun compi con Behcet tambien tenga la fortuna de mejorar con este Biologico.
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Cuando estoy en horas bajas esta cancion me pone a cien SWEET CHILD OF MINE. Guns and Roses
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Encarna
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Re: Tengo la enfermedad de Behçet
Hola Antonio, eres de los afortunados con el tratamiento biologico. Sigue asi.
Besos.
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AROSA
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Re: Tengo la enfermedad de Behçet
Encarna, muchas gracias por tu interés.
Llevo pensando algún tiempo por que habiendo compis que tienen esta misma patología no está este tema muy activo y me gustaría con tu permiso pedir que todos/as los componentes de esta gran familia que conozcan algún caso de Bechet aunque no estén en esta gran familia que se lo comentarais me gustaria conocerles y poder compartir con todos/as mi experiencia viviendo con esta enfermedad.
Saludos.
Llevo pensando algún tiempo por que habiendo compis que tienen esta misma patología no está este tema muy activo y me gustaría con tu permiso pedir que todos/as los componentes de esta gran familia que conozcan algún caso de Bechet aunque no estén en esta gran familia que se lo comentarais me gustaria conocerles y poder compartir con todos/as mi experiencia viviendo con esta enfermedad.
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