DUDAS Y MIEDOS

[Daniel O J]

Hola muy buenas.
Me presento soy Daniel, enfermo de Poliartritis seronegativa, o una posible EA(todavia aun por verificar a falta de unos analisis), llevo enfermo desde hace unos 2 años y medio, y aun no me han diagnosticado una patologia en concreto, aparte de la artristis seronegativa.
La verdad que este tipo de enfermedad te crea muchas dudas que poco a poco vas resolviendo, pero mi mayor duda, espero que me podais a ayudar, recae sobre el tema de las bajas.
Me gustaria saber como funciona ese tema, cual es el tiempo máximo de baja, cuando te proponen una discapacidad y demás.
Tambien si no es mucho decir, comentaros que lo estoy pasando realmente mal en cuanto el tema laboral se refiere, me han llegado bastantes rumores de que me van a hechar, y ya por ultimas me propucieron un finiquito bastante inferior al que me tenian que dar, y que por supuesto rechace. Contra de mi voluntad por desgracia he tenido que coger numerosas veces la baja y he pasado tres veces por la unidad médica de valoración de incapacidades de la junta de andalucia, y ahora la verdad tengo miedo por que solo tengo 27 años y solo 6 cotizados, y de momento me es imposible trabajar. Aparte me han dicho que no me van a dar ningún tipo de incapacidad por la edad y la situación en la que se encuentra el estado (como si yo quisiera estar enfermo).
La verdad el futuro se me pinta de momento realmente oscuro por lo que necesito cuanto mas información mejor y lo mas clara posible por que hay cosas que no entiendo bien.
Sin mas un cordial saludo, y desiros que estoy dispuestos a hechar una mano donde haga falta y que me parece genial la labor que haceis, creo que unas de las claves para encontrarse bien, es estar bien informado. GRACIAS

[vida]

Hola Daniel, bienvenido al foro.

Aqui ya irás viendo que estamos un poco todos igual, siento mucho lo que te ocurre y me siento muy identificada, pues en mi caso ando a medio camino, espero que cerquita del diagnóstico concreto de la EA. Es lo mas normal del mundo que tengas dudas y miedos, pues cuando nos hablan por primera vez de lo que nos puede estar pasando, pasa un tiempo hasta que nos hacemos a la idea, tal vez es lo que más cuesta. De todas formas mucho ánimo, pues en la actualidad existen muchos fármacos capaces de devolvernos gran parte de nuestra calidad de vida. Al igual que yo te encuentras en pleno proceso de diagnóstico y eso es a veces desesperante, pero yo pienso que todo llega y mi solución también llegará, eso me alivia bastante, además he aprendido mucho gracias a esto y ahora me preocupo de vivir el presente, aprovechar los momentos que estoy bien junto a mi familia y pasar los malos como se pueda.

En lo referente a temas de incapacidades y todo eso soy un poco profana en la materia, de todas formas, seguro que más de un compi del foro te ayuda con este tema.

Mucho ánimo, aquí estamos tod@s en el mismo barco.

Un abrazo flojito para que no te duela, cuídate.

[Manuel]

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Hola Daniel, bienvenido a esta gran familia virtual.

Lo primero te he de decir que te comprendo muy bien porque por tu situación hemos pasado much@s, hasta que no llega el diagnostico y luego un buen tratamiento es una situación de espera que se hace muy larga y desesperante.

Yo tengo diagnosticada la EA hace ya muchos años y mi diagnostico actualmente es un biológico uno de los que hay en la actualidad y de momento me siento bien con el, aunque este último es nuevo y estamos a la espera de que me funcione también como el anterior.

Sobre las preguntas que nos haces te diré que la baja es de 12 meses prorrogables 6 meses más, esto sería un total de 18 meses total, esto no quiere decir que se agote este tiempo porque hasta llegar ahí hay que sortear a inspectores médicos y en el último caso el tribunal médico. en el Subforo de Temas legales ahí encontraras mucha información sobre este tema así no nos repetimos.

Hay que diferenciar entre lo que es una discapacidad y una invalidez.

La discapacidad, la puedes solicitar en tu Ciudad o bien a través de asuntos sociales o en el lugar indicado, esto también varia seguir en que comunidad autónoma residas, pero si aun no la has solicitado vendría bien ir a buscarla para que así en un futuro cercano te sirva y la puedas tener en tu poder antes de indicar, si lo inicias, el proceso de la incapacidad laboral. Para que sea efectivo el certificado de minusvalía a de ser igual o superior al 33%. Mi consejo es que la solicites





Bueno Daniel, espero que sigas aquí con nosotr@s y podamos ir conociéndote y si quieres puedes hacernos las preguntas que tú quieras, si la sabemos muy gustosamente te responderemos.

No me quiero despedir de momento sin decirte que no vendría mal que estuvieras en algún sindicato, porque ahí te pueden ayudar a resolver muchas dudas de carácter laboral.

Saludos.
Manu.

[Daniel O J]

Gracias, la verdad es un placer conocer personas que te pueden "escuchar" y "aconsejar". Gracias Manuel y gracias Vida.
Respecto a lo que me ha dicho Manuel me surge una duda, si te dan una discapacidad superior o igual al 33 %, pueden obligarte a cambiar de trabajo o te repercute en algún aspecto en el tema laboral.
Bueno perdonad si esta pregunta ya esta formulada o tiene ya respuesta, pero la verdad que estos de la informatica no es mi fuerte, a parte tengo muy pocos conocimientos sobre este tema y hay cosillas que me cuesta entender.
Yo padezco de poliartritis seronegativa (seguramente EA segun los médicos), colon irritable, escoleosis (dos años de corsel), aun así tengo fé de que esto va a ir a mejor y espero que encuentre por fin un tratamiento que me permita seguir con mi trabajo como dios manda, la verdad si algo positivo tiene esto de una enfermedad es que te hace mas fuerte, espero que todos mantengais esperanza, al fin y al cabo es lo ultimo que se pierde.
Como bien dice Vida un abrazo a todos, flojito para que no duela y GRACIAS de nuevo.

[Manuel]

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Hola Daniel, a tu pregunta te diré que NO, no porque tú eres libre de presentar en tu trabajo (en caso de que te den una minusvalía igual o superior al 33%), el certificado de Minusvalía, si lo presentas tu empresa tendrá que reconocerte esa minusvalía para así beneficiarse de las prestaciones y a ti te tienen que cambiar tu contrato laboral por uno acorde a la legislación vigente referente a contratos para personas con alguna Minusvalía reconocida, es este caso tu empresa te tiene que adaptar el puesto de trabajo o darte uno más "suave", sin esfuerzos (acorde a lo ya mencionado), o por lo contrario no lo presentes y sigues tal cual estas.

Piensa que si te la conceden, saldréis "ganando" tú y la empresa, tu por acceder a un trabajo más suave y tu empresa porque se vene4foicia de estas ayudas, hay que recordar que también tú tienes derecho a los días de médicos, rehabilitación etc. etc., esto NO quiere decir que la empresa no te de permiso ahora para que asitas al médico, sino que es para ti más tranquilizador saber que hay unos días para estos menesteres.


Saludos.
Manu.

[gema]

HOLA DANIEL BIENVENIDA ATU CASITA VIRTUAL AQUI ENCONTRARAS MUY BUENOS AMIGOS ESTAMOS PARA AYUDARNOS EN TODO LO QUE PODAMOS SALUDOS.GEMA

[Encarna]

Hola Daniel. Bienvenido al foro.

Ya Manu te ha dado toda la información que solicitabas, espero que te sirva de mucha ayuda.

Besos.

[Daniel O J]

GRACIAS de nuevo por tu explicación Manuel.
Creo que si salimos beneficiados ambas partes lo mejor es solicitarla, creo que así lo haré. Bueno espero poder ayudaros algún día en algo. Es fantástico toda la información que se puede leer aquí. por que la verdad es difícil enterarse de muchas cosas por otro tipo de medios.
Por cierto ayer el médico de cabecera me dijo que la próxima vez que fuera al reumatologo o el médico de rehabilitación, le propusiera la posibilidad de pasar por la clínica del dolor, y que me realizaran terapia de arcupuntura, si hay alguien que haya pasado por la clinica del dolor o bien ha recibido arcupuntura agradecería que me contará como le ha ido y si calma esto los dolores por que el tratamiento que tengo por el momento no me calma los dolores.
Encarna y Gema un placer, contar conmigo en lo que os pueda ayudar.

[Manuel]

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Hola Daniel, yo ni una ni la otra, pero por aquí si han pasado por la clínica del dolor algunas personas, solo es cuestión que te lean y puedan responderte lo mismo que con la acupuntura.

Nos alegra saber que la información te es válida y te pueda ayudar de esos se trata de ayudarnos los unos a los otros.

Saludos.
Manu.

[Pilar]

Hola Daniel , yo acudo a la unidad del dolor desde hace mas de dos años pero no me tratan con acupuntura y no conozco a nadie que se lo hagan alli , es mas bien para tratar a los pacientes que no resposponden a los calmantes para el dolor . Pase por distintos tratamientos para ver cual es el mas adecuado ya que tengo bastantes intolerancias a medicamentos , al principio lo pase bastante mal ya que no toleraba lo que me ponian y parecia un zombbi pero poco a poco fueron descubriendo lo que podian ponerme ò no . Ahora me ponen una vez a la semana una ampolla que preparan para mi con lidocaina, morfina ,suero y el resto de componentes no lo se .Al principio tambien me dieron parches de morfina ya que era mas comodo para mi el no tener que acudir al hospital todas las semanas y tener que estar alli mas de una hora con el gotero que me ponen.

Esto es lo que puedo contarte de mi experiencia en la unidad del dolor.

Si tienes alguna duda me lo pones en mi diario para que lo vea ya que no puedo pasarme por el foro como yo quisiera.

[Encarna]

Daniel, yo no he pasado por la clínica del dolor, si probé hace tiempo con acupuntura y en mi caso no fue efectiva, no note ninguna mejoría pero si se de personas que les ha ido bien.

Besos.

[gema]

hola daniel a mi me mandaron a la clinica del dolor pero nunca fui acabe hecha misto con tantas medicinas y pase tanto que no queria probar mas medicacion pero todos no estamos iguales y las medicinas que vienen bien a algunos a otros no asi que te aconsejo que vayas a ver si dan con la tuya abrazos gema

[Reme33]

hola Daniel bienvenido al foro.
cuentanos algunas cosas ms sobre ti


besos.

[Daniel O J]

Hola a todos.
Perdón por mi tardanza al contestar, pero he estado muy liado de un tiempo a atrás.
Bueno sobre mi puedo contaros que ahora mismo estoy con tratamiento de metrotexato , arcoxia, acido folico, y lorazepan para la ansiedad. Gracias a dios he reducido el numero de pastillas que me tomaba considerablemente, 2 pastillas menos para la ansiedad y termine el tratamiento para la depresión gracias a que he mejorado mucho. La verdad es que ultimamente me encuentro muy bien, pocos dolores y la cabeza bastante tranquila, aunque claro esta enfermedad es un ir y venir por lo que no quiero hablar muy alto. El 19 julio tengo cita con el reumatologo, estoy a la espera de recoger unos resultados de analisis y me den la valoración de unas radiografias, para poder cambiarme la medicación (posiblemene por biologicos según el reumatologo).
tambien me han mandado rehabilitación en suelo y dependiendo de los resultados pues me mandaran ha hacer la rehabilitación en piscina climatiza, y me aconsejan no hacer natación solo ejercicios en el agua.
Lo que si os puedo decir es que estoy bastante cabreado con la SS y el tiempo que tardan en darte las citas para el reumatologo, rehabilitación etc, es un autentico desastre.
Hace una semanita me dijo el medico de cabecera que posiblemente me tendrian que intervenir de un "juanete" por que tenia los dedos del pie izquierdo muy apiñados.
Bueno de nuevo gracias a todos por escuchar y contestar a mis mensajes, y si quereis preguntar algo mas sobre mi pues nada, con gusto os respondere. Un saludo a todos.

[gema]

HOLA DANIEL YO TOMO LORACEPAN PERO ESTE MEDICAMENTO ES PARA DORMIR,ME ALEGRA QUE ESTES MEJOR ESTO VA POR BROTES ASI QUE DISFRUTA CUANDO ESTES BIEN BESOS:GEMA

[Yari]

Hola Daniel yo tambien soy nueva en el foro .. hace tres años me diagnosticaron EA. Actualmente mi trtamiento es con Humira (Biològico), metrotexate, àcido folico y protectores gastricos. Esta enfermada tiene brotes como tu dices. Lo ideal es seguir las indicaciones del doctor y estar en alguna actividas fìsica la que te recomiende el Dr. Yo hace un año no tengo recaìdas y segun el doctor en mi ùltima consulta dijo que es muy posible bajar la dosis de metrotexate. Es muy importante la actitud que tengas ante la enfermedad el deprimirnos y tener pensamientos negativos no nos ayuda. estamos enfermos pero vivos con ganas de seguir luchando y no dejarnos vencer por la enfermedad. La mente humana es increíblemente poderosa y si no le damos un objetivo claro pues la pobre con toda su energía no focalizada andará saltando de idea a idea sin saber que hacer, por el contrario, si ponemos en ella -en la mente- ideas claras y propósitos definidos ella va a ayudarnos a crear una realidad hermosa, fructífera, exitosa y relajada.

[Encarna]

Hola Daniel. Pocos dolores y cabeza tranquila es lo ideal. ahora a ver que tal te encuentra el reumatólogo el próximo mes y si cree conveniente pasarte a los biológicos.

Respecto al tiempo de espera en la S.S. para las citas con los especialistas, de acuerdo contigo en que es un desastre, pero de momento no tenemos opción.

Espero que sigas mejorando. Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, parece que se van arreglando las cosas poco a poco, y ya vas viendo el final del túnel, nos alegra que por aquí haya avances aunque tienes razón con respecto a la SS SS.

A ver si ya sale la EA (Poliartritis Seronegativa) con ese diagnostico definitivo.

No dejes de contarnos cómo vas.


Saludos.
Manu.

[Daniel O J]

BUENAS A TODOS.
Primero dar las gracias por el apoyo, y sobre todo por saber escuchar y contestar, gracias de corazón.
Por fin visite al reumatologo y si ha dado positivo la analitica, empece la rehabilitación gracias a dios, y me mantienen el tratamiento de metotrexate y arcoxia, por lo que los biologicos de momento deben esperar, pero bueno... "palante".
Pese a la EA y tener liquido en la rodilla puedo decir que llevo un tiempo mejor. Parece que cede el dolor y que la felicidad y la positividad de nuevo son mis aliados. Ahora la verdad solo me preocupa el no poder trabajar, que ya van unos meses sin currar, y aunque parezca mentira estoy deseando "QUIEN LO DIRÍA JA JA".
Bueno espero poder escribiros mas a menudo, y contestar alguno mensajes un abrazo a tod@s

[Manuel]

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Hola Daniel, nos alegra volver a saber de ti y ya al menos tienes diagnostico y saber por dónde hay que "luchar", tú lo has dicho p'alante que no queda otra y llevarlo lo mejor posible y si dolor, para esos están los tratamientos para ralentizar o parar la patología.

Si por aquí hace calor ni te digo por ahí, el trabajo es para cuando estamos algo recuperados ya verás que pronto te incorporas.

Ya nos iras contando y no nos tengas tanto tiempo sin saber como estas.


Saludos.
Manu.

[Yari]

Hola Daniel!!! que bueno que ya estas encaminado este es el primer paso ahora a seguir con las indicaciones de los Doc. yo tambièn tenia muchas ganas de ir a trabajar pero mas que eso es las ganas que uno tiene de retomar su vida normal .. pero paciencia que todo tiene su tiempo ahora tienes que recuperarte para reintegrarte aqui en el foro he aprendido mucho y entender mejor la EA. recuerda que con paciencia y mucha fe en el tratamiento puedes llegar a tener una buena calidad de vida. Besos y cuidate mucho

[Encarna]

Hola Daniel. Me alegra verte por aquí y saber que estas algo mejor, sobre todo que veas las cosas con positividad.

Lo del trabajo, igual es un poco pronto para incorporarte, dedícate a recuperarte y después podrás hacerlo sin problema, entiendo que lo estés deseando.

Ya nos cuentas. Besos.

[gema]

HOLA DANIEL SALUDOS Y BUEN FIN DE SEMANA QUE ESTAS MUY PERDIDO