Hola! me llamo Jenny y tengo 24 años. Tengo ................

[Encarna]

Hola Jenny. Mucha suerte con el nuevo tratamiento y a ver si consigues mejorar.

Besos.

[Toñi]

Hola Jenny creo que aún no me he presentado y aunque sea un poco tarde ahora lo hago yo tengo EA y btambién he te omado metrotexato me lo cambiarón por en l metojet ya que las pastillas me afectaban el hígado la verdad es que yo no noto mucho alivio con esta medicación pero la voy tomando acompañadas también de corticoides que esos si que me alivian aunque también me perjudiquen .
yanos iremos conociendo un abrazo

[merci1981]

Jenny no me e presentando asta ahora, soy mercedes tengo 27 años y tmo MTX, tmo 6 pastillas a la semana los lunes , el corticoide el acfol , el calcio , y aprte una ristra de pastillas para la barriga que ando chunguilla tambien, a mi el reumatologo em ve el miercoles y espero me cambienel MTX porque aparte de que tengo muchos dolores me sienta fatal, escalofrios arcadas y fatiga los ojos se me cierran parece que estoy muerta de sueño la barriga se me pone fatal , vamos peor el remedio que la enfermedad que como no me lo cambien me voy a jartar de llorar, un beso y ya nos veremos por aqui

[dita666]

Hola, hace muchísimo que no escribo en el foro....me metía para leer pero no escribía....
Os cuento: sigo bastante fastidiada....me fuí a un médico privado porque acabé mal con la doctora de la seguridad social, la medicación no me hacía nada, cada día estaba peor y la tía casi que decía que me quejaba por gusto....total que estoy yendo a un doctor que me recomendó mi médico de cabecera y estoy bastante contenta. Me cambió la medicación, ahora tomo Arava 20 mg, Urbason 5mg, escitalopram 20mg, tryptizol 25mg y artrinovo. Tuve una mejoría significativa, el factor reumatoide se volvió negativo y me encontraba mejor. Lo que pasa que ahora los parámetros me vuelven a subir y ahora cuando vuelva en julio a ver como estoy y a lo mejor me cambia algo....

[Manuel]

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Hola Jenny, si es verdad que hace mucho que no teníamos noticias tuyas, nos alegra saber que has estado bien aunque nos cuentas que ahora tus analíticas sale de nuevo el factor reumático algo alto, parece que este médico te ha ayudado mucho con tu patología, espero que todo vuelva a estar bien y te encuentres recuperada. El tratamiento es el indicado para esta patología lo más seguro que habrá que cambiar algo, ya nos contaras...


Saludos.
Manu.

[Nana]

Hola Dita, me llamo Ana y soy nueva en el foro. No ha dejado de conmoverme tu caso porque, aunque no tenemos la misma patología yo empecé con E.A. a tu edad. Mira, desde hace seis años me pincho Humira dos veces al mes y sí, tiene un montón de efectos secundarios que sinceramente, yo no he querido ni leer. El primer día que me inyectaron el Humira ( fui sujeto experimental para su comercialización) supe que no me estaban dando un placebo, que tenía efecto, pude caminar durante el día e incluso por la noche llamar a mi hermano ,que padece lo mismo, y mantener con él una conversación telefónica estando de pie. Ahí me di cuenta de que no era una señora de ochenta, como había sido desde los venticuatro años hasta los ventiocho. Recuperé el trabajo del que estaba de baja desde hacía meses y no te lo pierdas, soy educadora social en un centro de menores con medidas judiciales. Recuperé mi vida social y por primera vez en años podía aguantar el ritmo de mis amigos saliendo de noche, incluso practico alguna actividad física que en su momento me permitio volvel a mi peso, ya que con la cortisona había engordado mucho. No se cuanto viviré, en realidad pienso que nadie lo sabe ya que no solo matan las enfermedades, pero sí como quiero vivir lo que viva.

Que no te asusten los tratamientos, eres muy joven. te enseñan a pincharte y te tienen controlada mediante analíticas y todo lo que haga falta y si produce efectos adversos se corta y a otra cosa... que gracias a Dios, cada vez salen más y mejores. Admite esas ayudas y no tengas miedo.

Ánimo pequeña.

[gema]

HOLA DITA ME ALEGRA CONOCERTE ESTAMOS PARA CRRER LA MARATON A VER SI TE PASAS MAS POR EL FORO PARA CONOCERNOSBESOS GEMA

[Encarna]

Hola Jenny, me alegra verte de nuevo por aquí y sobre todo saber que estas controlada por un buen especialista que ha conseguido que mejoraras tu día a día. Supongo que lo que ahora te preocupa tendrá una fácil solución.

Espero que sigas bien y te acuerdes de vez en cuando de nosotros.

Besos.

[Manuel]

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Hola Jenny, como van esos ánimos...?


Bss.
Manu.

[dita666]

Hola!!! Pues vamos haciendo, el pie (empeine tobillo) lo tengo bastante hinchado y me duele......pero bueno, llega un momento que te resignas y pa´lante!!!!! De baja en baja, cuando una ya no aguanta más.....
El lunes tengo que ir a visitarme para lo del certificado de minusvalía ( hace 2 años que envié la silicitud y me llaman ahora !!!!). Tengo que llevar todos los informes del reumatólogo y tal. Como lo veis vosotros? Por tener poliartritis reumatoide y fibromalgia te lo dan? A mi me lo dijo mi medico de cabecera quelo solicitara....

[Manuel]

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Hola Jenny, esperamos que mejores y te recuperes pronto.
Sobre el certificado de Minusvalía, claro que te lo deberían de dar, piensa que si te lo conceden ha de ser igual o superior al 33% para que sea efectivo..
mi consejo es que te lleves informes médicos al ser posible (recomendado) que sean actuales se dice que un informe médico que tenga más de 6 meses, según ellos, esta "caducado” llévate actuales le pides a tu reumatólogo, médico de cabecera etc. etc. todo lo que pueda y que este bien detallado, que no sean en esto cortos que lo sean amplios y contundentes, así tendrás más posibilidades, tanto de una patología como de la otra siempre se suma.

Llévate copia y original, y por si acaso llévate también algunos aunque sean “antiguos” que tu veas que son importantes.

Hay mucha información muy detallada e interesante en el Subforo de Temas legales.

Saludos.
Manu.

[gema]

HOLA DITA ESTOY DE ACUERDO CON MANU PORQUE YO TUVE QUE HACERLO INSITE QUE EL MEDICO TE HAGA UN BUEN INFORME, PORQUE A MI ME PASABA LA PELOTA EL REUMATOLOGO Y EL MEDICO DE FAMILIA

[Encarna]

Hola Jenny. Espero que tengas suerte con el certificado de minusvalía, por aquí también suelen tardar mucho en llamar.

Besos.

[gema]

HOLA JENNY ME PASO A SALUDARTE ESPERO QUE TE ENCUENTRES BIEN BESOS:GEMA

[platero]

Hola Jenny,
Yo también soy nuevo aquí y en este foro te puedo decir que he encontrado mucho apoyo, todos estamos pasando más o menos por lo mismo, el metoyect que me pongo es de 20 y me lo inyecto yo mismo en el muslo, no me duele nada, también tomo el dacortín, no te desanimes, que cuando den con el tratamiento todo irá mejor.
un saludo y bienvenida.
Platero