presentacion

[David]

Hola es la primera vez que escribo en el foro.Me presento me llamo David,sufro una espondiloartropatia,y hay muchas cosas que no tengo claras.Me medico con salazopirina 3g ya hace tiempo,pero no era suficiente porque la enfermedad. no para de crecer,ya tengo afectadas las manos y la columna,es en estos momentos cuando empiezo a tratarme con metojet 15 todas las semanas.Me gustaria saber quien de uds ha llevado un tratamiento similar y sus consecuencias ,no es que este falto de informacion ,hay mucha pero me hace falta alguna explicacion mas ,que no consigo que mi especialista me de.Ante todo gracias

[Manuel]

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Hola David, Bienvenido al Foro.

Yo tengo EA y mi tratamiento es otro, a mí nunca me recetaron lo que a ti por lo tanto mi experiencia no te puede ayudar, si se de compañer@s que están con uno u otro y si te leen te contaran su experiencia.

Desde cuando tienes los síntomas y cuando te diagnosticaron la patología..? así sabremos algo más.


Saludos.
Manu.

[Javi]

Hola David, bienvenido a este Foro.

Siéntete a gusto entre nosotros/as.


Saludos.

[Piluca.mp]

hola David, bienvenido al foro

[Toñi]

Hola David bienvenido al foro espero que aqui encuentres el apoyo y la información que necesitas .
en primer lugar te dire aque yo también tengo espondilitis y también estoy con
Salazopirina,Metojet a más del Dolquine ,Predidsona .
estas medicaciones son a largo plazo por lo que tardan algún tiempo en hacer efecto .
El Metojet yo lo llevo tomando bastante tiempo es un medicamento que baja las defensas por lo que en ocasiones se pueden cojer mas resfriados o gripes
también a algunas personas el dia que se le inyecta o al otro dia les hace un poco de reacción aunque no a todo el mundo
yo al dia siguiente de inyectarme me tomo una pastilla de acfol supongo que a ti también te la habran recetado .
estoy bastante mejor aunque no bajo la guardia tengo dias mejores que otros y algún que otro brotecillo pero supongo que gracias a la medicación estoy bastante mejor.
espero haberte informado un poco de todas maneras aqui estamos por si tienes alguna que otra duda
sobre todo no pierdas los ánimos ya veras como con el tiempo y la medicación vas mejorando
saludos

[Encarna]

Hola David. Bienvenido al foro.

Ya te ha contestado Toñi que lleva un tratamiento similar al tuyo, seguro que algún compi mas te responde.

Espero que te sientas a gusto con nosotros.

Besos.

[David]

Me diagnosticaron esta patologia cuando tenia 24 años, ahora tengo 38años,es un calvario.Espondiloartropatia,artropatia sin definir,afectacion bilateral en caderas,colunma vertebral y ahora las manos ,brotes y fiebres ,hipertension y el verano pasado 6 meses en la cama ,sin poder moverme,3gr de salazopirina y metojetc 15 todso los martes ,ah y acfol al dia siguiente.Lo que mas me inquieta es :sin un diagnostico claro de la enfermedad despues de todos estos años, y una medicacion de este tipo,donde va a parar esto?,no se si me explico bien.Como todos supongo que tengo algo en la cabeza que va de la preocupacion al miedo.NO se son cosa que pienso,a todos muchas gracias por su respuesta inmediata

[isa v]

Hola David, bienvenido al foro, aunque yo tengo otra patología diagnosticada no dejamos de ser enfermos crónicos, yo por lo que te has explicado, lo que te descoloca es que no tienes un diagnostico claro y los médicos te dan una medicación fuerte para ello, con todos los años que vengo leyendo multiples casos, es que tienes más de una patología diferente y todas ellas denominadas autoinmunes osea que son de la misma rama y los tratamientos son los mismo o muy similares.
Lo que ahora tienes que valorar tú es si con el tratamiento que llevas actualmente si te encuentras mejor y los brotes van distanciandose, contando que estos tratamientos no son de efecto inmediato hay que esperar a que hagan efecto al cien por cien de tres a seis meses, si llevas este tratamiento más de ese tiempo y los brotes no paran el especialista tendría que valorar de mirar otro tratamiento, ya que a veces a la primera no es efectivo, al igual que para unos nos va bien, a otros no.
De todas formas aquí estamos siempre para aclarar las dudas que puedas tener.
Un beso, isa

[Encarna]

David, por lo que cuentas entiendo que estas con dolor, si el tratamiento no te va bien tendrán que probar con otro, hasta encontrar el adecuado para ti. El diagnostico es muy importante aunque los tratamientos para estas enfermedades suelen ser similares conforme te ha comentado Isa.

Estas patologías ya sabes que son crónicas y lo primero que hay que hacer es asumirlas, no tenerles miedo ni preocuparse en exceso. Hay que intentar llevar una vida lo mas normal posible, eso si, con ausencia de dolor y para eso están los tratamientos eficaces que hay que adecuar a cada persona.

Besos.

[Toñi]

David dices que no tienes un diagnostico definitivo por lo que se estas enfermedades son autoimunes y es posible que abarquen más de una enfermedad o al menos sintomas de otras enfermedades .
en mi caso desde que tube el último brote tengo problemas en las manos y en los pies cuando hace frio se me quedan dormidos y sin riego a esto le llaman enfermedad de Raynaud
tambien tengo que cuidarme del sol ya que esta enfermedad va asociada a la Psoriasis.
como ves en una enfermedad van asociadas otras muchas o mal menos los sintomas.
de todas maneras lo mejor es que insistas con el especialista para que te aclare más las cosas y si es combeniente te haga más pruebas
no debes preocuparte en esceso ya que estas enfermedades son enfermedades crónicas y ya veras como si te aciertan el tratamiento encuentras mejoría .
si te sirve de consuelo yo tube los primeros sintomas a los 21 años y hasta hace cuatro años no me han diagnosticado la espondilitis y tengo más de 50 .
siempre pense que tenía problemas en las vertebras por malformación al menos es lo que me decian los médicos
al igual que tu pase temporadas en cama a causa del dolor pero ahora hay otras medicaciones y otros tratamientos no te desanimes ya veras como poco a poco mejoras
un abrazo

[David]

Gracias a todos ,por su rapida respuesta y sus explicaciones ,sirve de mucho que alguien te escuche.Estaremos en contacto,saludos

[Reme33]

hola David bienvivido al foro.

besos.