Hola a todos!

[Javi]

Hola a todos! Me presento. Soy Javi de Valencia, amigo de nuestro administrador Manu. A algunos ya os conozco (Esperanza, Isa Valencia, nexus, Sofía, Toñi, Marisa, MOMOCO (Inma) y alguien más) y a los demás estaré encantado de conoceros. Yo no estoy enfermo, pero estoy bastante implicado en vuestra causa. Bueno, ya nos vemos por aquí. Un abrazo a todos!

[Manuel]

Bienvenido Javi.

Un abrazo.
Manu.

[Sofia]

Hola guapisimo me alegra verte por aqui sobre todo porque tiene mas mérito implicarse en algo que afortunadamente no te afecta en primera persona asi que gracias por apoyarnos y animarnos :D

[AZUQUITA]

HOLA JAVI YO SOY NUEVA DE HACE POQUITO PERO AQUI ESTAMOS ENCANTADA DE CONOCERTE

[pekebcn]

Bienvenido Javi,Yo soy Lidia de barcelona!!
Espero que nos conozcamos mas un besote

[van]

Hola Javi, bienvenido , espero tener muchas oportunidades de leerte y de ir conociendote... para lo que necesites!!!

[Javi]

Muchas gracias a todos por vuestra acogida. Seguramente este foro tendrá el mismo o un mayor éxito que el anterior. Os deseo lo mejor. Seguiremos encontrándonos aquí. Un abrazo!!!

[Juan Antonio]

Hola Javi, Bienvenido.
Un saludo

[Pilar]

Hola Javi bienvenido.
Gracias por dedicar tu tiempo a esta tribu de enfermos.

[MªJose]

Bienvenido Javi!!
Besos

[liogata]

Hola Javi esa si que es una muy buena noticia, que no tengas ninguna de estas enfermedades y pues me alegra que te hayas unido a nosotros.

Saludos

Lio

[Elisa la Granaina]

Ey Javi!!! Que tal? Bienvenido al nuevo foro. Me da alegria ver a caras conocidas y sobretodo a gente que se "moja" por sus allegados y seres queridos en baja forma (no me gusta decir enfermos, suena mal). Ojala hubiera mas gente como tu!! Hala, que cunda el ejemplo!!!

Un fuerte abrazo Javi!!!

[sirrom]

post del año pasado...
Recordando que muchas veces nuestras familias o algunas personas de nuestro entorno no entienden lo que nos pasa, no se puede hacer menos que recordar que estas aqui entre todos nosotros y apoyando a todo el mundo.
Eres un crack tio jeje
Me sumo a todo lo dicho y GRACIAS GRACIAS GRACIAS y mil gracia mas
Un abrazo!!!

EDIT: tienes razon en que sois muchos mas, ya me voy fijando, la verdad que sois admirables todos y se os agradece!!! -:-)

[Javi]

Miguel.

Yo creo que somos muchos/as más.

Gracias por el saludo.

[Vicen-Castellon]

hola javi, muchas gracias por contestar. Por lo que he visto, somos de los del mismo grupo "los que no tenemos la enfermedad pero igualmente la sufrimos ". Me imagino que ese sentimiento de impotencia al principio es normal, luego empiezas a buscar informacion como una loca, a leer tantas cosas que te entra un "yuyu" que todavia no se te va del todo. Luego veo que a Carlos le cuesta aceptar un poco su EA, sobre todo desde que hace 3 semanas que el reumatologo le ha mandado metoject 20 mg ,son inyecciones ( que tonta seguro que ya lo sabes). antes se tomaba el metratoxato en pastillas 4 todos los lunes pero como no le bajaba el nivel del reuma, a decidido subirle la dosis y darselo en inyeccion para que no no molestias en el estomago. Aparte toma flogoter 1 por la mañana y otra por la noche y si tiene dolor pazital, de todas formas espero que poco apoco vaya asimilando y con mi ayuda (que soy muy peleona) ira adelante.Bueno conmigo y con mi marido manuel y mi hija natalia de 19 años, carlos tiene 18, y mi marido y yo 42.perdona no me enrollo mas que no quiero ser pesada y quiero contestarle a manuel, a mnieves ya lo he echo. un abrazo

[Javi]

Vicen gracias.

Claro que se lo que es estar muy cerca de un familiar con esta patología, se que tú como madre sufres por Carlos y Carlos debe de saber que su madre esta ahí, lo mismo que los demás familiares.



Solidaridad, y mucha comprensión.



Besos.