presentacion
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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presentacion
Hola buenas noches soy nueva el en foro y quiero presentarme
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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Re: presentacion
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Hola Apeber.
Nos gustaría saber algo más sobre ti, que patología tienes o si aun no te la han diagnosticado.... tratamientos, etc. etc.
Bienvenid@ al Foro.
Saludos.
Manu.
Hola Apeber.
Nos gustaría saber algo más sobre ti, que patología tienes o si aun no te la han diagnosticado.... tratamientos, etc. etc.
Bienvenid@ al Foro.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: presentacion
Hola Manuel, he leído que estas con remicade desde hace tiempo, me puedes decir cuanto? yo llevo 15 años con remicade , y me acaban de cambiar a Humira, porque dicen que estoy creando anticuerpos ante el remicade, estoy moralmente mal, porque a mi el remicade me devolvió la vida, me hizo llevar una calidad de vida que había perdido, no tenia apenas dolor , podía andar , todo después de muchos años de dolores horrorosos, ahora me da miedo que al quitármelo , el humira no me haga lo mismos, acabop de ponerme la primera inyección de humira y no me queita el dolor,
por favor puedes decirme si conoces a alguien que haya cambiado de remicade a humira
gracias
por favor puedes decirme si conoces a alguien que haya cambiado de remicade a humira
gracias
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
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- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Re: presentacion
-
Hola Apeber.
Acabo de leer tu e-mail que me has enviado a mi correo electrónico y lo habitual es hacer las "preguntas" por aquí por el Foro, así que te responderé en este medio y te lo comunicare por E-mail.
Si es cierto que yo llevaba mucho tiempo con el Remicade y al igual que a ti me cambio la "vida” a mejor y podía hacer muchas cosas que antes del biológico era imposible. Me fue bien y como a ti poco a poco me fue siendo cada vez menos eficaz, a tal extremo que acortábamos los plazos y al final el reumatólogo el Dr. Calvo me lo cambio al Simponi, este al igual que el Humira lo recogemos en la farmacia del Hospital y en casa nos lo ponemos.
A mí el cambio me fue bien, necesite muy pocas dosis para que me hiciera efecto y creo recordar que fue como el Remicade, que al primer pinchazo ya me encontraba mucho mejor. Te he de decir que al cabo de unos pocos años me lo retiraron, tuve una pequeña intervención y como tú ya sabrán hay que suspender el tratamiento unas semanas antes, por lo tanto al no ponérmelo creía que estaría otra vez con dolor y mal, pero la sorpresa fue que estuve sin él un tiempo y al final ya no lo precisaba, es decir que se retiro de manera "provisional" y esto fue hace ya más de un año y de momento No lo preciso, también te digo que no tomo nada para la EA ni tan siquiera los AINEs (antiinflamatorios). De momento la EA está parada o en remisión. Esto siempre no es así, y tampoco sé cuando lo necesitare.... de momento ahí vamos.
Con respecto tus "temores" te diré que te entiendo muy bien.... confía en tu reumatólogo, el Humira "según nos han contado los compañeros en el Foro" hay que tener paciencia ya que en la mayoría tarda en llegar la mejoría se necesitan algunos pinchazos (semanas) e incluso meses, pero esto es así según lo que nos cuentan.
Animo, y no pienses en negativo, si tienes dolor e intenta tomar algo más, y si el Humira no te funcionara tras un periodo, lo mejor es y esto te lo dirá tu reumatólogo el ponerte otro hay más y hay que ir probando. Lo del Remicade es normal que después de tantos años haya que cambiar, el cuerpo se protege y hace frente al biológico.
Saludos y aquí estamos...., no te sientas sola, que seguro te anima el leernos.
Manu.
Hola Apeber.
Acabo de leer tu e-mail que me has enviado a mi correo electrónico y lo habitual es hacer las "preguntas" por aquí por el Foro, así que te responderé en este medio y te lo comunicare por E-mail.
Si es cierto que yo llevaba mucho tiempo con el Remicade y al igual que a ti me cambio la "vida” a mejor y podía hacer muchas cosas que antes del biológico era imposible. Me fue bien y como a ti poco a poco me fue siendo cada vez menos eficaz, a tal extremo que acortábamos los plazos y al final el reumatólogo el Dr. Calvo me lo cambio al Simponi, este al igual que el Humira lo recogemos en la farmacia del Hospital y en casa nos lo ponemos.
A mí el cambio me fue bien, necesite muy pocas dosis para que me hiciera efecto y creo recordar que fue como el Remicade, que al primer pinchazo ya me encontraba mucho mejor. Te he de decir que al cabo de unos pocos años me lo retiraron, tuve una pequeña intervención y como tú ya sabrán hay que suspender el tratamiento unas semanas antes, por lo tanto al no ponérmelo creía que estaría otra vez con dolor y mal, pero la sorpresa fue que estuve sin él un tiempo y al final ya no lo precisaba, es decir que se retiro de manera "provisional" y esto fue hace ya más de un año y de momento No lo preciso, también te digo que no tomo nada para la EA ni tan siquiera los AINEs (antiinflamatorios). De momento la EA está parada o en remisión. Esto siempre no es así, y tampoco sé cuando lo necesitare.... de momento ahí vamos.
Con respecto tus "temores" te diré que te entiendo muy bien.... confía en tu reumatólogo, el Humira "según nos han contado los compañeros en el Foro" hay que tener paciencia ya que en la mayoría tarda en llegar la mejoría se necesitan algunos pinchazos (semanas) e incluso meses, pero esto es así según lo que nos cuentan.
Animo, y no pienses en negativo, si tienes dolor e intenta tomar algo más, y si el Humira no te funcionara tras un periodo, lo mejor es y esto te lo dirá tu reumatólogo el ponerte otro hay más y hay que ir probando. Lo del Remicade es normal que después de tantos años haya que cambiar, el cuerpo se protege y hace frente al biológico.
Saludos y aquí estamos...., no te sientas sola, que seguro te anima el leernos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
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- Javi
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Dic 4, 06, 19:37
- Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
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Re: presentacion
Hola Apeber.
Bienvenida a este Foro, Manuel te ha respondido a tus preguntas, yo te añado un enlace del Foro que te lleva al Subforo donde se habla de los tratamientos. Ahí leerás los casos…. como el de Manuel.
Saludos.
Bienvenida a este Foro, Manuel te ha respondido a tus preguntas, yo te añado un enlace del Foro que te lleva al Subforo donde se habla de los tratamientos. Ahí leerás los casos…. como el de Manuel.
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- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Reme33
- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 761
- Registrado: Dic 11, 06, 16:49
- Ubicación: España . Espondilitis Anquilosante y algunas cosas mas.
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Re: presentacion
hola apeber
bienvenida al foro
animo y no
pierdas la esperanza
piensa en positivo.
besos
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animo y no
pierdas la esperanza
piensa en positivo.
besos
- Algunos creen que para ser amigos basta con querer, como si para estar sano bastara con desear la salud.
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http://www.espondilitis.eu
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
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- Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
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Re: presentacion
Hola Apeber. Bienvenida al foro.
Ya Manu ha contestado muy bien a tus preguntas, el lleva muchos años con esta patología y es un experto.
Espero que el nuevo biológico te funcione tan bien como el Remicade y dentro de podo empieces a notar es mejoría que tanto deseas.
Besos.
Ya Manu ha contestado muy bien a tus preguntas, el lleva muchos años con esta patología y es un experto.
Espero que el nuevo biológico te funcione tan bien como el Remicade y dentro de podo empieces a notar es mejoría que tanto deseas.
Besos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Re: presentacion
Hola Apeber, bienvenida al foro.
Sobre tu pregunta no puedo contarte nada porque yo nunca he tomado remicade ni humira. Yo tomo salazopirina. A lo mejor algún compañero te puede contar sobre el humira.
Mucho ánimo.
Sobre tu pregunta no puedo contarte nada porque yo nunca he tomado remicade ni humira. Yo tomo salazopirina. A lo mejor algún compañero te puede contar sobre el humira.
Mucho ánimo.
- kakel
- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 25
- Registrado: Nov 9, 15, 18:19
- Ubicación: Barcelona - Espondiloartitris
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Re: presentacion
Se te da la bienvenida y seguro que Manu dispersa tus miedos!!.
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Sonríe es gratis... y contagioso!!!
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- andorrilla
- Pase V. I. P. (Foro Grupo espondilitis.eu)
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