Soy nueva

[Mely Cadavieco]

Hola a todos.. no se muy bien como usar el foro, pero me presento con ustedes.. me llamo Melissa soy de Mexico y tengo 20 anos. Hace un mes me diagnosticaron Espondilitis Anquilosante y apenas me ando familiarizando. Saludo a todos!

[Manuel]

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Hola Melissa, antes de nada déjame darte la bienvenida al foro y desearte que aquí te encuentres a gusto.

Llevas poco tiempo diagnosticada de espondilitis anquilosante y además eres muy joven, seguro que algún tratamiento te irá bien para que puedas llevarlo lo mejor posible, no nos cuentas prácticamente nada, cuéntanos, lo típico en las presentaciones, por ejemplo, tratamiento, como lo llevas en tu entorno, trabajo o estudios etc. etc.

Sobre manejar el foro es muy sencillo, solo tienes que RESPONDER que veras a la izquierda o bien arriba o abajo de cada mensaje.
Te he borrado unos cuantos Post, son repetidos y has dejado un reguero de presentaciones en varios Subforos, lo dicho, de momento limítate a responder que veras que además recibirás notificación de respuesta.

Saludos.
Manu.

[gema]

HOLA MELI BIENBENIDA AL FORO ESTAREMOS AQUI PARA TODAS TUS DUDAS Y APOYARNOS MUTUAMENTE,AQUI SEMOS UNA FAMILIA VIRTUAL BESOS GEMA

[Javi]

Hola Melissa, bienvenida al Foro.



Saludos.

[Reme33]

hola mely cuentanos muchas mas cosas que te vayamos conociendo un poco
bienvenida a esta familia
en este foro te sentiras muy bien
ya lo veras


besos

[Encarna]

Hola Melissa. Bienvenida al foro.

Con solo 20 añitos es un palo que te hayan diagnosticado EA, pero no te preocupes demasiado que hoy día hay tratamientos muy eficaces para paliar sus síntomas.

Ya cuando puedas nos cuentas mas cosas de ti. Besos.

[Mely Cadavieco]

Mi historia empezo en Septiembre del 2010, estaba viviendo en Toronto, Canada y un dia me empezó a doler el glúteo derecho, al dia siguiente regresando de trabajar ya no me podía parar de la cama, me dolia la espalda baja y toda la pierna pero un dolor que nunca había sentido.. asi estuve por varias semanas, fui al doctor y me dijo que era la ciática y solo me dio antiflamatorios y unos analgésicos para el dolor que la verdad nunca me ayudaron en nada, el dolor seguía y era insoportable! Caminaba 5 minutos y ya estaba cansada, me dolían los talones y con el frio de Canada me dolia la espalda todavía mas! Mi papa que es doctor me decía que me regresara a Mexico para poder checarme bien pero yo no quería regresarme porque eran mis últimos meses alla y me gustaba mucho.. total me acostumbre al dolor por varios meses y en Diciembre que estaba apunto de regresarme ya a Mexico me empezó a doler el ojo pero no le di mucha importancia y pensé que era alguna irritación.. cuando regrese a Mexico ya no aguantaba el dolor del ojo y ya veía super borroso. Fui al ortopedista y lo mismo me dijo que la ciática y que necesitaba unas terapias de calor y ejercicios, después fui al oftalmólogo y me dijo que tenia una uveítis ya super avanzada.. me empeze a tratrar la uveítis y también fui al reumatólogo, me mando hacer estudios de sangre, radiografias y una resonancia. HLA B27 salió positivo pero no estaba 100% seguro de que tenia Espondilitis asi que me dijo que siguiera con mi vida y que solo tenia un disco volteado o algo asi, nada grave que nadando era lo mejor para mejorar y lo malo fue también que en esos días me mudaba a Florida y todo fue super rápido asi que no le dimos el tiempo suficiente para seguir averiguando que tenial,total me mude a Florida y empeze mi vida muy sana, ejercicio diario, una alimentación super sana y todo empezó de maravilla; empeze a trabajar en un restaurante hasta que en Marzo volvieron los dolores en la pierna y espalda baja asi que decidi volver ir a Mexico a buscar otras opiniones, fui con cirujano neurólogo y me mando hacer otra resonancia y al final me pinto un diagnostico que hasta mi papa siendo doctor le creyo. Dijo que tenia unas de mis discos muy pegados y tenia un espacio muy limitado para mis nervios, entonces que se están machucando y era lo que me producía tanto dolor. Me mando un tratamiento de unas medicinas muy fuertes y super caras para los nervios por 3 meses y que nadara todos los días y que si en 3 meses no me mejoraba me tenia que operar. Regrese a Florida muy feliz y empeze super optimista a nadar todos los días y a tomar mis medicinas; las primeras semanas me sentía super bien, pero después me volvió ese dolor que no me dejaba levantarme de la cama y me empezó a doler la otra pierna.. le llame al doctor y dijo que tenia que volverme hacer nuevos estudios, una resonancia y otro estudio que te encajan agujas y te dan como toques, sirve para ver como están tus tejidos o algo asi.. aunque ese no es muy recomendable. Regrese a Mexico hacerme esos estudios pero a mis papas no les pareció la idea de volver hacer otra resonancia y hacer ese estudio, era muy raro que ahora me doliera la otra pierna asi que decidieron llevarme con un ortopedista y vio mis radiografias y le platique todo y el fue el que me dijo que el creía que yo tenia espondilitis asi que finalmente.. mi antiguo reumatólogo me recomendó mi Doctora, y ella sin pensarla me dijo que tenia Espondilitis, todo era muy obvio, uveítis, dolor en la espalda baja, HLA B27 positivo, y muchas cosas mas que eran muy obvias. No voy a negar que cuando me dijo me puse super triste y pensaba que porque a mi y tan joven, pero bueno primero es aceptarlo y ahora ya estoy mas animada. Ya llevo 2 inyecciones de Humira y me siento mejor que nunca, tenia mucho tiempo sin poder caminar sin dolor , además tomo Indometacina y Azulfidina. Toda mi vida he sido muy deportista, jugué tenis profesional y por ahora no puedo jugar hasta que la inflamación baje un poco pero estoy tratando de nadar todos los días y seguir mi vida normal y siendo muy positiva.
Gracias a todos por adelantado y me imagino que con ustedes si podre encontrar la compresión que todos necesitamos porque somos los únicos que en verdad podemos entendernos. Mucha suerte, piensen y vivan positivamente!
Todo se puede!

[gema]

HOLA MELI,A MI HAN SACADO LA EA PSITIVA TAMBIEN ME HICE LAS PRUEBAS HACE 50 DIAS Y TAMBIEN TENGO FMY SFC Y OTRAS PATOLOGIAS BIENBENIDA AL FORO AQUI ESTAMOS TODOS CASI CON LAS MISMAS PATOLOGIAS ,Y TENDRAS UNA GRA FAMILIA VIRTUAL BESOS GEMA

[Manuel]

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Hola Melissa, tú caso se parece al nuestro pero en escenarios distintos y a mucha distancia física, pero esos dolores que radian a las piernas y un día mejor y el otro casi no poder caminar, en principio nos dicen ciática o quizás puede ser alguna patología reumática, pero cual....? en fin que te comprendemos muy bien y sabemos lo mucho que cuesta hasta llagar aun diagnostico y un buen tratamiento, esta patología no respeta ser deportista o no, ni niveles sociales, nos toca y tenemos que empezar a convivir con esta enfermedad e ir aprendiendo a ser fuertes y no derrumbarnos.


Aquí encontraras mucha información y sobre todo a personas como tú, yo por ejemplo empecé con los síntomas como tú describes y nuestros inicios son parecidos. Mi tratamiento actual es con tratamiento biológico (Simponi) y no preciso AINEs.

Siéntete cómoda aquí y de nuevo bienvenida a esta gran familia.


Saludos.
Manu.

[Pilar]

Hola Melissa, bienvenida al Foro.

[Mely Cadavieco]

Gracias a todos.. y Manuel no entendi tu pregunta, te refieres que cual enfermerdad reumatica?
Alomejor no me explique bien pero hace un mes fue cuando ya me diagnosticaron EA. y apenas fue que empeze con Humira, me siento muy bien la verdad estoy muy feliz con los avances que he tenido.. en cuanto a estudios, estoy de vacaciones en Agosto empiezo otra ves, estoy estudiando Finanzas y espero que esto no me afecte con mi carrera, acerca de mi trabajo lo deje hace 1 mes y medio trabajaba en un restaurante italiano pero por ahora nada mas estoy disfrutando el verano, estoy pensando en conseguirme algo mas ligero como trabajar en la universidad o en alguna tienda donde no tenga que levantar cosas pesadas.

[Manuel]

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Hola Melissa, me he explicado mal, en vez de poner "nos dicen" puse "nos dices".
Me refería a los inicios.... que a la inmensa mayoría al ir al hospital o al médico cono los síntomas son parecidos a la Ciática... nos dicen que puede ser Ciática o alguna patología de carácter reumático, hasta que ya nos dan muy claro que hay una Espondilitis Anquilosante o una espondilopatia.

No hagas esfuerzos físicos ni deportes de contacto, es lo primero que nos recomiendan los reumatólogos.

Ya nos iras contando y participando en el Foro, hay otros Post de compis que también son nuevos o temas que te puedan interesar... puedes participar en los que tú quieras.

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Melissa, ya sabemos un poco mas de tu historia que es parecida a la de muchos compis a los que también les ha costado conseguir un diagnostico fiable.

Me alegro que el Humira te vaya bien y te encuentres mejor y mas animada, lo primordial es asumir la enfermedad y parece que tu lo has logrado.
Comprensión, por nuestra parte la tienes toda, que aquí sabemos lo que significa convivir con estas patologías e intentamos ayudarnos los unos a los otros.

Besos.