METROTEXATO

[carla2000]

Un saludo a todos, me gustaria si alguno a provado el metrotexato me informe de como le ha ido, aunque ya sabemos que lo que a uno le va bien a otro le sienta fatal al menos tienes mas idea de como funciona en terminos generales esta medicación, ya que en la ultima visita al reuma a mi hijo se lo han recetado y aunque hay mucha informacion de esta medicación yo me fio mas de lo que me digais cada uno que lo ha provado,la verdad me da un poco de miedo ya que esto lo dan tambien para el cancer y tiene que ser bastante fuerte ya sabeis que soy un poco miedosa con todos estos potingues pero no hay mas remedio si quieres mejorar la calidad de vida al menos con los dichosos dolores ya que ultimamente mi hijo tiene que bajar las escaleras de espaldas porque el doblar los pies es un martirio o sea que estoy deseando que esto funcione y él mas claro. Hasta pronto, y que se acabe ya el invierno y venga el solecito y el calor.

[Manuel]

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Hola Carla, ojala haya suerte y se vaya recuperando tu hijo con este nuevo tratamiento.

Sobre el METROTEXATO, en este Foro se ha hablado mucho y se hablara, lo que pasa que hay un Subforo de tratamientos y allí van estos temas, te añado un enlace donde se habla de este tratamiento, METROTEXATO Pulsa aquí.

Si algún compañer@ lo ha tomado o está tomando y quiere responder a Carla que lo haga aquí mismo.

Yo no puedo responderte porque nunca lo tomé.


Bss.
Manu.

[carla2000]

Muchas gracias Manu, la verdad es que he entrado en la pagina que me indicas, pero a los cinco minutos he tenido que salir porque me estaba agobiandio muchisimo leyendo todo lo de las nauseas vomitos etc etc, en fin que me tranquilizare un poco y otro dia lo miro con mas calma, la verdad es que no me hacia gracia este medicamento, pero el reuma me comento que es menos agresivo que los biologicos, no se pero a mi no me lo parece.

[PILUCA]

Hola Carla yo llevo bastante tiempo con metotrexato, primero fueron pastillas y ahora me pongo una inyección de 15mg a la semana, al día siguiente me tomo isovorín
que es como acido fólico.A mi me va bien no tengo ningún efecto secundario y cada 3 meses me hacen una analítica.

[Encarna]

Hola Carla, ya has leido lo que te dice Piluca y también mi hija lo tomo durante un tiempo sin problemas. Luego hay personas a las que le sienta fatal y no pueden tomarlo, pero eso no se sabe hasta que no se prueba.
Piensa que si no lo tolera siempre se puede suspender el tratamiento, por lo que creo que no debeis obsesionaros demasiado con los efectos adversos.

Suerte. Besos.

[Manuel]

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Hola Carla, la verdad que hay para todos los gustos, lo de ser o no agresivo creo que lo será pero hacia una patología dolorosa cuando hay un brote lo mejor es que nos quite ese dolor. Yo y lo sabes, solo tomo para la Espondilitis Anquilosante el biológico, no se que es mejor, estar todos los días con un par de AINEs y algo más, o tomar cada 6, 8 (semanas) e incluso más el biológico, esto si es el Remicade, o los otros dos el Humira o el Enbrel que se en periodos más cortos.

El METROTEXATO, a mi no me lo recetaron, yo no puedo hablar de el, pero si los compis.


Bss.
Manu.

[Toñi]

Hola Carla bienvenida al foro te dire que yo también tomo METROTEXATO bueno actualmente METOJET que es lo mismo pero inyectable
a mi ese medicamento no me acaba de quitar el dolor pero creo que si no lo tomara estaría peor .
de momento no me hace ninguna reacción en todo caso quizas al otro dia de inyectarmelo tenga un poco de cansancio.
espero haber podido informarte un poquito más
un abrazo

[liogata]

Hola Carla pues desde mi última vez que comenté por allá en Abril sobre el MTX ahora lo llevo fenomenal, es que como había suspendido el medicamento por algún tiempo por los dos embarazos pues digo yo que al retomar el tratamiento el cuerpo estaría un poco resentido y mas que lo estaba combinando con otro pues no funcionó. Llevo una temporada bastante buena, haber cuanto dura que con estas enfermedades no se sabe cuando te ganas la lotería o lo que es lo mismo te da un brote