Me vuelvo a presentar osease me re-presento
Reglas del Foro
1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Me vuelvo a presentar osease me re-presento
Resumir 13 años de convivencia con la enfermedad es muy dificil pero lo intentaré.
No me asomo al grupo en busca de ayuda sino realmente a ayudar en lo que pueda, eso no quiere decir que alguna vez no la necesite todos tenemos nuestros bajoncillos no??? Laughing
Mi edad la mala 13 años (desde que convivo con la fm) la buena 38 (aunque no se si es tan buena!!!!)
Mi estado civil casada con la fm
Mi profesión; fibromialgica las 24 horas del día.
Me la diagnosticaron nada más que empecé con los dolores, buen reumatologo si señor en aquellos años no erafácil sino que te hacian dar muchas vueltas...pero ya que no me hicieron dar vueltas las di yo por mi cuenta empecé a pedir segundas opiniones y todas iban al mismo sitio, asi que al final lo tuve que aceptar.
No bajé mi ritmo al contrario lo subi....y he aquí que varios años después pegué el bajonazo para nosotrso es muy importante dosificarnos.
Me ha arrebatado el poder hacerme un futuro independiente con un trabajo estable ya que tuve que renunciar a ello porque los dolores eran cada vez mas intensos....en cuanto a la familia y las amistades lo han comprendido bastante bien....aunque nunca digo toda la verdad del día a día lo dejo entrever y muchas veces engaño, oculto como me siento no por verguenza sino por este espiritu de independencia que tengo.
Si algo he sacado claro de esta enfermedad (que puede servir para cualquier otra enfermedad crónica) es que el saber puede ayudar a racionalizar lo que sientes y de alguna manera "controlar" la enfermedad y a los estados de ánimo que te lleva.
Todo esto me llevo a crear dos espacios webs recogiendo toda la información que nos pudiera ayudar y tender una mano al que se encuentra de pronto sumergido en este caos, realmente es gratificante; recibir a personas asustadas porque no comprenden, no entienden y verlas alejar con sentimiento aceptación y enfrentamiento a la enfermedad; O hablar con personas hundidas, aisladas en su dolor porque las han machacado con las alteraciones psicologicas y cuando ven escrito en articulos médicos todos los que les pasa se crecen y deciden volver a sus médicos con razones de peso y es más con la razón de su lado.
Hoy he asltado literalmente el foro por la noticia de que nuestro dolor es real, un estudio que lo afirma y con toda la razón manuel me ha pegado un estirón de orejas, pedirle persón por mi impulsividad y desearoa que podais ser lo más felices que podais...sólo así el sufrimiento merece la pena.
Os dejo mis dos espacios por si los quereis consultar y están a vuestra disposición para cualquier cosa que querais publicar.
http://www.fibromialgia.nom.es
http://fibromialgia-noticias.blogspot.com
Un abrazo enorme a todos. Wink
Nota....Espero sepais perdonar mis idas y venidas intepestivas pero estoy muy liada con las webs que mantengo.
Pero siempre estoy aqui.
No me asomo al grupo en busca de ayuda sino realmente a ayudar en lo que pueda, eso no quiere decir que alguna vez no la necesite todos tenemos nuestros bajoncillos no??? Laughing
Mi edad la mala 13 años (desde que convivo con la fm) la buena 38 (aunque no se si es tan buena!!!!)
Mi estado civil casada con la fm
Mi profesión; fibromialgica las 24 horas del día.
Me la diagnosticaron nada más que empecé con los dolores, buen reumatologo si señor en aquellos años no erafácil sino que te hacian dar muchas vueltas...pero ya que no me hicieron dar vueltas las di yo por mi cuenta empecé a pedir segundas opiniones y todas iban al mismo sitio, asi que al final lo tuve que aceptar.
No bajé mi ritmo al contrario lo subi....y he aquí que varios años después pegué el bajonazo para nosotrso es muy importante dosificarnos.
Me ha arrebatado el poder hacerme un futuro independiente con un trabajo estable ya que tuve que renunciar a ello porque los dolores eran cada vez mas intensos....en cuanto a la familia y las amistades lo han comprendido bastante bien....aunque nunca digo toda la verdad del día a día lo dejo entrever y muchas veces engaño, oculto como me siento no por verguenza sino por este espiritu de independencia que tengo.
Si algo he sacado claro de esta enfermedad (que puede servir para cualquier otra enfermedad crónica) es que el saber puede ayudar a racionalizar lo que sientes y de alguna manera "controlar" la enfermedad y a los estados de ánimo que te lleva.
Todo esto me llevo a crear dos espacios webs recogiendo toda la información que nos pudiera ayudar y tender una mano al que se encuentra de pronto sumergido en este caos, realmente es gratificante; recibir a personas asustadas porque no comprenden, no entienden y verlas alejar con sentimiento aceptación y enfrentamiento a la enfermedad; O hablar con personas hundidas, aisladas en su dolor porque las han machacado con las alteraciones psicologicas y cuando ven escrito en articulos médicos todos los que les pasa se crecen y deciden volver a sus médicos con razones de peso y es más con la razón de su lado.
Hoy he asltado literalmente el foro por la noticia de que nuestro dolor es real, un estudio que lo afirma y con toda la razón manuel me ha pegado un estirón de orejas, pedirle persón por mi impulsividad y desearoa que podais ser lo más felices que podais...sólo así el sufrimiento merece la pena.
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Pero siempre estoy aqui.
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Dic 6, 06, 11:40
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HOLA CARMEN
HOLA CARMEN PUES OTRA VEZ BIENVENIDA JAJAJAJJA
EL DIA DE MI CUMPLE 28 DE JUNIO http://www.espondilitis.eu
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- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Manuel
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Hola Carmen, gracias por venir y pertenecer a esta gran familia, ya ves que estamos ya en la definitiva :D ahora ya no nos movemos, esta web es propia, esperamos disfrutes y te encuentre a gusto aquí.
Bss.
Manu.
Bss.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
*El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Manuel
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- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Gracias Carmen, si necesito tu ayuda se que la tendré, gracias otra vez, lo mismo te digo aquí nos tienes y crees que necesitas de nuestra ayuda.
Bss.
Manu.
Bss.
Manu.
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- Sofia
- Soy Experto/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Dic 5, 06, 12:36
- Ubicación: Azuaga, (Badajoz) campiña sur de Extremadura y Valenciana - Espondilitis Anquilosante
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Carmen bienvenida de nuevo ,cuentanos todo lo que quieras que aqui estamos para escucharnos,un besito.
Sofia Cumple 30 Enero. /
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Web http://www.espondilitis.eu
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- Voy Aprendiendo, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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- Registrado: Dic 6, 06, 10:36
- Ubicación: Espondilitis Anquilosante - Castellar del Valles - (Barcelona)
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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