ESPONDILOARTROPATIA ANQUILOSANTE HLB27 Humira (inyectable)

[aoijman]

Mi médico me propone Humira (inyectable) ,
Ya que no funcionan ni Salazopirina, ni metrotexate, indometacina tampoco...
He decidido por ahora no usar Humira (le tengo mas miedo a la enfermedad)

Si alguien conoce esa medicación quiero conocer opinión.

[Manuel]

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Hola Aníbal, te he movido aquí tu Post, ya que esta aquí mejor situado, este Subforo es de tratamientos y aquí será mejor buscado.

También si lees en este Subforo veras que hay compañer@s que estamos tratándonos con diversos biológicos, yo uno de ellos.

El mío es Remicade, como coloquialmente mejor lo conocemos, y para mi, hablo en mi caso me va muy bien y ya son casi 4 años los que estoy con el.

Saludos.
Manu.

[Eléboro]

Manuel, al mover los mensajes se pierden las respuestas que había ¿verdad? es que le había respondido a aoijman y veo que ahora mi mensaje no está. Gracias.

Saludos.

[Eléboro]

Mi médico me propone Humira (inyectable) ,
Ya que no funcionan ni Salazopirina, ni metrotexate, indometacina tampoco...
He decidido por ahora no usar Humira (le tengo mas miedo a la enfermedad)

Si alguien conoce esa medicación quiero conocer opinión.

1º desconfío por autorización que debo firmar, en un parrafo poco claro dice que se trata de una "prueba"
si me pagaran por hacer las pruebas €3000 x mes, me lo pensaría... (jijiji) NO ME AGRADA LA IDEA DE INYECTAR...

2º los riesgos son bastantes segun esa hoja, los beneficios son "probables"? ?

Bueno, te había dejado una respuesta pero al moverse el mensaje pues se ve que se pierden las respuestas que había. Te repetiré un poco mi historia con Humira.

Yo me he inyectado Humira durante siete meses y no funcionó, por esta razón yo no te lo recomiendo, aunque, claro, éste es sólo mi caso y es necesario que lo contrastes con muchos otros casos en los que al parecer va funcionando, o eso creo.

Lo que no he entendido muy bien es eso que dices de firmar una hoja "poco clara" porque a mí nadie me dijo que firmara nada para inyectarme Humira, no sé si te he entendido muy bien. En mi caso me hicieron las pruebas de rigor: riesgo de Tuberculosis (mantús o algo así creo que se llama la prueba de la tuberculina), los análisis de sangre muy completos, las placas que correspondían y todo eso, pero de firmar hojas nadie me dijo nada.

Sobre lo que dices de que no te agrada inyectarte pues mira, si al final te decides a ponerte Humira no te preocupes porque ni te enteras, son jeringuillas desechables con una aguja finísima y lo único que notas es un poco de escozor cuando el medicamento entra y con todo es muy soportable, porque entre otras cosas es subcutáneo y eso ayuda mucho.

Saludos y suerte.

[Manuel]

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Hola Eléboro, al mover un Post de un Subforo al otro, no tiene porque borrarse los mensajes que le acompañan, quizás haya ocurrido que mientras tú estabas escribiendo el mensaje, yo en ese momento lo haya trasladado.

Perdona si se borro y te hice repetirlo.


Saludos.
Manu.

[Eléboro]

Nada Manuel, que ha sido culpa mía, que me he hecho un lío el tema es que había dos posts con la misma temática y he contestado en uno, luego al ser movido, lo busqué y me encontré con uno que trataba de la misma temática y del mismo autor, en fin, que al final he respondido en los dos, si quieres borra mis mensajes de este ya que la respuesta que había dado y que supuestamente había desaparecido estaba en otro post!! Disculpas por montarte estos líos Manuel.

Un saludo.

[Encarna]

Hola. Hasta donde yo se, para iniciar tratamiento con biologicos hay que firmar una autorización en la que estas de acuerdo con que te los prescriban y por supuesto en inyectarte. También te dan unos folletos explicativos de como hacerlo y de los beneficios que puedes encontrar, asi como de los efectos adversos, para que tú decidas lo que creas mas conveniente.

Estamos viendo compis a los que le va de maravilla, a otros no tanto y algunos a los que no le beneficia nada, por lo que cada cual debe tomar sus propias decisiones.

Saludos.

[Carmenmaria]

Hola aoijman.
Bueno mi nombre es Carmen Maria y recientemente he sido tratada con Humira.
Mi resultado ha sido bastante malo, puesto que despues de 4 meses no note absolutamente ninguna mejoria. Despues me cambiaron el tratamiento a Embrel, y este me lo he estado poniendo 3 meses hasta la fecha, pero de nuevo tampoco ha hecho efecto, ademas ha subido el nivel de inflamacion asi como el PCR y mi medico me ha propuesto cambiar a Infliximab, que creo que es el que aqui llamais Remicade, creo.
En mi caso, desde que inicie la enfermedad hace ya 10 años mi respuesta a los aines ha sido pesima, los inmunosupresores como la salazopirina, el metotrexato, la sulfasalazina y el Arava tampoco han funcionado y ahora a los biologicos tampoco esta siendo la oportuna.
Mi mensaje puede parecer negativo, pero no lo es....es un poco para que veas que hay que seguir, hay que probar porque cada organismo es diferente y quiza a ti te vaya de maravilla lo que a mi me va fatal, y si no funciona.... a otra cosa mariposa.

Yo tambien temo la enfermedad, ademas de estar deseandito ser mama y saber que debo esperar primero a estar mejor...y segundo a retirar con la antelacion oportuna la medicacion....asi que no decaigas.

En cuanto a firmar, a mi me hacen firmar en la farmacia del hospital como que recojo "x" dosis, e intuyo que lo que te han propuesto a ti es una especie de participacion en un grupo para prueba de biologicos. Yo tengo conocimiento de un grupo de prueba en el hospital de Alicante donde a ciertos pacientes se les administra placebo, y a otros medicacion para llevar a cabo ese estudio. Habla con tu medico, planteale todos tus miedos, tus dudas, ellos estan para ayudarte, y en cuanto al pinchazo....Humira es una pluma precargada en la que solo tienes que pulsar y como te comento el compañero notas un poco el pinchacito y escozorcillo de la medicacion.
Embrel son jeringuillas precargadas y para mi ha sido mas comodo aun de usar...
No tengas miedo y piensa que aqui tambien hay mucha gente que quiere ayudarte.
Besos y animo!!!