Mi Historia (ANTONIA PICAZO)

[Toñi]

MANU sobre lo que me dices que expecifique un poco más lo de mi enfermedad, pues si hace más de treinta años que la tengo sin saberlo
comprendo que antes se desconocía esa enfermedad, a mi me ataco
mucho las lumbares , tube varios ataques fuertes cuando nacio mi hija
tuve que estar en la cama era tanto el dolor que no podía ni ir al labavo
solo de intentar levantar la cabeza de la almohada parecía que me pasaba como una corriente por toda la espalda,mis hijos se los llevo
mi suegra , me era imposible cuidarlos ni hacer nada,pase asi varias semanas ,despues con los medicamentos me fue remitiendo, pero aun asi estube mucho tiempo en que estaba muy limitada, los médicos me
dijeron que tenía la vertebra la quinta lumbar muy estrecha y que era la que me provocaba que me pellizcara el nervio y me lo inflamara,pero
que de operar nada porque podía quedar en una silla de ruedas,que me cuidara ,que no levantara pesos y todo eso,¿que no levantara pesos con dos niños y la pequeña que aún no tenía dos años?
lo pase muy mal ,pero luego me fui reponiendo no del todo pero pude
volver a hacer una vida casi normal incluso trabajar me dolia a veces la pierna o la espalda pero podía aguantar, olvidava decir que me hice de todo acupuntura ,masajes, corrientes ,jimnasia de todo.

Pero este año pasado,fue como si volviera a resurgir todo aquel dolor tan terrible y aún más agresivo ya era todo espalda, brazos , manos
cervicales todos los huesos de mi cuerpo, como ya he explicado en urgencias ni caso unas radiografías y para casa, despues de esperar
más de cinco horas .
asi más de seis veces les suplique que me ingresaran pero no hubo ma
nera me dijeron que lo mismo estaría alli que en casa que me tomara el relajante muscular y los antiinflamatorios.

Tuvo que venir varias veces la doctora de cabecera a visitarme a casa
yo ya no podía más ,todo lo que me habían recetado no me hacía efecto,yo solo le pedía que me hiciera un papel de ingreso para el hospital ,la doctora me dijo que ella no tenía autoridad para eso,pero
me vio tan desesperada que me hizo un papel para diagnostico rápido
porque si me enviaba al especialista tenía que esperar más de seis meses.
Asi fue como a la semana siguiente ya tenía una analítica echa por via
urgente,y alas dos semanas la ganmagrafía donde supe que lo que tenía era una espondilitis.
pero mi queja es porque si una persona va a urgencias una vez y otra
y otra y no encuentra mejoría no la ingresan , ni siquiera hacer una analítica ,nadie creo yo que se pase cinco o seis horas en urgencias por gusto.

Le tengo que agradecer a la doctora de cabecera que me ayudara en aquel momento,por que si no hubiera sido asi no se que habria sido de mi de todas maneras aún estoy bastante fastidiada ,los medicamentos
no me acaban de funcionar del todo y creo tendre que pasar a los biologicos. Pero al menos se la enfermedad que tengo,y puedo luchar
contra ella .

Gracias por aguantar mi tostón

[Manuel]

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Hola Antonia, he sacado o mejor dicho repetido este Post (mensaje) y lo he puesto fuera y aqui, si lo dejamos allí estaría mal colocado ya que estaría en un Post e hilo de otro compañero y así queda este solo para tu historia.

Respondiendo... te diré que en tu caso y en el de otr@s muchos un diagnostico rápido es a la hora de un tratamiento ser más efectivo...

Pero también hay que tener en cuenta que aquellos años no son los de ahora y que los tratamientos de antes a base de AINEs tampoco.

Se la ayuda en muchos de los casos de los médicos de cabecera y su labor a la hora de ayudarnos e intentar que los "dolores reumáticos" se pudieran ir aliviando.

Ya nos iras contando que tal vas y puedes aprovechar este Post e hilo para decirnos aquello que tu veas y este relacionado con tu historia y nuestra "amiga" la EA, y claro para ir respondiendo a los compis que te quieran decir algo sobre el tema en cuestión.

Bss.
Manu.

[Toñi]

MANU me parece muy bien que tu traslades el mensaje al lugar más correcto,sobre lo que dices que antes no se sabía de esta enfermedad tienes razón , hace treinta años todo eran hernias discales ,pinzamien-tos y reuma suerte que con los años la ciencia avanza y ojala pudieran
encontrar un remedio que nos curara esta enfermedad al menos a los más jovenes y a las generaciones venideras ,que seguro lo encontraran

Sobre mi estado actualmente, voy tirando tengo dias de todo, aunque
el dolor no remite del todo hay dias que lo sobrellevo mejor que otros
también hay días que estoy mucho mas deprimida.

El pasado viernes me tenían que hacer una prueva en las uñas de las manos porque se me hinchan mucho y me duelen una barbaridad no
me la pudieron hacer porque tenía la piel muy dura ahora tengo que
ponerme una pomada una semana antes y volver dentro de quince
días ,no se si a ustedes también se la han echo el médico no me dio
muchas esplicaciones como siempre solo me dijo que era para saver
si también era de la EA.

Tengo pendiente la analitica y despues la visita del reumatologo para
el mes de agosto en fin ya veremos como va la cosa.

UN BESAZO PARA TODOS
días

[Manuel]

-

Antonia que verdad, antes se "llamaba de muchos nombres... por llamarlos de alguna manera" ahora con nombre y apellido es EA y ya sabemos más.

Al ser una patología crónica estamos siempre con revisiones cuando no de pruebas y sin olvidar los tratamientos con sus fechas incluidas....
Algún día seta todo más fácil aunque la EA se siga llamando EA, digo fácil para los futuros a nosotr@s ya que nos dejen como estamos!!!


Ya nos iras contando.

Bss.
Manu.