Ya tengo resolución de la inspección médica
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2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Ya tengo resolución de la inspección médica
Hola a todos¡
¿Cómo os va? Espero que mejor que a mi. Ya tengo resolución de la inspección médica y nada, me han dicho que ¡¡¡¡a trabajar¡¡¡¡.
En mi empresa no se lo creen. Han visto todos mis informes y están alucinando. A mi no me ha llegado la resolución pero me he enterado por la empresa, aunque todavia no me he incorporado a trabajar.
Supongo que recurriremos a ver que pasa.
Espero que me conteis que os parece y si a alguien con EA tratándose con biológicos, AINES y Metrotexato le han dado algún tipo de incapacidad.
Besitos.
¿Cómo os va? Espero que mejor que a mi. Ya tengo resolución de la inspección médica y nada, me han dicho que ¡¡¡¡a trabajar¡¡¡¡.
En mi empresa no se lo creen. Han visto todos mis informes y están alucinando. A mi no me ha llegado la resolución pero me he enterado por la empresa, aunque todavia no me he incorporado a trabajar.
Supongo que recurriremos a ver que pasa.
Espero que me conteis que os parece y si a alguien con EA tratándose con biológicos, AINES y Metrotexato le han dado algún tipo de incapacidad.
Besitos.
SIEMPRE HAY QUE CONTINUAR
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Cumple Silvia 26 de Abril.
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- Manuel
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Hola Silvia, he movido este Post aquí porque esta mejor situado, así lo leeremos mejor y te iremos respondiendo.
Yo te diré que en el año 1993 a mi me concedieron por EA y sin biológicos (aun no estaban en el mercado), como te decía, me concedieron la incapacidad Total para mi trabajo, y una minusvalía del 33%.
No ha de extrañar que te la concedan, lo extraño es que haya sido negativa y te manden a trabajar, Silvia recurre y presenta nuevos informes médicos de los especialistas de la SS SS y que si es posible que los médicos sean tajantes con tu EA y situación, no hay que olvidar que la EA no se cura y con los años nos vamos viendo "peor" ojala hubiese la solución de una cura, cosa que hoy por hoy es imposible.
Fíjate que tienes un tiempo a partir de que recibas la carta certificada con la negación a tu solicitud de la resolución del tribunal medico, que no te se pase ese periodo, sino tendrás que esperar, si no lo recuerdo mal dos años para volver a insistir de nuevo.
Bss y te deseamos lo mejor.
Manu.
Yo te diré que en el año 1993 a mi me concedieron por EA y sin biológicos (aun no estaban en el mercado), como te decía, me concedieron la incapacidad Total para mi trabajo, y una minusvalía del 33%.
No ha de extrañar que te la concedan, lo extraño es que haya sido negativa y te manden a trabajar, Silvia recurre y presenta nuevos informes médicos de los especialistas de la SS SS y que si es posible que los médicos sean tajantes con tu EA y situación, no hay que olvidar que la EA no se cura y con los años nos vamos viendo "peor" ojala hubiese la solución de una cura, cosa que hoy por hoy es imposible.
Fíjate que tienes un tiempo a partir de que recibas la carta certificada con la negación a tu solicitud de la resolución del tribunal medico, que no te se pase ese periodo, sino tendrás que esperar, si no lo recuerdo mal dos años para volver a insistir de nuevo.
Bss y te deseamos lo mejor.
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Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Javi
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Hola Silvia.
No tires la toalla, si es negativa, puedes y deberías intentar reclamar.
Besos.
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Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Hola chicos¡¡¡
Bueno pues fuerza moral no es que tenga mucha. La noticia me ha dejado peor de lo que estaba. Parece que te están diciendo "menos cuento y a contribuir". Ojalá pudiéramos, pero es que yo estar 11 horas fuera de casa entre transportes y jornada laboral no puedo, es ahora que prácticamente no hago nada y no hay ni un solo dia que no me duela algo.
Además ahora tengo muchos efectos secundarios, creo que del biológico pero en fin.
He ido a un abogado muy bueno de mi zona pero de momento me ha dicho que como no he recibido la notificación que no se puede hacer nada, así que a esperar que me llegue y no se si conseguiré algo o no pero por lo menos no me voy a quedar con las ganas de que alguien me escuche y sepa lo que es vivir con una enfermedad como la nuestra.
Besitos para todos y gracias por vuestro apoyo.
Bueno pues fuerza moral no es que tenga mucha. La noticia me ha dejado peor de lo que estaba. Parece que te están diciendo "menos cuento y a contribuir". Ojalá pudiéramos, pero es que yo estar 11 horas fuera de casa entre transportes y jornada laboral no puedo, es ahora que prácticamente no hago nada y no hay ni un solo dia que no me duela algo.
Además ahora tengo muchos efectos secundarios, creo que del biológico pero en fin.
He ido a un abogado muy bueno de mi zona pero de momento me ha dicho que como no he recibido la notificación que no se puede hacer nada, así que a esperar que me llegue y no se si conseguiré algo o no pero por lo menos no me voy a quedar con las ganas de que alguien me escuche y sepa lo que es vivir con una enfermedad como la nuestra.
Besitos para todos y gracias por vuestro apoyo.
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Cumple Silvia 26 de Abril.
Cumple Lucia 9 de Junio. (hija de Silvia)
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- Manuel
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Silvia, ya sabes que te deseamos lo mejor y no creo que esa noticia ayude mucho a que te encuentres mejor, no tires la toalla y lucha por lo que te corresponde por derecho.
Ya nos iras contando que tal va el caso y cuando recibas la carta ya nos dirás.
Cuídate mucho, ahh besos a Lucia también.
Manu.
Ya nos iras contando que tal va el caso y cuando recibas la carta ya nos dirás.
Cuídate mucho, ahh besos a Lucia también.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Hola a todos¡¡¡¡
Ya he recibido la carta, me he quedado de piedra pero me ha dado un ataque de risa que no os lo podeis imaginar. Según ellos el diagnóstico es colitis ulcerosa desde el 2002 en proceso de remisiòn(¡¡¡¡ole,, ole y ole ¿Desde cuando remite la colitis ulcerosa si es una enfermedad crónica) y lumbalgia mecánica sin limitaciones ¿¿¿¿Pero que dicen??? Si yo lo que tengo es espondilitis anquilosante tratada con aines, mtxt y biológico?????
Ahora sí que no tengo ninguna duda, estos me escuchan y pienso recurrir hasta que no me queden más fuerzas.
Ánimos para todos.
Ya he recibido la carta, me he quedado de piedra pero me ha dado un ataque de risa que no os lo podeis imaginar. Según ellos el diagnóstico es colitis ulcerosa desde el 2002 en proceso de remisiòn(¡¡¡¡ole,, ole y ole ¿Desde cuando remite la colitis ulcerosa si es una enfermedad crónica) y lumbalgia mecánica sin limitaciones ¿¿¿¿Pero que dicen??? Si yo lo que tengo es espondilitis anquilosante tratada con aines, mtxt y biológico?????
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Silvia, leer para creer!!, que barbaridad dicen, estos son médicos los que nos ve en en un tribunal??
Yo diría que si una enfermedad crónica se cura o esta en remisión que venga dios y lo vea, Silvia estamos contigo, RECURRE que si hay algo para curar la EA o la CU que nos lo digan y todos a trabajar.
Cuidate mucho, y ya veras que se hace justicia contigo.
Bss.
Manu.
Yo diría que si una enfermedad crónica se cura o esta en remisión que venga dios y lo vea, Silvia estamos contigo, RECURRE que si hay algo para curar la EA o la CU que nos lo digan y todos a trabajar.
Cuidate mucho, y ya veras que se hace justicia contigo.
Bss.
Manu.

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- Encarna
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Hola Silvia. No me extraña nada que te hayas quedado de piedra ?Como pueden decir que una enfermadad cronica esta en proceso de remision¿.
Como bien te ha dicho Manu RECURRE, y si es necesario denuncias a quien haga falta, no se puede permitir que digan estas barbaridades.
Ya nos contaras. Besos...
Como bien te ha dicho Manu RECURRE, y si es necesario denuncias a quien haga falta, no se puede permitir que digan estas barbaridades.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Hola Jandro
Sí que tengo informes de la Seguridad Social que dicen que padezco espondilitis anquilosante con limitaciones. Incluso indica que necesito más de una hora para ponerme en marcha y que no puedo permanecer demasiado rato en la misma postura.
Además en el informe de la reumatóloga ya indica todo lo que tomo que entre colitis, trastorno ansioso-depresivo adaptativo y la espondilitis se traduce a 14 pastillas diarias más el pinchazo del biológico semanal.
Es una pasada, la Dra. de cabecera cuando le enseñé este informe dijo que si no me daban la invalidez es que el que se lo hubiera leido era un pez. Pues lo debe ser porque nada me han mandado a trabajar.
Besitos.
Sí que tengo informes de la Seguridad Social que dicen que padezco espondilitis anquilosante con limitaciones. Incluso indica que necesito más de una hora para ponerme en marcha y que no puedo permanecer demasiado rato en la misma postura.
Además en el informe de la reumatóloga ya indica todo lo que tomo que entre colitis, trastorno ansioso-depresivo adaptativo y la espondilitis se traduce a 14 pastillas diarias más el pinchazo del biológico semanal.
Es una pasada, la Dra. de cabecera cuando le enseñé este informe dijo que si no me daban la invalidez es que el que se lo hubiera leido era un pez. Pues lo debe ser porque nada me han mandado a trabajar.
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