Espondilitis tras el parto

[45662744q]

Buenos días

Soy nueva en el foro y me gustaría obtener algo de ayuda para poder comprender los dolores y sintomas que tengo.
Hace 20 meses di a luz y empezó todo mi calvario, yo sabia que era positiva en HLAB27 pero nunca había tenido dolor, hasta dos meses después de dar a luz. Mis dolores son dorsales, lumbares y ahora de cuello. He visitado diferentes reumatologos ya que en la Seguridad Social primero me querían dar el tratamiento biológico y tras darme un montón de vacunas deciden que no!!! He probado con arcoxxia y con diferentes anti inflamatorios pero ninguno tolero. Además mi reumatologa no le da importancia a mi dorsal y a mi cuello y se niega a hacerme ninguna resonancia. En fin!!!
Hace unos dias fui donde un reumatologo de pago y me dijo que empezara con salazopyrina, pero la verdad es que me da mucho miedo por los efectos secundarios ya que no tolero bien ninguna medicación, no se si alguien me puede decir como funciona y si lo puedo mezclar con Orfidal ya que desgraciadamente esta enfermedad me está afectando a mi salud mental.
Por otra parte me gustaría saber si es normal los dolores tan fuertes de cuello y dorsales.

Muchas gracias

[Manuel]

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Bienvenida a esta Foro.


Antes de nada, te diré que aquí somos enfermos y contamos como nos va, por lo tanto, el reumatólogo es quien te debe de tratar y quien marque las pautas a seguir.


¿Tener el antígeno HLA-B27 Supone padecer Espondilitis Anquilosante? No, ni mucho menos. Una minoría escasa de personas con este antígeno padecerá la enfermedad, aun teniendo familiares con espondilitis anquilosante.
La mayoría de personas en las que se desarrolla la espondilitis anquilosante están previamente sanas, sin embargo, otras enfermedades con un comportamiento parecido denominadas espondiloartropatías, pueden aparecer en personas con alteraciones inflamatorias del intestino, infecciones del tracto urinario o una enfermedad de la piel llamada psoriasis.
Texto extraído de nuestra página Web.


Seguramente al dar a luz la EA se ha hecho activa, y de ahí que empiecen ya los síntomas, cada persona es un mundo y la EA no nos afecta a tod@s por igual, y tampoco los tratamientos son eficaces por igual, e incluso nos puede sentar algunos de ellos mal o no hacer ningún efecto, en este caso mejor consultarlo siempre con el médico.


Yo nuca tome Salazopyrina, pero si tratamientos biológicos y a mí me fueron muy bien en su momento, la EA se paró y no tenía dolor en zonas típicas de la patología, ahora estoy sin tratamiento ya que mi EA esta parada o en remisión.


Has de intentar que la patología no te afecte psicológicamente y pensar en positivo que, más pronto que tarde darán con el tratamiento que te pueda aliviar el dolor, no hacer esfuerzos físicos y hacer ejercicios siempre que no haya un brote.


Saludos.
Manu.

[45662744q]

Hola,

Gracias por la contestación, solo espero que vuelva de nuevo con mi vida de antes ya que estos dolores me están afectando a la crianza de mi hija, también es cierto que ella reclama una atención que ahora mismo no se la puedo ofrecer y eso me hace sentir mal.
Por otra parte no he tenido mucha suerte con mi medico ya que cada dos por tres me cambian de medico y es vuelta a empezar.
Voy a probar con la Sarlazopyrina pero me da miedo que el remedio sea peor que la enfermedad.

Un saludo

[Reme33]

hola

bienvenida a este foro


besos.

[Encarna]

Hola. Bienvenida al foro.

Como ya te ha comentado Manu, cada persona es un mundo y los tratamientos no a todos nos hacen el mismo efecto pero para eso están los médicos, para hacerte un seguimiento y controlar si hay posibles efectos adversos.
Yo tengo una hija tomando salazopyrina hace muchos años y no ha tenido problemas con esta medicación. Espero que también a ti te vaya bien y sus efectos sean positivos.

Besos.