Nueva en el FOro
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1)- Prohibido hacer publicidad o utilizar el foro con ánimo de lucro, así como hacer comercio por parte de los foristas, visitantes, entidades o empresas.
2)- Importante: Los tratamientos así como la medicación que aquí se de por los usuarios, serán siempre indicados y prescritos por los especialistas (Médicos)
3)- El Webmaster y los moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios del foro.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
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Nueva en el FOro
Hola,
Me llamo Tamara y a pesar de ser Dx de EA hace 10 años nunca había sentido la necesidad de hablar sobre mi enfermedad con otras personas con la misma enfermedad que yo. En un principio fui a la asociación de E.A de Asturias, pero me entro mucho miedo formar parte de ella, sólo hable con el presidente de la Asociación recuerdo que era un hombre bastante mayor que yo y él tenia las vertebras cervicales anquilosadas, recuerdo que me impresionó y no volví más...
Mi tto a sido a base Enantyum y EXXIV,este último que me generó una reacción adversa, concretamente un brote de asma. Asique ahora estoy tomando Naproxeno aunque no me hace tanto efecto.
Generalmente el dolor siempre ha sido a nivel de sacroiliaca ,primero de un lado y después de otro,con lo cual podía andar algo coja e ir salvando el día a día.Ultimamente me coge ambos lados a la vez y sube de vez en cuando.He tenido dolor en los ligamentos delanteros de la cadera.
En época de brotes,hay veces que cualquier movimiento terrible y he llegado a casi desmayarme del dolor por intentar aguantar y no tomar nada.
El estrés me afecta mucho,sobre todo después del estrés cuando ya me relajo y paso todo...a vosotros??
Os escribo para preguntaros como lleváis vuestro día a día,si vais a un fisio habitualmente, que ejercicios hacéis...
Mes estoy planteando volver a nadar y acudir a un fisio para que me haga una planilla semanal con ejercicios.Creo que me había dejado un poco y necesito ganar la batalla a esta enfermedad,no que ella me gane a mi.
Me han hablado de una dietética en Asturias que vende un tto natural antiinflamatorio y dicen que hace efecto siguiente una dieta especifica imagino que será la dieta baja en hidratos de carbono (dieta que todos conoceréis y que no ha sido demostrada su eficacia...)
Tengo muchas preguntas que haceros pero bueno,poco a poco.
Espero vuestra respuest
Me llamo Tamara y a pesar de ser Dx de EA hace 10 años nunca había sentido la necesidad de hablar sobre mi enfermedad con otras personas con la misma enfermedad que yo. En un principio fui a la asociación de E.A de Asturias, pero me entro mucho miedo formar parte de ella, sólo hable con el presidente de la Asociación recuerdo que era un hombre bastante mayor que yo y él tenia las vertebras cervicales anquilosadas, recuerdo que me impresionó y no volví más...
Mi tto a sido a base Enantyum y EXXIV,este último que me generó una reacción adversa, concretamente un brote de asma. Asique ahora estoy tomando Naproxeno aunque no me hace tanto efecto.
Generalmente el dolor siempre ha sido a nivel de sacroiliaca ,primero de un lado y después de otro,con lo cual podía andar algo coja e ir salvando el día a día.Ultimamente me coge ambos lados a la vez y sube de vez en cuando.He tenido dolor en los ligamentos delanteros de la cadera.
En época de brotes,hay veces que cualquier movimiento terrible y he llegado a casi desmayarme del dolor por intentar aguantar y no tomar nada.
El estrés me afecta mucho,sobre todo después del estrés cuando ya me relajo y paso todo...a vosotros??
Os escribo para preguntaros como lleváis vuestro día a día,si vais a un fisio habitualmente, que ejercicios hacéis...
Mes estoy planteando volver a nadar y acudir a un fisio para que me haga una planilla semanal con ejercicios.Creo que me había dejado un poco y necesito ganar la batalla a esta enfermedad,no que ella me gane a mi.
Me han hablado de una dietética en Asturias que vende un tto natural antiinflamatorio y dicen que hace efecto siguiente una dieta especifica imagino que será la dieta baja en hidratos de carbono (dieta que todos conoceréis y que no ha sido demostrada su eficacia...)
Tengo muchas preguntas que haceros pero bueno,poco a poco.
Espero vuestra respuest
- Manuel
- Administrador/Webmaster Grupo espondilitis.eu
- Mensajes: 25104
- Registrado: Nov 30, 06, 16:31
- Ubicación: Valencia (España) - Espondilitis A, Osteoporosis, Fractura Cervical y Artrodesis vertebral.
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Re: Nueva en el FOro
-
Hola Tamara, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta familia virtual, esperamos que te sientas a gusto entre nosotros.
Yo padezco de EA desde hace ya más de 30 años y se muy bien por lo que estas pasando, y esos que ahora en estos últimos años la EA es "más" conocida y hay muy buenos tratamientos para el dolor y que la patología no avance a sus anchas y que nos anquilose.
Cuando nos diagnostican la enfermedad todo son dudas y miedos, y esto es comprensible. Con una temprana respuesta al saber lo que padecemos y un tratamiento que nos funcione y haciendo los ejercicios específicos para la EA, . te llevara a nuestra página WEB que hay mucha información.
Aunque la EA es lo mismo para tod@s, no nos afecta por igual, cada persona es un mundo, pero si que hay mucho en común. No te desanimes y te comprendo muy bien, si hay dolor difícil será hacer ejercicios y difícil será pode llevar una "vida lo más normal".
La natación es lo ideal, con menos esfuerzo se hace mucho movimiento y más si nos indica el médico o el fisio como debemos de nadar y como se pueden hacer los ejercicios en el agua, es lo más recomendado para nosotr@s y para la gran mayoría de las personas.
Pero ahora lo importante es un tratamiento que no ayude a no estar mal, a que podamos movernos sin dolor o disminuirlo lo más que se pueda. NO hay milagros y hay que tener mucho cuidado con todo esto, que tu reumatólogo te informe muy bien.
Esperamos verle y leerte por aquí, NO te sientas sola que somos muchos y compartimos nuestras experiencias.
Saludos.
Manu.
Hola Tamara, antes de nada déjame darte la bienvenida a esta familia virtual, esperamos que te sientas a gusto entre nosotros.
Yo padezco de EA desde hace ya más de 30 años y se muy bien por lo que estas pasando, y esos que ahora en estos últimos años la EA es "más" conocida y hay muy buenos tratamientos para el dolor y que la patología no avance a sus anchas y que nos anquilose.
Cuando nos diagnostican la enfermedad todo son dudas y miedos, y esto es comprensible. Con una temprana respuesta al saber lo que padecemos y un tratamiento que nos funcione y haciendo los ejercicios específicos para la EA, . te llevara a nuestra página WEB que hay mucha información.
Aunque la EA es lo mismo para tod@s, no nos afecta por igual, cada persona es un mundo, pero si que hay mucho en común. No te desanimes y te comprendo muy bien, si hay dolor difícil será hacer ejercicios y difícil será pode llevar una "vida lo más normal".
La natación es lo ideal, con menos esfuerzo se hace mucho movimiento y más si nos indica el médico o el fisio como debemos de nadar y como se pueden hacer los ejercicios en el agua, es lo más recomendado para nosotr@s y para la gran mayoría de las personas.
Pero ahora lo importante es un tratamiento que no ayude a no estar mal, a que podamos movernos sin dolor o disminuirlo lo más que se pueda. NO hay milagros y hay que tener mucho cuidado con todo esto, que tu reumatólogo te informe muy bien.
Esperamos verle y leerte por aquí, NO te sientas sola que somos muchos y compartimos nuestras experiencias.
Saludos.
Manu.
Web http://www.espondilitis.eu / e-mail manuel@espondilitis.eu *Consulta siempre a tu médico especialista.
Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero.
Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos.
*espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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- Reme33
- Soy aventajado/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 761
- Registrado: Dic 11, 06, 16:49
- Ubicación: España . Espondilitis Anquilosante y algunas cosas mas.
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Re: Nueva en el FOro
hola tamara
bienvenida
al foro
sientete una mas
y ya ves que por aqui
sabemos muy bien
lo que es la ea.
besos
bienvenida
al foro
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y ya ves que por aqui
sabemos muy bien
lo que es la ea.
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- Algunos creen que para ser amigos basta con querer, como si para estar sano bastara con desear la salud.
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http://www.espondilitis.eu
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- andorrilla
- Pase V. I. P. (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 7346
- Registrado: Jun 24, 15, 21:42
- Ubicación: Sevilla - espondilitis anquilosante, artritis psoriasica
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Re: Nueva en el FOro
hola sra tamara83,bienvenida,y salud
- Javi
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 2149
- Registrado: Dic 4, 06, 19:37
- Ubicación: Valencia - (Familiar de EA)
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Re: Nueva en el FOro
Hola Tamara, bienvenida al Foro.
Ya te respondió muy bien Manuel.
Esperamos tú colaboración y experiencia.
Saludos.
Ya te respondió muy bien Manuel.
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Saludos.
- Valencia - (Familiar de EA) Cumple 18 Septiembre. Web http://www.espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Soy Novato/a, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 16
- Registrado: Jun 26, 15, 10:06
- Ubicación: Valencia - EA
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Re: Nueva en el FOro
Hola Tamara.
Bienvenida a este foro y su comunidad.
No temas que por ahí pasamos todos/as y al final aprendemos a convivir con este enfermedad.
Salu2.
Bienvenida a este foro y su comunidad.
No temas que por ahí pasamos todos/as y al final aprendemos a convivir con este enfermedad.
Salu2.
- Encarna
- Moderador, (Foro y Web, Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 11914
- Registrado: Ago 3, 07, 01:11
- Ubicación: Espondiloartrosis, Cervicobraquialgia, FIBROMIALGIA, etc. - Valencia
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Re: Nueva en el FOro
Hola Tamara. Bienvenida al foro.
No creo que debas aguantar el dolor hasta esos extremos, siempre hay algo que pueda aliviarnos y tu reumatologo debe tenerte informada de lo mas adecuado.
Lo que comentas sobre el fisio y la natación, yo creo que es lo mejor que podrías hacer para evitar el anquilosamiento, respecto a lo demás hay muchas dudas y como te comenta Manu, los milagros no existen.
Espero seguir viéndote por aquí.
Besos.
No creo que debas aguantar el dolor hasta esos extremos, siempre hay algo que pueda aliviarnos y tu reumatologo debe tenerte informada de lo mas adecuado.
Lo que comentas sobre el fisio y la natación, yo creo que es lo mejor que podrías hacer para evitar el anquilosamiento, respecto a lo demás hay muchas dudas y como te comenta Manu, los milagros no existen.
Espero seguir viéndote por aquí.
Besos.
- Saludos desde Valencia / Cumple día 18 Abril. / Web http://www.espondilitis.eu / E-mail encar@espondilitis.eu
Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento.
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- Soy Aprendiz, (Foro Grupo espondilitis.eu)
- Mensajes: 46
- Registrado: Ago 1, 15, 17:17
- Ubicación: Almería - Espondilitis
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Re: Nueva en el FOro
Hola Tamara, bienvenida al foro. Espero que te sientas bien entre nosotros.
Yo también tengo muchas preguntas y pocas respuestas.
Respecto a lo que dices de hablar con otras personas que tengan EA, a mi al principio me pasaba lo mismo, no quería ver como están otras personas, por miedo supongo.
Ahora en cambio, me reconforta saber que hay gente que entiende lo que siento. Espero seguir leyendote por aquí.
Saludos.
Yo también tengo muchas preguntas y pocas respuestas.
Respecto a lo que dices de hablar con otras personas que tengan EA, a mi al principio me pasaba lo mismo, no quería ver como están otras personas, por miedo supongo.
Ahora en cambio, me reconforta saber que hay gente que entiende lo que siento. Espero seguir leyendote por aquí.
Saludos.