Empiezo con biológico: Golimumab

[alekalpe]

Hola a todos. Espero que estéis bien.
Hacia tiempo que no escribía. Yo sigo bien dentro de lo que cabe, llevando vida "normal", trabajando etc a pesar de mi espondiloartritis. Tengo novedades, comentaros que el cóctel de medicación (metrotrexato, salazopyrina, arcoxia, crotisona..) que llevo tomando 8 meses no ha dado el resultado esperado (sigue saliendo mucha inflamacion en los análisis, algo han mejorado pero no lo esperado y mis articulaciones siguen inflamadas). El reumatólogo me ha mandado las pruebas para empezar cuanto antes con "Golimumab", entiendo que es de los últimos biológicos que han salido,ya que ninguno habláis de él. Este se lo pincha uno mismo una vez al mes.
Así que nada ya os iré contando como me va. Por un lado estoy esperanzado, leo por aqui algunos casos de gente joven como yo (29 años) que le suelen funcionar bien los biológicos, y por otro lado algo asustado por los efectos secundarios y el riesgo de contraer enfermedades y consecuencias "muy feas"que se leen por internet al tomar biológicos, (quien me manda leer internet) . En fin, confiaremos en los médicos.

Un abrazo y mi enhorabuena a los moderadores por mantener este foro bien activo, gracias a él podemos entender un poco más de estas enfermedades y sus tratamientos y no conformarnos con el poco tiempo que se dispone en la consulta con los médicos-Alex

[Encarna]

Hola Alex. Con los biológicos ocurre como con tantos otros medicamentos que si lees los prospectos te asustas. Yo no se hasta que punto es conveniente informarse ya que siempre vamos directos a los efectos adversos pero hay que poner en la balanza también los beneficios que pueden aportarnos y cuando hay dolor es muy beneficioso calmarlo, además de frenar el avance de la enfermedad.
Si que se ha hablado sobre el nuevo biológico Golimumab, aunque es mas conocido por Simponi. Mi marido comenzó a ponérselo hace unos días y aún no sabemos el resultado, pero tenemos la esperanza de que le funcione.

Mucha suerte. Besos.

[Manuel]

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Hola Alex, ya Encarna te lo ha dicho muy claro, no deberíamos tomar al pie del cañón los efectos secundarios, puestos así, todos lo llevan y es lo mismo que si abusamos o confiamos única y exclusivamente en algo natural, lo importante es frenar el avance de estas patologías y si hay nuevos tratamientos como los biológicos hay que probarlos, a nadie se le obliga a tomar nada que uno no quiera, pero hay que sopesar los pros y los contras, yo llevo 5 años con el Remicade otro de los biológicos y a fecha de hoy aun lo estoy tomando, y llevo una vida "normal" y hasta la fecha sin contras, mi EA esta parada y sin actividad esto ya es un logro para mí y poder llevar una vida más o menos "normal", yo espero que te vaya bien que es lo importante, preocuparse pero no obsesionarse.


Saludos.
Manu.

[alekalpe]

Hola a todos.
Escribía para comentar que ya llevo un mes con el tratamiento biológico con Golimumab. Y la verdad es que de momento ni fu,ni fa. No he notado nada de mejoría más bien sl contrario. Supongo que todavía es pronto y tendré que tener un poco de paciencia, la revisión con el reumatólogo no la tengo hasta el tercer mes de comenzar con el biológico.
Encarna me comentabas que a tu marido también le estaban tratando con Golimumab, quería preguntarte como le está sentando el tratamiento y se ha notado mejoría.
Un saludo!!.
-Alejandro.

[Encarna]

Hola Alex, ya me gustaría darte buenas noticias respecto a mi marido pero lleva ya 3 meses con el Simponi y de momento no ha notado ninguna mejoría. En su ultima revisión Nos dijo el Dr. que esperáramos 3 meses mas para asegurarnos si es o no efectivo.

Tu llevas solo 1 mes, ten un poquito de paciencia y a ver que te dice tu reumatólogo en la próxima revisión.

Mucha suerte. Besos.

[alekalpe]

Bueno Encarna. A ver si tu marido si a partir de ahora mejora. He estado leyendo y se considera que para que haga efecto tiene que haber respuesta clínica en la tercera o cuarta dosis.
Habrá que echarle paciencia. A mi dieron a elegir entre remicade y Symponi, diciendome que el efecto es similar. Les dije remicade, pero me acabaron diciendo que tenía que ser Simponi.

Un abrazo-Alex

[Encarna]

Alex, a nosotros también nos dijeron que era similar, de hecho el empezó con Remicade pero tenían problemas para ponerle la vía y se opto por el Simponi. La verdad que siendo similar resulta mucho mas cómodo un pinchazo al mes en casa que tener que pasarse una mañana en el hospital de día con el gotero.

A ver si dentro de poco podemos decir que es eficaz en ambos casos.

Besos.

[alekalpe]

Ojala, a ver si es verdad-

Un besote

[isa v]

Hola Alex, mis mejores deseos que te funcione el biologico, pero yo también he leido que tarda un tiempo en hacer efecto, además las analiticas cantaran por si solas, bajando los resultados de la inflamación, yo lei un reportaje de la doctora de mi hijo en reuma infantil en el Hospital de la Fe de Valencia, que habia echo un estudio con este biologico nuevo aplicandolo a niños que habían rechazado todo tipo de tratamientos y el resultado habia sido todo un exito, pero que los efectos tarda unos meses en verse. Ojala os sucede así tanto a ti como al marido de Encarna.
Lo de los efectos secundarios a mi mi doctor me convenció enseguida y tiene toda la razón del mundo, cuando nos dan estos tratamientos tan severos es porque es mas beneficioso que perjudicial para nosotros debido al estado de nuestra enfermedad, que les hagamos caso, y que de los efectos secundarios ya se encargan ellos, que para eso estan, por eso estamos tan controlados, ya sabes analiticas como mucho cada tres meses etc...
Yo tampoco he tenido problemas al estar inmunosuprimida, osea tener las defensas bajas, si que te tienes que cuidar un poco más de los resfriados que eres más propenso y puede durar más días pero ya está.
Un beso, isa

[alekalpe]

Hola.
Hacía tiempo que no entraba por aquí. Ya llevo 4 años con Symponi/golimumab y la verdad es que me ha funcionado muy bien. Los indicadores sanguineos me dan normales y me han disminuido mucho los dolores. De hecho ahora estoy solo con el biológico (y sin Aines).
Efectos secundarios apenas he tenido, eso sí, me costó en notar los efectos, tuvieron que pasar como 6 meses en mi caso. Ahora hago mi vida normal y puedo decir que tengo la espondilitis "dormida".

De las caida del pelo, a mí me pasaba lo mismo con el METROTEXATO, pero no con el Simponi. En mi caso, el médico de cabecera me recetó un complejo vitamínico, con el que se paró mi caida de pelo y recuperé lo que se me había caido.

Respecto a efectos secundarios, hay que tener en cuenta la bajada de defensas, pero no hay que asustarse. En mi caso sólo tuve un problema con un herpes labial que se fue un poco de madre. Ahora ya se que cuando me sale ya se como tratarlo. Por lo demás todo Ok.

Mucho ánimo, ya verás como con el paso de los meses vas notando mejoría.

[Manuel]

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Hola Alex, nos alegra volver a leerte y saber de ti.....

El Simponi te va bien, yo también estoy con este mismo tratamiento y también me va bien.

Esperamos verte más a menudo por aquí.

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Hola Alex, nos alegra saber de ti, sobre todo que el tratamiento te vaya bien.

Es reconfortante para los compis que lo están pasando mal el comprobar que los tratamientos son efectivos y que se puede mejorar. Gracias por contarnos tu caso.

Besos.

[gema]

Hola Alex me alegro que todo te vaya bien con el tratamiento un saludo y que pases un buen día