hola, me llamo maria jose, soy de murcia

[katerina]

hola, me llamo maria jose, soy de murcia, y empece a tener dolores a los 18 años, empece a ir a los medicos y no me sacaban de donde provenian esos dolores, y asi me he tirado de medico en medico con dolores constantes hasta que a mis 35 años lograron diagnosticarme la enfermedad,ahora con 42 he aprendido a convivir con el dolor, aunque a veces me deprimo, tengo dos niños y he pasado embarazos sin dolores, pero al tener a los bebes, cojia depresiones porque apenas podia cogerlos en brazos,estoy tomando antinflamatorios,voy a intentar tomas cosas naturales que me han dicho que pueden ir bien,quisiera saber si en murcia hay alguna asociacion de espondilitis,y tambien quiero saber si al tener esta enfermedad diagnosticada se puede pedir alguna clase de ayuda del estado o algo porque no puedo trabajar, me gustaria me informaran de algo de esto, weno, un saludo y un besico a tod@s

[brizna]

Hola María Jose lamento como te sentís aquí en la argentina te dan la medicación a mi me dieron el 40% de discapacidad y tengo el transporte de media y larga distancia en todo el territorio nacional sin limitaciones ,descuentos en impuestos y patentes,para acceder a una pensión te tienen que dar el 76% de discapacidad,por lo que yo he leído en España me parece que es muy parecido,fijate índice del foro en temas legales tal vez te puedan ayudar mejor que yo.
besos
Brizna...

[Manuel]

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brizna, en España una cosa es la discapacidad y otra la invalidez, van por separado, y la discapacidad ha de ser como mínimo o igual al 33%, y la incapacidad no tiene grados, o es una o es otra es decir la Total o la Absoluta, esta información para España, está en el Subforo de Temas Legales.




Hola Mª José, bienvenida al foro esperamos te sientas a gusto entre nosotr@s.

Te comprendo muy bien y te puedo hablar así porque yo padezco de EA desde hace ya más de 20 años y una de las cosas muy importantes es aprender a convivir con la patología, no es aconsejable levantar peso de ahí que te cueste y te recomienden no levantar a tus hijos, pero no te deprimas porque no es el camino, hay que ser fuertes y tirar p'alante, ya verás que poco a poco esto lo asumes.

Sobre los remedios naturales, ten en cuenta que no se debe de abandonar los tratamientos por uno mismo, esto no es aconsejable y te acarreara más de un disgusto, la EA no se combate solo con los AINEs (antiinflamatorios) hay otros tratamientos, los remedios naturales solo "ayudan" en parte, pero no he de ser yo quien te recomiende uno u otro tratamiento.

No hay ayudas, si te refieres a que por tener una u otra patología, lo que si que hay es que si has cotizado los años mínimos, y te conceden una discapacidad y pasas todo lo que hay que pasar, yo te recomiendo que te vayas al Subforo de Temas Legales allí encontraras toda la información que necesitas, así no repetimos los mensajes, como te decía si tienes trabajados y cotizados a la SS SS el mínimo puedes optar a una pensión sea total o absoluta y esto va en función de como estés y el tribunal médico vea la que te pueden dar, pero esto es a groso modo, ves al Subforo que te he indicado y allí veras los mensajes que hay y seguro que en alguno te identificas.



Saludos.
Manu.

[macahu]

Hola Mª José, bienvenida al foro.

[Encarna]

Hola María José. Bienvenida al foro.

Entiendo que lo estas pasando mal con tu enfermedad, pero lo primero que tienes que hacer es intentar asumirla y controlarla, tus niños te necesitan y no puedes fallarles.
Hay nuevos tratamientos que en muchos casos dan una buena calidad de vida, consulta con tu reumatólogo y que te informe debidamente.

Espero que encuentres toda la información que necesites respecto a temas legales, en cualquier caso intentaríamos ayudarte.

Besos.

[chiqui]

hola maria jose bienvenida al foro,manu y encarna te han explicado bien estate tranquila y cuidate mucho ya nos iras contando como te va.

[Pilar]

Maria Jose bienvenida al foro , si te das una vuelta por los apartados veras como encuentras mucha información aparte de lo que te han dicho los compañeros y si necesitas algo mas no dudes en preguntar. Un saludo

[Antoñito]

hola Maria Jose bienvenida a este foro,aqui vas ha saber mas de nuestra EA,mira a mi me la dianosticaron cuando tenia 30 años,ahora tengo 47,y he probado de todo,tambien he probado cosas naturales ,pero es verdad que no tienes que dejar lo que te mandan los medicos,pero haces bien en intentar mejorar con cosas naturales,espero que te valla bien.





un beso
Antonio

[CONCHI RUIZ]

Hola Mª José bienvenida al foro. Los compañeros ya te han aconsejado bien. Espero que te encuentres a gusto aquí. Saludos.

[katerina]

hola de nuevo, he leido todos vuestros mensajes, me he sentido muy bien al ver que hay gente que me comprende,ahora me siento mejor,muchas gracias por vuestro apoyo,seguire vuestros consejos,hoy estoy un poco pachucha con el cuello, pero bueno,ya hace tiempo que me hice a la idea que si no es en un sitio es en otro, en fin, tambien os queria preguntar si es hereditario, ya que los medicos me dijeron que no tiene que ser asi, ya que tengo miedo porque tengo dos hijos varones, y no me gustaria que heredaran esto, que me aconsejais sobre este tema,enga un saludico, besossss.

[agif]

Hola Maria jose, quizas debieras plantearle a tu reumatólogo si debes seguir tomando solo AINES o sería mejor cambiarte la medicacion. En cuanto a si s hereditario, hay un cierto factor hereditario pero eso no quiere decir que necesariamente tus hijos tengan hlb 27, siempre podrías hacerles una analitica más adelante a ver si lo tienen, pero incluso aunque lo tengan eso no implica que vayana a desarrollar la enferemedad con el tiempo.Asi que no te preocupes vale? Mucha suerte y un besico.

[Manuel]

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Hola Mª José, tus hijos aun teniendo el antígeno HLA-B27 no significa que vayan a desarrollar la patología, es muy "raro" que directamente se padezca la enfermedad, más bien la desarrollan generaciones después, te pongo un enlace de nuestra página Web y que allí te explica muy bien este tema


Esperamos que te recuperes, saludos.
Manu.

[brizna]

Hola Mariajose espero que te encuentres mejor, no te asustes con lo hereditario cuando a mi hija le diagnosticaron la celiaquia nos dijeron que por lo menos debía de haber algún familiar más que la padeciera y gracias a dios no se la encontraron a ninguno y hay en familias que sí pero no siempre se da igual,besos Brizna...