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Hola me llamo Cristina,soy de Barcelona,padezco de Fibromiàlgia,Reuma cronico,lumbocitiàlgia cronica,dos hernias discales y dos cervicales,TLP,y estoy operada de una disociación escafo-semilunar en la mano derecha,..creo que no me olvido de nada,aunque para mi lo mas importante ya no ès lo que tengo ,sinò el como sobre llevarlo,estoy tomando de todo para el dolor,ahora ya llevo dos meses con una crisis de fibro,sin poder salir de casa,sin apenas poderme mover,me duelen todos los musculos,la espalda,la cervicales,si es que no hay lugar de mi cuerpo que no me duela,y asi dia a dia,he estado leyendo vuestras historias,y veo en algunas que habeis como"asumido"el que os pasa,pero yo por mas que lo intento no puedo,no puedo dejar de pensar en quien era "antes"y en lo que me convertido"ahora",me siento completamente inutil ante todo,ante todos,..cuantas cosas que hacia antes!!me faltaban horas al dia,porque era y soy hiperactiva,nerviosa,no puedo estar sin hacer nada,y ahora me veo encerrada en un cuerpo de una persona mayor,pasandomè horas y horas tendida,porque el dolor no me deja ni un minuto de respiro¿que debo hacer?¿como tengo que tomarmeló?yo no sè afrontar esta nueva etapa de mi vida,no me adapto a ella de ninguna de las maneras,necesito hacer algo en todo momento,volver a mi vida de antes,ser la que era,y no ser la que ahora soy,no me gusto,y no me gusta lo que me ha tocado,porque me ha tocado,asisto a psicologo,psiquiatra,pero que va,ni así consigo aceptar lo que me esta pasando,yo quiero el cuerpo que antes tenia,volver hacer lo que antes hacia,sin dolor a todas horas,sin tener que atiborrarme de pastillas,pastillas que al fin y al cabo no me quitan el dolor,porque yo sigo igual, porque yo me encuentro igual,con el mismo dolor,con el mismo desanimo,pero sino me las tomo los medicos me achacan a que el dolor y las crisis son debidas a que no me tomo la medicacion¿que camino debo seguir? Yo no sè,como afrontarme a esta nueva vida con dolor,un dolor para toda la vida.Y luego esta el como te tratan los demàs,que porque no ven el dolor por fuera,eso quiere decir que ya no lo tienes,que ya no lo padeces,que estas bien que no sientes ningun dolor,que puedes desempeñar cualquier trabajo,hasta el mas sencillo de la casa,como puede ser el hacer una cama,cuando en realidad no es asi,porque no nos podemos ni mover(almenos hablo por mi) .en definiva,si me podeis ayudar,aconsejar,hacer lo que sea para que vea mi vida de otra manera os lo agradecere,pues ahora no veo ninguna salida,ningun camino a mi vida mas que la de irme al cielo y descansar empaz ,es de la unica manera que dejare de sentir estos dolores.Gracias a tod@s,Besos y saludos.
Leo que tienes un buen historial medico ufffffffff pero no eres la única . Creo que estas en una fase de adaptacion de la enfermedad que es muy difícil de superar , no dices si te esta tratando algún psicologo o siquiatría , creo que te seria de ayuda para que aceptes lo que te pasa , es muy difícil pero es lo que nos ha tocado vivir y no podemos cambiarlo . Date una vuelta por el foro , hay varios apartados con mucha información que te servirá de ayuda . Sientete como en tu casa y no dudes en preguntar lo que quieras . Un saludito y no olvides en levantar el animo guapa.
hola nikita , estas en el foro de espondilitis alli esta tu presentacion
- http://www.espondilitis.eu *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
hola guapa , se que todos los que estamos por aqui comprendemos perfectamente lo que te sucede , es durisimo no poder ni ducharte sola como asumirlo? cuesta mucho , s durisimo pero hay que aprender y disfrutar de esos pocos momentos buenos , si el brote de fm te esta durando 2 meses como no vas a estar desesperada?yo tengo asumido que jamas volvere a ser la de antes , asi que no miro atras , tambien lo bueno es que cada dia vas conociendo mas la enfermedad y sabes que vas a salir de ese brote y aunque no sea como antes , tienes que aprender a disfrutar esos momentos de menos dolor , no digo sin dolor , si no de menos dolor y el cansancio , ese cansancio extremo es el que peor se lleva .como no le diria a un paralitico , levantate y camina , no te dire a ti que te animes , pero tienes que asumir la enfermedad que tienes ,solo asi te sentiras mejor , espero verte pronto otra vez beso grandote muakkk
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nikita escribió:bueno me equivocado y te contestado por no se donde..es que soy nueva en este foro..asi que perdonarme!!no me encuentro ni yo..
No te preocupes , me as enviado un mensaje privado en vez de responder aquí , ya te he respondido .
Tienes abierto un diario y allí es donde puedes contarnos tus cosas para que los compañeros te vayan respondiendo . Un besito y aquí estamos para ayudarte en lo que podamos .
Much@s de nosotr@s en algún momento nos hemos sentido como tu te sientes ahora, no eres la primera ni sera la ultima a la que le asalten malos pensamientos y deseos de acabar con todo, pero no es ese el camino.
Hay que afrontar con la mayor dignidad posible las limitaciones de nuestro estado y pensar en que hay cosas en la vida que merece la pena vivirlas a pesar de nuestras enfermedades.
Yo acabo de ser abuela de dos preciosas niñas gemelas y no me hubiera gustado perderme este momento por nada del mundo.
Espero que te encuentres a gusto entre nosotr@s.
Besos.
- Saludos desde Valencia/Cumple día 18 Abril./ Webhttp://www.espondilitis.eu/ E-mailencar@espondilitis.eu Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Felicidades Encarna,por tus dos nietas!y gracias por tu bienvenida y tus animos,pero yo no sè de donde sacais los animos,yo por mas que lo intento, por mas que intento aferrarme a algo a lo que me motive,acabo por derrumbarme,puede mas la enfermedad que yo,me tiene absorvida por completo,mi vida no ha sido nada bonita que digamos y para colmo ya solo me faltaba esto,es que no entiendo nada,siempre ayudando a todo el mundo,sin hacer mal a nadie y porque se me castiga asi?yo solo quiero morirme de verdad,yo no tengo la fuerza que veo que teneis aqui,aunque hagais pasado por el bache que yo estoy pasando,es que ya nada me motiva,y si aguanto es por mi novio y mis gat@s,pero he llegado al punto hasta de abondarlos..se que mi novio los cuidaqrà bien y que el saldra adelante sin mi, porque pienso que asi lo unico que soy para el es una carga.Me siento una inutil, soy una inutil...soy una mierda no sirvo para nada,no soy nada...
Bueno Cristina, tienes que quererte un poquito mas, veras como a pesar de tus limitaciones hay mucho que la vida te ofrece y tienes que estar ahí, preparada para recibir todo lo bueno que te espera.
Besos.
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la cuestion es que yo ya no espero nada bueno de la vida Encarna,para mi esto no es vida,para mi esto es estar viviendo muerta en vida,y para ello prefiero estar muerta de verdad que estar asi sufriendo dia a dia.
Estas ofuscada y no sabes bien lo que dices, no hace falta esperar nada bueno o malo, a lo largo de la vida suceden cosas que no podemos perdernos, que son nuestras y que hay que ir descubriendolas poco a poco.
Si te parece dejamos este post de presentaciones para quien quiera darte la bienvenida y podemos seguir en tu día a día que es mas intimo, ya que solo pueden acceder a el los usuarios registrados.
Besos.
- Saludos desde Valencia/Cumple día 18 Abril./ Webhttp://www.espondilitis.eu/ E-mailencar@espondilitis.eu Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
bueno are como que no lei esa tonteria que se te paso por la cabeza vale? por que yo voy a se mas digna que tu para estar en este foro?
tienes algo gravisimo y contagioso que me puede entrar a traves de las teclas del pc?
tampoco mi vida fue nada facil(creo que para casi ningun enfermo de fm)
pense muchas veces lo mismo que tu piensas ahora (para que continuar)
pero entonces me abria perdido mucho de lo bueno que tengo ahora
y no habría conocido a personas que me adoran y me cuidan , tu tienes a tu pareja , te kiere te apoya , sabes cuantas ni siquiera tienen eso?
dices que tu no tienes nuestra fuerzas , por que no nos conociste en los malos tiempos , por que la gran mayoria estaba como estas tu en estos momentos , bueno seguimos en tu dia a dia ok? respondeme por allí , y no quiero que vuelvas a decir que tu no eres digna ok? cuidate guapa , si te apetece un dia hablar mandame un pm vale?
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No quiero que vuelvas a pensar que nada merece la pena y que no quieres vivir , me trae malos recuerdos de mi pasado , para que veas que no eres la única que ha pensado en eso pero por suerte mi destino no quiso que fuera el momento y hoy estoy aquí , sufriendo muchos dolores y limitaciones pero estoy viva . Te mando muchos besos guapa.
hola cristina bienvenida al foro,siento mucho como estas pero piensa que asi estuvimos y estamos muchos de nosotr@s por supuesto que hay dias un poco mejores y que la mayoria son malos a parte de los dolores esta la mente que juega mucho en estas enfermedades yo tengo EA y crhon y pase por muy malos momentos y no creas que ahora estoy mucho mejor y lo poco que rio es gracias a la medicacion de spquiatria que me atiborro todos los dias ,no me gusta leer lo que dices, por que por muy mal que estes o estemos siempre siempre hay que tirar pa'lante y pensar que hay mucha gente peor ,piensa que de esto no se muere nadie y que en esta batalla entre tu y la enfermedad tienes que salir victoriosa,hay que tener mucho animo y mucha fuerza para afrontar la vida como viene asi que ya sabes empieza a pensar mas en positivo y a disfrutar de tu pareja y los gat@s y de nosotr@s que estamos aqui para ayudarnos entre todos en lo que se pueda y te garantizo que a mi personalmente este foro me valio para mucho.besos guapa y cuidate.
Hola Cristina como puedes decir que no eres digna de entrar en el foro ???? tu eres una más de tod@s l@s enferm@s que lo formamos .
ya veo que en estos momentos estas undida y te deseas la muerte no creas que eres la única que ha pasado por esos momentos aqui tod@s tenemos momentos de desesperación ,concretamente yo he llegado a no poder ni lavarme ni levantarme de la cama y aqui estoy la medicación me ha ayudado mucho y en el foro he visto que no era la única que sufría no desesperes aunque te parezca que´no vas a salir de este vache saldras te lo aseguro
ya veras como de aqui un tiempo nos das la razón de momento aqui nos tienes para poderte ayudar en todo lo que podamos .
un fuerte beso
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Bienvenida al Foro Cristina, y decirte que l@s compis ya te respondieron muy bien.
Saludos.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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Daros las gracias a Viky,Pilar,Chiqui,Toñi y Por fin a Manuel!,gracias a tod@s por vuestros animos,pero yo tambien me atiborro de pastillas del psiquiatra que cada vez me las augmenta mas y nada de nada, lo unico que me hacen es ir zombi,en el unico que creo es en mi psicologo,por lo que repeta a los demas medicos he dejado ya de creer,porque todos me dicen lo mismo"que no saben que darme yà para tanto dolor,que ya tomo demasiado",si es que si, lo veo todo negro amig@s,es como averme dado ya por vencida a todo,estoy ya tan cansada de todo,y luego el ver sufrir a quien tienes a tu lado,que aunque soy de las que no se quejan,al contrario,me callo,pero claro hay dolores que no puedo disimularlos,que se ven,que se notan que estoy mal,no los puedo fingir por mas que quisisera y que no me viera asi de mal,..pero no todo mi hundimiento viene de la enfermedad,aunque ella es la principal, porque si pudiera distraerme haciendo lo que me gusta,lo que quiero....es todo un conjunto de cosas las que me han llegado al extremo de no querer seguir adelante y para rematarme la enfermedad que soy incapaz de aceptarla.
Os agradezco a tod@s vuestros animos y apoyo,besos para tod@s.
Hola Cristina, ya ves que por aquí andamos los unos a los otros más o menos lo mismo, en fin que de lo que no coincido es en el tratamiento, el mío si me funciona y sí que me encuentro bien con él, te deseamos mucha fuerza para seguir p'alante y no tirar la toalla.
Saludos.
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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Hola Manuel,si te refieres a que mi tratamiento es igual que el tuyo, quizas , es porque(lo que he leido)tu tienes otras patologias diferentes a mi...y quizas a ti te vaya bien para lo que tu tienes(Cosa que me alegro Mucho!! pero para mi enfermedad,me refiero a la Fibromialgia, no me funciona ,en fin..ya se dice no?que lo que le va bien a un@s ,no le tiene porque ir bien a otr@s...
Besos y Gracias
Hola Cristina bienvenida al foro. He leído tu historial médico y bueno no te gana nadie lo digo para sacarte una sonrisita ya ves no todo tiene que ser malo. No pienses antes yo podia esto y lo otro, da vuelta al interruptor y sigue adelante, en estos casos hay que adaptarnos a las circunstancias, como dice el dicho si del cielo te caen limones aprende a hacer limonada. No es fácil, pero no imposible y sabes? no estás solita entre todos nos animamos o nos animamos solos cuando toca. Un beso y pa´lante mi super hiperactiva dama.
"A cualquier dolor, paciencia es lo mejor"[/color] *Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Yo no sè,como afrontarme a esta nueva vida con dolor,un dolor para toda la vida.Y luego esta el como te tratan los demàs,que porque no ven el dolor por fuera,eso quiere decir que ya no lo tienes,que ya no lo padeces,que estas bien que no sientes ningun dolor,que puedes desempeñar cualquier trabajo,hasta el mas sencillo de la casa,como puede ser el hacer una cama,cuando en realidad no es asi,porque no nos podemos ni mover(almenos hablo por mi) 
.en definiva,si me podeis ayudar,aconsejar,hacer lo que sea para que vea mi vida de otra manera os lo agradecere,pues ahora no veo ninguna salida,ningun camino a mi vida mas que la de irme al cielo y descansar empaz ,es de la unica manera que dejare de sentir estos dolores.Gracias a tod@s,Besos y saludos. 
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pero para mi enfermedad,me refiero a la Fibromialgia, no me funciona 
lo digo para sacarte una sonrisita ya ves no todo tiene que ser malo. No pienses antes yo podia esto y lo otro, da vuelta al interruptor y sigue adelante, en estos casos hay que adaptarnos a las circunstancias, como dice el dicho si del cielo te caen limones aprende a hacer limonada. No es fácil, pero no imposible y sabes? no estás solita entre todos nos animamos o nos animamos solos cuando toca. Un beso y pa´lante mi super hiperactiva dama.