Soy Carmen

[mari carmen]

Soy Carmen. Me diagnosticaron AR hace unos 8 años. También estoy en trata-
miento con metatrexato, he notado alguna mejoría. Mi AR, es más en manos y
muñecas, aunque alguna vez tb me afecta en: rodillas, tobillos, hombros (pero aquí no tan
frecuente). Cuesta, pero se va llevando.
Un beso

Hola a todos. Creo que después de haberme presentado, tenía que haber hablado un poco sobre
mí y mi enfermedad. Supongo que se hace así (no lo sé).
Hace unos 8 años, me diagnosticaron AR. Mis primeros dolores, me aparecieron en manos, muñecas y codos.
Al principio fué insoportable, noches enteras sin poder dormir. Me sentaba, me levantaba, no
sabía de que manera ponerme para que desapareciera el dolor. Me decía.. si me estoy muy
quieta a lo mejor... Pues no, ni quieta ni moviéndome. Me ponía calor seco (alguien me dijo que
eso aliviaba), pero tampoco hacía efecto. Cuantas noches he llorado. Pensaba que si eso era
el principio..como sería cuando evolucionase la enfermedad. Me veía dentro de unos años inútil,
y eso me hacía sentirme mucho peor.
Supongo que por la medicación que me mandó el reumatólogo, los dolores fueron apareciendo
cada vez más tarde, sin tanta asiduidad. Pero en alguna ocasión, tuve que ir de urgencias por
un brote. Sólo quería que me dieran algo para que el dolor tan fuerte que tenía desapareciera.
Estoy tomando (esto no se si puedo decirlo por aqui). He leído que no se pueden poner marcas,
pero supongo que el componente que lleva, sí.
Empecé tomando...indometacina. En visitas sucesivas me recetó hidroxicloroquina. Y hace no
mucho empecé a inyectarme metatrexato.
No son tan frecuentes los dolores. Pero este verano mismo, tuve que ir de nuevo al hospital de
urgencias por un brote. En una analítica que me hice, me había subido mucho el factor reumatoide. Ahora, estoy a la espera de recoger otra analítica. Supongo que en esta ya me habrá
bajado.
Y así voy. Unos días mal y otros menos mal. Porque bien del todo nunca estoy. Donde más me
ataca es en manos y muñecas. Aunque los dolores ya me han recorrido casi todo el cuerpo.
Rodillas, tobillos, hombros, alguna vez en mandíbula (q no podía ni abrir la boca), mejor, asi no
comía jajaja.
He oído, que si el dolor va recorriendo el cuerpo. Es decir (a ver si me explico bien), si te duele
un día la rodilla, otro el tobillo..... es mejor que si siempre el dolor está localizado en el mismo
sitio. Eso es cierto?. Si lo sabeis, me contestais. Gracias.
Bueno, no quiero alargarme más. Ya iré entrando y leyendo vuestros comentarios.
Ahora me voy para la cocina, que tengo a mis hijos esta noche a cenar. (siempre dando faena)
jajaja, es broma, yo encantada.
Un beso para cada uno de vosotros. Feliz noche a todos.

[Manuel]

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Hola Mari Carmen, te he movido este Post (mensaje) tuyo aquí para que sea visto y leído por tod@s, así aquí iras Respondiendo aquellas personas que quieras contarle o contar lo que sea con respecto a tu patología.

La Artritis Reumatoide es así como tú lo cuentas y hay días mejores y días peores.


Saludos y bienvenida al Foro.

Manu.

[chiqui]

hola mari carmen bienvenida al foro ,si es verdad que nos une a tod@s lo mismo el dolor ,yo tengo EA prima -hermana de la AR mis dolores(los peores) son en la cadera a veces me duele la rodilla ,la espalda pero tiramos y aguantamos como podemos espero que nos sigas contando como vas un beso y cuidate.

[Encarna]

Hola Carmen. Bienvenida al foro.

Ya vi tu dia a dia y te puse alli unas palabras. Siendo de Valencia igual podemos conocernos algun dia, solemos acudir a unas conferencias sobre reumatologia en el hospital general y quizás podrias acudir a la proxima.

Besos.

[liogata]

Hola Mari Carmen bienvenida al foro, espero te sientas muy a gustito con nosotros. Llevamos el mismo tiempo con la enfermedad las mismas molestias el mismo tratamiento, pero creo que fisicamente eres rubia en eso creo que no nos parecemos o serás también morena?