me llamo mauricio hace dos años que tengo artritis reumatoi

[mauro]

hola Manuel me llamo mauricio y hace dos años que tengo artritis reumatoide y llevo un año con tratamiento de metrotexato y logre recuperarme un poco . La verdad es que me tiene mal . tengo 35 años y siento que de a poco me ha ido limitando en mi vida cotidiana , he sufrido dolores insoportables rodillas , pie , hombros , manos y tobillos . quiero conocer mas de mi enfermedad para darle la pelea , no quiero terminar invalido. espero que esto me sirva para conversar con alguien y poder sentirme mejor , tengo miedo de mi futuro


mauro

[Manuel]

.

Hola Mauro, he decidido traer este mensaje aquí para que así te vayamos conociendo un poco más sobre ti.

Aquí hay personas con AR y yo mismo con EA, aunque no son patologías iguales si te diré que son como primas hermanas, compartimos casi los mismos tratamientos.


No te sientas solo y no te sientas mal porque la AR bien tratada no tiene porque quitarte nada, tu familia se que está contigo ellos te ayudan y comprenden.

Por este Subforo leerás muchos casos en tu misma patología y cada caso detrás hay una persona, no hay que tirar la toalla y seguir adelante, como te he dicho un buen tratamiento nos ayuda a llevarla mucho mejor.

Ya nos iras contando más cosas y aquí siempre tendrás mucha solidaridad y comprensión.


Saludos.
Manu.

[Ana]

Hola MAuro, es dificil no decaer cuando nos encontramos mal, peor tenemos que intentarlo, nos lo merecemos que bastante tenemos con lo que tenemos

[Toñi]

Hola Mauro ante todo decirte que no decaigas y no pienses que vas a quedar invalido no tengas miedo de tu futuro eres muy joven y cada dia salen terápias y medicamentos nuevos.
yo tengo EA que es se puede decir prima hermana de la artrítis y se por desgracia a los dolores a los que te refieres pero ya veras como cuando te acierten el medicamento estas mejor y suben tus animos .
ya nos veremos por aqui pero sobre todo sube esa moral .
un abrazo

[liogata]

Hola Mauro bienvenido, espero que te sientas muy a gustito entre nosotros y puedas resolver muchas de tus dudas.

Yo tengo AR hace casi 8 años y tu misma edad y lo que cuentas se me hace muy familiar, cuando me apareció no había hueso que no me doliera y hasta el momento sigo tomando el metotrexate. Te digo que cada cuerpo es diferente pero generalmente los tratamientos funcionan bien, tendrás brotes de vez en cuando, estarás bien mucho tiempo, influye también mucho el estado de ánimo y el clima. Trata de no darle muchas vueltas al asunto es cuestión de asimilar que las cosas no serán como antes mas sin embargo la vida sigue y hay mucho por hacer y conocer, participar en el foro te servirá de terapia y ya verás como en cuestión de días estarás mas motivado.

Con relación a la AR te diré lo que me dijo mi médico, es como un animal que está en el salón destrozando todo, no lo vamos a matar simplemente lo vamos a encerrar para que no siga haciendo daño, ese es el papel del tratamiento y el MTX lo que hace es mantener la enfermedad ocupada es como mantenerle el rompecabezas desarmado así no tiene oportunidad de seguir avanzando.

Animo no estás solo y sabes que cuentas con nuestro apoyo y todo aquello que quieras saber, aclarar incluso llorar aqui estamos.

Un abrazo.

[mauro]

hola soy mauro y hace unos dos años que empece ha sentir que algo no estaba bien con mi cuerpo , senti un cansancio que me llamo la atencion ya que era en las mañanas al levantarme despues supuestamente de haber descansado toda la noche y me costaba mucho lograr tomar un ritmo de trabajo este en transcurso de la mañana iba desapareciendo y lograba tener un buen dia , pero al llegar la el termino del dia y terminada mi jornada laboral llegaba denuevo el agotamiento , me acostaba temprano para descansar pensando que era falta de sueño o simplemente agotamiento por exxeso de trabajo pero ala mañana siguiente era peor . hasta que comence a sentir un fuerte dolor en una rodilla pase asi un tiempo tomando analgesicos pensando que era una lesion de juventud la que me estaba repercutiendo a esta edad , luego se sumo un fuerte dolor en un pie que me dejo cojo hasta que colapse y tuve mi primera crisis que me dejo en cama sin poder levantarme con dolores insoportables que mi señora me dijo "yo te miraba y parecia que estabas pariendo" vino un medico a verme y me hicieron examenes y el diagnostico fue artritis reumatoide. llevo un año con tratamiento de mtx , me he sentido mejor pero cada cierto tiempo tengo crisis y la enfermedad se me manifesto en todo el cuerpo rodillas , manos tobillos hombros y pies .
Es dificil asumir esta enfermedad , yo soy un hombre joven (35 años ) y siempre he sido fuerte y de a poco he ido sintiendo como me va limitando en mi vida cotidiana . Tengo una familia preciosa unos hijo hermosos y que me quieren mucho y me nesecitan me da miedo el futuro no quiero llegar ha ser una carga para mi familia . Por suerte tarbajo en mi casa soy artesano y me dedico a fabricar juguetes de madera lo cual me trae mucha satisfaccion tambien me gusta la musica toco instrumentos de cuerda y aunque a veces me duelen las manos sigo practicando aunque ya no con la misma capacidad de antes . ha esto se suma otra patologia autoinmune glaucoma ( presion ocular alta ) por lo que no puedo tomar corticoides , esto ha ido afectando mi vision ,al parecer tiene relacion con la AR con un trastorno del liquido sinovial y acomulacion de este . pero en fin poder contarles a ustedes esto me va a ser bien , por lo general la gente me ve bien y no piensa que esto es tan complicado . trato de cuidarme y no tomar tantos relajantes musculares sino baños de agua calientes y ejercicio de elongacion y mantener equilibrio entre la actividad fisica y el descanso .
gracias por recibirme y escucharme por fin siento que me entienden de verdad , me despido un beso y un abraso mauro

[Manuel]

.

Hola Mauro, detrás de cada historias hay un ser humano al que la vida nos ha golpeado fuerte y nos ha hecho ser más duros ante todo y no tirar la toalla y seguir para adelante.

Aquí SI sabemos lo que son estas patología y como nos tratan, no dejar que nos arrebata la sonrisa ni ser negativos, cada uno de nosotros tenemos detrás una familia en la que nos apoyan y nos comprenden de una forma u otra.

Animo y p'alante.

Saludos.
Manu.

[mauro]

hola amigos estoy listo para dormir y empesar una nueva semana . a pesar que estuve en la casa todo el fin de semana y no estuve con nadie a parte de mi familia no me senti tan solo y pude combersar de mi enfermedad sin sentirme dando lastima sino que escuchado y comprendido realmente les agradesco sus palabras de apoyo . mañana comienza una nueva semana y espero que sea una muy buena semana para todos .
un beso y un fuerte abraso se despide mauro

[Manuel]

.

Hola Mauro, para que tus mensajes no queden sueltos por ahí y queden en un mismo Post, este que es el tuyo, cuando leas y quieras RESPONDER solo tienes que puntear responder, si punteas nuevo tema se quedará fuera del tema y suelto, así que lo mejor es ir poco a poco e ir respondiendo.

Ya iras aprendiendo...

Las relaciones entre los unos y los otros es muy bueno, no hay que aislarse y compartir.


Saludos.
Manu.

[chiqui]

hola mauro ,bienvenido al foro ,espero que te encuentres agusto con nosotros ,yo tengo EA prima-hermana de la AR pero en algo nos parecemos todos con enfermedades reumatologicas en los dolores ,limitaciones y depresiones en muchas ocasiones pero ante todo esto tenemos que ser fuertes y ganar la batalla a la enfermedad por supuesto con medicacion ,algo de ejercicio compatible con la enfermedad y con el apoyo de la familia y la gente que nos quiere claro esta que de momento cura no tiene pero tenemos que llevarlo lo mejor que podamos ,ya nos iras contando un beso y saludos cuidate.

[Encarna]

Hola Mauro. He leído tu historia y ya se un poquito de tu vida.
Lo principal es que tu familia te quiere y te necesita y eso te dará fuerzas para luchar contra esta enfermedad, que no tiene por que hacerte ser una carga para nadie. Es cuestión de llevar el tratamiento y los cuidados apropiados y aunque en algún periodo te encuentres algo limitado, en general tu vida seguirá siendo casi normal.
Nos has dicho que tienes unos niños hermosos ¿cuantos son?, nos gustaría conocerlos, aquí en el foro tenemos unos niños guapisimos y seguro que los tuyos no serán menos.

Espero que te animes y sigas contando con nosotros.

Besos.

[mauro]

Hola amigos como estan . yo aqui pasandola , me aparecio un nuevo dolor e un dedo del pie izquierdo que no lo tenia , pero en fin esto es asi y tengo que acostumbrarme , mientras me mantengo activo como que se me olvida no siento tanto dolor pero si mucho cansancio .
Voy a mandar las fotos de mi familia a Encarna para que las suba al foro y asi conoscan a mis regalones .
Me gustaria saber de Lio estuve leyendo sobre ella y me emociono mucho la pelea que esta dando con su bebe me gustaria saber como esta .
Nuevamente les agradesco a todos sus palabra de apoyo nunca habia hablado con nadie de estos temas y quienes mas que ustedes entienden y comprenden mejor .
Gracias nuevamente un beso y un abraso se despide Mauro

[Encarna]

Hola Mauro. Ya viste que es muy facil responder, igualmente en el dia a dia de Lio pulsas responder y le preguntas lo que desees, seguro que ella te contesta en cuanto pueda.
Cualquier duda nos consultas.

Espero que el dolor del pie no te moleste mucho y que se vaya pasando poco a poco.

Besos.

[vicky burgos]

hola mauro , pensé que ya te había saludado , pero veo que no , tendría la intención y a final no lo hice , que CABEZA
yo también tengo artritis además de otras cosas , a mi lo que mas me a atacado son las manos
los dedos , que se me han deformado y las articulaciones se me han puesto gordisimas
ya no puedo por ejemplo escribir a mano sin tener que descansar a cada momento
por que el dolor es insoportable
las rodillas que te voy a contar a ti
e dejado de tomar algunos alimentos que hacen que no te sientas peor
y hacer una enfermera me recomendó hacer taitxi y lo cierto es que me va bien
por que es un ejercicio muy tranquilo bueno ya iremos contándonos las dolencias
por que yo hoy estoy que no me muevo y si estoy sentada ya no puedo levantarme
besos y animo que ya veras como podrás ir controlándola muakkk

[mari carmen]

Hola Mauro, soy Carmen. Me diagnosticaron AR hace unos 8 años. También estoy en trata-
miento con metatrexato, y como tú, he notado alguna mejoría. Mi AR, es más en manos y
muñecas, aunque alguna vez tb me afecta en: rodillas, tobillos, hombros (pero aquí no tan
frecuente). Cuesta, pero se va llevando.
Un beso

[mauro]

Hola amigos he estado tratando de aprender a utilisar el foro y definitivamente la tecnologia no va conmigo. Yo estoy mejor por lo menos de animo ya va pasando un poco la depre , Cuando comence el tratamiento al tiempo de dos meses la rodilla y el pie logre recuperarlos y desde entonces no me habian dolido mas , si bien se han estado sumando otros pero que han sido por descuido o torceduras . la muñeca el tobillo no han sido tan fuertes , Ahora me vuelve la rodilla y el pie sin tener ningun accidente ni nada eso me puso mal . solo espero que sea como dicen ustedes un BROTE y si me cuido bien creo que se puede controlar . He recibido muchos consejos y creo que tengo que replantear mi enfermedad y tomar una nueva forma de vida , cuidando desde la alimentacion , hasta un buen control medico .
Oye mande fotos a Encarna ojala que las pueda subir un beso y un abraso se despide Mauro

[vicky burgos]

HOLA MAURO mira hay una pagina en Internet sobre tai chi que para cuando estas con brote te enseña
de forma muy fácil la gimnasia de los 5 animales , lo puedes hacer desde casa tranquila mente por que lo explican muy bien
la pagina se llama iniciación al tai chi chuan
pruebalo de verdad que te va a ir fenomenal muakkk
mari carmen te e mandado un privado
perdona mauro que diga esto en tu diario a mari carmen muakk

[ALECEIA]

Hola Mauro, soy Alicia, tengo AR desde los 11 años, ahora con 25 ya llevo una prótesis de cadera, tengo afectadas manos, caderas, rodillas y tobillos... pero ahí estoy, y ahí estaré luchando día a día y adaptándome a cada nueva situación... porque de estas cosas se aprende, aprenderás a valorar el mundo de un modo diferente al resto de la gente. Es curioso cómo al final nos convertimos en luchadores, yo le busco el lado bueno a esto y me he dado cuenta de que he dejado de dar importancia a cosas que ahora me parecen tonterías, me he dado cuenta de que puedo disfrutar de todo con una intensidad que la mayoría no entiende porque he aprendido a valorar las cosas más sencillas y a quitar importancia a las que no lo tienen. Yo por ejemplo cada verano tenía q aprender a nadar porq cada vez la cadera estaba peor y me giraba o ahora porq he tenido que acostumbrarme a ser "biónica" , pero la verdad es que no me importaba... pues oye, un reto más que al final conseguía. Cuando nos damos cuenta de esto vemos q somos unos auténticos supervivientes en una sociedad sin tiempo para mirar lo que tiene alrededor y disfrutarlo... cuando voy a algún sitio se que tengo que ir sin prisas, y el ir despacito me permite ver lo que pasa cerca de mi y que no vería si fuera corriendo... las ciudades son preciosas cuando no corres.
No vamos a decir que esto sea una maravilla porque hay que reconocer que el dolor en ocasiones nos puede, pero "Always Look on the Bright Side of Life" (mira siempre el lado brillante de la vida -es una cancioncilla de la película "La vida de Brian"-)
Ánimo Mauro, un beso; yo ahora estoy fenomenal, gracias a la medicación, que avanza bastante rápdido... verás que al final encuentras algo que te irá bien.

Carpe Diem

[mauro]

Hola Alicia que duro lo tuyo tan joven , pero que lindo lo que me dices , buscar la felicidad en cosas simples . Yo espèro reflexionar bien sobre esta enfermedad , para poder lograr un cambio de vida que pueda hacer llevar mi vida mejor estoy recien empesando y cuesta un poco todavia asimilar que tu vida cotidiana se va ir limitando de a poco y que ya no eres el mismo de antes gracias por tu apoyo , el conocer casos como el tuyo solo me hacen sentir que tengo que dar la pelea y no dejarme estar
Alicia ya nos iremos conociendo mejor , gracias nuevamente un beso y un abraso se despide Mauro

[Manuel]

.

Hola Mauro, los brotes no deberían de ser eternos son más bien temporales y no sabemos cuando empiezan y cuando acaban, los tratamientos sea los que sean si nos van bien, ellos nos ayudan a estar algo mejor.

No dejemos que la o las patologías nos cambien el carácter ni una sonrisa, dicen que acabamos acostumbrándonos al dolor, yo dría que no tenemos más remedio que muchas veces nos callamos o nos relajamos pero nunca terminamos acostumbrándonos al ese dolor que muchas veces es agudo y continuo.

Saludos.
Manu.

Mauro, si le has enviado a Encarna las fotos seguro que las pondrá, recuerda que mi dirección de correo la tienes y sino la puedes coger de bajo de cada mensaje mío la tienes y te ponemos las fotos.

[vicky burgos]

hola mauro ya nos conocíamos pero ahora estoy encantada de conocer a esa preciosidad de familia que tienes
como sigues? muakkk

[Manuel]

.

Hola Mauro, se os ve muy bien y debes de estar muy contento con ell@s.

Cuando puedas nos envías una para poner en tu Avatar, foto donde aparecemos todos al escribir a la izquierda


Saludos.
Manu.

[mauro]

Vale amigos gracias Ellos son mi familia Paola , Almendra y Emilio Como ve tengo motivos de sobra para tener que cuidarme porque me queda mucho por hacer . Yo hoy amaneci mucho mejor parece que esta pasando el brote mi pie ya no me dule casi nada y espero seguir asi , tengo mucho trabajo que hacer . Esta semana me pongo de cabeza a buscar un buen medico para hacerme un buen control
bueno amigos me voy a trabajar un beso y un abraso se despide Mauro

[liogata]

Hola Mauro, ya veo que visitar el foro te ha sentado bien, te leo mucho mas animado, eso es muy buena señal. Tu familia está preciosa y tus hijos tu razón para seguir adelante y luchando, saber que no eres el único que muchos han pasado por lo mismo incluso que han estado peor es un aliciente para seguir en esta lucha. Lo de los brotes es normal tenerlos a veces muy fuerte a veces poco o nada, si tienes un buen tratamiento de seguro tendrás una vida casi normal, porque casi? porque una persona normal no tomará pastillas y tú si, esa es la gran diferencia.

Aqui te dejo el link donde podrás visitar los diarios de cada uno de nosotros y ya veo que tu tienes mucho que contar, nos encantará verte por allí, ya verás como visitamos tu casa nos tomaremos un café y ya nos hablarás de las cosas típicas de tu país que aquí hay unas muy tragonas y esas es mejor dejarlas para lo último.

Gracias por interesarte en mi historia brevemente te diré que tengo dos hijos nene y nena son una preciosidad y unos terremotos, no me dan ni tiempo de acordarme de mi enfermedad.

Un abrazo

PULSA AQUI para ver los diarios

[agif]

Que afortunado eres Mauro, tienes una linda familia , que niños tan guapos vaya ojazos tienen.No se porque será pero todos los niños de este foro son bien guapos, debe ser para compensar que los padres estemos hechos un higo con nuestros achaques.Casi me dan ganas a mi de tener uno a ver como sale Nonononon que luego Harry se cela besotes para los cuatro

[mauro]

Vale Anina gracias , los hijo hacen bien siempre hacen bien y espero estar bien para poder cuidarlos y enseñarles todo lo que tienen que aprender para que se independicen y despues me cuiden a Mi . ojala .
Anina voy a consultar por las plantas que me recomendaste y aceite de pescado . yo trato de no tomar pastillas para el dolor y por lo general no las necesito tanto, el medico me dio indicacion de una a dos diclofenaco 100mg al dia y tomo una ala semana, mas cuando la necesito . Tambien se que tengo que cambiar un poco la dieta . se que tengo que consumir alimentos bajos en proteina y la carne y queso , huevos embutido y esas cosas no me hacen bien pero tengo que hecerme el habito este ultimo brote puede haber sido de exeso de proteinas . estuve en el sur trabajando ters meses y consumi muy poca ocasinada de carnes y huevos y esas cosas y estuve inpecable y cuando llegue ala casa me comi todos los asados que no me habia comido en el sur , yo vivo en eun sector rural como en el campo y es la epoca de los huevos tambien me puse al dia , asi es que ahora me voy a empesar a cuidar un poco mas . Oye Anina quien se va a poner celoso ? eres graciosa Anina un besito y un abraso Mauro

[agif]

Harry es mi perrín, la mascota mas glamurosa al oeste de Pekos jejeje lo saque de la perrera y desde entonces ha sido mimado adorado y consentido por mi marido y por mi y no podria darle el disgusto de querer a alguien que no sea el, porque desde que este verano adopte una palomilla herida que tengo viviendo en una jaula de conejos en el salón tiene unos celos tremendos no puedo ni mirarla porque se pone de los nervios, si pudiera se la merendaria con plumas y todo de la mania que le tiene

[mauro]

Anina me imaguine que era tu perro . yo tambien tengo una perra que recogimos de una camada de perros del campo de casa de un amigo era la menor las mas pequeña y mas fea , crecio tiene cinco meses pero sigue siendo fea tiene orejas gigantes patas largas y un cuello de jirafa y un color indescriptible , pero es cariñosa y juega con los niños por eso me la abanco . pero quien sabe con tanta foto en una de esas te entusiasma .
un beso Mauro

[vicky burgos]

gracias maur por tu preocupacion ,
te cuento: ya estoy muy bien , bueno ya sabes cuando decimos muy bien es que nos duele menos
paso a tu casita , que seguro que la tienes en un lugar precioso
a darte las buenas noches , aunque no se bien que hora es ahora por allí de noche seguro que no
aquí ,las 2 de la madrugada , besotes grandotes a los bombones y a esa guapa mujer (eso no es merito tuyo)
que tienes , a cuidarse ok? muakkk

[macarena]

HOLA QUE TAL MAURO YO TAMBIEN TENGO LA ENFERMEDAD HACE UNOS DOS AÑOS Y TOMO METOTREXATO, ME VA BASTANTE BIEN, DE VEZ EN CUANDO ALGUN BROTE FUERTE PERO AHI VAMOS, AUNQUE AHORA ESTOY BASTANTE DEPRIMIDA, NO SE COMO SE ENTRA EN EL FORO POR ESO TE ESCRIBO A TI DIRECTAMENTE PORQUE COINCIDES BASTANTE CONMIGO, CUIDATE MUCHO