Necesito consejo o ayuda

[Delma28]

Hola a todos, antes de nada quiero presentarme ya que soy nueva aqui. Mi nombre es Delma y tengo 34 años.

Aun no puedo decir que tengo espondilitis y por eso estoy aqui, sé que ninguno de los aqui presentes sois médicos, pero espero que me podais ayudar, os cuento mi situación.

Desde hace dos años padezco de fuertes dolores lumbares y cervicales. Me encontraron que tenía reuma y comence a ir al especialista. Cada seis meses me hacen un analisi de sangre pero hace un mes fui a rehabilitacion donde me estuvieron midiendo la espalda y me comentaron que podría ser posible que tuviera espondilitis, aunque eso es el reumatologo quien tiene la última palabra. El caso es que las mediciones que me hicieron en la columna estan bien, pero si tengo otros síntomas que hicieron sospechar al rehabilitador que podría tratarse de ello.
Mis síntomas a parte de los ya nombrados son los siguientes:
Dolor de talones, anemia, pérdida de peso, dolor en el coxi (este último no lo tengo siempre) y lo que peor llevo, aunque no se puede decir que el resto de dolores los lleve bien, es el dormir por las noches, el dolor me despierta y por las mañanas no me puedo ni levantar de lo rígida y dolorida que estoy.

Todo esto lo explico porque dentro de dos meses me toca ir de nuevo al reumatólogo, y este señor en estos dos años no me ha diagnosticado nada en concreto. Y me gustaría saber si podríais decirme que pruebas se hacen para poder diagnosticar la enfermedad.

15 días antes de ir al reumatólogo tengo que hacerme otro analisis de sangre, si con ésto se pudiera sacar algo que de una pista, podría ir a mi medico de cabecera y pedirle que me incluya esa prueba en concreto y asi cortaría camino en el largo proceso de averiguar que es lo que tengo.

Despues de lo escrito agradecería vuestra opinion, si pensais que pudiera ser espondilitis y de ser así que pruebas son las que necesitaria hacerme para diagnosticarla.

Vuelvo a repetir que sé que no sois medicos pero se que sois los que mas sabeis de esto y yo me encuentro totalmente perdida en estos momentos.

Os agradezco de antemano vuestras contestaciones y perdon por escribir tanto.

Un saludo a todos.

Delma.

[Toñi]

Hola Delma por lo que esplicas los sintomas que tienes son los caracteristicos de la espondilitis aunque la última palabra la tiene el reumatólogo ya que hay enfermedades muy parecidas y con sintomas iguales o muy parecidos .
yo tengo espondilitis y me la detectarón con una ganmagrafía y analíticas.
l@s compañer@s también te orientaran mi consejo es que cuanto antes vayas con el reumatólogo el sabra decirte de cierto lo que tienes
suerte un abrazo

[Manuel]

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Hola Dema, antes de nada déjame que te dé la bienvenida a esta ya tu casa y esta gran familia te desea lo mejor.

Los síntomas se aproximan mucho a una espondilopatia, pero antes de decir si tienes o no el antígeno HLA-B27, que puede ser que lo tengas, y que hace unos años se está manifestando muy claramente con dolores muy típicos de una Espondilitis Anquilosante.

Lo que no entiendo es porque tu reumatólogo aun no te hizo las pruebas que son sencillas y ahí te puede diagnosticar la patología, con una analítica específica para ello ya debe de salir el antígeno HLA-B27, si hay una EA o una AR u otra, el diagnóstico de esta patología se realiza a través de una radiografía de la columna vertebral y la pelvis.

Puede ser que en tu familia, (ya que es una patología hereditaria) haya algún@ que tuviera o tenga una EA, esto ayuda a que sea una Espondilitis, aunque antigua mente a todo esto le llamaban "reuma", yo recuerdo que mi madre me dijo que su abuelo tenia fuertes dolores de espalda y mucha rigidez, claro que esto en aquellos años ni se podía diagnosticar ya que no había los adelantos de hoy en día.

Haber si tu reumatólogo te hace las pruebas y sales de dudas y hay un diagnostico definitivo.

Espero haberte ayudado, pero aunque en Internet hay mucha información lo mismo que aquí en el Foro o la pagina Web, hasta que no tengas los resultados, no aventuremos una realidad.

Saludos y ya nos iras contando.
Manu.

[Delma28]

Antes de nada agradeceros vuestras contestaciones.

A lo que refiere Manuel, después de leeros he hablado con mi madre para preguntarle si en la familia ha habido alguien con reuma y según me refiere, mi bisabuelo tenía fuertes dolores de espalda y desde joven andaba con bastón, mi abuela tambien tenía deformadas las manos por el reuma y se quejaba de dolores.

Es posible que el reumatólogo no me haya hecho las pruebas pertinentes a causa de que yo comencé a ir solo con el dolor lumbar. Al no conocer nada sobre esta enfermedad, nunca le hable de los dolores del coxi. El dolor en los talones me viene sucediendo desde hace unos cinco meses y ese tiempo mas o menos es tambien el tiempo que llevo sin poder dormir por causa del mismo. De momento en el informe solo tengo puesto lumbalgia sin especificar.

Lo primero que me hicieron cuando fui, fue una radiografia que salieron bien, y el de rehabilitacion se guió por ellas cuando me vio el mes pasado. Estas radiografías hace dos años que me las hicieron y desde entonces a mi la espalda me ha variado, ya que yo tenía muy marcada la curva de la zona lumbar y esta curva la he perdido totalmente, se me ha quedado completamente recta.

Os agradezco muchísimo vuestra ayuda, tenía la esperanza que entra las pruebas para averiguar la espondilitis estuviera el analisis de sangre y aunque es así, me refieres que tiene que ser una analisis más específico. Tengo aqui el papel de la analítica que me tengo que hacer 15 dias antes de volver ir al reumatólogo pero es un analisi normal, asi que tendre que esperar a ir dentro de dos meses y que este me mande los nuevos analisis para dentro de otros seis meses.
Sólo espero que esta vez al menos me manden los adecuados.

Gracias de nuevo y os mantendre informados.

Delma.

[Delma28]

Perdón otra vez, quería añadir un par de cosillas que olvidé comentar, una de ellas es que el rehabilitador me ha diagnosticado atrofia muscular severa, y la otra es que desde pequeña, no recuerdo ya la edad, comenzaron a dolerme los pies y se me deformaron, a la vista parece que tengo casi dos tobillos en cada pie. Me dijeron que aquello era debido a que los huesos habían crecido mas de la cuenta y que cuando me creciera el pie se volverían a su sitio, bueno tengo 34 años y sigue ahi, asi que ya creo que no van a volver jajaajajjaa. Habrá que tomarselo con buen humor, todo no va a ser quejarse. No se si esto que comento tambien debería decirselo al reumatólogo o no tiene nada que ver con el tema que tratamos ahora mismo.

Reitero mi agradecimiento por leerme y ayudarme.

Delma.

Sonríe, que mas vale una triste sonrisa que la tristeza de no volver a sonreir.

[Manuel]

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Hola Delma, lo de tus últimas preguntas yo en mi humilde opinión te digo que no tiene nada que ver una cosa con la otra, si al final hay una Espondilitis, yo creo que aun así deberías de comentárselo al especialista (reumatólogo), así te quedas más tranquila.

Yo te daría un consejo, que el Dr. no vea que tu intentas decirle lo que tiene que hacer, tu sugiérele así será más fácil que este más por la labor de realizar las pruebas oportunas, aunque insisto no sé porque no te ha pedido la analítica en cuestión para salir de dudas e ir descartando.


Saludos.
Manu.

[charo1]

hola Delma,yo tambien tengo 34 y entiendo por lo que estas pasando,no es facil a nuestra edad,pero es lo que nos ha tocado,te mando mucha fuerza y animo,aqui encontraras ayuda y buenos consejos,bss

[Julia]

Hola Delma, yo tengo EA diagnosticada desde hace 12 años, cómo dice Manuel no dieron con lo que tenia hasta que no me hicieron la analitica especifica para este fin en la que salio que tenia el gen HLA,b27 positivo y a partir de entonces pusieron nombre a mí enfermedad.
Espero haberte servido de ayuda y que sigas en el foro.

[chiqui]

hola delma bienvenida al foro yo tengo 36 años y diagnosticada de ea desde hace 7 años la verdad es que con la analitica con resultado hla,b27 positivo y un tac todo quedo claro y en poco tiempo asi que no se porque tu reumatologo no te hace las pruebas pertinentes para asi poder saber que es lo que tienes pero bueno tiempo al tiempo y mientras cuidate ,un saludo y besos.

[Encarna]

Hola Delma. Bienvenida al foro.

Ya los compis te han dado información sobre la analitica para saber si tienes el antigeno HLA-B27 que junto con otros factores determinan si puede ser una EA. Comentaselo a tu médico a ver que le parece.

Espero que estes a gusto con nosotros y nos vayas contando como te encuentras.

Besos.

[Delma28]

Os agradezco a todos vuestra ayuda, la verdad es que yo tampoco entiendo por qué no me ha mandado antes las pruebas pertinentes para descartar o no la espondilitis y más viendo que no es algo complicado, pero bueno, espero que en noviembre cuando me vea me las mande y me de respuesta pronto.

Al menos con vuestra ayuda, me encuentro menos perdida. Os deseo mejoría a todos y mucha fuerza, os ire contando como va el tema.

Gracias de nuevo.

Delma.

[Fernando Mexicano]

Hola Delma y hola a todos, primeramente quisiera presentarme contigo, mi nombre es Fernando y quiero decirte que me da mucha pena que estés enferma y que mal que el doctor no encuentre un diagnostico para ti, yo tengo 50 años de edad y desde hace tres años padezco EA y otras enfermedades mas, déjame decirte que yo vivo muy lejos de ti ya que estoy en México pero me da gusto que estés aquí en estas páginas, ya que en ellas hay gente muy buena que siempre te puede ayudar.

Quiero decirte que es una lastima que te topes con doctores que realmente no les importa a ellos mas que cobrar su sueldo y no hacen nada por el paciente, yo he tenido muy malas experiencias con los doctores en mi vida y eso me llevo a no creer en ellos a la primera y siempre busco varias opiniones.

Aquí en México es muy diferente a tu país para diagnosticar la EA ya que aquí no es muy normal el antígeno HLA-B27, como en mi caso que no lo presento ni nadie de mi familia sufrió de dolores de espalda ni endurecimiento de la misma. Yo e leído que hay dos formas de adquirir la EA que se conocen, la que se hereda con el antígeno HLA-B27 y la que se adquiere después de alguna enfermedad como la Klepsiella, Candiditis, etc y para estas ultimas los doctores siempre dicen que no saben el porque tienes EA.

Una de las cosas que te recomiendo es que te vea otro reumatólogo ya que el que tienes no veo que te este ayudando, afortunadamente para mi, trabajo desde hace 30 años en medio de Clínicas y Hospitales y conozco a mucha gente y muchos doctores y especialistas y entre ellos están de los mejores de México y a mi me diagnosticaron a dos meses después de mi primer síntoma.

En lo personal para diagnosticarme los cuatro Reumatólogos que me atendieron en un principio fue:

- Primeramente simplemente le dije a cada uno de ellos exactamente que me dolía y como me dolía.
- Les comente lo que tú mencionas, que el dolor me despertaba a media noche.
- Al igual que tu les dije que al despertar por la mañana estaba completamente rígido y después de un baño caliente y unas horas mejoraba.
- Y así exactamente TODO lo que sentía se los explique a cada uno de ellos.

Después de explicarle a cada uno de ellos por separado, me recomendaron hacerme los siguientes exámenes de laboratorio y Rx.

- Rx de mi columna, cuello, manos, rodillas, hombros y pelvis
- Gamagrama para determinar el daño en mis articulaciones las cuales desafortunadamente el 90% las tengo dañadas.
- Examen general de Orina
- Examen general de Sangre

De todo este paquete, quiero decirte que realmente lo único en lo cual se basaron para darme un diagnostico fue el Gamagrama y en el examen de sangre solo se basaron en la VSG (Velocidad de Sedimentación Globular) que yo la traía en 46 y lo máximo es de 15 (De acuerdo a los reactivos que se usaron y a mi edad) y en la Anchura de distribución de Eritrocitos.

Con estos tres resultados me diagnosticaron los cuatro doctores por separado la EA.

Primeramente quiero decirte que deseo que no tengas EA, pero si tienes EA o cualquier otra enfermedad tienes derecho a saberlo cuanto antes.

A mi en lo personal lo que me ayuda mucho es mi tratamiento y al levantarme y bañarme con agua caliente aunque aquí este el medio ambiente a 42°C y también hacer ejercicio dentro del agua a 28 ó 30°C.

Espero que estas palabras te ayuden, confía en la ciencia, en los buenos doctores y sobre todo en Dios.

Cuidate,

Saludos a todos y hasta luego

[Delma28]

Hola Fernando, gracias por tus palabras de apoyo, al igual que la de todos los miembros de este foro, sinceramente siento muchísimo que padezcais este mal y espero que pronto se encuentre un tratamiento que realmente cure este mal que os afecta.

La verdad es que yo no conocía esta enfermedad hasta que la doctora de rehabilitación me la nombró como posible causa de mis dolores, y como ya veis ando muy pedida. Es cierto que el reumatólogo que me ve es un hombre que a mi punto de vista no está muy por la labor, es de pocas palabras. En la última consulta le pregunté que tipo de reúma tenía, ya que lo único que sé es que en un analisis de sangre salió que lo tenía pero no se ni en que grado ni nada, a lo cual no me respondió, luego le pregunte que a qué podía ser debido este dolor que tengo y me contestó que no tenía ni idea, pero que un dolor tan fuerte y de tanto tiempo no era normal para el reúma que tengo.

Lo único bueno es que tras leerte y mirar el próximo analisis que tengo que hacerme, he visto que esta vez me han mandado eso que has nombrado vsg, cosa que en los anteriores que tengo hechos, he mirado y no me los había mandado aún.

Ya me había planteado ir a un reumatólogo de pago, pero sinceramente mi situación economica no me permite ahora el gasto que supondría el medico y las pruebas. Estaba pensando de ir a mi médico de la seguridad social y pedirle que añada, al analisis que tengo que hacerme, la prueba de el antígeno hl-b27 (perdonad si no lo escribo bien pero aun no me he hecho con los nombres), pero tambien tengo presente el comentario que me ha hecho Manuel y temo que el reumatólogo piense que voy de listilla y sea peor para mí.

Sinceramente estoy un poco liada, no quiero tener espondilitis, pero si la tengo quiero saberlo cuanto antes para ponerme un tratamiento, porque estar las 24 horas del día aguantando los dolores, a veces se hace insoportable, además ya no es solo los dolores, es el cansancio tan grande que tengo que no me deja hacer nada, que ya no se si esto es de la anemia o endeblez por estar tan delgada o no sé, aunque que os voy a contar que no sepais vosotros ya. No quiero tampoco parecer impaciente ante el medico, pero luego pienso que llevo mas de dos años asi y cada vez voy a peor y creo que tengo derecho a exigir que me miren bien y me diagnostiquen por fín, ya sea espondilitis o no. Lo dicho no se bien lo que hacer, de momento al menos os he encontrado a vosotros que me estais animando y apoyando en este camino que espero el final se encuentre pronto.

Acabo de salir de una agorafobia con la que estuve 6 años encerrada en casa sin poder salir y ahora que he conseguido salir a la calle no puedo estar ni diez minutos de pie porque parece que la cintura se me va a partir, a veces la vida parece que se ríe de uno pero bueno, paciencia, es lo que me toca.

Reitero mi agradecimiento, la verdad es que cuando no se tiene ni idea de algo y encuentras a personas que estan dispuestas a ayudar, encuentras el cielo abierto.

Un abrazo.
Delma

[Ana]

Hola Delma, bienvenida al foro, espero que te sientas a gusto aquí.

Ya he leido todo lo que cuentas, yo no tengo espondilitis, tengo fibromialgia, que se caracteriza tambien por mucho dolor y cansancio. Ten en cuenta todo lo que te han explicado los compañeros, yo añadiría dos cosillas:

Llevate apuntado todo lo que te duele, lo que te pasa y como te sientes el día de la consulta con el reumatólogo, comentale los antecedentes familiares y sugierele el que pueda ser una EA a ver como reacciona y que te dice.

Si sales de la consulta igual que has entrado,sin que te mande pruebas nuevas o te diagnostique, te vas directamente a atención al paciente y exiges un cambio de especialista, estás en tu derecho, no tienes porque pagarte uno privado para que te vea otro distinto al que te han asignado en la SS.SS. Si aún piensas en ver a un privado hazte de una sociedad médica que te sale mucho mejor que pagar todo por privado. Yo voy a los dos y así tengo dos opiniones.

Comprendo por lo que estás pasando, yo tengo 35 años, he vivido toda mi vida con dolores y hasta hace dos años no me diagnosticaron la fibromialgia, al contrario me decían que estaba bien y que tenía contracturas

Veo que eres de Madrid igual que yo, ¿en que hospital te tratan?

Cuenta con nosotros para cualquier cosa en la que podamos ayudarte.

Besos.

[Fernando Mexicano]

Me alegra haberte podido ayudar un poco en tus dudas, quisiera comentarte que en un solo examen no sale si tienes esto o lo otro, es decir se requiere de una serie de ellos y básicamente los que te mencione son los principales.

Por ejemplo, tu mencionas que tu columna esta mas recta y rígida, mas de lo normal y que de hace dos años para acá lo notaste, en la EA es una característica muy especifica, ya que en la EA la columna se tiende a endurecer, pegar hacerse recta con el cuello hacia abajo.

La semana pasada fui a consultar con el Reumatólogo que me atiende, que quiero decirte que es el Jefe de enseñanza de Reumatología de la Universidad y esta considerado como uno de los mejores Reumatólogos de México, a el le pregunte precisamente de esta característica de la enfermedad de que la columna se endurece. A lo cual me contesto, ES CIERTO, PERO NO HAY NADA DE QUE ALARMARSE, ESO ES SI NO SE ATIENDE A TIEMPO O NO SE DA TRATAMIENTO, HOY EN DIA YA NO EXISTE ESTO YA QUE SI EL PACIENTE SE EMPIEZA A PONER MAS RÍGIDO ES SIMPLEMENTE HACER UN POCO DE EJERCICIO PARA QUE SE ROMPA ESA CALCIFICACIÓN, CLARO DUELE UN POCO PERO SE MEJORA LA COLUMNA Y SOBRE TODO QUE ESTE EN TRATAMIENTO”

Yo no se como es la Seguridad Social en tu país y no te puedo ayudar en decirte que derechos tienes, pero creo que tienes todo el derecho de solicitar otra opinión, te aconsejo que leas los derechos que tienes para que de esta manera puedes defender tus derechos como paciente.

Es muy buena idea lo que dice Ana, anota todo y léeselo al doctor y si te cree listilla dile que desde chiquilla.

Tu haz todo lo que este en tus manos para que te diagnostiquen y solicítales esos exámenes y veras que te van a dar un diagnostico y sobre todo un tratamiento.

Que bueno que eres delgada, es una de las cosas mas importantes en toda enfermedad reumática (bajar de peso) pero si tu ya eres delgada tienes una gran ventaja, ahora date mucho animo, dale gracias a Dios todos los días por haber amanecido y poder empezar un nuevo día y sal a la calle y diviértete aunque te duela ya que el dolor es bueno porque significa que estas viva.

Cuídate, come bien, diviértete y disfruta la vida que es muy corta

Saludos y hasta luego

Fernando

[Encarna]

Delma, como te comenta Ana, si no quedas satisfecha con las explicaciones de tu reumatologo, puedes solicitar el cambio de especialista y tratar de que te diagnostiquen lo antes posible para poder empezar el tratamiento adecuado.

Tampoco debes obsesionarte demasiado, intenta estar relajada y no provocarte ansiedad ahora que has conseguido salir de la agorafobia. Enhorabuena por ello.

Me alegro que te sientas algo mas animada con nosotros, es una de nuestras principales metas.

Besos.

[charo1]

bueno un poco no estoy de acuerdo con Ana ,pues a mi se me ocurrio llevar todo apuntado despues de 6 meses,normal,pues luego no me iba a acordar de todo,y me pud¡so una cara,uuuuuf,tu tienes que star fatal,esto es sicosomatco,a ti te mando yo ala siquiatra,si tu andas apuntando todo lo que te pasa muy mal debes de andar sicologicamente,digo tan joven a tu edad ,aqui hay algo que no sabemos...asi infinito,yo pense que era lo mejor pero ya veis,no se sabe como atinar..

[Manuel]

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Hola Delma, ojala que no tengas espondilitis, pero como muy bien dices si la tienes que te la localicen y te la diagnostiquen, así sabrás lo que hay y habrá un tratamiento especifico para esa espondilitis, el estar en dudas se produce angustia y malestar porque tendré.

No añado más de lo que l@s compañer@s ya te hayan dicho, lo que Ana te comenta es un buen consejo.


Saludos y no dejes de pasarte por el foro e ir contándonos como vas y como te encuentras, aquí está tu otra familia virtual que en la medida de las posibilidades te ayudaremos, no estás sola...


Saludos.
Manu.

[liogata]

Hola Delma bienvenida al foro. Todo lo que cuentas pues pareciera EA o AR todas tienen mucho en común. Las pruebas de sangre y radiológicas ayudan en una mínima parte a dar con el diagnóstico acertado, lo que cuenta realmente es el historial del paciente, antecedentes familiares y la valoración física que haga el médico.

En este link podrás encontrar las pruebas que suelen hacerce para diagnosticar AR PULSA AQUI

En el caso de la EA con las pruebas de laboratorio se ayuda a determinar si hay presencia del HLA-B27 y posteriormente estas pruebas servirán para evaluar la actividad inflamatoria, y conocer las consecuencias de la medicación sobre ciertos órganos o fluidos (riñón, hígado,sangre,etc).

También estan las pruebas radiológicas que cuando la enfermedad está avanzada se hace una radiografía simple pero si es en sus comienzos se manda una Gammagrafía Ósea como ya te han comentado los companeros.

Hay dos pruebas que son muy empleadas para determinar la presencia de procesos inflamatorios inespecíficos puede ocurrir tanto en EA como AR son la Velocidad de Sedimentación Globular (VSG) y la PCR (Proteína C Reactiva). Además de ellos, es característico que el paciente de EA sea negativo para el Factor Reumatoide (seronegatividad). Otros parámetros son la Interleucina-6 y la hiperganmaglobulinemia IgA.

Generalmente a uno le entregan una hoja llamada Volante de Bioquímica, Hematología y Serología y ahi aparecen las pruebas que solicita el médico. A mi una vez mi médico pidió la mitad y como yo se como va lo de las citas que se demoran barbaridad pues marqué las otras que hacían falta y ahorraba tiempo que de vez en cuando hay que ser listillos; es mejor pecar de exceso que de defecto

Un abrazo.

[Ana]

Charo, lo que a ti te molestó fué que el médico se diese cuenta de lo locati que andas, jajaja claro tu intentando que no se note y va y con dos visitas te pilló, jejejeje menos mal que por aquí ya te conocemos eh?

Delma, Espero que estés lo mejor posible. Besos.

[Delma28]

Hola a todos de nuevo, siento mucho haber tardado tanto en contestaros, este mes está siendo un mes de locos para mí.

Agradecer de nuevo vuestros consejos,he estado mirando el análisi de sangre que me tengo que hacer con la intención de colar una rallita mas como comentó liogata, y cual ha sido mi sorpresa que el Pcr tambien lo tengo señalado ya, junto con el vsg, asi que no tengo que tocar nada.

Lo que charo comenta tambien lo he pasado yo ya, eso de que te digan que es psicosomático... ufff, además como en mi historial médico esta mi agorafobia, pues es como que todo lo que te duele es mentira o me lo estoy inventando, por suerte en su día salió que tenía reuma, en un analisis de sangre, y ahí comenzaron a tomarme en serio.

El día 18 de noviembre tengo ya el reumatólogo, esperaremos a ver que me dice.

He empezado a hacer rehabilitacion que me mandaron para la atrofia muscular, solo me la han mandado para las lumbares, comencé ayer y son solo tres dias, pero me dejaron molida, sobre todo porque al hacer los ejercicios lumbares me dolió mas las cervicales, ayss no se, esto es un rollo la verdad.

No quiero pecar de pesada al volver a agradeceros vuestra ayuda, pero cuando me hablaron de una posible espondilitis, fue la primera vez que oía esa palabra y no tenía ni idea de lo que era, incluso recuerdo que al llegar a casa no recordaba el nombre y busque en internet por los sintomas que tengo. Gracias al foro y a vosotros al menos tengo las cosas más claras, asi que reitero lo dicho y gracias a todos.

Un abrazo.
Delma.

[chiqui]

hola delma espero que con la rehabilitacion puedas ir mejorando un poco aunque sea por que de aqui al 18 de noviembre todavia queda tiempo para tu visita espero que puedan ponerte un tratamiento que por lo menos puedas tener un poco de calidad de vida,muchos animos y un beso.

[Manuel]

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Hola Delma, las gracias son mutuas, tú por seguirnos y al mismo tiempo aquellas personas que nos leen y le ocurra algo parecido, le vendrá muy bien lo que aquí se comenta, y una vez más desearte lo mejor, ya verás que con la rehabilitación te encuentras menos rígida y al mismo tiempo el dolor es menos intenso.

Ya nos iras contando cómo vas y tu formula las preguntas que creas conveniente que aquí gustosamente si las sabemos te ayudaremos.

Manu.

[Encarna]

Delma, no te desanimes con la rehabilitación, que aunque al principio no notes mejoria, veras como con un poquito de tiempo notas las articulaciones mas flexibles.

Aún te falta un poco para la visita de tu reumatologo, pero bueno, lo importante es que te diagnostique y te mande el tratamiento mas adecuado a tus necesidades.

También te agradecemos a ti que nos acompañes y nos confies tus dudas, para tratar entre todos de mantenernos informados.

Besos.

[Manuel]

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Hola Delma, hace mucho que no sabemos de ti, como va todo?, ya nos dirás si nos lees.


Saludos.
Manu.

[maria2010]

Hola Delma.
Yo sigo defendiendo la conveniencia de una gammagrafía ósea, por lo menos en mi caso resultó. Un truco para que no piense que vas de lista es colocárselo al médico de cabecera. Si no te manda una determinada prueba, le dices: "Fíjese, mi médico de cabecera me ha dicho que podría pedirme tal prueba..." . Funciona siempre, si se mosquean lo hacen con el de cabecera. Tranquila, que ya te irás aprendiendo como entrarle a cada uno.
Saludos

María