Una temporada en el infierno

[Manuel]

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Hola Daniel, una vez más al leerte intento ponerme en tu situación y solo de pensarlo me produce angustia y ansiedad, hay cosas que no entiendo y algunas se desbordan de la impotencia, tal y como te encuentras si nos ponemos en tu situación actuaríamos como tu, el luchar y darse cuenta que las "armas" te las tiene que proporcionar los especialistas, si estas no te llegan, no solo con voluntad y coraje, esto no te falta, pero poco a poco nos desmoralizamos, y que no llegan y que no se preocupan, es como tu lo cuentas, si esto les tocara a ellos quizás no estarías hablando así.

Sabes que desde aquí te se quiere y nos preocupa que estés así, mandarte fuerza y decirte que no estas solo.


Saludos.
Manu.

[Encarna]

Daniel, ante la situación en la que te encuentras, cualquier cosa que hagas estara justificada y es completamente vergonzoso que seas tú el que tenga que reclamar unos derechos que te corresponden en tu calidad de enfermo y sobre todo de persona.
Tu situación debe ser angustiosa porque bastante es que tengas que preocuparte de lo que tienes dentro de ti haciendote daño continuo, para que también tengas que estar peleando por conseguir una atención y un tratamiento acorde a tus necesidades.

Procura no perder las fuerzas y luchar por tus derechos. Mucha suerte. Besos.

[Ana]

Daniel, tienes la razón de tu lado, así que no dudes en ir donde haga falta y explicar y comunicar tu caso ante toda una sala de médicos si es necesario.
Cuentas con nosotros que si pudiesemos hacer mas...no te verían pronto, es que te hubiesen visto ya.
Besos.

[Toñi]

Daniel siento mucho que lo estes pasando tan mal como dices el mundo de la medicina es asi para los médicos solo somos un número más y cuando este falla se substituye por otro .
haces bien plantales cara y que vean que eres una persona valiente que no se rinde ante las adversidades.
te deseo lo mejor y que ganes esta batalla tienes el valor suficiente para conseguirlo .
un fuerte abrazo

[DanielH]

Mi visita al hospital de Sabadell Parc Taulí

29 de julio del 2009 hoy he tenido mi primera visita con el oncólogo que me derivo mi oncóloga ya que esta estaba preocupada por no haber respondido yo bien a la quimioterapia que he sido sometido en estos meses que a consecuencia de una recaída de mi cáncer col-rectal me apareció en mi tercer control una metástasis hepática por la cual fui sometido a una mueva quimioterapia por mi oncóloga, mi mestasesis ha sido resistente a esta quimioterapia y después de dos meses y medio de tratamiento no ha conseguido reducir la metástasis al contrario esta a ido ganando terreno por suerte siempre dentro de mi hígado y tengo la suerte hasta hora de que no se ha extendido por ninguna parte mas.

La visita ha sido muy cordial y esperanzadora para mi, mi nuevo oncólogo es una persona amable y se le nota que es un buen profesional en el campo de la oncologia sobretodo en los cánceres de colon, primero me ha estado contando en que consistía el estudio que se esta haciendo con un anticuerpo monoclonal conocido con el nombre de Panitumumab estudio que esta en fase II para evaluar la eficacia de Irinotecán junto con el Panitumumab para paciente con cáncer colo-rectal metástico con el gen KRAS no mutado.

El cual esta dando muy buenos resultados en casos como el mío por supuesto que no se trata de un estudio de un producto desconocido ya que esta aprobado en diferentes países pero en España antes de su aprobación para poder darlo a cualquier paciente a través de la seguridad social tiene que ser aprobado a través de este estudio el cual se esta realizando en varios hospitales el centro de este estudio esta en Madrid.

Seguramente empezare esta nueva quimioterapia entre el día 4 o 5 de agosto me lo tienen que confirmar por teléfono ya que todo esta a la espera de los resultados de una muestra del tumor que me sacaron cuando me operaron que ha sido mandada a Madrid del centro donde sale este estudio

Una vez informado y he firmado mi consentimiento para este estudio el oncólogo nos ha dicho que nos llevaba a ver el hospital de día donde se pone la quimioterapia y de paso que me hicieran una analítica, nos a preguntado a mi y a mi mujer si queríamos visitar a la oncóloga que me visita en el hospital donde resido ya que esta oncóloga es del equipo del hospital de Sabadell y solo sube a mi localidad a pasar visita un día cada quince días no se encontraba en su despacho en este momento pero de camino al hospital de día nos la hemos encontrado su reacción al vernos ha sido muy buena y se alegrado mucho de que yo haya aceptado este tratamiento tengo que decir que en su hospital la he encontrado mucho mas abierta y decidida de lo que yo hasta hoy la conocía se nota que esta en su hospital con su equipo en este caso tengo que darle las gracias por el interés que ha tenido en mi caso y en ofrecerme esta oportunidad de este tratamiento.

Una vez henos estado en el hospital de día nos han enseñado el funcionamiento de este y me han hecho la analítica que les ha pedido mi oncólogo, en cuanto al hospital de día este no tiene nada que ver con el de mi localidad es una pasada como esta montado todo la claridad de luz natural que tiene debido a unos grandes ventanales, unos sillones adecuados para hacer la quimioterapia y una limpieza donde en el suelo se podría comer si hago una comparación con el de mi hospital seria como comparar un hospital de lujo con uno de tercer mundo por supuesto que se que en una localidad como la mía no puede haber un hospital de día igual de tamaño por la cantidad de población pero si que podría haber uno con las mismas características en higiene, equipamiento y mayor espacio del que tenemos para esto solo hace falta tener la buena voluntad de hacerlo de la misma manera que se han cambiado y renovado otras zonas del hospital donde las inversiones han sido de mucho dinero pero este ha sido dado por sanidad de Catalunya y al patronato no le ha costado ni un duro por lo visto no se acuerdan de cuando existían los mutualistas que pagaban una cuota al hospital cada mes y en cima cuando acudían a solicitar un servicio medico les pedían la cartilla de la seguridad social para cobrar el servicio dos veces de esto no hace muchos años quizás unos diez ha día de hoy el hospital sigue siendo un patronato fundado por monjas y algunos viejos caciques conocidos de sobras por todos los que vivimos en mi localidad, pero quien paga realmente el pato del mangoneo que existe es el ministerio de sanidad de catalunya y todos los contribuyentes que pagamos nuestros impuestos para que el patronato del hospital funcione como un gran burdel sin jefa donde los directores que son cambiados a menudo están a las ordenes y al interés del patronato y de las monjas que no quieren perder su estatus y son quien en realidad se lleva el mangoneo que hay yo les diría a las monjas que se dediquen a rezar que el lo suyo y que para esto tienen una gran iglesia de su congregación nada mas traspasar la calle y que cedan las parte que tienen reservada para ellas en el hospital incluyendo la capilla en la tercera planta para hacer un hospital de día decente que renuncien a su estatus en el hospital y que lo cedan a la seguridad social para que esta se haga cargo ya que en realidad es la que esta pagando el pato de la mala gestión de este hospital.

Esto es lo que yo le llamo pedir en nombre de Dios y no soltar ni un duro por cristo.

Por supuesto que aunque yo de momento estoy derivado hacer la quimioterapia a otro hospital sigo con mi empeño de que se mejore las condiciones del hospital de día para las personas que tienen que hacer la quimioterapia y no cesare en mi empeño por el bien de cualquier persona que necesite de este servicio que actualmente es mugriento y tercer mundista pudiendo ser mejorado quizás utilizando mas la buena voluntad que dinero.

Dejando este tema y volviendo a mi quimioterapia y a mis médicos hoy boy hacer algo que no he hecho con ninguno de mis médicos actuales ya que nunca he dado nombres de los médicos ni para contar algunos cabreos que he tenido con ellos ni tan siquiera cuando estado de acuerdo con sus actuaciones pero hoy tengo que ser justo y a cada uno hay que darle lo que se merece en cada momento según sean sus actos.

Por esto le doy las gracias a mi oncóloga la doctora Elsa Dalmau por su interés en mi caso y hablar de mi caso en su hospital con el doctor Carles Pericay y a este mismo por aceptar mi caso e interesarse por mi situación con la mierda de mi asesino y el trato que he recibido de los dos en su hospital.

Daniel 30 de junio del 2009

[Encarna]

Daniel, parecen buenas noticias. A ver si a partir de ahora te dan el tratamiento adecuado y te atienden debidamente.

Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, haber si ajora las cosas van mejor y se consigue lo que se busca y es que la patología se localice bien y se "ataque" con todas las armas posibles y se estabilice la cosa que ya llevas mucho pasado.


Suerte y ya nos iras contando.


Saludos.
Manu.

[DanielH]

Mañana es mi tercer bautizo de fuego que tendrá lugar en el hospital de Sabadell esta vez lleva por nombre Panitumumad.

En que se basa el estudio en que boy a participar

Es un estudio llamado SPECTRA y consta de un anticuerpo monoclonal llamado Panitumumad y un citostático conocido con el nombre de Irinotecán, este citostático ya lo he probado en mi última quimioterapia y no ha dado resultado pero se espera que la combinación de estos dos productos haga que funcione esta vez.

Por que se me ha pedido que participe en este estudio, por el motivo que mi cáncer no se ha reducido al contrario avanzado más con la quimioterapia que he recibido hasta el momento con el Irinotecán se sabe que la combinación de esta con anticuerpos monoclonales como el Panitumumad podría recuperar los beneficios del tratamiento ya que este anticuerpo potencia la eficacia del Irinotecán.

Qué es el Panitumumad es un anticuerpo los anticuerpos son sustancias producidas por el sistema inmune en el organismo para protegerlo de sustancias extrañas como las bacterias .Se trata de un anticuerpo muy puro elaborado industrialmente y diseñado para unirse a un receptor de un factor de crecimiento conocido como factor de crecimiento epidérmico (EGF) que se encuentra en las células de mi tumor. Panitumumad es un anticuerpo dirigido contra el receptor del (EGF) que se encuentra en las células de mi tumor este anticuerpo ha sido probado en distintos tipos de tumores

Panitumumad ha sido aprobado en España y en estos momentos se puede encontrar en las farmacias de hospitales.

Recibiré esta quimioterapia con una frecuencia de cada dos semanas, por supuesto estaré muy bien controlado con controles a menudo tanto para ver si este tratamiento de resultado o por si aparecen complicaciones por efectos secundarios no deseados pero que siempre pueden estar presentes y algunos de ellos graves esperemos que esto no ocurra y funcione bien este tratamiento.

Un abrazo

[Ana]

Daniel a por el demonio, que tu puedes campeón.
Besos.

[DanielH]

Mi tercer bautizo de fuego que lleva por nombre Panitumumad que corresponde a mi tercera quimioterapia.

Día 6 de agosto del 2009. Empecé la quimioterapia a las 12 horas con el agente biológico Panitumumad en el hospital de Sabadell con una duración de una hora no he tenido hasta el momento ningún efecto secundario solo durante la infusión un gusto muy raro en la boca como a diferentes metales.

Seguidamente me pusieron la cortisona, el tratamiento para evitar los vómitos, el protector de estomago y seguida mente me pusieron un indicción para prevenir la descomposición del agente de quimioterapia iriotecan duración de la infusión 90 minutos duración de la quimioterapia 3 horas 20 minutos aproximadamente 4 horas menos que en el hospital de mi localidad de la Seu de Urgell con lo que ha las 3/20 de la tarde había terminado la quimioterapia.

Luego me tuve que esperar un rato a que viniera de comer el biólogo para ver como me había ido la quimioterapia y darme algunos papeles y instrucciones para la próxima vez que será dentro de 15 días, esta vez estaré mas horas ya que me toca visita antes de la quimioterapia para ver si mis analíticas están bien.

En cuanto a la profesionalidad de las enfermeras del hospital de día y organización junto con el manejo del material sanitario y su esterilización en los cumplimientos de los protocolos les tengo que dar un 10.

En cuanto alas instalaciones del hospital de día es como haber pasado de una funeraria triste, oscura y agobiante a un hotel de cinco estrellas.

Daniel 7 de agosto del 2009

os dejo esta foto donde se puede apreciar la diferencia entre un hospital y una funeraria

[chiqui]

dios mio daniel eres un ejemplo a seguir no tengo el justo de conocerte pues aunque he leido tu historia se me ponen los pelos de punta jesus pienso que me quejo por nada viendo todo lo que tienes y por lo que tienes que pasar solo decirte que sigas asi que es una batalla que tienes que ganar y que con tu esfuerzo ,lucha y dedicacion lo vas a conseguir ,gracias por ser asi gracias por transmitirlo asi y gracias por hacernos pensar que en la vida hay que luchar besos y un saludo muy especial desde asturias.

[Manuel]

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Hola Daniel, haber si hay suerte y ese 10 se convierte también en una buena esperanza y que los tratamientos vayan funcionando muy bien, eres un buen ejemplo de superación y de optimismo.

Un abrazo.
Manu.

[DanielH]

Mi segundo ciclo de mi tercera quimioterapia

El taxis me recoge a las 7/30 de la mañana para pasar la visita de control de cada ciclo de quimioterapia junto con las analíticas, tenia visita a las 11 de la mañana pero como hay la mitad de oncólogos de vacaciones cada oncólogo hacia sus visitas mas las de un compañero de vacaciones ya sabemos que este mes en una parálisis en todo el país sanidad no iba a ser menos, por lo que viendo que pasan las horas y ya eran las 12/45 le recordé al biólogo que yo era un desplazado de la Seu y que esto esta a 180 kilómetros de distancia de Sabadell por suerte me hizo colar al momento casualidad que me toco la oncóloga que visita en el hospital de la Seu y la que me ha estado llevando hasta hora.

Nada más verme me comento lo del acmé que me ha salido en la cara puesto que cada día va a más me ha recetado una pomada de cortisona para el hinchazón y otra de antibiótico para evitar infecciones y que me limpie la cara con un jabón dermatológico y para la resequedad de la piel que me producen estas pomadas el uso de alobe de vera, para las molestas llagas que me han salido debajo de la lengua me han dado Lidocaina el anestésico que usan los dentistas pero para uso tópico para que me lo aplique un rato antes de comer para que no note el dolor y poder masticar durante el resto del día varios enjugues de agua de tomillo.

También le pregunte si debía ponerme la vacuna de la dichosa gripe nueva me ha dicho que si que los pacientes oncológicos y el personal medico tenemos que ser los primeros aunque todos corremos los mismos riesgos de no saber bien los posibles efectos secundarios que pueda tener esta vacuna ya que no esta suficientemente probada y que también me pusiera la de la gripe normal y la antipneumococicas, como las analíticas estaban bien puedo hacer la quimioterapia por lo que me toman las constantes vitales y me dan el papel para a acudir al hospital de día a pedir hora.
Al ir a pedir hora al hospital de día me daban para las cinco de la tarde esto me suponía llegar a mi casa a las sobre las 22/30 de la noche les recordé que vivía en la Seu a 180 kilómetros de distancia y por suerte me colaron otra vez entrando a las 14/45 de la tarde
La quimioterapia fue muy bien y en tres horas y cuarto estaba listo me recogió el taxis y llegue a casa a las 20 /15 de la noche.

Total la excursión ha tenido una durada de 13 horas que después a la noche pasaron factura a mis huesos, para la próxima vez ya tengo a mi oncólogo de regreso de vacaciones y he pedido visita lomas pronto posible por la mañana esta es a las 8/20 ya que prefiero levantarme antes para salir de casa que no llegar tan tarde y al ser primera hora podré hacer la quimioterapia mas alrededor de las 11 con lo que a las 14 horas puedo haber terminado y estar en casa sobre las 16/30 con lo que me puedo ahorrar unas cuantas horas de excursión.

El trato recibido por la oncóloga y todo el personal sanitario ha sido inmejorable a todos los niveles tanto humamos como profesionales, es curioso que en el hospital de mi localidad a las enfermeras para poner una simple aguja en el portacat les faltan manos y en Sabadell casi les sobran se las nota trabajar con mucha soltura y estar bien enseñadas esto da mucha confianza al enfermo.

Al estar en un hospital grande uno siempre se da cuenta cuando ve a personas con cáncer que tiene que acudir en sillas de ruedas, y ver la cara pálida, amarilla y las condiciones de mala salud a que muchos de los enfermos de cáncer tarde o temprano podemos llega de no ir bien la cosa uno se da cuenta que a su alrededor hay muchas personas que por el momento están peor que uno mismo pero al mismo tiempo te hace pensar que mierda si yo tengo que legar a este mal estado que manera de hacer sufrir a las personas que te quieren y que tienes a tu lado y tenerlas que someter a un sufrimiento duro y cruel tal como es el ver que un ser querido se va degradando día a día sin poder hacer nada por el nada mas esperar que llegue el día de que deje de sufrir, luego queda en la mayoría de casos el trauma de haber visto esta degradación y la perdida del ser querido para toda la vida de una manera que considero que es casi inhumana y fuera de todos los contesto de lo que es una muerte digna y escogida a voluntad del enfermo llegado el momento donde no hay nada hacer y la degradación es casi total.

Me afecta mucho y me da mucha pena el ver seres humanos en estas condiciones es algo que no puedo evitar a sabiendas que yo tengo la misma enfermedad y algún día puedo llegar al mismo estado pero no es por esto ya que es algo que ya me sucedía antes de tener el cáncer mi primera vivencia con esta enfermedad fue cuando yo tenia 16 años una gran persona de donde yo trabajaba tenis cáncer de cuello en a aquellos tiempos la radioterapia que se usaba era muy agresiva y se colocaban unas agujas cargadas con radioactividad el la parte exterior del cuello atravesando este de lado a lado esto producía unas grandes zonas quemadas llegando las heridas casi a las venas del cuello y perforando la yugular provocando el desangramiento rápido esto es lo que le sucedió a mi encargado los servicios sanitario no llegaron a tiempo y se desangro en nuestras manos sin poder hacer nada por el solo intentar taponar la salida de la sangre pero esta seguía brotando y extendiéndose por el suelo.

Daniel 21 de agosto del 2009

[Ana]

Daniel, me alegro de que haya ido todo bien detro de lo que cabe. La próxima vez como tu dices durará menos horas y podrás descansar antes.

Vaya caso el de tu encargado, menos mal que todo esto ha avanzado mucho.

Como siempre te mando mucho ánimo, mucha fuerza y muchos besos.

[DanielH]

Los efectos secundarios esta vez están siendo muy fuertes, son la cosa que mas me molesta de momento parece mentira que no tengo ningún síntoma ni molestia por la metástasis que tengo en el hígado y son los síntomas de la quimioterapia lo que peor me lo hace pasar, hoy me levantado con una erupción de acné con los granos con pus en todo el cuerpo tengo el resto del cuerpo lleno incluso en la cabeza de estos granos de acné, me pongo dos cremas una de cortisona de día y otra antibiótica de noche esto hace que se me escame toda la piel y la tenga que estar hidratando varias veces al día.
Habrá que aguantar lo que venga aunque cada día se hace mas pesado y los efectos secundarios son mas fuertes, menos mal que los vómitos los domino bien de momento con el aceite de Maria, pero las fuertes diarreas también son muy molestas y me dejan hecho polvo a pesar de todo sigo en la lucha y no pienso abandonar

[Manuel]

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Hola Daniel, ya leo que el tratamiento es muy fuerte y no te encuentras muy bien, me imagino lo que estarás pasando, si los que tenemos otros tipos de tratamientos hay veces que la reacción no en muy buena, los tuyos y como los cuentas no son cualquier cosa.

La reacciones son muy fuertes, si te salen esos granos por todo el cuerpo es porque en muy agresiva la quimio.

Las fuerzas que no te falten y el apoyo nuestro lo tienes.

Recuerdos a Pepi y un abrazo para ti.

Manu.

[Ana]

Daniel, imagina que si los efectos secundarios son fuertes, mas fuerte será el ataque contra el bicho y antes acabará con él, que es de lo que se trata. Sobre lo del acne, es porque eres un chavalín y ahora tienes acné juvenil si vas diciendo eso te quedas con todo el mundo,
Por supuesto que tu no abandonas, eres el capitán del barco, así que no puedes hacerlo, eres un valiente.
Muchos besos.

[Encarna]

Daniel, seguro que todo ese sufrimiento ha de servir para que puedas ganar la batalla.

Mucha fuerza. Besos.

[mariaeugenia]

Daniel, te escribo para darte animos y decirte que te admiro por tu valentía
al luchar contra una situacion tan dificil.
Recibe mis abrazos calurosos desde mas alla de los mares!!
Sé que saldras bien de todo y agarra al toro por los cuernos
y lanzalo al fondo del mar!!
;)

[DanielH]

Mi tercer ciclo de mi tercera quimioterapia

Día 2 de septiembre me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana en la puerta de mi casa para realizar la pequeña excursión desde mi localidad al hospital de Sabadell que tengo que asumir cada quince días para hacerme la visita oncológica y la quimioterapia.

Llegada al hospital 8/30 tenia la visita programada para las 8/40 pero no me llaman hasta las 9/40 una hora de retraso, en esta visita me ha visitado mi oncólogo que ha vuelto de vacaciones la visita asido muy cordial como siempre.

Estado apunto de no poderme hacer la quimioterapia ya que mis recuento de glóbulos blancos totales (neutrofilos) están bajos a 1.200 con lo que vuelvo a tener Neutropenia como ya me ocurrió una vez en la anterior quimioterapia para evitar posibles complicaciones de infecciones y no tener que suspenderme la quimioterapia dentro de 15 días me ha recetado unas inyecciones que se llaman Neupogen para que la medula produzca mas rápido y mas cantidad de glóbulos blancos necesarios.
Como no todo tienen que ser malas noticias y ya me tocaba una de buena en los meses que llevo de batalla con esta metástasis hepática con la que los marcadores tumorales
(CEA) cada día estaban mas altos, esta vez con solo dos ciclos de la quimioterapia del estudio spectra que es la que estoy haciendo he pasado de tener el marcador tumoral de 140 el día que empecé con esta quimioterapia con el agente biológico Panitumumab + el Irinotecan ha hecho que el marcador este a 31 un buen descenso esto quiere decir que el estudio esta dando buenos resultados en solo un mes por lo que es posible que la metástasis hepática este descendiendo y por lo menos no se ha extendido a otras partes del cuerpo de todas maneras estos resultados se tienen que ver reflejados en el tac que me harán a los seis ciclos de quimioterapia, esto asido para mi como una inyección de fuerza con unas nuevas ganas de seguir por el camino de la lucha a pesar de todos los efectos secundarios que estoy teniendo y tendré durante el tiempo que tenga que estar con este tratamiento para libarme de mi asesino o por lo menos para fastidiarlo un tiempo mas.

Una vez terminada la visita sobre las 10 de la mañana me dirijo a coger hora para el hospital de día y me la dan para las 12/30 como ya es hora de que me entre algo en el estomago antes de que me metan todo el fuego por las venas me dirijo ala cafetería con mi mujer a desayunar gago un desayuno fuerte ya que me pillara la hora de la comida haciendo la quimioterapia, mientras se hace la hora para el hospital de día damos un paseo por el parque del centro hospitalario y nos sentamos en un banco un rato después nos dirigimos al hospital de día donde han tenido varias urgencias y incidencias con las personas que hacían la quimioterapia y todo se retrasa ya que esta colapsado y no hay sillones libres en los box por lo que no entro hasta las 13/40 la quimioterapia transcurre con normalidad y con el trato formidable del personal sanitario.
Salgo del hospital a las 16/45 de la tarde el taxis me esta esperando en la puerta y llego a casa a las 19/20 total han sido 13horas y 20 minutos de excursión entre el retraso de la visita y la del hospital de día de poco me ha servido levantarme a las cinco de la mañana espero tener más suerte dentro de 15 días y que la paliza sea mas corta ya que tengo la visita a la misma hora.

Un comentario curioso debo de ser algo vampiro ya que la sangre me persigue son dos veces seguidas que me toca como compañero al lado mío trasfusiones de sangre por cierto que una trasfusión es muy lenta espero no necesitar ninguna en todo caso prefiero chuparla directamente del cuello de alguien que este sano que es mucho mas rápido y total son dos agujeritos con los dientes de nada jajajaja.

Gracias por vuestras respuestas y un fuerte abrazo

Daniel 02 de septiembre del 2009

[Ana]

Daniel, una magnifica noticia la de la bajada de tus marcadores tumorales, que contentos que estaréis, y como tu dices las fuerzas que os habrá dado para seguir luchando. A la próxima los leucocitos mas altos y los marcadores tumorales mas bajos aún que ahora. Eso sería ideal y si ya te lo hacen rapidito y puedes estar en casa antes pués mejor que mejor.
Besos.

[Toñi]

Daniel me alegro mucho de esa buena noticia que es que te hayan bajado los marcadores tumorales ,al menos ves que vale la pena el gran trajin que te das y el madrugón .
ojala que todo tse te vaya solucionando tan bien te lo deseo de corazón...ah y no pierdas ese humor que te caracteriza .
un fuerte abrazo

[Encarna]

Muy buenas noticias Daniel, la verdad que esto anima para seguir luchando.

Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, yo comparto la alegría como muy dicen Ana,Toñi y Encarna con tu fuerza y tesón seguro que lo consigues, y no pierdas el humor.



Un abrazo.
Manu.

[chiqui]

Que buena noticia daniel ,la verdad es que ya va siendo hora ,me alegro mucho por ti.un saludo.

[charo1]

Daniel,yo tambien me uno a la alegria de los compis,ojala todo siga asi de bien,y de vampiro nada,eh? a ver si te vas a ir chupando la sangre de todo el qu ese ponga al lado,jjiji,oye,eres un ejemplo para todos,no pierdes el buen humor...un abrazo

[vicky burgos]

me alegro de verte mejor , es fácil dar animos desde aki , así k no lo haré solo te daré todo mi cariÑo , yo tengo una hermana k paso uno de colon y uno de pulmon supero los dos kon una alegria y ganas de vivir k era eya kien nos animaba a nosotros , se ríe de mi kuando me ve hundida por una simple fm komo eya dice , venga suerte y a por todas muakkk

[DanielH]

Bueno compañer@s este estudio que estoy haciendo esta funcionando tanto que me han adelantado el tac que me tendría que haber hecho dentro de un mes y medio para comprobarlo con el ultimo que me hice donde tenia los factores tumorales a 140 de esto hace 42 días

Mi cuarto ciclo de mi tercera quimioterapia

Día 17 de septiembre del 2009
Salgo de casa alas 6 de la mañana, entro en la visita con mi oncólogo alas 9 de la mañana las buenas noticias siguen produciéndose en la analítica el marcador tumoral a seguido bajando de 36 de hace quince días a tan solo 13.5 es te es un valor bajo muy cercano a los valores de referencia que están en 3.0, como este tratamiento esta funcionando según las analíticas el oncólogo lo quiere ver en un tac para compararlo con el que me hicieron antes de empezar con este tratamiento por lo que estoy a la espera que me llamen para darme día, en este tac será donde se podrá ver si solo están bajando los marcadores tumorales y remitiendo la enfermedad o si a su misma vez se están reduciendo o desapareciendo los óvulos metástasicos repartidos por casi todo el hígado, mis glóbulos blancos totales han subido algo en estos 15 días gracias a las inyecciones sudcutanias que me dieron aunque siguen siendo bajos están en 2.200 por lo que me han dado cuatro inyecciones mas, le vuelto a comentar lo de las llegas en la boca ya que estas siguen en aumento después de usar toda clase de productos de aplicación directa hay una que la tengo desde la primera quimioterapia de esto hace 42 días y me ha dado un jarabe por si son hongos candida que puede ser lo mas posible al estar bajo de defensas, la visita asido muy cordial y se ve a mi oncólogo contento por los resultados que estoy obteniendo con el tratamiento en estos 42 días.

Después de la visita me fui a buscar hora para hacer la quimioterapia y me dieron para las 11 horas con lo que mientras se hacia la hora toco desayunar y dar un paseo para hacer tiempo, como siempre la preparación del tratamiento biológico se retraso y no entre en el hospital de día hasta las 14 horas tres horas mas tarde por lo que me pillo la hora de comer en el hospital de días y mi mujer me trajo un par de bikinis para llenar algo el estomago y reponer fuerzas la quimioterapia termino a las 17 horas y llegue a mi casa a las 19 horas, 13 horas de excursión este viaje asido muy cómodo ya que me ha llevado mi yerno y los asientos de caníbal son auténticos sillones.
Daniel 17 de septiembre del 2009

[Encarna]

Daniel, parece que lo estas consiguiendo. Enhorabuena.

Espero que todo siga saliendo bien. Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, poquet a poquet saldrás de ese infierno, no sabes lo que nos alegramos.

Un abrazo y recuerdos.
Manu.