Una temporada en el infierno

[Ana]

Daniel ya veo que vuelve a haber buenas noticias, me alegro un montón por ello.
Besos.

[Toñi]

Daniel me alegro mucho que se vaya solucionando todo el problema de tu enfermedad has sido y eres muy valiente y eso tiene su recompensa un fuerte abrazo

[charo1]

Daniel eres muy valiente ,todo un ejemplo para los demas,besos

[DanielH]

Mi quinto ciclo de mi tercera quimioterapia

Salida de casa a las seis de la mañana con el taxis, entro a la visita a las 9 horas y encuentro a mi oncólogo con una placa del tac que me hicieron antes de empezar esta quimioterapia y mirando el tac por el ordenador que me hicieron esta semana con un mes y medio de diferencia sin mas le digo que estas con mi hígado en las manos se pone a reír y me dice esto esta funcionando mira esta placa que tengo en la mano como se ve los puntos de la metástasis esparcidos por todo el hígado y el óvulo mas grande a un lado me gira la pantalla del ordenador y me enseña los resultados del tac de esta semana donde se puede ver casi todo el hígado limpio de puntos y en la parte donde queda alguno estos están de un color muy claro y el óvulo mas grande que media unos 6 centímetros se ha reducido mucho de tamaño y se esta aclarando, esto quiere decir que esta vez el dragón de fuego esta haciendo efecto y esta reduciendo la metástasis con lo que de momento la enfermedad esta remitiendo solo con la quimioterapia, en la analítica tengo el factor tumoral a tan solo a 6.1 por lo que me estoy acercando al los valores normales de referencia que son de 3.0 cuando hace un mes y medio los tenia a 140.

Mi oncólogo esta muy contento con estos resultados seguiremos con este estudio de quimioterapia y aunque mis glóbulos blancos han aumentado en numero gracias a las inyecciones para no tener que suspender ningún ciclo por el buen resultado que estoy obteniendo me dado cuatro dosis mas para estar seguros de tener las suficientes defensas para el próximo ciclo.

Le di el informe de urgencias de mi hospital por el ataque de ansiedad que sufrí hace unos días y no cree que sea de la quimioterapia mas bien parece una reacción de habito (mono) o un efecto contra producente del aceite de marihuana que tomo para los vómitos los primeros cinco días de la quimio ya que es muy difícil dominar las cantidades justas que sirvan solo para los vómitos al no ser un producto hecho por una farmacéutica donde se tiene en cuenta el peso de la persona para las cantidades necesarias, por lo que esta vez no me tomare el aceite y volveré al las pastillas de los vómitos haber que resultados tengo.

Entre en el hospital de día para hacer la quimio sobre las 14 horas y salí a las 17/30 en total una 13 horas de excursión hasta llegar a casa.

muchas gracias a tod@s por vuestro apoyo y energías que me mandáis esto es lo que me ayuda a sobrellevar esta enfermedad que no se la deseo ni a mi peor enemigo

[Encarna]

Daniel, las gracias tenemos que dartelas a ti, pues nos ayudas a comprender que a veces nos preocupamos por cosas insignificantes y hacemos un mundo de ellas.
Te admiramos por la voluntad y fortaleza que demuestras para ganarle la batalla al "bicho" y parece que lo estas consiguiendo.

Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, se siguen sucediendo las buenas noticias, parece que la cosa va remitiendo y es un hecho, tu fuerza de voluntad y tesón ayudan y mucho, es una victoria y así van las cosas, nos alegramos que vayas recuperándote y lo más importante que vas a dar mucha guerra y así será.

Saludos.
Manu.

[chiqui]

hola daniel me alegro de que cada vez valla todo mejor, son muy buenas noticias y a nosotros nos gusta leer tu experiencia y sobre todo ver la fuerza de voluntad que tienes sigue asi y no cambies te deseo toda la suerte del mundo,un beso y cuidate.

[Ana]

Daniel, me alegro muchísimo de los resultados de tus pruebas, estás ganando la guerra a ese monstruo que se quiere apoderar de ti, eres todo un valiente luchador y no podrá contigo. Enhorabuena por las buenas noticias. Besos.

[vicky burgos]

hola compi como lo llevas?pasaba a saludarte y a decirte k te admiro por la fuerza k tienes , yo k soy tan débil k me hundo enseguida no sabes la envidia k e das de ver la fuerza y coraje k tienes , admiro tu fuerza de verdad , no cambies nunca muakkkk, me gustaría k me fueses contando como vas , aun no se muy bien paseare por el foro y no sabes lo k me cuesta encontrarte para saber algo de ti besos vicky muakkk

[DanielH]

Mi sexto ciclo de mi tercera de quimioterapia

Día 14 de octubre del 2009 me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana llego al hospital a las 8/15 horas tenia visita a las 8/45 entro en la visita a las 9/15.

Mi oncólogo me hace las preguntas de rutina para saber como he pasado estos 15 días le cuento que las diarreas han sido de mas días y mas abundantes que en otros ciclos pero que las erupciones cutáneas en la cara son mas flojas y van mucho de baja aunque la piel la tengo muy escamada y en el resto del cuerpo como el pecho y la espalda si que tengo las erupciones de los granos de acne, y que las llagas de la boca por los hongos por la falta de defensas con el Mycostatin que me receto en la visita anterior he mejorado mucho y por lo menos puedo comer mejor al no tener tantas llagas debajo de la lengua y estar estas casi curadas.

Mi oncólogo me dice que las analíticas están bien el factor tumoral sigue bajo como en la visita anterior, las defensas han aumentado el recuento total de los glóbulos blancos es de 5.200 y me receta otras cuatro inyecciones mas para mantenerlos, en cuanto a la descamación de la piel que me ponga mucha crema hidratarte y las diarreas que el jarabe para las llegas de la boca puede ser el causante de que hayan sido mas fuertes que en otros ciclos , le preguntado si tenia que ponerme la vacuna de la nueva gripe A N1 H1 su respuesta a sido que no me la ponga, como todo esta bien me hace los papeles para pedir hora para la quimioterapia, en el mostrador me dan hora para las 12 del medio día mientras se hace la hora toca desayuno y un paseo por el parque que tiene el hospital, como de costumbre la hora de la quimio se retrasa y no entro hasta las 13 horas y es que cada día hay mas personas tanto en las visitas como en el hospital de día haciendo la quimioterapia y una mayoría es de cáncer de colon termino la quimio a las 16/15 de la tarde y me recoge el taxis para llevarme de vuelta a casa donde llego sobre las 18/25 de la tarde con lo que esta vez la excursión ha sido de 12 horas y media.

Recogí la copia del informe del tac que me hicieron antes de la anterior quimio donde pone que se observan múltiples lesiones hepáticas al menos 12 por lo que estas lesiones han bajado tal y como me contó mi oncólogo en la anterior visita ya que mi hígado estaba mucho mas lleno de intrusos okupas de todas maneras siguen siendo muchos intrusos de los que hay que echar fuera de mi hígado antes que estos muertos de hambre se lo merienden, el resto del estudio abdominal y pélvico a parte de la afectación del hígado es normal.

Para el mes que viene mi oncólogo me hará hacer otro tac para ver si hemos asustado con la quimio algunos okupas más y hay mas zona limpia para mí.

[Manuel]

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Hola Daniel, suponía que te diría el médico algo así sobre la vacuna de la gripe A, de momento no es aconsejable y habría que saber de que esta compuesta esta primera tanda de vacunas, muchos crónicos por tener la defensas bajas es aconsejable saber si son vivos o atenuados los virus de esas vacunas.

Yo creo que esos okupas de tu hígado se irán y la quimio te ayudara a que se desalojen, tu puedes con estos okupas ya lo veras.

Animo Daniel que poquet a poquet y tu fuerza lo conseguirás, estas muy cerca de mandar a ese cáncer a donde debe de irse y nunca haberte visitado y mucho menos alojarse en tu cuerpo.


Un abrazo y saludos a Pepi.
Manu.

[DanielH]

Según tengo entendido y he averiguado esta vacuna solo esta de momento con los virus atenuados y esto es algo peligroso para personas que estén muy inmunodeprimidas, el problema de conseguir una vacuna a toda prisa usando mas las cuestiones para salvar el culo politicamente

[Manuel]

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Totalmente de acuerdo Daniel, y así me lo comunico a mí, mi reumatólogo, si son con virus vivos, lo mejor es que no nos apongamos.


Saludos.
Manu.

[DanielH]

Mi séptimo ciclo de mi tercera quimioterapia

Día 28 de octubre del 2.009 como de costumbre el taxis me espera en la puerta de casa a las 6 de la mañana llego al hospital de Sabadell a las 8/15 entro en la visita de mi oncólogo sobre las 9/15 las analíticas están bien y el marcador tumoral todavía esta mas bajo lo tengo a 3.7 lo que quiere decir que ha bajado la mitad desde la ultima quimioterapia estando casi en los índices considerados normales de referencia que están en 3.0, en vista que el marcador tumoral esta bajando tanto solo con la quimioterapia le preguntado a mi oncólogo que cuando esto ocurre que quiere decir en palabras claras para poderlas entender su contestación es que hay poca actividad tumoral y la enfermedad esta controlada pero no curada ya que para que los marcadores tumorales indiquen actividad por encima de lo normal estas células cancerígenas no aparecen en las pruebas Standard hasta que se multiplican en algunos billones, Cuando un medico dice a un paciente con cáncer que ya no encontraron células de cáncer en su cuerpo incluso después de finalizar el tratamiento, eso significa que los exámenes no pueden detectar estas células en su tamaño o cantidad detectable.

Pero que era indudable que mi metástasis se esta reduciendo y para comprobarlo me hace hacer otro tac para comprobar la diferencia con el ultimo que me hizo hacer donde mi metástasis ya se había reducido con unos cuantos ciclos de quimioterapia.

Le preguntado si el creía que si se podía llegar a curar del todo esta metástasis su respuesta asido que aunque remita la enfermedad siempre estará con riesgo a una nueva activación por lo que esto se puede convertir en los mejores de los casos en una enfermedad crónica pero que de esto ya hablaremos según vayan surgiendo los acontecimientos que lo importante en estos momentos es eliminar la mayor parte posible de las lesiones esparcidas por el hígado y después tomar las medidas y posibilidades mejores en cada momento.

Otra de mis consultas ha sido las fuertes diarreas que estoy pasando últimamente y le di el informe que me hicieron en urgencias para intentar disminuir estas diarreas me ha bajado la dosis del Irinotecan que es el producto quimioterapico que me produce la diarrea el producto biológico lo ha dejado con la misma cantidad ya que es el que mas esta reduciendo la metástasis.

Después de la visita me fui a buscar hora para la quimioterapia y con mucha suerte me dieron para las 11 horas, me fui a desayunar algo y dar un paseo y regrese a la sala de espera del hospital de día donde esta vez me llamaron en seguida con lo que a las 14/30 termine la quimioterapia y me esperaba el taxis a la salida del hospital con lo que a las 16/20 estaba en casa esta vez la excursión ha sido mas corta cosa que se agradece
Daniel

[Manuel]

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Hola Daniel, poquet a poquet va surgiendo más esperanza de que se convierta como dice tu medico, en una enfermedad crónica y el hígado aunque no vuelva del todo a sus valores normales si este controlado y la metástasis pueda desaparecer, siempre con el recelo pero más tranquilo.


Una vez más te deseamos lo mejor y que sigan las mejorías.


Saludos.
Manu.

[Ana]

DAniel, es una alegría leer que vas mejorando de una sesión a otra, de verdad que te lo mereces por luchador. Sigue así que sabes que desde aquí tienes todo mi apoyo.
Besos.

[Toñi]

Daniel yo también me alegro mucho que poco a poco se vaya solucionando tu problema te mereces lo mejor por tu lucha y perseverancia tienes todo nuestro apoyo un fuerte abrazo

[DanielH]

Octavo ciclo de mi tercera quimioterapia

Día 11 del 11 del 2009. El taxis me recoge a las 6 horas de la mañana y llegamos Al hospital de Sabadell a las 8/15 me llama la enfermera a las 9/45 para que pase a la visita esta vez sabré los resultados del tac de control que me hicieron dos días antes de la visita entre este y el anterior tac solo hay 41 días lo que equivale a tres ciclos de quimioterapia, el oncólogo me pregunta como estoy y como me ha ido la diarrea este ciclo y le digo que esta vez aunque he tenido las diarreas muy fuertes solo han durado cuatro días la mitad que en el ciclo anterior pero que me he visto obligado hacer dieta durante mas de una semana por que a la mas mínima vuelven los síntomas de diarrea y que los problemas de piel mas fuertes le ha dado por salir en las piernas que las tengo desde los muslos hasta los tobillos llenas de placas rojas y una fuerte descamación de la piel cosa que escuece mucho y que me estaba poniendo aceite de los bebes por que es lo que mas me hidrata la piel mi oncólogo me ha dicho que lo mas correcto es tener una buena hidratación con cosas como las que estoy usando y lo mas neutras posibles.

Mi oncólogo me dice que ya tiene las imágenes del tac que me hice el lunes y que hemos avanzado mucho que mi hígado esta mucho mas limpio que en el anterior y esto tan solo con tres ciclos de quimioterapia de diferencia me enseña las imágenes por el ordenador primero las del tac anterior para hacer la comparación y luego las actuales donde se puede ver que han desaparecido muchos de los óvulos pequeños que quedaban y el de mayor tamaño de unos 7 centímetros de cuando empecé este estudio ha reducido mucho el tamaño esta desapareciendo parte de la mancha de la misma manera que las manchas de los demás óvulos mestastásicos algunas ni se ven y las que quedan son de un color muy claro depende del tamaño de tenían estos óvulos siempre puede quedar una pequeña mancha de color claro que marca que habido una lesión como los resultados de este estudio no pueden ser mejores vale la pena seguir con el a pesar de los efectos secundarios que me produce le digo que por supuesto que mas vale pasar estos efectos que terminar en una caja de pino, mis analíticas están bien de glóbulos blancos tan solo ha salido el factor tumoral algo mas alto lo tengo a 8.1 y en la anterior 3.7 esto puede ser debido a la manipulación que haga el laboratorio con la sangre se pueden dar estas pequeñas diferencias que no tienen importancia, me ha recetado cuatro cajas de inyecciones mas para los glóbulos blancos.

En el hospital de día me dan hora alas12 horas mientras se hace la hora toca desayuno y el clásico paseo por el parque del hospital luego me dirijo a la sala de espera del hospital de día donde me llaman cerca de las 12/30 y termino la quimioterapia alas 15/30 mi mujer llama al taxis para avisarle que ya estamos y nos recoge en la puerta llegamos a casa alas 17/45 con lo que la excursión de hoy a tenido una duración de 11 horas 45 minutos.

Bueno parece ser tal y como van las cosas que mi okupa por el momento esta dominado por la quimioterapia y que ha decidido deshacerse de sus colegas que se paseaban libremente por mi hígado abra entendido que es mas inteligente estarse quieto y respetar mi espacio sin molestar.

No me cansare de agradecerle el que me mandara la oncóloga al oncólogo que tengo actual mente del cual le estoy muy agradecido tanto de su trato como el interés que tiene con mi caso gracias al estudio que estoy haciendo me estoy recuperando de una situación que no iba nada bien y podía terminar muy mal en pocos meses.

También ala dedicación que tiene mi mujer con migo ya que la tengo siempre a mi lado y para tenderme la mano en cualquier momento y me cuida mucho a pesar de su enfermedad que no es nada fácil llevarla y menos cuidando de un enfermo oncológico

Daniel 12 de noviembre del 2009

[Encarna]

Hola Daniel. Parece que vas ganando terreno poco a poco aunque tu sacrificio te esta costando, pero como dices merece la pena si los resultados van mejorando. Eso te hace coger fuerzas para seguir adelante a pesar de los malos momentos.

Por supuesto tu mujer merece toda nuestra admiración por los cuidados que te prodiga, mas sabiendo que esta delicada de salud.

Besos a los dos.

[Manuel]

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Hola Daniel. de pasar de la desesperación, hace muy poco a la esperanza, nos alegra saber que las cosas marchan y que hay buenos resultados cuando hay buenas intenciones, que sigan así y haber si poquet a poquet ese huésped te deja ya en paz y retomas lo cotidiano y la "normalidad.

Un abrazo.
Manu.

[Ana]

Daniel, ya ves que tu lucha va dando sus resultados y vas ganando terreno. Por eso no sabes lo que me alegro. Sigue con esa fuerza que te caracteriza que tienes la guerra ganada.
Muchos besos.

[DanielH]

Noveno ciclo de mi tercera quimioterapia

Día 25 de noviembre del 2009
Me recoge el taxis a las 6 de la mañana como de costumbre llego al hospital de Sabadell a las 8/15 y me llaman para la visita con mi oncólogo a las 9/30 me toman la tensión y el peso y revisa mi analítica esta correcta para poder hacer la quimioterapia el factor tumoral ha vuelto a bajar después de haber subido a 8.1 en el anterior ciclo lo tengo a 6.6, me ha recetado otras cuatro inyecciones para las defensas, la visita ha sido muy cordial como siempre.

Después me fui a buscar hora al hospital de día para la quimio y nos fuimos con mi mujer a desayunar y a dar un paseo mientras se hacia la hora.

Entre en el hospital de día a las 11/30 la quimioterapia trascurrió sin incidentes, me volvió a tocar un compañero a mi lado con una transfusión, y en uno de los box tenían un caso de gripe A.

Alas 15/15 horas ya había terminado la quimioterapia y me esperaba el taxis en la puerta del hospital llegue a casa a las 17/45 horas total de 11/45 horas de excursión.

Recogí antes de salir del hospital una copia del ultimo tac ya que como de costumbre me gusta tenerlo todo archivado en casa, en el informe me pone que tengo una pequeña hernia Supraumbilical esto esta un poco mas arriba del ombligo como es donde termina la herida de mi operación desde que me sacaron las grapas me di cuenta de que me había quedado un bulto en la zona pero no le di importancia pues me pensaba que era un mal cosido de la operación y al ir adelgazándome se nota un poco mas.

Os dejo una imagen del tac de mi higado los puntos megros son los modulos que quedan de metástesis y las manchas blancas es la zoma que se ha limpiado como se puede aprecias la metástesis ocupaba casi todo el higado

[Encarna]

Hola Daniel. Parece que poco a poco sigues ganando batallas y acumulando mejorias en tu higado. A ver si consigues que se quede limpio del todo.

Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, yo opino como Encarna, parece que poco a poco el hilado va desasiéndose de lo malo para quedar lo bueno, de seguir así la mejoría es total.

Nos alegramos mucho y una vez más que con tu fuerza y el cariño de los tuyos saldrás de esta, la mejoría que siga por ahí y pronto nos volverás a dar un mejor resultado.


Un abrazo.
Manu.

[vicky burgos]

animo daniel
QUIEN SABE DE DOLOR , todo lo sabe

[DanielH]

Mi décimo ciclo de mi tercera quimioterapia

Día 14 de diciembre del 2009.

Me recoge el taxis a las 6 horas de la maña como en cada ciclo el viaje es bueno aunque encontramos algo de nieve por el camino, llegamos al hospital de Sabadell a las 8/15 esta vez me llamaron tarde para la visita las analíticas estaban bien aunque sigo bajo de glóbulos blancos pero suficientes como para hacer la quimioterapia, el marcador tumoral ha subido un poco pero sigue dentro de los márgenes por donde me suele oscilar desde que estoy haciendo esta quimioterapia lo tengo a 8.1 y en la anterior a 6.6 mi oncólogo me ha dado cuatro inyecciones mas para que mi medula fabrique mas glóbulos blancos.

En estos últimos días me ha salido en el dedo gordo del pie y en uno de la mano paroniquia producida por el tratamiento receptor del factor de crecimiento epidérmico que es el tratamiento biológico que me ponen en la quimioterapia estas lesiones están caracterizada por la inflamación de los márgenes laterales de las uñas con tumefacción local, para esto me ha recetado una crema la verdad es que es algo molesto y doloroso.

También me ha solicitado otro tac, en la anterior visita me cambio el día de la visita y la quimioterapia me lo paso de los miércoles a los lunes pero para hacerme las analíticas en el hospital de mi localidad les va mal y tengo que hacérmela con una semana de antelación y mas en estas fiestas esto da unos resultados que no son reales al faltar tantos días para hacerme la quimioterapia, por lo que me deja descansar esta vez hasta el día 4 de enero y después me cambiara el día otra vez a los miércoles.

Al salir mas tarde de la visita en el hospital de día me dieron hora para la quimioterapia a las 13/30 horas aunque entre un poco mas tarde y termine sobre las 17/40 el taxis me recogió y estaba de vuelta en casa a las 19/30 Por lo que la excursión ha sido de13horas y media para un total de 3horas y 30 minutos de quimioterapia y 15 minutos de visita que suman 3horas y 45 minutos el resto son 5 horas de viaje y cinco mas de estar tirado por el hospital de banco en banco esto es agotador y llego a casa cansadísimo y con todo el cuerpo dolorido, pero habrá que aguantar lo que sea ya que el tratamiento esta dando sus buenos resultados y no me puedo permitir perderlos.

El trato recibido por el personal sanitario y el medico ha sido excelente como en cada ciclo, y hay que decir que los servicios de ontología están muy saturados cada día veo mas personas con cáncer y los oncólogos están sobre pasados de pacientes y estos hacen muchas mas horas de las que tendrían que hacer no se tal y como esta el tema como todavía funciona bastante bien la ontología en muestro país con los pocos recursos que se dedican para esta enfermedad.

Hasta el día de hoy llevo diez ciclos con esta tercera quimioterapia y mis marcadores tumorales han bajado empecé con 78.6 de la (CEA) y actual mente oscilan entre 8 y 6 los tac que me han hecho indican que las metástasis se han reducido en cantidad y aunque quedan varias estas se están reduciendo en tamaño y cada día son manchas menos densas con el contraste.

Mi estado por la enfermedad que tengo es bastante bueno no tengo ni he tenido molestias relacionadas con mi hígado y este funciona correcta mente al igual que el resto de órganos de mi cuerpo ya que por suerte de momento no hay nada mas afectado, las únicas molestias que tengo son los efectos producidos por la quimioterapia que producen los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
Por lo que tengo efectos secundarios cutáneos en casi cualquier zona de mi cuerpo muy molestos, llagas en la boca, y fuertes diarreas, falta de glóbulos blancos, para cada uno de estos efectos tomo la medicación adecuada y aunque lo paso mal lo importante es que el tratamiento esta haciendo efecto.

En total van 26 meses de lucha con esta enfermedad
Un gran abrazo para tod@s

[Ana]

Daniel, se que llevas mucho tiempo luchando, pero parece que ahora se van viendo los resultados, así que como bien dices merece la pena que sigas animado y atacando con todas tus fuerzas a tu enemigo.
Besos.

[Manuel]

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Lo que siempre te he dicho Daniel, esta enfermedad no podrá contigo y la vas a ganar.

Me alegra saber que los ánimos y las ganas de luchar van hacia delante.


Saludos.
Manu.

[mariaeugenia]

ANIMO! Sigue adelante y luchando que de los cobardes nada se ha escrito.
Que tengas un 2010 lleno de victorias y juntos celebraremos aqui
tu exito en la lucha contra ese mal..
Abrazos!

[Toñi]

DANIEL te deseamos lo mejor y que este 2010 superes todo este calvario que te ha tocado vivir ,has luchado como un jabato y te mereces el triunfo.
un fuerte abrazo