Una temporada en el infierno

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DanielH
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

Mi onceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 4 de enero del 2010, salgo de casa con el taxis a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell sobre las 8/15 entro en la visita de mi oncólogo a las 9/20 nada mas verme me dice que hay buenas noticias del ultimo tac que me hice el día 30 de diciembre, me enseña las imágenes del anterior de hace solo tres quimioterapias esto es sobre un mes y medio y seguida mente me enseña el ultimo donde hay menos nódulos metastásicos y los que quedan han disminuido de tamaño y densidad lo que antes eran en los tacs se podían ver con el contraste de color negro hoy están casi transparentes que son las marcas de las lesiones que suelen dejar estas metástasis.

Le formule a mi oncólogo una pregunta la cual yo ya sabia la respuesta le dije si esto quedaría crónico y si la quimioterapia podría acabar con la metástasis, su respuesta fue que la metástasis no tiene una curación se puede quedar como una enfermedad crónica la cual si se deja de hacer quimioterapia en poco tiempo puede reaparecer con la quimioterapia lo que se busca es que la enfermedad no avance o se reproduzca en otras partes del cuerpo, pero que en mi caso no tan sólo estábamos logrando el contener el avance sino que por suerte la enfermedad estaba remitiendo con una limpieza de la zona afectada y que esto daba mas esperanzas de vida a pesar de las molestias y los efectos secundarios que estoy teniendo con este tratamiento por lo menos estaba valiendo la pena y dejar el tratamiento significaría volver para atrás.

Yo ya se desde el primer día que significa tener una metástasis múltiple esparcida universal mente por todo el hígado ya que esto no permite una operación para extraer nódulos al estar estos diseminados por varias zonas, solo se puede recurrir a la quimioterapia como tratamiento esto cuando funciona alarga la supervivencia del enfermo oncológico pero no se puede determinar el tiempo mi en meses ni en años todo depende del tiempo que la quimioterapia siga haciendo efecto y la metástasis no se haga resistente al tratamiento o el tratamiento cree toxicidad y sus efectos secundarios no permitan seguir con el, esta es una verdad amarga pero que es la realidad y que yo se desde el primer día, supongo que los Okupas de tengo viviendo en mi interior me dejaran vivir unos años mas quizás puedan ser muchos o solo unos pocos todo dependerá de la evolución que pueda tener con la quimioterapia.

Con todo esto tengo que decir que estoy contento de la evolución que estoy teniendo y sigo teniendo ganas de luchar aunque estas muchos días flaqueen pero si no hubiese sido por este estudio con esta quimioterapia que estoy haciendo no se donde estaría al día de hoy o como estaría, por lo que doy las gracias a la ciencia y a mí anterior oncóloga que es la que me mando a mi oncólogo actual y a este por su interés y dedicación con migo.

Al salir de la visita me dirigí a coger hora para el hospital de día y seguida mente nos fuimos con mi mujer a desayunar y a dar una vuelta mientras se hacia la hora de entrar hacer la quimioterapia donde me llamaron sobre las 12/15 horas y Salí a las 15/30 de la tarde el taxis me recogió en la puerta y estábamos de regreso en casa a las 17/45 horas esta vez la excursión ha sido de 11 horas y 45 minutos.

El trato recibido tanto humanamente como profesional por el equipo sanitario ha sido muy bueno como en cada visita y quimioterapia.
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Encarna
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Encarna »

Daniel, ya que parece que no puedes ganar la guerra, al menos sigue ganando batallas y resistiendo al enemigo, no le dejes avanzar.

Sigue así, con mucho ánimo y mucha fuerza.

Besos.
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Manuel
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Manuel »

.

Hola Daniel, con dedicación y mucha fuerza de voluntad y la ayuda esencial de tu medico poquet a poquet vas viendo que si se puede.


Un abrazo y que este 2010 sea mejor que el anterior.
Manu.
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DanielH
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

Mi doceavo ciclo de mi tercera quimioterapia
Día 20 de enero del 2.010 son las 6 horas de la mañana cuando nos recoge el taxis en la puerta de casa para llevarme a mi 12 ciclo que quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 me dirijo al mostrador de atención al paciente para recoger el informe y el cede de las imágenes del ultimo tac de dos quimios atrás ya que suelo tener en casa todos los informes referentes a mi enfermedad.

Después me dirijo a la sala de espera para la visita con mi oncólogo donde me llaman a las 9/20 las analíticas están bien el factor tumoral esta a 6.2 este me oscila entre 8.1 y 6.6 cuando su valor normal máximo es de 3.0 pero son unos buenos resultados bajos si se tiene en cuenta que cuando empecé este estudio mi valor tumoral estaba en 140, los glóbulos blancos están bien para hacer la quimioterapia estos esta vez han subido bastante su valor estando a 6.100 de todas formas me receta otras cuatro inyecciones para estimular la medula a que fabrique glóbulos blancos para estar bien para la próxima quimioterapia

Mi oncólogo me dice que todo esta bien, le cuento que desde hace un tiempo que tengo siempre una mucosidad como si estuviera resfriado y lagrimeo junto con resequedad en la garganta siempre el ir por la calle con este frió me produce mas mocos y me obliga a usar un pañuelo de continuo me cuenta que esto es un problema de la mucosidad producido por la quimioterapia parecido a una rinitis y me hace los papeles para que pase al hospital de día donde me dirijo a pedir hora me la dan para las 12 horas mientras se hace la hora yo y mi mujer nos vamos a desayunar y andar un poco.

Me llaman sobre a las 12/20 horas para hacer la quimioterapia y termino con esta alas 15/20 nos recoge el taxis el la puerta del hospital y llegamos a casa a las 17/30 esta vez la excursión a sido de 11horas y 30 minutos.

El trato recibito por el personal sanitario ha sido muy bueno como de costumbre, ya han pasado seis meses desde que empecé con esta quimioterapia y tengo que decir que a pesar de todos los efectos secundarios que tengo estos con paciencia se pueden llevar y que los resultados de la quimio son muy buenos por lo que estoy muy contento tanto por los resultados como por el trato recibido por mi oncólogo tanto a nivel humano como profesional de igual manera por todo el personal sanitario del hospital de día que me atiende en estos seis meses no tengo ni una sola queja por que todos hacen su trabajo tal y como se tiene que hacer y los espacios están a condicionados y preparados para el uso que tienen quedar tanto en calidad como en confort para los enfermos que tenemos que soportar largas horas en un hospital de día para hacer una quimioterapia, muy diferente al hospital de mi localidad donde se podrían mejorar mucho las cosas con buena voluntad de la fundación que lo regenta.

Un gran abrazo para tod@s

Daniel 21 de enero del 2.010
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Toñi
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Toñi »

Daniel me alegro mucho de que todo vaya mejorando y que tengas tan buen trato por parte del personal sanitario .
ya ves como poco a poco vas saliendo de ese tunel un abrazo muy fuerte y mucho animo que lo estas consiguiendo
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu
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Encarna
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Encarna »

Daniel, poquito a poco lo vas consiguiendo, aunque a ti se te estará haciendo eterno el tratamiento, pero si los resultados van siendo buenos tendrás ánimos para seguir superando todos los inconvenientes de la químio.
Menos mal que has encontrado buenos profesionales, que eso también es importante para una buena recuperación.

Besos.
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

Hola a tod@s quiero daros las gracias por el apoyo que estoy recibiendo de todos vosotros.

Mi treceavo ciclo de quimioterapia


Día 2 de febrero del 2.010 como de costumbre me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell sobre las 8/15 entro en la visita con mi oncólogo a las 9 horas, me realiza las preguntas de cómo he pasado estos días desde la ultima quimioterapia y los efectos que he tenido, y pasa a mirar las analíticas estas siguen siendo muy buenas el factor tumoral esta súper bajo solo a 3.9 en la anterior lo tenia a 6.2, los glóbulos blancos también los tengo bien total de recuento a 6.300 de todas maneras me ha dado otras cuatro inyecciones para crear mas por si la quimio me los hiciera descender mucho ya que algunas veces me quedado solo con 2.900, me pide un nuevo tac como en cada tres quimios es la norma para el estudio que estoy haciendo.

Me dirijo a buscar hora para el hospital de día para hacer la quimioterapia y me dan para las 11 de la mañana, mientras se hace la hora mi mujer y yo nos vamos a desayunar que desde las 5 de la mañana que estamos de pie y hay que coger fuerzas.

Un poco antes de la hora nos dirigimos a la sala de espera y me llaman puntualmente a las 11 de la mañana con lo que si no tengo ninguna incidencia hoy terminare pronto, como hasta el momento hago la quimioterapia sin ninguna incidencia y con el buen trato y atención del personal sanitario en tres horas y cuarto estoy listo, y me recoge el taxi en la puerta del hospital para llevarnos de regreso a casa donde llegamos a las 16/30 horas, con lo que esta vez la excursión a tenido una duración de 10 horas y media que es mucho de agradecer a medida que pasa el tiempo al conocerme cada vez suelen ir mas rápidos en hacerme pasar a las visitas y al hospital de día al saber que soy de lejos.

Un gran abrazo
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Encarna
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Encarna »

Bueno, hoy hemos ganado 1 hora y eso es de agradecer, que aunque te traten bien, mejor estar fuera del hospital.

Me alegro que las analíticas sigan mejorando, ya que eso es señal de que tú también mejoras.

Besos.
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

Mi catorceavo ciclo de mi tercera quimioterapia


Día 16 de febrero del 2.010 salgo de casa a las 6 horas de la mañana para subirme al taxis que me llevara hacer mi ciclo 14 de mi tercera quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 horas me dirijo como siempre acompañado por mi mujer a la sala de espera de oncológica para pasar la visita de cada ciclo, sale la enfermera y me dice que ya puedo pasar a la consulta.

Esta vez tengo visita y resultados del tac que me hicieron la semana pasada, nada mas entrar en la visita mi oncólogo ya tenía las imágenes en la pantalla del ordenador y me las enseño los resultados de estos tres últimos ciclos de quimioterapia son muy buenos igual que desde que empecé con esta quimio y el hígado esta mucho mas limpio, mis marcadores tumorales siguen bajos algún punto por encima de la visita anterior pero es una oscilación normal dentro de unas marcadores bajos.

Mi oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días y le cuento que como de costumbre las clásicas diarreas y los problemas de la piel más la Paroniquia que me ha salido en un dedo de la mano, como el un dedo del pie hace meses que la tengo estas afecciones están producidas por el tratamiento biológico anticuerpo monoclonal que se le añade a la quimioterapia que es el estudio en el que estoy participando, para ver si se me cura un poco y no me baya a mucho mas en esta quimioterapia mi oncólogo solo me pondrá la quimioterapia normal sin el anticuerpo monoclonal y volveré a ponerme la quimioterapia completa dentro de 15 días.
Mi oncólogo debido a los buenos resultados que he tenido con este estudio me dice que esta planteándose cambiarme de tratamiento ya que hoy en día me puede ofrecer opciones que hace unos meses no eran posibles debido al estado de metástasis que tenia y como no quiere que nos pille el toro por los efectos que me esta dando el tratamiento actual quiere tener una opción preparada y estudiada antes de que tengamos que empezar desde cero perdiendo tiempo si no me es factible continuar con el estudio actual para no perder nada de lo ganado hasta la fecha.

Una de la opciones es la quimioembolización es una combinación de administración local de quimioterapia y un procedimiento llamado embolización para tratar el cáncer, en especial del hígado.
En la quimioembolización, las drogas anticáncer se inyectan directamente en el vaso sanguíneo que alimenta a un tumor canceroso. Además, un material sintético llamado agente embólico se coloca dentro de los vasos sanguíneos que suministran sangre al tumor, en efecto atrapando la quimioterapia en el tumor.

De todas formas dice que no descarta una posible operación si esta se puede llevar a cabo, para saber lo que mejor me puede ir y lo más adecuado me ha mandado hacerme una resonancia magnética para saber exactamente la localización de las metástasis la cantidad de estas y el estado en que se encuentran esto nos dirá si es factible alguno de los tratamientos antes mencionados, mientras tanto seguiré haciendo la quimioterapia actual por un tiempo mas para que ayude a limpiar mas el hígado.
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Encarna
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Encarna »

Hola Daniel. De lo que no hay duda es de lo mucho que estas aprendiendo sobre el tema y es que cuando algo nos afecta directamente hacemos todo lo posible por entenderlo.

Parece que todo sigue por el buen camino y que estas bien atendido, no dejes de informarnos.

Besos.
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por PILUCA »

Hola Daniel me alegro un monton que te vaya bién el tratamiento y que estes mejor,
te mando un besote grandoteeee
UN SALUDO ;-)
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Manuel
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Manuel »

-

Hola Daniel, poquet a poquet vas recuperándote, nos alegra saber que estas mejor.


Saludos.
Manu.
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DanielH
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

Cambio de tercio
Día 30 de marzo del 2.010

Hoy me tocaba mi 17 ciclo de quimioterapia con el estudio que estoy haciendo con el anticuerpo monoclonal Panitumumab + el Irinotecan y la visita con el resultado de la resonancia y el tac mas las analíticas de cada ciclo.

Las analíticas están en los valores que vengo teniendo desde que inicie esta quimioterapia el factor tumoral (CEA esta a 7.4) esto esta dentro de la media en que me viene oscilando, el total de recuento de neutrófilos (glóbulos blancos) esta en 5.800.

Mi oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días le cuento que en la cuestión de las diarreas a sido fatal y que estas se han repetido casi cada dos días durante estos 15 días, la erupción cutánea del acneiforme asido en el pecho, la espalda y en el pubis y en los testículos por dentro como ya hace dos ciclos que le da por atacarme en las mismas zonas donde no lo había hecho antes.

El oncólogo me dice que los resultados del tac son muy parecidos a los del tac anterior y que ya ha visto las imágenes de la resonancia y que se decide a hacerme la quimioembolización (aplicación de productos quimioterápicos directamente en el hígado) ya que no es partidario de una operación debido al poco hígado que me quedaría al tener los nódulos metastásicos muy diseminados esto obligaría a cortar una parte muy grande del hígado quedando una porción muy pequeña y al ser un hígado castigado por tanta quimioterapia podría haber la posibilidad que esta porción no hiciera las funciones necesarias y tuviera un fallo hepático, o que por mala suerte me apareciera metástasis en otra zona y no pudiera hacer quimioterapia por que el hígado no lo aguantara, de todas formas no descarta una posible operación mas adelante según los resultados de la quimioembolización.

Delante de mí llamo al medico que me tiene que hacer la quimioembolización para informarlo y que este se pusiera en contacto con migo, el día 7 tienen comité medico donde expondrán mi caso.

Le realice a mi oncólogo algunas preguntas la contestación de algunas de ellas yo ya sabia la respuesta pero quería saberlas directamente por mi medico.

Le pregunte en que estadio estaba mi cáncer la respuesta es en el estadio IV
Cuantos nódulos metastáticos me quedaban respuesta entre 10 y 12 esparcidos
Cual es el objetivo de la quimioembolización respuesta obtener respuesta a nivel local para eliminar todo lo que sea posible
Tiempo que dura los efectos de la quimioembolización si esta funciona respuesta sobre un año
Como sabremos si funciona respuesta con un tac
Se puede repetir la quimioembolización si es necesario respuesta si
Hay riesgo que me produzca una necrosis o una insuficiencia hepática respuesta muy pocos y en raros casos
Si la quimioembolización no me funciona podré volver a la quimioterapia actual respuesta si pero fuera del estudio
Mis tratamientos son con intenciones curativas o paliativas (para mejorar los síntomas y alargar la vida del enfermo convirtiendo el cáncer en una enfermedad crónica hasta que los tratamientos dejan de hacer efecto) respuesta tratamiento paliativo.

Al tener que hacer la quimioembolización ya no me han dado la quimioterapia que me tocaba hoy para dejarme descansar y recuperar, con lo que me dirigí al hospital de día para saludar y agradecer el trato que he recibido de todo el personal sanitario que ha sido excelente durante estos ocho meses.

Esta vez al medio día ya estaba en casa de vuelta, y son tan rápidos en el hospital de Sabadell que a las cinco de la tarde me llamaban por teléfono para darme cita con el medico que tiene que hacerme la quimioembolización la tengo par el día 8 de abril.

Cuando empecé este estudio fue con un peso de 64 kilos hoy peso 56 por lo que he perdido 8 kilos y estos han sido en los últimos meses por las diarreas cada día de mas duración y difíciles de controlar, he tenido muchos efectos secundarios cutáneos que suelen dar este tipo de tratamientos anticuerpos monoclonales que actúan sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) como han sido las erupciones acneiformes, los eczemas en todo el cuerpo, la paroniquia en los dedos de la mano y los pies, fisuras en los pulpejos de los dedos, llagas en la boca.

Los efectos secundarios del Irinotecán han sido diarrea, lagrimeo, nauseas, debilidad por falta de glóbulos blancos, rinitis, caída del pelo.

A pesar de estos efectos secundarios que he tenido el tratamiento ha sido efectivo para reducir mi metástasis y controlar la enfermedad dejándola en una remisión de la progresión de esta no tiene nada que ver mi hígado al día de hoy a como lo tenía hace 8 meses a tras.

Daniel 31 de marzo del 2.010
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

El descanso del guerrero
Hoy hace 22 días desde que hice el último ciclo de mi tercera quimioterapia del estudio
en que estaba participando, estoy en espera de empezar mi cuarta quimioterapia esta será con una quimioembolización esto quiere decir que en esta ocasión el fuego será lanzado directamente a los cabrones de los okupas que tomaron a mi hígado por una zona abandonada y se instalaron en el sin pedirle permiso a nadie.

Durante tres meses sin que nadie se diera cuenta hicieron lo que les dio la gana se mearon y cagaron y se multiplicaron como los conejos y encima me querían dar sepultura rápidamente pero se encontraron con un propietario tozudo que se propuso echar a la calle a todos sus bastardos mas pequeños a sus padres reducirlos de tamaño como hacen los indios jíbaros con las cabezas y meterlos entre rejas para que no se pasearan libremente por otras dependencias de mi territorio.

Siete largos meses me ha costado eliminar algunos y controlar al resto de esta pandilla de vagos.

Solo con siete días más de descanso he logrado una muy buena recuperación mi intestino funciona correctamente y puedo comer de todo, las erupciones cutáneas están a la baja, he recuperado tres kilos, sigo con algunos síntomas pero hay mucha diferencia de 15 días de descanso a 22 por lo que seria mucho mas llevadero una quimioterapia con una diferencia de 22 días en vez de 15 de ciclo en ciclo.

Bueno estoy en este estado de transito esperando la nueva quimioterapia esta vez directa al objetivo que es la pandilla de vagos que tengo corriendo por mi hígado seguro que alguno consigo darle en toda la cabeza y dejarlo requemado antes de que siga procreando mas delincuentes devoradores de hígado.

Mañana me toca visita con el radiólogo intervencionista que me tiene que hacer la
quimioembolización o sea el verdugo de los desgraciados de mis okupas.

Daniel 7 de abril del 2.010

Mi descanso a durado poco ingreso este lunes y me hacen la quimioembolización el martes dia 13
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por DanielH »

podéis ver que es la quimioembolización en este enlace que os dejo,

Un gran abrazo para todos

http://micancer.lacoctelera.net/post/20 ... n-hepatica
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por PILUCA »

Hola Daniel espero que te vaya bien el martes ,haber si se van por fin esos dichosos okupas .
Mucho ánimo , besazos.....
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Encarna
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Encarna »

Hola Daniel. Gracias por explicarnos que es la embólización, no tenia ni idea. Cada día a nuestro pesar vamos aprendiendo un poquito mas de patologías y tratamientos.
Espero que con este nuevo tratamiento sigas teniendo buenos resultados, tal como últimamente estas consiguiendo y desearte mucha suerte y fuerza para seguir adelante ganando terreno al invasor.

Besos.
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por CONCHI RUIZ »

Hola Daniel, la verdad que leyendo tu historia solo se me ocurre dar gracias a Dios por lo afortunados que somos porque todas las cosas que nos ocurren parecen insignificante comparado con lo tuyo.Pero se ve que eres un hombre fuerte que sabe a lo que se enfrenta, espero que te vaya bien este nuevo tratamiento. Mucho ánimo y aquí nos tienes.
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por maldad »

Te mando un abrazo y toda la fuerza del mundo desde aquí. Eres un claro ejemplo de que no hay enfermedades, si no enfermos. Y tú no eres un enfermo, eres alguien que se resiste, que planta cara al enemigo sin ninguna autocompasión. Enhorabuena, sigue así, que todo irá como tenga que ir, pero no porque tú le dejes.
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Manuel
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por Manuel »

-

Hola Daniel, parece que va la cosa por buen camino, sigue así y mucha suerte.


Saludos.
Manu.
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macahu
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero

Mensaje por macahu »

hola Daniel, me alegro de ver que va la cosa mejor y de ver que eres un tío con coraje, sigue dándole caña al cangrejo, que esta solo y es cobarde.
un fuerte abrazo.
Vs.
DanielH
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por DanielH »

El gran combate

Mi cuarta quimioterapia primera parte
Empieza para mí el gran combate entre yo y mi enemigo mi asesino silencioso y toda una pandilla de okupas indeseables que se han acomodado en mi cuerpo como si estuvieran de campo y playa.

Este combate corresponde a mi cuarta quimioterapia esta vez será con la quimioembolización que el radiólogo intervencionista me la hará en cuatro veces dos para el lado derecho del hígado y dos para el lado izquierdo.

En esta ocasión me juego el poder eliminar a las metástasis que me quedan en el hígado estas son alrededor de entre 10 y 12 las que se han hecho mas resistentes a los anteriores tratamientos espero que en esta ocasión al ser puestos los fármacos
Quimioterapicos directamente en el hígado y embolizar las arterias que suministran la sangre con la que se alimentan mis okupas estos se mueran de hambre y se quemen al ser rociados con los fármacos quimioterapicos.

Si este tratamiento funcionara me daría la posibilidad de poder ser operado posibilidad que de momento no es posible por lo esparcidos que están los okupas por el hígado y este al ser operado quedaría con una porción muy pequeña como si fuera un quesito por lo que seria un riesgo a que después no me hiciera las funciones necesarias y me producirá un fallo hepático, hay que tener en cuenta que siempre hay la posibilidad de que quede un resto después de la operación o bien me apareciera metástasis en alguna otra zona de mi cuerpo y no poder ser tratadas con quimioterapia por que la porción de mi hígado no aguantaría una quimioterapia, con lo que aquí acabarían mis batallas por que mi asesino ganaría rápidamente la guerra y yo acabaría en un horno reducido a cenizas.

En la última visita a mi oncólogo recogí los informes y las imágenes correspondientes a mi último tac y a la resonancia magnética que me han hecho para la quimioembolización.

En el tac la mayoría de lesiones metastasicas se ven hipotensas con los bordes muy desdibujados por lo que son difíciles de individualizar cada una en cambio se ven mejor en la fase arterial y parecen algo mas evidentes que en el tac anterior por lo que podría ser un signo de progresión de la enfermedad.

En cambio en la resonancia no hay cambios significativos a estudios anteriores, supongo que esto será como todo según quien hace los informes ve las cosas de diferente modo la cuestión es que una vez e visto las imágenes estas siguen como en las pruebas anteriores y el hígado se puede ver mas limpio y con las manchas mas claras.

El día 8 de abril paso mi primera visita con el radiólogo intervencionista el doctor Falco que me cuenta los detalles en que se basa la quimioembolización me cuenta que esta me la harán en cuatro veces primero lado derecho y después el lado izquierdo y me pone al corriente de los efectos secundarios que puedo tener estos pueden ser barios, el agente principal quimioterápico será el Irinotecan y mi caso queda listo para pasar por el comité medico que seguirá mi caso.

El día 13 de abril se me realiza la primera quimioembolización estando ingresado cuatro días en el hospital de Sabadell en la planta de oncologia, la intervención se me realiza sin sedación y en la cual no tengo ningún dolor y me encuentro tranquilo después de tomarme un diazepam tiene una duración de aproximadamente una hora durante la cual no tengo molestias hasta el momento que me empiezan a poner el agente quimioterápico en el hígado y proceden a la embolización arterial inmediatamente de quejarme del dolor que siento en estos momentos me ponen una dosis de morfina con la cual se me calma bastante el dolor, a los pocos minutos soy trasladado a la sala de recuperación donde dejan entrar inmediatamente a mi mujer para que este con migo, a medida que pasa el rato el dolor se hace cada vez mas intenso pero solo con quejarme inmediatamente se me pone una dosis de morfina la recuperación dura unas ocho horas en las cuales el personal sanitario no me dejo pasar dolor y la morfina no se escatimo aunque lo he pasado verdaderamente mal al ser los dolores muy fuertes, cuando dije que ya no tenia apenas dolores y estos fueron en remisión fui trasladado a mi habitación donde he sido tratado con mucho cariño por todo el personal sanitario en todo momento.

Me han dejado escoger hasta la comida no me ha faltado en ningún momento atención sanitaria en ninguno de los tres turnos que se hacen en el hospital, me quedado asombrado de lo bien que puede funcionar un hospital cuando la organización esta al máximo y el personal sanitario trabaja con ganas y dedicación a lo que están haciendo.

La próxima quimioembolización será el día 3 de mayo, mi oncólogo quiere hacerme un tac y visitarme antes de hacerme las dos otras sesiones para ver los primeros resultados.

Han pasado siete días y mi estado es bastante bueno aunque me encuentro cansado y con varias molestias para las cuales tomo la medicación que me han mandado pero esto entra dentro de los efectos secundarios normales que me contaron que tendría he pasado algunos días malos pero hay que prepararse para la próxima donde seguro que quedaran menos okupas para eliminar.

Durante los días que estado en el hospital he tenido la visita a diario de mi hermana que me hizo mucha ilusión que me llevara a mi madre mis sobrinas también me han visitado, mi hija yerno y mis nietos, me dio mucha pena el no poder ver a mi padre pero tal y como esta de su enfermedad esto es imposible el poblé se quedo con las ganas de visitarme.

Quiero dar las gracias a todo el personal sanitario y médicos que me han atendido y tratado como se debe de tratar a un ser humano.

Un gran abazo


Daniel 20 de abril del 2.010
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por macahu »

hola Daniel, esto va bien, me alegro
Vs..
PILUCA
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por PILUCA »

Hola Daniel ánimo campeón ,me alegro que todo vaya bien.
Saludos ;-)
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Encarna
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por Encarna »

Daniel, como siempre tienes que seguir siendo fuerte y no dejarte ganar la batalla. Suerte que estas teniendo muy buena atención en el hospital y algo ayuda cuando el personal nos trata como deberían hacerlo siempre.
Las visitas de la familia también se agradecen y seguro que te han levantado un poco mas el ánimo, aunque tu nos has demostrado tener mucha fortaleza.

Besos.
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por Manuel »

-

Hola Daniel, el trato en los hospitales han de ser bueno, esto ayuda, tú estás por el buen camino y las fuerzas que no decaigan aunque hay momentos que los más allegados los tenemos ahí al pie del cañón, el papel de Pepi es impecable y ella también tiene mucho merito.


Saludos.
Manu.
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CONCHI RUIZ
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por CONCHI RUIZ »

Hola Daniel ¿qué te puedo decir que no te hayan dicho los compañeros? Animo y a seguir luchando seguro que con un poquito de suerte sales adelante.
DanielH
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por DanielH »

El gran combate

Mi cuarta quimioterapia segunda parte de mi quimioembolización


El día 3 de mayo ingreso en el hospital de Sabadell para que me hagan el día 4 la segunda quimioembolización, esta vez han sido menos horas de procedimiento pero mucho mas dolorosas entre en el quirófano a las 8/30 horas de la mañana y a las 13/30 de la tarde ya estaba en la habitación, aunque el dolor esta vez a sido mucho mas intenso de de mayor duración que en el lado derecho ya que el lado izquierdo tiene mas ramificaciones venosas hacia el sistema gástrico, necesite mucha mas morfina que en la vez anterior, todo ha ido bien y el viernes tenia el alta del hospital, estoy con la medicación que me han recetado para el dolor y para la prevención de las infecciones.

Mi oncólogo paso a verme por la habitación con la oncóloga de planta que trabaja en conjunto con el, me dijo que para la próxima quimioembolozación ingresare un día antes por la mañana para que me hagan un tac que el vera unas horas mas tarde de esta manera podrá ver si estas dos sesiones de quimioembolización están dando el resultado que el espera y si vale la pena realizar las otras dos que quedan antes de someterme a lo mal que se pasa y en el caso que no estuviera dando resultados suspenderíamos las dos que quedan y pasaríamos otra vez a la quimioterapia o alguna otra cosa.

Hoy 9 de mayo aun estoy teniendo fuertes dolores que cuestan de calmar pero espero reponerme en unos días.

Como siempre doy las gracias a todo el personal medico y sanitario que también me ha tendido estos días de hospitalización.

Al dejar el estudio con la quimioterapia que estaba haciendo estoy recuperando el pelo poco a poco, no tengo las tremendas diarreas que tenia, mi piel esta recuperando su hidratación por lo que han desaparecido los problemas de las dermatitis que tenia, he recuperado algo de peso.

En total han desaparecido todos los efectos segundarios de la quimioterapia normal.
Daniel 10 de mayo del 2.010
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macahu
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por macahu »

Hola Daniel, Dura batalla la que llevas, se ve que eres un hombre duro, nada podra contigo, me alegro que los efectos de la quimio vayan desapareciendo, mucha suerte y mejorate de los dolores.
Vss.
PILUCA
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Re: Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida p

Mensaje por PILUCA »

Hola Daniel me alegro que por fin no tengas los dichosos efectos secundarios y de que te encuentres un poco mejor ,animo que eres un campeón .
Un saludo
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