Una temporada en el infierno

[DanielH]

Relatos de mi lucha contra el cáncer

Parece difícil poderse encontrar de repente un día en el infierno pero en realidad es mas fácil de lo que parece incluso tirarse una buena temporada en el y si no hacemos nada por salir del infierno podemos ser pasto de sus llamas.

Un día como otro cualquiera te levantas por la mañana le haces una visita a tu medico para recoger los resultados de algunas pruebas que te hicieron con antelación, entras en la consulta tan tranquilo y confiando en que será cualquier tontería que con cuatro pastillas estará solucionado.

Y al decir buenos días doctor y mirarle a la cara al medico ya notas una sensación rara en todo tu cuerpo y unos segundos mas tarde tu medico te mira y con casi si saber como darte la noticia te dice los resultados han dado positivos y tienes un tumor cancerígeno durante unos segundos te quedas palatizado ni parpadeas tan siquiera luego hay unos segundos en los cuales te pasa por la cabeza como si te estuvieran pasando una película donde te ves en un quirófano luego sentado en una un sillón que te da la impresión de ser una silla eléctrica llena de bolsas de suero colgando luego ves como una camilla en un cuarto oscuro lanzando radiación, en realidad esta es la primera vez que estas descendiendo al infierno pero no tengas miedo todavía porque realmente estas solo en las puertas de el aun te queda pasar una larga temporada de lleno en el dentro de sus calderas de donde tendrás que enfrentarte a un gran demonio llamado cáncer.

Una vez salgas por la puerta de la consulta de tu medico con el diagnostico en la mano no se debe de olvidar que estamos en las puertas de lo que será un infierno y que todavía nos queda quemarnos en sus calderas de las cuales se puede salir y seguir viviendo por que hoy en día gracias a los adelantos de la medicina y a la suerte que cada uno tenga con los médicos y los tratamientos junto con las ganas de luchar y proponerse desde un principio vamos a salir de este infierno la palabra cáncer no tiene que estar ligada con la palabra muerte y en este aspecto somos nosotros los enfermos los que tenemos un papel muy importante con nuestra actitud para salir del infierno.

Mientras esperamos a que nos realicen todas las demás pruebas y nos den cita para nuestro primer tratamiento cada día que pasa estamos más cerca de lo que será las entrañas del infierno.

En el caso que nuestro primer tratamiento sea una operación como lo fue en mi caso uno cuando esta a las puertas del quirófano piensa bueno si no salgo de la operación como estaré dormido no me daré cuenta de nada y no sufriré, una vez nos despertamos de la anestesia y nos dicen que todo ha ido bien pensamos bueno al menos he salido de esta para poder salir del hospital tan solo nos quedara tener nos días de paciencia y fuerza de voluntad aunque cuando nos veamos por primera vez llenos de vías con sueros y sondados nos dará mala espina en realidad esto no es nada comparado con el momento que nos hagan poner de pie por primera vez la sensación no es nada agradable después de haber perdido el oro liquido que corre por nuestras venas y tener que arrastrar nuestro cuerpo enchufado a infusores de sueros y sondados con la bolsa de nuestros pipis pero como nuestro sistema funciona como los de los animales nos recuperamos unos mas deprisa y otros mas lento pero nos recuperamos pasan unos días y ya estamos el casa y respiramos hondo y nos decimos bueno el primer paso ya esta dado y con éxito hemos salido de esta cuando en realidad solo hemos cruzado la puerta y nos hemos adentrado hacia lo que será en realidad las calderas de nuestro infierno.

Pasan unos días y nuestros oncólogos nos preparan pera el tratamiento a seguir que a pesar que este será la parte mas dura de nuestro descenso al infierno se convertirá al final en nuestro elixir de la vida para salir del infierno, recuerdo el primer día que me senté en el sillón de la sala del hospital de día de quimioterapia la sensación que medio al ver tantas personas sentadas enchufadas a una maquina infusoras de quimioterapia nada mas hacia que mirar a mi alrededor y ver las caras descompuestas de algunos enfermos de pende de la reacción que a cada persona le lace la quimioterapia y el grado de la enfermedad de cada persona, me dio la sensación de sentarme en una silla eléctrica de la cuan no sabia si saldría vivo luego yo mismo me decía tranquilo que hay que tener fuerzas para superar este autentico infierno que te ha tocado vivir como todos los enfermos de cáncer en este mismo momento me di cuenta que desde aquel momento estaba ya realmente en las mismas calderas del infierno del cual tenia que salir fuese como fuese y me hice el propósito de aguantar lo que viniera, el primer síntoma del efecto que te produce al tener en las venas los productos en que se basa la quimioterapia es una sensación muy mala y difícil de explicar, luego recuerdo el primer día que empecé la radioterapia cuando te encuentras solo tumbado en la maquina me puse a cien de los nervios y el corazón parecía saltar por los aires aunque en realidad el tratamiento de la radioterapia es solo unos minitos y no se siente nada ni me produjo ningún efecto molesto solo que como hace unos 30 años que padezco de una enfermedad reumática inmunológica llamada espondilitis anquilosante ni cuerpo esta muy anquilosado por las diferente lesiones y fusiones que tengo en los huesos con lo que para mi tenerme que tumbar boca ajo en una especie de canilla dura de cristal en una posición forzada en la cual no te puedes mover ni un centímetro de la colocación que te pone el técnico en cargado de darte la radiación para mis huesos fue una autentica tortura los 29 días que duro el tratamiento.

En el día de hoy que estoy escribiendo este relato de mi enfermedad llevo casi seis meses de tratamiento con la quimioterapia y solo me quedan dos ciclos de 48 horas cada uno y he temido mucha suerte ya que todo va muy bien y estoy ha día de hoy limpio con lo que ya tengo los casi los dos pies a punto de cruzar la puerta del infierno hacia fuera aunque me quedaran cinco años que se harán muy largos de revisiones y pruebas cada dos por tres y el temor que pueda rebotar por algún lado a consecuencia de alguna célula canceigena que e pueda haber escapado de la hoguerra han sido sometidas.

He tenido una gran suerte en todos los medicos que me han tratado y el personal sanitario de nuestra seguridad social para mi han sido unos grande profesionales que han velado por mi estado en todo momento a pesar que todos sabemos por desgracia lo mal funciona y lo saturado que esta la sanidad publica en otras especialidades donde es un caus la mayoria de veces.

Con este relato pretendo dar a conocer mis experiencias que he vivido con el cáncer y dar una esperanza a todos los enfermos oncologicos de que por muy mal y duro que sea el tratamiento de un cancer en la mayoria de los casos cojidos a tiempo y sometiéndose al duro tratamiento se puede salir de el y seguir viviendo con ilusión y esperanza y poniendole muchas ganas de abandonar el infiermo quizas muchas veces el superar una enfermedad grave gran parte del secreto este en nuestra mente y depende de nuestro estado sicológico y de la manera y la fuerza de vulutad que tengamos yo en mi caso no he necesitado un psicólogo a pesar de mis miedos y angustias pero mi recomedación es que si es necesario se acuda a el.

Junto a ni tambien han tenido compartie este infierno con migo mi esposa mi hija mi yerno y mis dos nietos juntos todos hemos hecho una piña en la cual he estado bien cuidado y atendido por todos ello, dede que me dieron el diagnostico y durante todo el tratamiento siempre he procurado no preocupares mas de la cuenta y siempre tener un sonrisa riendome de mi mismo aunque en realidad alguna vez me hubiera puesta a llorar pero creo que con la preupación que ya tienen lla tienen bastante.

Quiero dirigirte un mensaje personal a ti, que estás enfermo(a) de cáncer o tienes otra enfermedad grave o crónica.
De nuestra actitud depende mucho el poder sobrevivir más tiempo. He leído y he podido comprobar por mi mismo que aquellos enfermos graves que tienen una actitud positiva, una vida activa y la voluntad de vivir, sobreviven más tiempo. No dejes que nada perturbe tu paz, te entristezca o te deprima. Sonríe siempre, pase lo que pase.

[Manuel]

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Hola Daniel, las historias reales y humanas no son fácil de relatar por la emotividad que desprenden, tu relato es emotivo lleno de dolor y a su vez de fuerza, no tod@s tenemos la fuerza de contar las cosas como son, aquí hay una verdad que rebosa por los 4 costados. Seguro que aquellos que nos leen sean compis o simplemente visitantes les animara al ver que si se puede tirar p'alante... solo hay que proponérselo.

Un abrazo.
Manu.

[Toñi]

DANIEL me ha conmovido tu relato lo esplicas muy bien ,me imagino lo que has vivido .
Pero eres un luchador lo has afrontado con valentia y optimismo aunque hayas tenido tus bajones .
tu relato servira y mucho para animar a personas que esten en la misma situación , y para soportar el dolor que nos producen nuestras enfermedades cronicas.
UN FUERTE ABRAZO

[DanielH]

Mi vuelta al infierno esta vez tengo un billete de ida pero no tengo el de vuelta.

15 de abril del 2009.

Hoy he tenido la visita con la oncóloga aunque hace días que ya sabia que mi cáncer había vuelto esta vez es en el hígado en forma de mestastesis esto quiere decir que células cancerigenas del tumor del colon a trabes del riego sanguíneo o de los ganglios linfáticos lograron llegar al hígado donde han estado durmiendo y trabajando en silencio hasta infectar el hígado donde hay un óvulo de tres centímetros en el lado derecho pero la afectación por varios óvulos de pequeño tamaño afecta al hígado de derecha a izquierda y a una gran parte de este, por lo que una operación de momento no es posible pues me quedaría a penas sin hígado y este podría estar infectado por mestastesis y seguir avanzando con lo que las posibilidades de salir de esta serian pocas.

Por lo que voy a empezar un tratamiento con quimioterapia mas un tratamiento monoclonal conocidos por tratamientos biológicos, el esquema se llama Folfiri + terapia monoclonal en este caso será el Avastin (Irinotecán) el Avastin es un fármaco que actúa ahogando el aporte sanguíneo que nutre a los tumores inhibe la angiogénesis, es decir, el crecimiento de una red de vasos sanguíneos que proporcionan nutrientes y oxígeno a los tejidos cancerosos. Avastin actúa contra una proteína natural denominada VEGF (factor de crecimiento vascular endotelial), un mediador clave de la angiogénesis, impidiendo así la irrigación sanguínea de la que depende el crecimiento tumoral y la diseminación por el organismo de las células cancerosas (metástasis)

El folfiri es muy parecido al esquema que se utilizo en mi anterior quimioterapia solo que en vez de usar el Oxiliplatino este será sustituido por el irinotecán ya que este se usa cuando el Oxiliplatino no ha dado los resultados esperados en una anterior quimioterapia, por lo que mi quimioterapia será con leucovorina (ácido fólico) el irinotecán + Avastin donde se le añade cortisona y productos para prevenir los vómitos administrado en bolo con bomba infusora en hospital de día durante unas cinco horas y completar la quimioterapia en el hospital a las 24 horas por lo que son dos días de acudir al hospital de día luego la bombona que me llevo a casa del 5 fluoracilo durante 48 horas enchufada al reservorio que tengo implantado en el pecho, con esto serán 13 días de descanso y dos días de quimioterapia esta vez no hay fecha de terminación como yo le llama el billete de regreso puede que se logre eliminar la mestastesis y reducir el tamaño de los tumores con lo que se podría evaluar una operación para sacar toda la parte del hígado dañada o alomemos la mas dañada contando que la mestastesis no llegue a otros órganos para controlar esto se hará a trabes de las analíticas de marcadores tumorales y un tac cada tres meses en el caso que este tratamiento monoclonal no de los resultados esperados lo cambiarían por otro para esto me tienen que mirar si tengo un gen mutado el K-RAS que se encuentra en un porcentaje de hasta un 65% de los pacientes con cáncer colo-rectal depende de tener este gen mutado o no para que según que terapia monoclonal funcione, por que de no ser así no ha curación aunque de todas formas ni funcionando el tratamiento se puede decir que tenga curación aun y cuando si se puede alargar el tiempo de vida de ser de este modo no se puede determinar el tiempo o los años que pueda tener por delante y puede que sea de quimio en quimio por esto el titulo del billete de ida pero sin la vuelta en la otra ocasión era un billete de ida i vuelta para seis meses.


Mis analíticas son correctas y nadie podría decir lo que tengo sino fuera por el marcador tumoral que sigue subiendo, la atención y trato en mi visita a sido muy correcta y el tratamiento es el mas correcto ya que era el tratamiento que yo he iba a proponer en una de las notas que yo llevaba junto con algunas dudas que yo tenia.

Podría haber empezado este mismo mes con el tratamiento pero por culpa de dos piezas de mí boca que estaban muy mal he tenido que ir urgente mente a sacármelas para evitar una posible infección durante la quimioterapia pero como esta no se puede empezar sin peligro de infección empezare la quimioterapia el día seis del mes que viene esto es el mes de mayo.

En el hospital de Lleida donde tengo el equipo de valoración coinciden total mente con el tratamiento a seguir.

Mis ganas de lucha siguen estando presentes aunque estoy bastante asustado de no decirlo estaría mintiendo, un gran abrazo

Daniel 17 de abril del 2009

[charo1]

desde aqui tienes todo nuestro apoyo,un abrazo fuerte

[Manuel]

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Hola Daniel, como dice Espe, el billete de ida también sea de vuelta, estamos contigo y mandándote toda esa fuerza, no arrojes la toalla, y se fuerte y p'alante, esta es una batalla más que superaras.

Un abrazo.
Manu.

[BEATRIZ]

Querido Daniel,te mando desde aqui todo mi apoyo en ésta nueva fase en la que estás ahora,sigue luchando con todas tus fuerzas pues el estado anímico influye mucho para seguir dia a dia luchando para que te encuentres mejor,y puedas de nuevo derrotar al cancer.
Recibe un beso con todo mi cariño y cuídate mucho y come para estar fuerte al empezar el tratamiento.

[estheruca]

Hola Daniel, es la primera vez que pasaba por tu día a día ya que soy bastante novata en todo esto, pero por lo que veo has tenido siempre mucho valor, y estoy segura que aunque con miedo porque es lo más normal del mundo, pero te enfrentarás como siempre a esto y tendrás tu billete de vuelta porque vamos a estar animandote y dandote todas las fuerzas del mundo aquí todos para que así sea. Cuídate y siempre para adelante.
Un abrazo enorme

[Encarna]

Hola Daniel.

Hace falta ser muy valiente para enfrentarse al cancer y tú estas demostrando que lo eres.
El miedo es consecuencia de saber por todo lo que tienes que volver a pasar, pero ya se sabe que la verdadera valentia esta en saber vencer al miedo y seguro que lo vas a lograr.

Tienes todo nuestro cariño. Besos.

[DanielH]

Hola compañer@s primero daros las gracias por vuestro apoyo que en estos momentos es muy importante para mi es como una fuente de vitaminas donde me lleno de fuerzas para seguir con esta lucha.

Al pedir las placas del tac para cuando baje al hospital de Lleida para enseñárselas al equipo que allí tengo he visto que viene el tac acompañado de un CD con las imágenes como mi curiosidad puede mas que el temor las estado mirando por el ordenador aunque no son fáciles de interpretar he podido ver el por que mi caso no tiene operación ya que he podido ver como los tumores están repartidos por todo el hígado en gran cantidad parece un hígado con la varicela la mayoría de estos tumores son de muy poco tamaño pero hay uno de unos tres centímetros, con que esta vez me lo juego todo a una carta es la quimioterapia solo la que puede hacer que se pare y se reduzcan estos tumores, por que espero tener buena mano en esta baraja y que me toque la carta de la suerte.
Con toda la serenidad estoy poniendo al día todas mis cosas y las de casa para que este todo lo mas fácil posible para mi mujer, tengo todo el apoyo de los que tengo a mi lado y se que estarán con migo en los momentos mas malos que estos serán muchos y muy duros esto es una de las cosas que mas mal me sabe el hacer pasar este infierno a los que me quieren y por ellos pienso luchar y mantenerme de pie mientras no me falten las fuerzas.
Conozco una persona con una mestasesis de hígado por cáncer de colon que se paso dos años con la quimioterapia hoy en día no es que esté muy bien ni curado del todo pero por lo menos ha ganado dos años y sigue de pie esto ya es mucho cuando la cosa esta tan mal.
Bueno un fuerte abrazo

[Manuel]

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Hola Daniel, no es fácil sobre llevar un tema así y tu entereza es ejemplar, la unión de los tuyos, los que te quieren sabes que están ahí y nunca te dejaran solo, de ahí que tu pongas todo y ver las cosas con más frialdad, para poder luchar con más fuerza si cabe.


Esta otra familia, la de aquí, te mandamos mucha energía, y no olvides que aquí tampoco te olvidamos y estamos y estaremos ahí, te deseamos mucha suerte en este nueva lucha, haber si tu también tienes esa suerte, como la de la persona que nos mencionas.



Un abrazo, y recuerdos.
Manu.

[Ana]

Daniel, te enfrentas a tu enfermedad con ganas de luchar y con un coctel que te van a chutar que va a hacer que tengamos Daniel para muchos años. Son dos armas invencibles las que tienes, no pierdas el ánimo que es muy importante, ya lo sabes, y cuando tengas momentos de bajón, haz lo posible por superarlo, aquí nos tienes para ayudarte en lo que necesites, si está en nuestra mano cuenta con ello.
Besos.

[charo1]

estamos contigo Daniel,animo ,tu eres un gran ejemplo de fortaleza para todos nosotros,un abrazo

[estheruca]

Hola Daniel, espero que no lo estes pasando muy mal, dentro de lo que hay claro, lo único que quiero decirte es que estamos todos contigo y que mucho ánimo que es alucinante la fuerza que demuestras. Mucho ánimo y para delante.
Un besazo

[BEATRIZ]

Hola Daniel,ya hace dias que no sabemos de ti,espero que tu ánimo te de toda las energias que necesitas en estos momentos .
Ya sabes que aqui tienes un gran nº de amigos que te quieren y te envian mucha fuerza.
Descansa todo lo que puedas y ya nos dirás que tal con la quimio.
Besos con todo mi cariño.

[DanielH]

Mi bautizo de fuego Se ha quedado en la chispa de un mechero

Día 6 de mayo del 2009 mi primer día del primer ciclo de mi segunda quimioterapia esta vez con el esquema Folfiri + anticuerpo monoclonal Avastin después de haber finalizado mi primera quimioterapia hace ocho meses

Entrada en el hospital a las 8 de la mañana me han puesto todos los productos citostáticos con los que recompone el esquema Folfiri esto ha tenido una duración de cinco horas y media, solo me quedaba poner la terapia monoclonal Evastin antes de poner el Avastin debe de tomarse la presión arterial y hacer una analítica de orina esta ha salido bien pero la tensión me ha subido a 180 de máxima por lo que no me han podido poner el Avastin ya que para poder poner este tratamiento se debe de tener una tensión máxima de 140 esta subida de tensión ha sido producida por nervios que me han producido una mala pasada nada mas ver el aparato de tomar la tensión.

Día 7 de mayo 2009 hoy he finalizado el segundo día de mi primer ciclo de quimioterapia han sido cuatro horas de hospital de día y el día 8 acudí a que me retiraran el infusor.

Hace dos días que estoy muy mareado y con dificultades de visión y la boca algo torcida con sensación de nerviosismo parece como si algo de lo que me han puesto en la quimioterapia me de algo de alergia o quizás sea que no me acuerdo de los primeros síntomas de la anterior.
Parece que hoy este algo mejor si me siguen estos síntomas el lunes iré al hospital a preguntar a que pueden ser debidos.

Me han dado cortisona para estos cinco primeros días y un anti vomitivo flojo menos mal que tenia onseptron en casa de la quimio anterior.
Espero recuperarme dentro de pocos días
Un abrazo



Me han dado una pastilla para hacer bajar la tensión esta después de media hora solo la hecho bajar en 170, en mi hospital solo hay la oncóloga una vez cada quince días y hoy no le tocaba por lo que la han llamado por teléfono para contarlo lo que me esteva pasando y que todo era producido mas bien por un cuadro de nerviosismo que de una hipertensión la oncóloga les ha dicho que con esta tensión sin estar ella presente no me pusieran el Avastin que si ella hubiera estado en el hospital podría haberlo intentado pero que sin estar ella no se atrevía a que me lo pusieran.

Con lo que me han colocado la bomba infusora del Fluoracilo que es el otro producto que completa mi quimioterapia y que tengo que llevar durante 48 horas, tengo visita con la oncóloga el jueves de la semana que viene para ver como o con que podemos solucionar este problema ya que no puedo exponerme que me pase lo mismo en cada ciclo.

Mañana me toca el segundo día de quimio en el hospital con el resto de agentes citostáticos y complementos de los que se compone esta quimioterapia.

Comentario sobre lo ocurrido

Yo hace años que soy hipertenso y tomo cada día una pastilla para mi tensión arterial aunque la pastilla es de las mas flojas del mercado mi tensión esta bien controlada y no excede nunca de los 140 como máxima estando esta mas bien entre 120 y 130

Del hospital a casa tengo 10 minutos andando nada mas llegar a casa me tomado la tensión con el aparato que tengo y esta me había bajado a 112 por lo que creo que ha sido un efecto de nervios, ansiedad y efecto bata blanca.

El día que mi oncóloga me programo esta quimioterapia le volví a informar de que soy hipertenso es mas le entregue un papel donde le detallaba todos los medicamentos que tomo ya que ella misma me dijo que el Avastin suele producir hipertensión por lo que tendríamos que controlar muy bien esta, no es que yo quiera darle la culpa de lo sucedido a mi oncóloga ala cual tengo confianza pero quizás hubiera sido mas prudente el uso de otra terapia monoclonal mas adecuada para un hipertensión ya que existen mas en el mercado sin que interfieran en la hipertensión

Daniel 6 de mayo 2009

[Toñi]

DANIEL siento mucho estos contratiempos que van surgiendo pero seguro que en vista de lo ocurrido la doctora sabra cual es el procedimiento mejor a seguir .
los nervios juegan un papel muy importante y por lo que cuentas casi seguro que solo con el pensamiento hacen que te suba la presión .
DANIEL gracias por hacernos este relato cuando seguro que estas decaido por mi parte te envio toda la buena energia que tengo y seguro que todos los compis lo haran igual .
esta batalla la tienes que ganar estamos contigo un muy fuerte abrazo

[Manuel]

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Hola Daniel, ya leo que empezaste los tratamientos y la tensión esta por las nubes, deben de ser muy fuertes por lo que leemos ya que al concluir la sedaciones terminas mareado, esto sea debido a las horas expuesto.

Lo explicas muy bien aunque tu ya sabes que yo en esto soy más bien poco entendido, que pasen lo antes posible y que te vayas recuperado, esto no es fácil ya que supongo que de estas sesiones de quimioterapia serán todavía pronto para hablar finalizar.

Lo que siempre te digo, animo y mucha fuerza.

Saludos.
Manu.

[Encarna]

Mucha suerte Daniel, sabes que te lo deseamos de corazón y que te admiramos por tu fortaleza.

Besos.

[Ana]

Daniel, espero que hoy estés mejor, pero sobre todo deseo que no tengas mas problemas durante el tratamiento, que salga todo bien y que te recuperes lo antes posible, como dicen los compis estamos contigo.
Besos.

[DanielH]

Comunicado de Prensa
Fecha: 15 de mayo del año 2009

De: Daniel Hernandez Fortes
Teléfono: Correo Electrónico espondifibro@yahoo.es
Contacto: Enlace con los medios de comunicación y información
Propósito: Dar a conocer el trato al que he sido sometido y un posible caso de negligencia medica

Comunicado De los hechos causantes

El día 6 de mayo alas 8 de la mañana acudí al centro de día de mi hospital para que me realizaran mi quimio terapia por pasiva y por activa en mis informes médicos cuesta que soy hipertenso de igual manera que costa toda mi medicación, después de estar entre unas cinco horas dándome los diferentes productos pata mi quimioterapia nadie se molesto en tomarme la presión arterial.

Un momento andes de proceder a ponerme el último producto para mi quimioterapia un anticuerpo monoclonal llamado Avastin, la enfermera me dijo que tenia que orinar en un recipiente y tomarme la tensión arterial por que si la tenia algo alta no me podía poner el resto de mi quimioterapia, esto me hizo poner nervioso y en pocos segundos note como aumentaban los latidos de mi corazón de la mis manera que mi tensión arterial empezó a dispararse llegando aproximadamente la máxima a 200 me dieron una pastilla para estabilizarme la tensión pero como yo les dije era mas cuestión de una taquicardia por nervios me tomaron la tensión algunas veces pero en vista que esta no descendía opte por tomarme una pastilla de Diazepan que tenia en mi cartera la tensión empezó a bajar pero poco me tomaron la tensión dos veces mas en un periodo máximo de media hora total fueron cinco las veces que me tomaron la tensión como mi tensión todavía marcaba 180 me suspendieron la toma del Evastin y me mandaron a casa con una tensión de 180 para mi toda una imprudencia ya que me podía haber pasado algo por la calle creo que lo mas normal es que encontrándome en un hospital como me encontraba me tendrían que haber dejado un rato mas estirado para que la tensión hubiera ido bajando pero claro esto requiere tiempo tanto es así que del hospital a mi casa tengo 10 minutos andando cuando llegue a casa me senté unos minutos y me tome la tensión esta ya estaba normalizada en 130.
Por lo que creo que se tuvo poca paciencia en el rato de espera para que los medicamentos hicieran efecto y fue una imprudencia mandarme a casa.

SEGUNDA POSIBLE negligencia medica

Me dieron dos recetas una de cortisona y otra de un anti vomitivo, en la receta de la cortisona ponía ampollas de 4 mig junto con las recetas se me entrego un papel donde ponía las dosis y la forma de tomar la medicación en dicho papel ponía un comprimido de cortisona dos veces al día en este caso la cortisona es el Fortecortin y nada mas se fabrica en comprimidos de 1 mg y en cajas de 30 comprimidos por lo que por mis cuentas en caso de tomarme el Fortecortin en comprimidos la dosis tendría que ser de 4 comprimido dos veces al día.

Estos hechos han hecho poner un poco en plan prepotente a mi oncóloga al medico responsable de hospital de día y a la enfermera que los acompaña en la visita al comunicarles yo en la visita que pase este jueves que creía que fue una irresponsabilidad el mandarme a casa con la tensión alta y que tenían que hacer mas atención con las recetas ya que no se trataba de una clínica veterinaria donde quizás un perro hubiera esta mucho mas controlado, toda vía tuve que sentir de la boca de la señora enfermera que habían tenido que tirar el Avastim con el dinero que cuesta ni que yo lo hubiera hecho a posta, por cierto se me olvido decirle que lo podría haber usado para hacerse enjugues para la halitosis en vez de estar mascando chicles en la consulta

[Manuel]

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Hola Daniel, y gracias por compartir este comunicado con nosotr@s.

Tu ya lo explicas muy bien y ahora falta que te se oiga más alto, porque más claro imposible.

Mucha suerte.
Saludos.
Manu.

[estheruca]

Hola Daniel según te voy leyendo me voy indignando más y más, como es posible que puedan tratar a un enfermo así, me parece una irresponsabilidad total dejarte ir a casa en esas condiciones, después pasan cosas, no me extraña, pero ya el colmo es que encima tengas que aguantar que te echen en cara que no te han podido poner el tratamiento, no creo que eso le duela más a nadie que a ti, de verdad, que eres todo un ejemplo, con la fuerza que lo cuentas todo.
Te mando todo mi apoyo, mi fuerza y todo lo que necesites. Y sobre todo mi cariño.
Cuidate mucho y un millón de abrazos

[Encarna]

Todo se puede traducir en falta de profesionalidad y de calidad humana.

Siempre que ocurran estas cosas hay que sacarlas a la luz, que sepan las administraciones que hemos aprendido a quejarnos antes las injusticias y a hacer valer nuestros derechos.

Lo siento Daniel, bastante tienes ya con lo tuyo para tener que soportar estas negligencias.

Te deseo lo mejor. Besos.

[charo1]

me parece muy fuert eDaniel,como si no tuvieras ya bastante con lo tuyo,te mando mucha fuerza y animo,bss

[DanielH]

Mi segundo bautizo de fuego esta vez ha sido completo

Día 20 de mayo del 2009 hoy ha sido mi segundo ciclo de quimioterapia entrado en el hospital a las 8 de la mañana para hacerme la analítica antes de proceder a la quimioterapia, me ido mientras esperaban los resultados a desayunar a la cafetería a las 9 de la mañana empezado con mi quimioterapia sentado en mi sillón al gran dragón de fuego a empezado a soltar su aliento por mis venas, Esta vez mi tensión se a disparado algo pero con una pastilla para bajar la tensión y un Diazepan ha sido suficiente como para estabilizarla en 150 de máxima y 70 de mínima por lo que me han podido poner el Evastin cuando hacia media hora que me estaba entrando por el cuerpo me han tomado la tensión y esta había bajado en 140 de máxima al terminar todo el tratamiento mi tensión se ha estabilizado en 130 por lo que queda demostrado que es mas una cuestión de algo de taquicardia y nervios que de tensión.

Mi quimioterapia a durado 8 horas de hospital me ponía a comes en casa a las cuatro y media de la tarde.

Esta vez el trato asido excelente ya que el medico responsable del hospital de día se preocupo varias veces de como estaba por lo visto de tanto en tanto hay que darles un toque para que pongan mas interés el resto de personal sanitario súper atento esta vez no puedo tener ninguna queja ya que me gusta ser honesto y justo en cada caso.

Esta vez el fuego que me ha soltado el dragón asido tan fuerte entre una y otra cosa que alas ocho de la tarde me pase la mano por el pelo y esta se empezaba a desprender esta mañana al asearme se caía a mechones por lo que me pasado la moto por la cabeza al uno con todo esto se ven muchos claros por que si sigo a si iré al peluquero a que me pase la navaja por el coco con que tendré un coco como la vajina de una muñeca.

Hoy día 21 de mayo he terminado el segundo día de mi químico han sido tres horas de hospital.
Solo me quedara sacarme el infusor mañana y pasar los dos días más malos de los efectos de la quimioterapia.

Día 23 como mi pelo se seguía cayendo al final me lo dejado al cero

Me encuentro bastante bien a computación de la anterior quimioterapia

[charo1]

Daniel,me alegro de que por lo menos te hayas sentido bien atendido,despues de todo,es de agradecer en esos momentos qu esin querer se pone uno tan nervioso,como ves ya pasó,y asi ,superaras una tras otra,ya verás,bss

[Manuel]

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Hola Daniel, parece ser que las cosas ahora van saliendo tal y como debían, bueno lo del pelo, ya volverá a salir y a crecer. Lo de la tensión quizás al estar más controlado ahora no hay esos sustos.


A seguir recuperándote de esas sesiones tan fuertes de la quimio.

Un abrazo.
Manu.

[Encarna]

Daniel, adelante. Tú ya sabes de que va todo esto y que puedes superarlo al igual que lo hiciste anteriormente. Te deseo mucha suerte.

Besos.

[BEATRIZ]

Animo Daniel¡¡¡
A ver si se pasan pronto éstos dias malos despues de la quimio y te empiezas a reponer.
Te queremos.
Sobrevivir a lo peor ...es querer ,así que a vivir¡¡¡