Una temporada en el infierno

[Encarna]

Daniel, si que parece de verdad un gran combate, pero tu has demostrado ser un gran luchador y no te dejas vencer.

Mucho ánimo. Besos.

[Manuel]

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Bueno Daniel, que vas por el buen camino, como dicen las compis y esto lo añado yo, poquet a poquet vemos al Daniel de siempre.

Sigue así que tú puedes.


Saludos.
Manu.

[DanielH]

Publicación de mi caso esta semana en el diario de Andorra, como esta en catalán os pongo el texto traducido al castellano.

[DanielH]

"El cáncer vive de la tristeza"
Daniel Hernandez Fortes. 56 años, Pensionista, la Seu d'urgell.

Daniel Hernández comparte su experiencia con la enfermedad que sufre hace mas de dos años.


Tengo 56 años y hace treinta que sufro una enfermedad crónica y degenerativa que afecta principalmente a las articulaciones de la columna vertebral que se nombra espondilitis anquilosante. En septiembre del 2007 me detectaron un cáncer colorectal que hace quince meses hizo metástasis en el hígado. Estoy casado y tengo una hija de treinta y tres años y dos nietos, y soy pensionista desde hace diez años a causa de un accidente de tráfico en que me rompí dos vértebras y me dieron la baja permanente por incapacidad laboral. Vivo en la Seu d'Urgell.

El dolor y la enfermedad no me son unos desconocidos, pero cuando me informaron de que tenía cáncer se me cayó el mundo en el suelo. La muerte fue mi primer pensamiento y los duros tratamiento que tienes que seguir por sus efectos secundarios. Pero cuando te calmas, te tienes que decir que hay que hacer de tripas corazón y poner toda tu voluntad para luchar como lo hacen los gladiadores, a pesar de saber que no eres de hierro, que habrá momentos muy bajos, y que éstos pasan y hay que continuar por ti mismo y para por los que quieres que son tu soporte. He aprendido que el cáncer se alimenta y vive de la tristeza y si te dejas pierdes batallas, y lo que importa es no ser vencido por la dejadez. Hablar de cáncer tiene que dejar de ser tabú, porque no es cierto que sea siempre una sentencia de muerte; hay muchos enfermos que lo sobreviven como una enfermedad crónica. Lo más importante es tener voluntad, no esconder a los familiar y amigos tu situación, informarte de tu enfermedad y ponerte en manos del médico de quien tengas confianza. Y eso es vital porque si no confías en tu médico es todavía más difícil sobrevivir a este infierno. Porque en el momento que te informan de que tienes cáncer la vida se convierte en una materia difícil de explicar, aunque su funcionamiento es tan fácil como usar un tubo de pasta dentífrica. Aprendes, sin embargo, a disfrutar cada detalle y agradecer los pequeños gestos, como una llamada de teléfono.
El hecho de vivir en una ciudad alejada de los grandes hospitales que se concentran en las capitales hace que los enfermos que vivimos en los pueblos sufrimos, además, una larga, pesada y costosa peregrinación para desplazarnos a los hospitales de Lérida, Barcelona o Sabadell, donde yo por ejemplo viajo dos veces cada mes para recibir un tratamiento de quimioterapia especial que implica estar hospitalizado cuatro días, o hacer excursiones de trece horas para hacer una quimioterapia normal, viajes que cubre la seguridad social, el ir a la visita de mi oncólogo, y a realizarme las pruebas oportunas estos viajes no los cubre la Seguridad Social, porque sólo paga los desplazamientos para hacer tratamientos. Por este motivo, hace meses puse en marcha una campaña para reclamar una mejora en las instalaciones del hospital de día de la Seu, donde se realizan los tratamientos de quimioterapia, y he iniciado una recogida de firmas a través de la Web efirmas.com/3668833/ver_2.html.Cuándo en septiembre del año 2007 me diagnosticaron que sufría cáncer inauguré un blog personal para compartir mi experiencia y describir la evolución día a día a través de la dirección
http://micancer.lacoc­tele­ra.net/.

Destacado
"Es vital ponerte a manos de un médico en quien confíes plenamente"

[DanielH]

Publicado en el diario el segre, ya que aunque no hago la quimioterapia en mi hospital sigo luchando desde hace mas de un año para conseguir un espacio lo mas digno posible para los enfermos de cáncer

[DanielH]

El gran combate

Mi cuarta quimioterapia tercera parte de mi quimioembolización

El día 1de junio ingleso en el hospital a las 9 de la noche para que me hagan un tac el día 2 antes de proceder a la tercera quimioembolización para ver si todo va bien, una vez hecho el tac me trasladan a la sala de intervención para realizarme la tercera quimioembolizacíon, era un día de muchas urgencias y mucho meneo en esta sala por lo que tengo que aguardar barias horas para que me la puedan hacer desde las 11 de la mañana hasta las 2/45 de la tarde la intervención fue bien pero con un error cuando el medico intervensionista había acabado me dijo que era la segunda quimioembolización y que solo me quedaban dos yo inmediatamente le dije que se equivocaba y le pedí explicaciones, se que do en dudas y le dije que la primera vez me lo habían hecho en el lado derecho del hígado y la segunda en el lado izquierdo por lo tanto esta era la tercera y le pregunte que lado me acababan de quimioembolizar y me dijo que el izquierdo le dije que lo avía hecho mal ya que me tocada el lado derecho, supongo que esto es el resultado de las prisas pues la quimioembolización siempre me ha durado una hora y me la realizo en media con lo que tubo que ir mas rápido y el dolor esta vez a sido mucho mas intenso no me pudieron subir a la habitación hasta las 8 de la tarde ya que ni la morfina me hacia casi efecto.

Pregunte por el resultado de mi tac según este la quimioembolizacion no me ha producido daños considerables si una inflamación, pero según el tac vuelve haber activación de la enfermedad en otra zona del hígado, por lo que cuando acabe esta ultima quimioenbolización que me queda pasare visita con mi oncólogo para ver que témenos que hacer.

Esta vez he salido del hospital un día antes han pasado cuatro días de la intervención y sigo con fuertes dolores el nolotil no me hace nada y he tenido que acudir al servicio de urgencias de mi hospital donde me han atendido muy rápido y muy bien, después de tomarme las constantes me han puesto una inyección de morfina con la que al rato el dolor ha ido desapareciendo, me han hecho una receta de morfina en pastillas para que me las pueda tomar en casa durante unos días si lo necesito solo las he tomado durante dos días aunque he estado unos días con la cabeza loca por lo menos no he tenido dolor, pero esta vez lo he pasado bastante mal supongo que el hígado esta mas resentido al llevar mas sesiones de quimioterapia en su interior y cada vez cuesta mas que se recupere, me queda una semana para la ultima quimioembolizacion y a estas alturas aun no estoy recuperado del todo me siento muy cansado y me flaquean las fuerzas le temo pasar otra vez por la intervención y mas ha un tener que iniciar una nueva quimioterapia otra vez esto parece la historia de nunca acabar a pesar que estoy dispuesto a luchar hasta donde sea necesario para seguir sobreviviendo el tiempo que me deje esta puta enfermedad.

En estos días he asumido que la enfermedad estará latente el resto de mi vida, que requerirá de una vigilancia permanente y de unos tratamientos continuos, pero el resto del tiempo es mío y no sélo pienso regalar a esta mierda de enfermedad llamada cáncer.

Daniel 12 junio del 2.010

[CONCHI RUIZ]

Daniel siento que esta vez no te hay ido bien, la verdad que encima de lo que uno tiene que pasar que encima se equivoquen y te deseo que no tenga consecuencias este error. Pero me alegro de ver que no te hundes y sigues con ganas de luchar, eres un gran ejemplo para todos. Te deseo lo mejor. Besos

[Encarna]

Daniel, que fuerza tienes. Es admirable la entereza con que te enfrentas al cancer, sigue así y no te dejes vencer.

Besos.

[Manuel]

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Hola Daniel, ya leo que esta última sesión no te ha sentado bien, sea las prisas o no la verdad que esto es admirable de que sigas con esa fuerza, te deseamos una vez más que te recuperes y vuelvas a encontrarte mejor.

Sobre lo del periódico parece que si los medios de comunicación están ahí se llega a los sitios más y mejor.


Saludos.
Manu.

[PILUCA]

Animo DANIEL sigue luchando campeón que tu puedes con todo
besazos .

[Ana]

Daniel siento que tu última sesión haya sido tan dolorosa. Piensa que el dolor te lo producían las células cancerígenas al morirse. Ojalá que el próximo tac salga mejor y los resultados sean mas optimistas.
Sobre el error del médico...no tiene perdón una equivocación así, no me puedo creer que el enfermo sea el que tenga que estar pendiente de las sesiones y de donde le toca la próxima
Me alegro por otra parte de la difusión por parte de los medios de tu recogida de firmas potestando por las instalaciones de tu hospital. Ya verás como consigues tu ojetivo.
Como siempre te deseo que no decaigas en tu ánimo y ya sabes, "al enemigo ni agua"
Por cierto que te veo con muy buen aspecto en la foto de tu avatar, sigue así o mejor.
Besos.

[Toñi]

Daniel siento mucho lo de la equivocación y que lo hayas pasado tan mal .
de verdad eres un luchador y te mereces lo mejor vencer esa enfermedad tan dolorosa
un fuerte abrazo

[DanielH]

Mi cuarta quimioterapia Cuarta parte de mi quimioembolización

Ingleso en el hospital de Sabadell el día 21 por la noche para que me hagan la prepararon para la intervención, y el día 22 por la mañana me realizan mi cuarta quimioembolozación la intervención tiene una duración de unos 45 minutos una vez realizada soy trasladado a la sala de recuperación ya salgo con dos chutes de morfina.

Estoy aproximadamente unas tres horas en recuperación necesitando un chute de morfina cada dos por tres esta vez me combinan la morfina con un tranquilizante para que el efecto sea mejor ya que he tenido mucho dolor quizás esta vez ha sido la peor de las cuatro al estar el hígado ya cargado por los productos de quimioterapia que inyectan en el directamente, esto cada vez me ha dolido mas, y los efectos que da la morfina no son nada agradables entre sudores y calores y esto que en la sala hay aire acondicionado pero la ropa que en este caso es solo una bata de hospital queda empapada de sudor y igual que toda las sabanas de la cama y todo te sobra nada mas tienes ganas de orinar a cada momento y te destapas todo lo que puedes, por suerte como siempre tenia a mi lado a mi mujer convertida en una experta enfermera que a prendido como ayudar en estos casos refrescándome con gasas mojadas y avisando a la enfermera cada vez que necesito la morfina aunque estas están en todo rato pendientes de si necesitas algo.

Después de unas tres horas apenas tenia dolor y me trasladaron a mi habitación serian las 5/30 de la tarde ya que una vez estaba esperando la intervención esta se retraso bastante por algunas urgencias, hay dos salas esterizadas especiales don de hacen sus intervenciones los radiólogos intervencionistas estos tocan desde cardiovascular hasta quioembolizaciones es un buen equipo por que llegan ambulancias de cualquier parte de catalunya para ser intervenidos, delante mío salio una niña la cual entregaron a sus padres en brazos de tres años me acuerdo del llanto que tenia noblecita de lo asustada que estaba.

Este año me comido la tradicional coca de la verbena de san juán aunque yo prefiero llamar a esta tradición por su nombre real solsticio de verano en el hospital y fue mi hija la que me la trajo cuando vino a verme junto con mi yerno y mis dos nietos, en esta ocasión también he tenido la grata visita de la hermana de mi yerno y su madre.

Esta vez he compartido habitación con una persona en estado terminal por culpa de esta enfermedad por lo que hemos dormido poco y mal, pero he conocido a las hijas de este señor y a su mujer todos se desvivían por atenderle durante todo el día, esta situación me trajo los recuerdos de los últimos días de mi cuñado el que murió hace 10 años cuando solo tenia 42 años de vida por culpa de otro maldito cáncer ya son varias veces en mi vida que le he visto la cara a esta mierda de enfermedad.

El día 25 me dan el alta a media tarde y regreso a casa, he pasado varios días hasta prácticamente hoy malos con fuertes dolores en el hígado que me han obligado a tonar pastillas de morfina esta me ha dado varios efectos secundarios como vómitos mareo falta de visión cosa que no me produce cuando esta en inyectada, toda vía tengo un fuerte cansancio me duelen todos los huesos y es que en cada intervención me cuesta mas recuperarme, pero ya estoy mucho mejor y dentro de pocos días estaré recuperado del todo.

Me han dado hora para hacerme un tac el día 21 y cuando lo tenga hecho me llamaran para darme visita con mi oncólogo en esta visita veremos a cuantos okupas hijos de puta hemos aniquilado con estos cuatro tratamientos si siguen algunos activos o hay de nuevos nos tendremos que ver la cara otra vez en el hospital de día haciendo alguna quimioterapia ya serian cinco pero como no pienso tirar la toalla y plantarle cara a esta enfermedad hasta que el cuerpo aguante y con lo tozudo que soy me parece que les daré trabajo a los okupas y a los hijos de puta que estos puedan parir en mi interior joderos cabrones.

Quiero dar las gracias al doctor Falco jefe del equipo que me ha realizado estas cuatro intervenciones en las que el siempre ha estado presente y el mismo me he realizado dos y a todo su equipo tanto médicos intervencionistas como a todo el personal sanitario por su humanidad y profesionalidad de la misma manera a la oncóloga de planta Montserrat y todo el personal sanitario por el trato recibido y por su profesionalidad del numero uno al diez les doy el diez

Daniel 3 de julio del 2.010

[CONCHI RUIZ]

Hola Daniel cuanto me alegro de verte de nuevo por aquí y cuanto siento todo el dolor que estás padeciendo, pero estoy segura que merecerá la pena porque sé que vas a vencer. Besitos

[Encarna]

Hola Daniel, como siempre tengo que pensar en la gran fuerza que tienes para plantarle cara al invasor. Ojala te den buenas noticias.

Besos.

[cecsa]

Hola Daniel, esperamos te encuentres algo mejor. Siempre ahí al "pie del cañón", con esas fuerzas con las que luchas. Tú puedes. Vencerás al enemigo, estamos seguros de ello.

Un abrazo.

[DanielH]

Okupas fritos

30 de julio del 2.010 primer control de mi quimioembolización.
Hoy he pasado mi primer control desde que hace un mes termine la ultima intervención de mi quimioembolización, los resultados son muy positivos según mi oncólogo y el tac la metástasis esta en remisión temporal, esto quiere decir que mi cáncer esta dormido.

La quimioembolización ha sido muy dura y he pasado momentos muy malos de dolor pero ha valido la pena ya que en el tac que me hicieron antes de empezar la primera intervención este decía que había otra vez una activación de la enfermedad en el lado derecho del hígado.

Tengo el próximo control dentro de dos meses con una analítica de factores tumorales y un tac para ir controlando que los ocupas siguen fritos ya que el hígado todavía no esta recuperado de haberle puesto la quimioterapia directa mente en este y haber obstruido las arterias que alimentan a través de la sangre a los nódulos y es difícil hacer una valoración, pero se puede ver la necrosis que se ha producido en los nódulos y el mismo hígado los esta reabsorbiendo.

Llevó todo este mes de descanso con dolor mecánico en Varias partes de mi cuerpo esto es debido a que mi espondilitis anquilosante me esta dando la lata al ser una enfermedad inmunológica al estar sin un inmunodepresor como es la quimioterapia ya que esta enfermedad también se trata con ciertos inmunodepresores específicos, pero no tengo los brotes clásicos que produce la espondilitis, al tener estos dolores otra vez me daba la esperanza de que el tratamiento habia hecho efecto efectiva mente a sido a si ya que desde que empecé a tener cáncer cada vez que he tenido este en actividad o estado haciendo una quimioterapia por vena la espondilitis me ha dado un descanso esto es debido al sistema inmunitario, pero como conozco muy bien a la enfermedad con la cual estoy conviviendo con ella hace 30 años me ha parecido un dolor diferente muscular y en las fibras blandas del cuerpo lo que he consultado con mi oncólogo me ha dicho que es debido ha los mismos tratamientos y al cáncer en oncologia se define como dolor neuropático dolor muy habitual en personas con cáncer, es algo parecido a una fibromialgia con la primera quimioterapia me ha quedado crónico en los pies en forma de hormigueo y adormecimiento y en esta ultima en los tejidos blandos en forma de dolor, pero mientras tenga a mis ocupas fritos lo demás se puede ir trampeando.

Jodete cangrejo que esta nueva batalla la he ganado yo y te estoy esperando cara a cara para cuando me des a luz a más okupas a presentarte otra.

Daniel 31 de julio del 2.010

[Encarna]

Daniel, eres un luchador nato y ahora parece que te has hecho cocinero y andas friendo okupas.

Me alegro mucho que estés mejor.

Besos.

[CONCHI RUIZ]

Daniel no sabes como me alegro de la noticia, te lo mereces.Tedeseo que todo siga bien. Besos

[Martia_Atenea]

Damiel.eres un luchador nato. Que fortaleza, tan admirablle demuestras. Muchisimo animo para luchar contra ese okupa asqueroso que es ese inombrable como le dice mi hijo.. Un fuerte abrazo.

[DanielH]

El maldito cangrejo ha retomado la batalla en silencio

Hace días me temía una mala noticia por varias situaciones que noto en mí cuerpo que no son normales, como por suerte yo me conozco, empecé a tener sospechas de que algo andaba mal, por desgracia mas mal de lo que yo podía imaginar.
Ayer fui recoger las analíticas para el control que me toca el día 6 de octubre antes el día 4 tengo un tac, la cuestión es que tengo todos los parámetros del hígado disparados
El factor tumoral (CEA) marca 310 mas alto que nunca Ya que este no había pasado de los 70.
El factor tumoral CA 19.9 marca 352 cuando este nunca lo había tenido alto siempre se había mantenido en sus niveles más bajo de 37.
Esto indica que la enfermedad esta activa y con agresividad más que nunca.
Mi aspecto puede ser muy bueno pero el asesino silencioso me esta comiendo por dentro.
Habrá que volver a coger las armas de la ciencia y enfundarse en el traje de combate para mandar al cangrejo al quinto infierno aun que sea con migo de la mano, pero no pienso recular ni un palmo de terreno.

Los parámetros que marcan mi enfermedad reumática también están altos de aquí los dolores que hace tiempo que estoy pasando por lo menos se que no es de otra cosa.

28/9/2.010 Daniel

[DanielH]

Mi próximo viaje al infierno

Aunque en realidad en estos últimos tres años no he salido nunca de el, como conozco muy bien mi enfermedad y al asesino culpable de el hay algunas cosas que yo pensaba que no iban bien últimamente y a si asido.
El dia 6 pase control con mi oncólogo, en cuanto las analíticas estas están todos los parámetros que hacen referencia al hígado disparados, hay una inflamación seguramente producida por productos utilizados en las quimioembolozaciones que me realizaron, los grades y continuos picores que tengo por todo el cuerpo son debidos a la bilirrubina, al tener esta en niveles altos ácidos biliares son los que me provocan estos picores.
El factor tumoral (CEA) que lo mantenía desde mi última quimioterapia a 7 marca 310 más de 300 veces lo que serian sus valores normales.
Otro marcador que siempre he tenido en sus niveles normales el (CA 19,9) esta disparado a 352 mas de 300 veces lo que seria normal, este marcador no ha pasado de los nivelen normales de 37 nunca en los tres años que estoy con la enfermedad.
En cuanto al tac este dice que hay una profilacion de las metástasis tanto a nivel de las anteriores como de nuevas, el hígado esta lleno y de gran tamaño.
Hay ganglios linfáticos del hígado con metástasis, por lo que partir de ahora mis ocupas pueden viajar libremente a cualquier lugar de mi cuerpo y decidir don de dar a luz a más hijos de puta aniquiladores.
Las cuatro sesiones de quimioenbolización no han servido para nada al contrario para producirme daños en el hígado de la paliza que le han dado soltando verdadero fuego directamente dentro de el.
A mi pregunta de cómo asido posible algo así en menos de tres meses me han dicho que esto a sido como la caja de los truenos todos estaban dentro y bien controlados pero que algo a reventado la caja dejándolos libres y con una gran voracidad.
Como no hay grandes remedios para una metástasis como esta y los tratamientos hoy en dia están muy pautados para cada caso, solo puedo hacer una quimioterapia la que no parara nada solo es para que la enfermedad no avance rápido y ganarle tiempo al asesino.
Mi oncólogo para ahorrarme viajes y horas de hospital de silla en silla me a derivado con un informe al hospital de mi localidad de la Seu con su compañera que trabaja en el mismo equipo oncóloga con la cual ya havia tenido en la Seu y muy buena oncóloga.
Ayer mismo me recibió en la consulta después detener una conversación con su compañero.
Me ha recetado cortisona para la inflamación del hígado, y un antihistamínico
Mi quinto bautizo de fuego Será el jueves que viene día 14, con un esquema de ciclos de 21 días, esta compuesto por un citostático (oxaliplatino), y un tratamiento biológico (Cetuximab), este melo tengo de poner una vez cada semana, + otro citostático llamado xeloda, son unas pastillas que las debo de tomar durante 15 días.
Este quinto bautizo de fuego será mi quinta quimioterapia

(Comentario) vuelvo a mi ratonera hacer la quimioterapia en una lata de sardinas incomoda y indigna para personas con cáncer que necesitan de un espacio vital intimo
Pero como he dicho siempre mas vale esto que nada y excursiones de 13 horas y esta vez mas teniendo en cuenta que cada semana me toca ponerme el tratamiento biológico viviría más en la carretera que en mi casa.
Daniel 8 de octubre del 2.010

[Manuel]

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Hola Daniel, he leído tus dos Post y la verdad que no son buenas las noticias que das, sentimos que las cosas estén así, pero tú eres un buen luchador y esos no lo va a discutir nadie, si le plantaste batalla a la primera, seguiste con más y esta no va a ser menos.

Los valores de las analíticas sobre el hígado, yo de esto no entiendo nada, pero están más que disparadas y la verdad que esa caja donde estaban recluidos ha estallado, eso es mala pata y no sé hasta qué punto es normal o no, tu EA al lado de esta batalla se queda corta, pero es lo que hay y sé que tú t los tuyos vais a por el cáncer sin darle opción a nada, es admirable y como ejemplo para tod@s los que te leen que sepan que desde que empezaste no has parado de plantarle cara a ese cangrejo tan desagradable.

Desearte una vez más y ahora con más fuerza mucha suerte.

Saludos míos y de todos los que formamos esta gran familia del foro.

Manu.

[Encarna]

Hola Daniel. Estábamos un tiempo sin saber de ti, dicen que la ausencia de noticias, son buenas noticias pero no ha sido así en tu caso. Siento por lo que estas pasando y lo que aún te queda por pasar con la quimio.
Sabemos que eres una persona muy fuerte y lo has estado demostrando a lo largo de estos años, espero que ahora no flaqueen tus fuerzas y sigas presentado batalla a este maldito enemigo.

Como te ha comentado Manu, sabes que esta gran familia te apoyamos y te deseamos lo mejor.

Besos.

[chiqui]

hola daniel parece que vuelven otra vez momentos duros pero tu tienes mucha fuerza y entereza para luchar y desde aqui te apoyamos y animamos te deseo toda la suerte del mundo ,muchos besos y abrazos un saludo.

[liogata]

Hombre Daniel que mal rollo, pero tu eres un berraquito y seguirás luchando todo lo que haga falta. Eres digno de mi admiración. Un fuerte abrazo.

[cecsa]

Hola Daniel, te envio mucha más fuerza y ánimo, aunque sé de sobras que eres un luchador nato.

Besos.

[CONCHI RUIZ]

Hola Daniel, qué malas noticias,pero sé que eres un gran luchador y les vas aplantar cara nuevamente y ojalá te veamos por aquí de nuevo victorioso. Mucho ánimo y fuerza.Besitos

[isa v]

Daniel, siento que esto aun no tenga el fin deseado, pero cada día me dejas más sorprendida por la fortaleza que tienes y las ganas de seguir luchando, tendrías que ser un ejemplo a seguir para todas las personas que padecen la misma enfermedad que tu.
Yo con los mensajes de nosotros espero que te llegue la suficiente energia para seguir luchando.
Un beso, isa

[Pilar]

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Siento ser yo la que de esta noticia pero me acabo de enterar nota de su famila dejada en facebokk:

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Hola a tod@s,soy Wences,el yerno de Daniel y marido de Monical os escribo para comunicaros que hoy a las 10 Daniel nos ha dejado, no ha podido con el maldito cangrejo.
A todos aquellos que creeen en Dios, una oracion por su alma no le hara daño,a todos aquellos que no creemos,tenerlo en nuestros pensamientos no nos hara tampoco mal
Maña ...na a las 12 en la Sala Sant Domenec se hara una ceremonia civ


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