Vuelvo por aquí después de mucho tiempo!!!!

[dgomez]

Muy buenas a todos:

Soy David Gómez, hace mucho mucho que no escribo ni entro en el foro. Muchos de ustedes me conoceréis, espero!! jeje

La verdad es que llevo un tiempo en el que todo es correr en mi vida. Desde septiembre del año pasado ha sido un NO parar. Desde entonces no he vuelto a ir al reumatólogo siquiera, y no por encontrarme bien, sino por cansancio de medicamentos, me seguían mareando con los tratamientos y no me terminaban de diagnosticar nada concreto. Como os podréis imaginar los dolores sin tratamiento son bastantes chungos, pues así lo llevo, conforme me dan, los voy aguantando.

La verdad es que ya me estoy planteando volver a que me vean, pero desde hace un mes y medio que fui papá, mi preocupación es otra. Mi hijo, Sergio, nació con una enfermedad congénita, un pie equino varo (pie zambo). La estadística de nacimientos de niños así es de 1 cada 1000. El caso es que hemos tenido que huir de Granada hacia Málaga a la consulta del Dr. Casielles (especialista en el Método Ponseti). El proceso será muy largo y doloroso para el niño, de momento ya se ha llevado 4 semanas con escayolas y el martes pasado le operamos el tendón de aquiles.

En fin, si conocéis a alguien que esté en la misma situación para hablar sobre el tema os agradecería me lo hiciérais saber.

En esta web podéis conocer a Sergio: http://papas-de-sergito.blogspot.com

Abrazos para todos!!

[charo1]

es precioso,me alegro de que todo vaya bien,yo no se del tema pero seguro que encontraras a alguien que sepa,un saludo desde granada

[Manuel]

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Hola David!!!

Dichoso los ojos que te vuelven a leer, no sabíamos de ti y no sabíamos como ponernos en contacto contigo ya que hay compis que me preguntaban por ti.

Bueno bienvenido de nuevo a casa....


Un niños muy wapo, y enhorabuena por tu paternidad.

Lo que le pasa a Sergio yo no te puedo responder, si algún compi sabe algo seguro que te responderá.


Saludos y lo dicho bienvenido a casa.

Manu.

[dgomez]

Buenos días!!

Gracias Manu y Julia; la verdad es que Sergio es muy guapo y sobre todo muy fuerte, ha nacido con un talante especial, si no, no aguantaría con tanta fuerza todo el proceso que le ha tocado vivir desde tan pequeño.

A veces pienso que su problema puedo haberselo transmitido yo, lo suyo es una cuestión genética, y de la familia la persona que está mal de huesos soy yo, no sé, no sé, a veces me agobio mucho, pero bueno, él me anime, es un niño muy risueño y muy simpático que día a día nos demuestra que él está bien a pesar de todo.

Julia, yo vivo en Granada desde hace 14 años casi, pero soy gaditano de nacimiento.

Abrazos,

[DanielH]

Hola David cuanto tiempo sin saber nada de ti, tu niño esta precioso me alegro que seas papa.
En cuanto lo del pie equino mi hermano nacio igual que tu hijo aunque por entonces no se conocía mucho este problema le pusieron solución y toda la vida no a tenido ni una secuela espero que todo salga bien con tu hijo con lo avanzada que esta la medicina hoy en día
Un abrazo

[Javi]

Hola David, bienvenido de nuevo.

Vi las fotos de tu hijo y como dicen los compañeros/as es muy guapo, si pensáramos lo que podemos trasmitir a los hijos no tendríamos ningún, no te sientas culpable.

Saludos.

[mari.barquero]

Sobre todo enhorabuena por tu paternidad el niño precioso , y no pienses que es culpa tuya son cosas que pasan veras como es muy fuerte y se arregla todo .....un abrazo

[Encarna]

Hola David.

Enhorabuena por ese niño tan precioso y simpatico que te ha tocado en suerte.
Ahora estais pasando momentos dificiles, pero seguro que tu niño se recuperara completamente, hoy dia hay muchisimos adelantos y lo vais a conseguir. Mucho ánimo.
También creo que deberias preocuparte un poquito por ti y seguir los consejos de un buen especialista para que tu patologia te sea lo mas llevadera posible y quizás, se pueda frenar su avance.

Mucha suerte. Un saludo.

[Ana]

Hola DAvid, un bebé precioso, enhorabuena para los padres. Mira lo que te ha contado Daniel, si entonces se curó fijate ahora pasados los años...todo lo que les hacen a los bebes es muy aparatoso y los vemos tan indefensos, pero nos equivocamos, ellos se acostumbran enseguida a las escayolas y cosas así. Mejor la solución ahora que dentro de algunos años será mas dificil.
Cuidate, que si tu no estás bien no podrás atender a tu hijo al 100%.
Nos veremos por aquí.

[silenci13]

Hola,

como he llegado hace poco al foro... pues no nos conocemos... pero igualmente... enhorabuena por ser papa!

Hasta pronto

[Pilar]

Daviddddddddddd que alegria chico de los ojos bonitos que no me olvido de ti , habiamos perdido tu rastro cuando nos comunicaste que te casabas y ahora ya eres papi y menudo niño guapo tienes

Yo no conozco ningun caso como el de Sergio ni nada sobre esa enfermedad , espero que encuentres algo que pueda ayudaros a ti y a tu mujer a solucionar esto lo mejor posible para vosotros y para tu hijo. Un besito .

[Toñi]

Hola DAVID no nos conocemos pues hace poco que estoy en el foro
he visto las fotos un niño precioso .
lo del pie ya ves que te dicen con el tiempo ni os acordareis .
bueno ya nos iremos conociendo .
un saludo

[charo1]

yo soy de granada y si ves a Francis por aqui el es mi marido,yo naci en Huelva pero vivo en granada desde que tenia 10 años,un saludo,cuidate

[carla]

Hola David, hace un tiempo pregunte a Manu por si sabia algo de ti ya que lo ultimo que supe es que te casabas y ahora me he llevado la sorpresa que me ha dicho Manuel que te habias puesto en contacto con este foro, primero de todo darte la enhorabuena por la preciosidad de hijo que has tenido y que tengas mucha paciencia que ya se que la tienes para que se solucione todo lo antes posible aunque tambien tienes que cuidarte tu tambien pues tienes que estar al cien por cien para que todo funcione lo mejor posible, aunque con tu gran familia no te faltara ayuda en tus momentos bajos que por desgracia sabemos que esta enfermedad es muy insistente y no te olvida facilmente. Solo decirte que mi hijo gracias a Dios lleva un tiempo largo sin problemas y espero que dure mucho tiempo pues se fue a un cursillo de ingles a Nueva, Zelanda por 15 dias y se paso 6 meses de tanto que le gustó y se vio las dos islas casi andando o sea que se dio un buen palizon pues es inmenso aunque por las fotos que hizo es una preciosidad y se quedo con ganas de volver. Tambien hace dos meses que se ha cogido un piso de alquiler para independizarse y tambien hace futbol sala y natacion, o sea que no para quieto y de momento estamos contentos pues esta muy bien. Me acuerdo que el primero que me dio animos cuando tuvo el primer brote fuiste tu y me diste mucho ánimo pues mas o menos mi hijo tiene tu edad y me animo mucho tus consejos. En fin que ya iremos viendo crecer a tu pequeñin y os mando un abrazo muy fuerte y un beso a tu niño. Hasta pronto

[dgomez]

Muchas gracias a todos:

Es una alegría encontrar a viejos amigos de nuevo por aquí, disculpad mi desaparición, pero mi vida ha corrido mucho en todo este tiempo y casi que me he perdido en todos los aspectos. Hace más de 7 meses que ni siquiera puedo bajar a ver a mi familia a Cádiz, y os puedo jurar, que lo necesito más que nunca; estoy esperando a que lleguen las navidades como agua de mayo.

Carla, me alegro mucho por lo de tu hijo, está demostrando ser un campeón y sobreponerse a la enfermedad, yo siempre lo he dicho, es una cuestión de cabeza, si somos fuertes de mente lo superamos todo. Muchas gracias por tus ánimos y por tus palabras, me acuerdo de esos primeros mensajes que intercambiamos, desde el principio noté especial cercanía contigo.

Bueno y a todos los demás de mi anterior época por aquí tampoco os he olvidado, me apoyáteis mucho en esos momentos y es de agradecer. Gracias a Toñi, Pilar, Encarna, Manu, Daniel, etc. etc.

Y al resto, os iré conociendo ahora!!! ABRAZOS para todossssssss