Algodistrofia del miembro superior, atrofia de Sudeck

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SOLE
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Algodistrofia del miembro superior, atrofia de Sudeck

Mensaje por SOLE »



Hola, me atrevo a plantearles un nuevo tema porque me he encontrado con un diagnóstico crónico y de dolor severo que era desconocido para mí y, una vez más, tiene que ver con el sistema nervioso simpático, que resulta de un daño del sistema nervioso, generalmente se produce después de un traumatismo u operación, de la misma manera influye el estado emocional de la persona.

Bueno, pues me recibe estos días un buen traumatólogo, ya en la consulta me llamó la atención que estuviese tanto rato con los pacientes. El motivo de mi consulta fue mi brazo y mi mano derecha. Ya me dolían y se me hinchaban desde hace tiempo, por la artritis reumatoide o por la misma espondolitis, ya ni sé.

El caso es que hace dos meses y medio me caí accidentalmente, me ocurre mucho y me di entre otros sitios en la mano derecha. Los dedos de la mano me los doblé completamente. El taponazo fue impresionante, en el muslo, la cadera, los brazos, etc.

Lloré como una chica y casi pierdo el conocimiento y eso que suelo quitarle hierro a las cosas, pero me dolió, lo pasé mal.

Esa misma noche mi marido me llevó a urgencias, bueno para no cansarlos, no hay fractura, sólo edema, hematomas, tratamiento, etc. El caso es que cada día me duele más todo el brazo, las corrientes o calambres que se producen en la muñeca o codo eran tremendos cada vez que los movía. Me dolía dentro, un quemazón, un dolor profundo, continuo. El edema ha ido a más y la rididez comenzó rápidamente, tanto que desde hace dos meses no cierro la mano. No puedo coger loscubiertos, no puedo escribir ni agarrar nada fino como folios o periódicos, por la noche se me engarrotan aún más, los tengo brillantes y ya necesito ponerme polvos de talco en las manos porque me molesta el roce entre los dedos, sudoración, diferente color...

Me niego que esta incapacidad tan galopante se deba a la espondilitis o a la fifromialfia o a la artritis, acepto que tengan una causa común, el sistema central, pero me revelaba a decir lo dejo que siga avanzando, si no puedo ni agarrar la pastilla del jabón, ni la toalla, ni mover la almohada....!!!!!!!!! Los miembros se atrofian y bueno , no sé...Por ello se llama atrofia de Sudeck...

El traumatólogo me habla de esta enfermedad y me manda una gammagrafía ósea de la mano y antebrazo, tratamiento de calcitonina por la nariz, otra medicación con vit, D , me hace un pase para la Unidad Del Dolor y otro para fisioterapia.

Y aquí estoy, con otro frente abierto, siempre para delante, pero Dios mío!!!!!!!!!!¿ésto qué es??????????

Recuerdo una vez que un trauma me dijo que yo no me podía operar ni de la rodilla ni de la cadera ni de las hernias discales...porque me produciría una atrofia la operación por el sistema simpático dañado ya que contaba, en aquél entonces, con el diagnóstio de la fibromialgia y la espondilitis.

Debemos estar más informados, yo ahora hago recuento de los episodios médicos de mi vida y las pocas veces que he entrado en quirófano o me han hecho una pequeña intervención, siempre ha salido mal algo.

Bueno, decirles que esta larga historia la comparto por si podemos ayudarnos, si a algunos de ustedes les sirve para encenderles una pequeña luz y evitar algo, ya es suficiente, también les ruego que compartan experiencias si lo necesitan, a mí seguramente me ayudará...

un fuerte abrazo, y una vez más, gracias por estar ahí, Sole
TENGO ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, ARTRITIS REUMATOIDE, FIBROMIALGIAY ENFERMEDAD DE BEHÇET. MI CADADÍA ES UNA LUCHA CONSTANTE PERO POR LO DURO QUE ES EL MISMO SUBSCONCIENTE TE AYUDA A AUTODEFENDERTE Y A TENER FUERZAS PORQUE SI NO ME HUNDIRÍA. ME CONSIDERO UNA LUCHADORA, NO UNA MÁTIR, NO HAGO VICTIMISMO PERO TENGO QUE RECONOCER QUE ESTO ES MUY MUY DIFICIL DE LLEVAR. AQUÍ ESTOY PARA ESCUCHAR Y COMPARTIR. GRACIAS POR ESTAR, SOLE
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Manuel
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Mensaje por Manuel »

Hola Sole, una buena terapia es el no callar y compartir con quien entiende de dolor, no somos médicos pero si sabemos muy bien como agradecer que nos escuchen y si hay alguna coincidencia, que siempre la hay, pues mejor.

Yo no se si tú has leído: viewtopic.php?t=18

Yo también sufro de esos terribles calambres y en muchas ocasiones, por no decir siempre de falta de sensibilidad en algunos dedos de la mano, esto no es consecuencia de la EA, sino de un accidente.

Donde vamos ha llegar, yo creo que en muy pocas veces, por no decir casi nunca "restamos", más bien sumamos.

Yo aun con la medicación (tratamiento), no consigue irse esta sensación, a mi no se me caen con tanta facilidad las cosas, pero ya no es como antes, a mi también me cuesta escribir, y no sigo porque no para riamos.

Sole, claro que en el Foro vamos a compartir y tú eres un buen ejemplo de ello, hay mucha gente que nos lee y no son personas que están registradas, puedes decir que sirven las experiencias propias.


Bss.
Manu.


Seguro que Esperanza, Lio, Eli, Cris, Lia, Encarna, Celia, Isra, Nieves, Irene, Jandro, José María, Mariajo..... y un largo etc nos sentimos edintificad@s, y no vendría mal que los compis sigan este hilo.




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