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[color=#FF00BF]Montse[/color] escribió:El dia 26 me levanté por la mañana y me caía porque la pierna derecha es como si no existiera... por más pasos que daba ale al suelo. Me metí en la cama pensando "qué cosas más raras te pasan en sueños". Desperté al rato y me volvió a pasar, me intenté tocar varios puntos de la pierna y tal, y en sí la sentía aunque menos que la izquierda y seguía con cero fuerza. Llamé a Santi y nos fuimos al hospital... ya me llevé varias cosillas porque mi intuición me decía que me ingresarían por HEMIPARESIA Y HEMIHIPOESTESIA DERECHA.
Llegué y directamente me pasaron a box con pijama y palomita. Me hicieron exploración, mil preguntas, análisis, electrocardiograma. Me vinieron a ver varios médicos. Me dejaron en pasillo a la espera de un TAC.
El TAC salió normal pero cada rato venían neurólogos a hacerme ejercicios de andar, fuerza, tocar, etc y eso no mejoraba. El TAC salió bien pero me dijeron que hablarían y en un rato me decían si me ingresaban o no. Me dejaron en un box de observación y el día después me subirían en planta.
Pasaban las horas y parecía que ya no me caía si me sujetaban aunque andaba con el pie torcido, sin equilibrio, se me iba la rodilla... En el resto del cuerpo tenía también menos sensibilidad pero por ejemplo no se me caía nada de las manos ni tenía la boca torcida y veía perfectamente... Desde los pies a la cabeza notaba esa poca sensibilidad... por ejemplo, no tenía cosquillas, me tocaban y notaba algo pero no ese rozamiento que noto a la parte izquierda.
En teoría me dijeron que me ingresaban para la resonancia, pero al visitarme el neurólogo de planta y ver mi expediente de la epipelsia decidieron también hacerme un estudio de la epilepsia: electroencefalograma, videoelectroencefalograma de 24 horas, modificación a días de la medicación, etc
Me van viendo cada dia los neurólogos y me dicen que creen que lo de la pierna no es nada seguramente y iré andando mejor con los días, pero la resonancia lo aclarará mejor. Cada día "arrancaba" mejor, los primeros días me caía pero luego me sentaba en la cama moviendo un poco la pierna y iba tirando. Ya luego me levantaba directamente. Siempre cogida por alguien o en la pared.
La resonancia salió normal y el diagnóstico es: DÉFICIT MOTOR EN HEMICUERPO DERECHO SIN OBJETIVARSE PATOLOGÍA ORGÁNICA RESPONSABLE.
El tema de la epilepsia, vieron un foco en el electro pero los resultados del video 24 horas llegará en unos días, ya será mi neurólogo de siempre el qué me cuente. La verdad que es un poco desesperante, llevo desde enero del 2007 con ausencias, crisis convulsivas cuando empiezo a dormirme y a días también crisis convulsivas por el día... he probado 5 medicaciones distintas y sigo igual. Intento llevar una vida tranquila, sin excesos de nada, sin beber, etc etc etc pero mi cabeza no se relaja.
Me dijo el neurólogo que normalmente los focos de epilepsia en pacientes de Behçet no están en la zona donde los tengo yo pero que podría ser que hubiese alguna pequeña zona inflamada cercana muy al interior del cerebro y por eso no sale por ninguna parte... es lo que entendí, pero no hagáis caso 100% de esta frase.
De momento tengo la misma medicación. En unos días tengo inspección porque se me terminan los primeros 6 meses de prórroga de la IT, también tengo reumatóloga y a la espera de los resultados para el neurólogo.
El trato ha sido genial por todo el personal, estaba en la planta de neurología y por desgracia casi todo es gente mayor que ni se mueve... yo era la más pequeña, la que más oían y la qué me veían y a la mínima que notaba algo les llamaba y estaba la enfermedad o médico en un minuto... solo me quejo de falta de información ya que siempre era "pendiente de prueba" y luego "pendiente de resultado".
Muchas gracias por todo, os agradezco de corazón todas vuestras palabras y preocupación, me siento muy querida, ningún dia he dejado de pensar en vosotr@s.
Montse
Montse, ya lo dije en tu Foro y ahora lo digo aquí, que como yo siempre digo al no estar "bien" tenemos que cuidarnos doblemente.
Te mando y te deseo una pronta recuperación.
Bss. y Recuerdos a Santi
Manu.
Webhttp://www.espondilitis.eu/e-mailmanuel@espondilitis.eu*Consulta siempre a tu médico especialista. Amistad es un sentimiento compartido con otra persona, donde se busca el bien común, una palabra de consuelo, una sonrisa franca o un abrazo sincero. Los grandes amigos no se pierden en pequeñas disputas; si se pierden, es porque no eran amigos. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
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MONTSE espero que estes mejor que pronto te recuperes y nos lo puedas hacer saber desde casa.
muchos besos
Unidos más y más fuertes. (Barcelona). Cumple 6 de Septiembre. Web: http://www.espondilitis.eu *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
- Saludos desde Valencia/Cumple día 18 Abril./ Webhttp://www.espondilitis.eu/ E-mailencar@espondilitis.eu Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Hola Montse, cuidate y dejate cuidar, así seguro que mejoras aunque sea poco a poco.
Un beso lleno de ánimo.
Solo no puedes, con amigos sí / Web: http://www.espondilitis.eu / Mi cumple 24 de diciembre Consulta siempre a tu médico especialista antes de tomar algún medicamento. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa.
Muchas gracias La verdad que ya está pasado y por suerte los rayos de sol me están dejando disfrutar del veranito con visitas de amigos, pronto Santi tendrá vacaciones, piscina de casa, playa y familia a la vuelta de la esquina... y sobretodo mucha fuerza!
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Hola Montse, estos días de buen tiempo y de verano hay que aprovechar para ponernos moren@s y cambiar de actividad aunque sea unos días, el relax nuestras patologías lo agradece.
Cuidaros mucho.
Bss.
Manu.
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Parece que eso es una cosa "normal" en l@s que padecemos Sind. de Behcet. Yo llevo con hemiparesia 4 años, va y viene, sobretodo se acentúa en estados de mucho stress.
Yo tengo afectado el lado izquierdo, y como digo, unas veces lo noto y otras no, pero desde hace 2 meses (mas o menos) se me quedó fijo en el lateral del muslo, hasta el punto de pincharme con un tenedor y no sentir nada.
Lo mas gracioso es que no sale nada ni es escaners, ni resonancias, ni potenciales evocados, ni en la electromiografia. Todo bien.
Y ahora a averiguar el por qué...
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Eli corazón, ya vemos que sumamos más que restamos, pero sino fuera por ese humor que seria de nosotros.. que nos quedaría.
Cuídate mucho, bss y recuerdos.
Manu.
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Si ya uno sabe lo que le espera y se conciencia a ello, en cuanto llega es mas facil asumirlo, o por lo menos yo lo veo asi. Yo se como estaré al paso de los años dada mi sintomatología (y lo sabe Jorge) y me dice: "no pienses en ello!!!". No, yo no pienso en ello, solo le preparo el cuerpo a los demáspara que no les venga en grande.
Y como ya me habras oido decir millares de veces, vive, disfruta el dia a dia, que cuando llegue el mañana ya veremos lo que hacemos, pero.. que me quiten lo bailao hasta el momento!!!
Solo tenemos que adaptarnos a lo que nos viene y no luchar contra algo que es irrefrenable. Asi que, luchemos por vivir de la mejor forma posible y guardar las lágrimas para otras ocasiones.
Cuidaros, mimaros y a disfrutar la vida, que solo tenemos una.
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MONTSE no saves lo que me alegro de que estes mejor,pasalo lo mejor posible y toma el solecito lo que puedas.
ELI es atmirable la forma que afrontas la enfermedad , ojala tod@s tuvieramos tu fortaleza,y ser tan positiv@s.
muchos besos para las dos
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¿Qué tal el verano? Por aquí muy bien, Santi ya de vuelta al trabajo pero hemos aprovechado al máximo para estar en la playa, amigos, paseos, bricolaje, compritas, familia, etc Ahora a aprovechar lo que queda de sol en la piscina!
Hola Montse, hay que desconectar si se puede y si es para ver a la familia y disfrutar del Sol, con cuidadim, mejor que mejor.
Bss y recuerdos.
Manu.
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- Algunos creen que para ser amigos basta con querer, como si para estar sano bastara con desear la salud. *espondilitis.eu no hace ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc... que se citan únicamente con finalidad informativa. http://www.espondilitis.eu